- •Структура и свойства ферментов.
- •Для ферментов и неорганических катализаторов характерны общие свойства:
- •Теории, объясняющие механизм взаимодействия фермента и субстрата.
- •Зависимость скорости реакции от рН
- •Влияние рН.
- •Классификация ферментов.
- •Номенклатура ферментов.
- •Влияние низкомолекулярных веществ на активность фенрментов.
- •Необратимое ингибирование
- •Vmax – одинакова
- •Неконкурентное, обратимое ингибирование.
- •Уровни организации ферментов в клетке.
- •Биологическое окисление.
- •Пути использования энергии переноса электронов.
- •Причины нарушения биологического окисления.
- •Обмен углеводов.
- •Гликолиз.
- •Стадии гликолиза.
- •1. Фосфорилирование глюкозы: реакция протекает необратимо, катализируется гексокиназой и требует затраты атф:
- •Значение анаэробного гликолиза:
- •Пентозофосфатный (апотамический) путь окисления глюкозы.
- •Фосфоенолпируват ббразуется из пирувата через оксалоацетат.
- •Алкоголь тормозит глюконеогенез.
- •Патология обмена углеводов.
- •Особенности обмена глюкозы в клетках опухoли.
- •Гликогенозы.
- •Мышечные гликогенозы
- •Гемолитические анемии.
- •Особенности обмена углеводов в различных органах и тканях.
- •1. Обмен углеводов в печени.
- •Регуляция гликолиза.
- •Регуляция пируватдегидрогеназного комплекса.
- •Регуляция цтк.
- •Гормональная регуляция обмена углеводов
- •Механизм действия инсулина
- •Функции жирных кислот
- •Переваривание и всасывание липидов
- •Ресинтез жиров в стенке кишечника
- •Окисление жирных кислот.
- •Расчет выхода энергии при окислении жирной кислоты
- •Окисление ненасыщенных жирных кислот
- •Окисление жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов
- •Биосинтез жирных кислот
- •Биосинтез холестерина
- •Судьба холестерина в клетке
- •Превращение холестерина в организме
- •Эстерификация холестерина
- •Окисление холестерина.
Стадии гликолиза.
1. Фосфорилирование глюкозы: реакция протекает необратимо, катализируется гексокиназой и требует затраты атф:
Необратимые реакции – это реакции, протекающие в прямом направлении под действием одного фермента, а в обратном под действием другого.
Связывание гексогеназы с гексозой происходит по типу индуцированного соответствия: молекула фермента претерпевает конформационные изменения. Активность гексокиназы ингибируется глю-6-фосфатом.
В печени присутсвует другая форма фермента – глюкокиназа. Глюкокиназа специфична в отношении D-глюкозы. Глюкокиназа печени действует при возрастании концентрации глюкозы, например после приема пищи, богатой углеводами.
Гликолиз включает химические превращения 3 разных типов:
Распад углеродного скелета глюкозы с образованием пирувата (путь атомов углерода).
Фосфорилирование АДФ высокоэнергетическими фосфорилированными содинениями с образованием АТФ (путь фосфатных групп).
Перенос водородных атомов или электронов.
Ферменты, катализикующие гликолиз, локализованы в цитозоле.
Ферменты, катализирующие те этапы окисления углеводов, которые требуют присутствия О2, локализируются в митохондриальных мембранах.
В этих условиях глюкокиназа действует на избыточную глюкозу крови и переводит ее в глюкозо-6-фосфат для отложения в запас в виде гликогена.
В мышечной ткани глюкокиназа отсутствует.
2.Превращение глю-6-ф во фру-6-ф
3. фосфорилирование фру-6-ф во фру-1,6-дф
4. Расщепление фру-1,6-дф на триозы:
В дальнейших превращениях принимает участие глицеральдегид-3-ф, который образуется в результате изомеризации дигидроксиацетонфосфата:
Дигидроксиацетонфосфат
глицеральдегид-3-фосфат
В количественном отношении больше образуется дигидроксиацетонфосфата.
II. На второй стадии гликолиза запасается энергия.
Из одной молекулы глю образуется две молекулы глицеральдегид-3-фосфата, которые участвуют в дальнейших превращениях.
Окисление глицеральдегид-3-фосфата до 1,3-фосфоглицероилфосфата: дифосфоглицериновая кислота (гликолитическая оксидоредуктация)
СН2ОРО3Н2 СН2ОРО3Н2
| глицеральдегид- 2 |
СНОН фосфатдегидрогеназа CHOH
|
|
С=О C=O
| 2НАД++Фн 2НАДН+Н+ |
Н OPO3H2
3-ФГА 1,3-фосфоглицератфосфат
Коферментом глицеральдегидфосфатдегидрогеназы является НАД+ . Механизм действия этого фермента очень сложен.
Образование 3-фосфоглицерата:
Образование 2-фосфоглицерата:
Образование фосфоенолпирувата – субстратное фосфорилирование:
Высокоэнергетическое
фосфорилированное соединение
фосфоенолпируват.
Образование пирувата:
Дальше процесс идет в зависимости от наличия или отсутствия кислорода в клетке.
При анаэробных условиях, например в напряженно работающих скелетных мышцах. Пируват превращается в лактат:
В этих условиях образовавшийся при гликолизе НАДН регенерируется за счет пирувата, d восстанавливается до лактата.
Электроны, пришедшие сначала от глицеральдегид-3-фосфат к НАД+, переносятся в форме НАДН на пируват. Восстановление НАД катализируется ЛДГ.
С накоплением лактата в скелетных мышцах связано возникновение чувства усталости. ЛДГ представлена 5 различными изоферментами. ЛДГ сердечной мышцы характеризуется низкой Кm для пирувата, а ЛДГ мышечной ткани имеет более высокую величину Кm для пирувата.
Суммарная реакция:
Глю + 2АДФ + 2Фн 2Лак + 2 АТФ
При анаэробном гликолизе образуется 4 молекулы АТФ, но выделяется только 2 молекулы, т.к. 2 молекулы АТФ затрачиваются в процессе фосфорилирования.
