2.Основные типы межвидовых взаимоотношений. Связь биотических взаимоотношений с этапами экологической сукцессии.

Конкуренция – это взаимоотношения, возникающие между особями или популяциями одного и того же вида (внутривидовая конкуренция) или разных видов (межвидовая конкуренция), соревнующихся за одни и те же ресурсы среды при их ограниченном количестве. Формы конкурентных взаимоотношений могут быть самыми различными: от прямой физической борьбы до мирного совместного существования. Однако если два вида с одинаковыми экологическими потребностями оказываются в одном сообществе, то рано или поздно более сильный конкурент вытеснит более слабого – закон конкурентного исключения. Конкурентные взаимоотношения являются одними из самых важнейших механизмов формирования видового состава сообщества, пространственного распределения особей и регуляции их численности.

Хищничество – способ добывания пищи и питания животных (редко грибов и растений), когда они ловят, умерщвляют и поедают других животных. Хищничество весьма распространенный тип межвидовых отношений, связанный с активным поиском и энергичными способами овладения сопротивляющейся и убегающей добычей. Для него характерно наличие разнообразных экологических адаптаций как у хищника (быстрота реакции, скорость бега ил полета, хорошее развитие нервной системы), так и у жертвы (покровительственная окраска, инстинкты затаивания и др.). Среди млекопитающих типичными хищниками являются представители отряда хищных (кошачьи, волки, тюлени, моржи). Существует множество хищных птиц, рыб, рептилий, насекомых грибов и насекомоядных растений (росянка, жирянка).

Симбиоз – различные формы совместного существования разных видов организмов. Симбиоз бывает факультативным, когда каждый из организмов при отсутствии партнера может жить самостоятельно. И облигатный, когда один из организмов (или оба) оказываются в такой зависимости от другого, что самостоятельное существование невозможно. Симбиоз разделяют на несколько типов.

Комменсализм – такой тип симбиотических взаимоотношений между организмами двух видов, когда деятельность одного из них доставляет пищу или предоставляет убежище другому. При этом комменсалы односторонне используют другой вид, не принося ему выгоды или заметного вреда. Например, гиены доедают остатки недоеденной пищи львов. В норах животных и гнездах птиц живет много членистоногих, лишайников, грибов т.к. там более благоприятный и стабильный микроклимат.

Паразитизм – такая форма взаимоотношений между организмами разных видов, при котором один организм (паразит) использует другой (хозяина) в качестве постоянной или временной среды обитания и источника питания. В силу того, что хозяин обеспечивает паразиту не только пищу, но и защиту, микроклимат, хорошая приспособленность паразита к особенностям организма хозяина является определенной гарантией его успеха при размножении и оставлении потомства. Паразиты используют в пищу организм хозяина постепенно, сохраняя жизнь жертвы до окончания своего жизненного цикла. Выгода паразитов состоит в том, что не надо самому искать добычу и тратить энергию на ее овладение. Но невыгодное для паразитов то, что без хозяина они существовать не могут, для их размножения нужны определенные условия, и сложно находить промежуточного хозяина. Паразиты могут жить на теле хозяина (вши, клещи, грибы) – это эктопаразиты. Другие обитают в тканях или полости тела (бактерии, глисты), внутри клетки (вирусы, малярийный плазмодий) – это эндопаразиты.

Мутуализм – форма облигатного взаимовыгодно сожительства организмов двух или более видов. Примерами мутуализма: в пищеварительном тракте тараканов, термитов, жвачных животных живут бактерии, инфузории и жгутиковые одноклеточные, которые помогают животному хозяину переваривать растительную пищу, вырабатывая целлюлозолитические ферменты.

Сукцессия смена одних биогеоценозов другими.

З.Типы жизненных циклов зеленых водорослей.

БЕСПОЛОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ.

С помощью зооспор. Родит.особь теряет жгутики, и протопласт кл делится на 2-4 дочерних протопл. (об. на 4). В это же время происх. митотическое деление Я; делится и хлоропласт. У дочерних протопластов образуются новые КС, новые глазки и новые жгутики. В образовании the last ones участвуют центриоли (базальные тельца). КС род. кл. ослизняется, и доч. кл., кот. терь называются зооспорами, выходят наружу. Из каждой зооспоры вырастает полноценная взрослая особь. ПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ.

Одни виды хламидомонад гом

оталличны, др. – гетероталл.; при этом разные виды могут быть изогамными, анизогамными или оогамными. При прорастании Я зиготы делится мейотически, при этом восстанавливается гаплоидной состояние, свойственное взрослым организмам. Высвободившиеся молодые кл. мона называть зооспорами, пока они полностью не созреют. 1)род. кл. сближаются; у гетероталличных видов это (+)-клетки и (-)-клетки; 2)протопласты род. кл. освобождаются от КС и встречаются как 2 гаметы;3)изогамия (слияние морфологически идентичных гамет с образованием диплоидной зиготы, в нашем сл. с 4 жгутиками, ибо каждая особь им. по 2 жгутика); 4)зигота (жгутики исчезают); 5)зигота образует прочную стенку; в зиготе находится запас питательных веществ; пока условия неблагоприятны, зигота остается в состоянии покоя;6) происходит мейотическое деление Я зиготы, и высвобождаются 4 протопласта, у каждого из кот. гаплоидное Я; протопласты тот час же образуют по паре жгутиков; 7)молодая кл. хламидоманады.

ПАРАЛЛЕЛИЗМ В РАЗВИТИИ.

Многократно на многочисленных примерах из разных отделов водорослей было показано, что монадная, т.е. снабженная жгутиками клетка довольно легко может терять их и временно переходить в одних случаях в амебоидное, в др. – пальмеллоидное, в третьих – в коккоидное состояние. Обычно из этих временных состояний переход к исходной монадной форме происходит более / менее легко. Если же эти случайные состояния продлеваются во времени, так что на них будет падать большая часть жизненного цикла, а к монадному состоянию организм будет возвращаться только в момент размножения, то получится соответственно амебоидный, пальмеллоидный и коккоидный типы талломов. Нитчатый таллом также можно без труда вывести из монадного: такой переход можно наблюдать каждый раз при прорастании зооспоры в нить, а из нити легко может возникнуть пластинчатый таллом. Т.о. монадная организация – исходная для всех типов организации талломов водорослей. Параллелизм объясняется параллельным развитием из монадной остальных ступеней морфологической дифференцировки таллома. Усложнение строения и переход к многоклеточности сопровождались потерей подвижности в вегетативном состоянии. Исходная монадная организация сохранилась только у репродуктивных клеток, и то не всегда. *красные и сине-зеленые водоросли лишены жгутиковых стадий, и для них невозможно установить родство со жгутиковыми. красные ближе всех к цианобактер.

Другой причиной могло быть большее однообразие водной среды по сравнению с местообитаниями суши, что и определило более однотипный ход эволюции у водорослей по сравнению с ходом эволюции организмов, покинувших водную среду.

Основные типы ж/ц водорослей:

1) Вся вег.жизнь водор в n-сост, 2n лишь зигота. Обр. бесполые n споры→ пол.пр-с→ зигота 2n→ п-д покоя → мейоз → прорастание nР. Это гаплофазный ЖЦ с зиготическ. редукцией. Отс-вие чаред.покол. Пр: мног.зеленые и харовые водоросли.

2) Вся вег.жизнь водор в 2n-сост, а n лишь гаметы. 2n кл → споры 2n → мейоз → n гаметы → 2n зигота → прорастание. Это диплофазный ЖЦ с гаметотической редукцией (редко, у сифоновых, диатомовых).

3) Гаметофит n → Спорофит 2n → ЖЦ. Это гаплофазно-диплофазный цикл со спорической редукцией. В клетках 2n-талломов редукц. деление Я предшествует обр-нию зоо/апланоспор (спорическая редукция). Споры разв-тся в nР, размножающиеся только половым путем. Оплодотв. яйцекл. – зигота – прорастает в 2nР, несущее органы бесполого размн. Т.о. у этих водорослей имеет место черед. покол.

№7