3. Скласти 5 тестових завдань за методами ізолювання «лікарських отрут». Самостійна робота студента

№ п/п

Методика досліджень

Спостереження

Хімізм реакцій

Хіміко-

токсикологічна

оцінка реакції

1.

Саліцилова кислота

Реакція утворення трибромфенолу

До залишку після видалення хлороформу у фарфоровій чашці додають декілька крапель дистильованої води, перемішують і додають 2-3 краплі насиченого розчину бромної води.

2.

Реакція забарвлення з розчином хлориду окисного феруму

До залишку після видалення хлороформу у фарфоровій чашці додають 1 краплю свіжоприготованого розчину хлориду окисного феррума.

На фільтрувальний папір поміщають 1 краплю свіжоприготованого розчину хлориду окисного феруму і підсушують. Потім на те ж місце наносять 1-2 краплі досліджуваного хлороформного витягу.

3.

Рекція утворення метилсацилату

В пробірку поміщають декілька крапель досліджуваного хлороформного витягу, випарюють при слабкому нагріванні на водяній бані і до залишку додають 2-3 краплі концентрованої сірчаної кислоти 2-3 краплі метилового спирту і нагрівають на водяній бані. З'являється характерний запах метилового ефіру саліцилової кислоти

1.

Похідні барбітурової кислоти (барбітал, барбаміл, фенобарбітал)

Спільні реакції барбітуратів

Реакція з аміачним розчином нітрату або ацетату кобальту

На папірець, оброблений 1% спиртовим розчином нітрату кобальту наносять краплю хлороформного витягу, висушують. Потім обкурюють парами аміаку (підносять до горла склянки, що містить концентрований аміак).

2.

Реакція виділення кислотної форми барбітуратів

На придметне скло накладають декілька крапель хлороформного розчину досліджуваної речовини, видаляючи хлороформ при кімнатній температурі. Наступну краплю наносять після випаровування попередньої. Сухий залишок розчиняють в краплі концентрованої сірчаної кислоти. Через 3-5 хвилин поряд з цією краплею поміщають одну краплю дистильованої води, після чого їх обережно сполучають за допомогою капіляру. Через 10-20 хвилин, а при малих кількостях барбітурату через 1-2 години, спостерігають появу кристалічного осаду, характерного для кожного окремого барбітурату.

Описати форми кристалів і замалювати їх для кожного барбітурату.

3.

Окремі реакції реакції барбітуратів

Реакція з хлорцинкйодом

До сухого залишку на предметному склі (після видалення хлороформу) додають краплю розчину хлорцинкйоду. Через 10-15 хвилин під мікроскопом спостерігають утворення кристалічних осадів. Якщо осад довго не утворюється, краплями на предметні скельця додають 1-2 кристали йоду і препарати знову через 10-15 хвилин

розглядують під мікроскопом.

Замалювати форму кристалів для кожного з барбітуратів зхлорцинкйодом.

4.

Реакція із залізойодидним комплексом

До сухого залишку на предметному склі додають одну краплю залізойодидного комплексу; через 10-15 хвилин спостерігають утворення характерних зростків кристалів. Якщо кристалічний осад виходить дуже рясним, реакційну суміш обережно випаровують на предметному склі на полум'ї спиртівки, а до сухого залишку додають потім краплю дистильованої води. Через 10-15 хвилин препарат знов розглядують під мікроскопом.

Замалювати форму отриманих кристалів для кожного з барбітуратів.

5.

Реакція з міднойодидним комплексом

До сухого залишку досліджуваної речовини на предметному склі додають одну краплю міднойодидного комплексу. Через 10-15 хвилин спостерігають утворення кристалічних опадів.

Замалювати форму отриманих кристалів.

1.

Похідні пурину (кофеїн)

Спільна реакція

Реакція утворення мурексиду

5-6 крапель хлороформного розчину досліджуваної речовини поміщають у фарфорову чашку і розчинник випарюють без нагрівання. До сухого залишку додають 05-1 мл насиченого розчину бромної води і випаровують на водяній бані насухо. До забарвленого в бурий колір залишку підносять на скляній паличці одну краплю 25% розчину аміаку.

2.

Реакція з реактивом Неслера

Розчин кофеїну з реактивом Неслера нагрівають протягом 1-2 хв. на киплячій водяній бані.

1.

Похідні піразолону (антипірин, анальгін)

Антипірин

Реакція з хлоридом феруму (Ш)

У фарфорову чашку вносять декілька крапель хлороформного витягу, який випаровують насухо. До сухого залишку додають краплю 5% розчину хлориду феруму (Ш).

2.

Реакція утворення нітрозоантипірину

У фарфорову чашку вносять 3-5 мл хлороформного витягу, який на водяній бані випаровують насухо. Сухий залишок розчиняють в 3-5 краплях води, додають 2-4 краплі 10% розчину сірчаної кислоти і 2-3 краплі насиченого розчину нітриту натрію.

3.

Реакція утворення азобарвника

В пробірку вносять 2-5 крапель хлороформного витягу з кислого середовища, який випаровують на водяній бані насухо. До сухого залишку додають 1-2 краплі води. До отриманого розчину додають краплю льодяної оцтової кислоти і краплю 5% розчину нітриту калію. Суміш залишають на 5 хвилин при періодичному збовтуванні. Потім в пробірку вносять невелику кількість азиду натрію. Після припинення виділення бульбашок газу додають 3-4 кристали α-нафтиламіну і нагрівають пробірку на водяній бані 1-2 хв.

1

Анальгін

Реакція з хлоридом ферума (Ш)

У фарфорову чашку вносять декілька крапель хлороформного витягу, який випаровують насухо. До сухого залишку додають краплю 5% розчину хлориду феруму (Ш).

2

Проба з лігніном

2-3 краплі досліджуваного хлороформного розчину послідовно наносять в одну точку на шматочок газетного паперу. Спостерігають характерне забарвлення, яке різко посилюється при обробці плями розведеною хлористоводневою кислотою