- •Питання для самостійної підготовки
- •Самостійна аудиторна робота
- •1. Провести ізолювання лікарських сполук з біологічного матеріалу настоюванням з водою підкисленою кислотою оксалатною (за методом Васильєвої о. О. За наступною методикою).
- •2. Ознайомитись з іншими методиками ізолювання «лікарських» отрут.
- •3. Скласти 5 тестових завдань за методами ізолювання «лікарських отрут». Самостійна робота студента
- •2. За результатами аналізу заповнити таблицю.
- •3. Скласти 5 тестових завдань за темою заняття. Питання до самостійної підготовки студента
- •Заняття №3 тема: Дослідження «кислих» хлороформних витяжок фізико-хімічними методами на наявність і вміст лікарських речовин
- •Питання для самостійної підготовки
- •Самостійна аудиторна робота.
- •1. Провести тшх-"скринінг" (один з варіантів) речовин, що потрапляють в "кислий" хлороформний витяг.
- •2.Замалюйте хроматограму попереднього тшх-скринингу. На хроматограмі вказати:
- •3. Розв’яжіть ситуаційну задачу.
- •Питання до самостійної роботи студента
- •Заняття №4
- •Питання для самостійної підготовки
- •Самостійна аудиторна робота.
- •2. За результатами аналізу заповнити таблицю.
- •3. Скласти 5 тестових завдань за темою заняття. Питання до самостійної підготовки
- •Питання для самостійної підготовки.
- •Самостійна аудиторна робота.
- •2. За результатами аналізу заповнити таблицю.
- •3. Скласти 5 тестових завдань за темою заняття.
- •Самостійна аудиторна робота
- •1. Виконати тшх-"скринінг" (один з варіантів) речовин, що потрапляють в "лужний" хлороформний витяг
- •2.Замалюйте хроматограму попереднього тшх-скринингу. На хроматограмі вказати:
- •3. Скласти 5 тестових завдань за темою заняття. Питання до самостійної роботи
- •Заняття №7
- •Питання до самостійної підготовки
- •Самостійна аудиторна робота
- •1. Провести виділення отрут грибів з біологічного матеріалу за однією з наведеними методиками.
- •2. Ознайомитись з таблицею результатів реакцій токсинів різних грибів з відповідними реактивами і індексами токсичності.
- •3. Ознайомитись з методикою проведення тшх-аналізу отрут похідних холіну і мускарину блідої поганки і мухомору.
- •Результати тшх аналізу токсинів отруйних грибів
- •Питання до самостійної роботи
- •Заняття №8
- •Питання до самостійної підготовки
- •Самостійна аудиторна робота
- •1. Провести експрес-аналіз похідних барбітурової кислоти. Заповнити таблицю.
- •1. Провести експрес-аналіз похідних 1,4-бенздіазепіну. Заповнити таблицю.
- •3. Скласти 3 тестові завдання за темою заняття.
- •1. Провести попередню пробу на аміназин у сечі потерпілого. Заповнити таблицю.
- •2. Розв’язати ситуаційні задачі
- •Питання до самостійної роботи
- •Заняття №11
- •Тема: Експрес-аналіз гострих інтоксикацій опіатами та канабіноїдами.
- •Питання до самостійної підготовки
- •Самостійна аудиторна робота
- •1. Виконати реакції експрес-аналізу гострих інтоксикацій кодеїном. Заповнити таблицю.
- •2.Озгайомитись з методикою виділення та виявлення опіатів та опіоїдів у сечі та крові.
- •3. Ознайомитись з проведенням тшх-скрінінгу опіатів та опіоїдів.
- •4. Ознайомитись з методикою проведення імуноферментного аналізу на опіати. Імуноферментний метод аналізу на опіати
- •Облік результатів аналізу
- •Форма запису даних для побудови градуювального графіку при іфа
- •5. Ознайомитись з методами експрес-аналізу канабіоїдів
- •6. Розвязати ситуаційні задачі
Питання до самостійної роботи студента
1.Токсикологічна характеристика лікарських речовин, що екстрагуються із лужного середовища.
2.Дослідження у «лужних» хлороформних витяжках похідних піридину та піперидину (анабазин, нікотин, ареколін, коніїн, лобелін, пахікарпін), похідних імідазоліну клофелін), фенілалкіламіну (фенамін, амфетамін), трициклічні антидепресанти (іміпрамін, амітриптилін, триміпрамін), синтетичних опіоїдів метадон, фентаніл, промедол, фенциклідин, кетамін, трамадол) за допомогою хімічних реакцій, хроматографічних методів (ТШХ, ГРХ, ВЕРХ), спектрофотометричних (УФ-, ІЧ-спектрофотометрія) та імуноферментних методів аналізу. 3.Кількісне визначення лікарських речовин у витяжках із біологічного матеріалу.
Заняття №4
ТЕМА:.Дослідження модельних «лужних» хлороформних витяжок (хлороформних витяжок із лужного середовища) на наявність похідних тропану (алкалоїди беладони і дурману, атропін, скополамін, кокаїн), похідних хіноліну (алкалоїди хінного дерева, хінін, хінідин; хінозол, хініофон), похідних ізохіноліну (опіати - наркотин, нарцеїн, папаверин, морфін, кодеїн, тебаїн, а також етилморфін, героїн, гідрокодон, оксикодон, декстрометорфан, леворфанол і пентазоцин), ациклічних алкалоїдів (ефедрин, псевдоефедрин, ефедрон) за допомогою барвних, осадових та мікрокристалоскопічних реакцій
Мета: Провести дослідження модельних «лужних» хлороформних витяжок (хлороформних витяжок із лужного середовища) на наявність похідних тропану (алкалоїди беладони і дурману, атропін, скополамін, кокаїн), похідних хіноліну (алкалоїди хінного дерева, хінін, хінідин; хінозол, хініофон), похідних ізохіноліну (опіати - наркотин, нарцеїн, папаверин, морфін, кодеїн, тебаїн, а також етилморфін, героїн, гідрокодон, оксикодон, декстрометорфан, леворфанол і пентазоцин), ациклічних алкалоїдів (ефедрин, псевдоефедрин, ефедрон) за допомогою барвних, осадових та мікрокристалоскопічних реакцій.
Питання для самостійної підготовки
Фізико-хімічні, токсичні властивості, основні закономірності поведінки в організмі і трупі похідних піридину і піперидину (пахікарпіну, нікотину, анабазину)
2.похідних тропану (атропіну, кокаїну, скополаміну)
3. Фізико-хімічні, токсичні властивості, основні закономірності поведінки в організмі і трупі похідних хіноліну (хініну)
4.похідних фенантренізохіноліну (морфіну, кодеїну, героїну)
5.похідних індолу (стрихніну)
6.похідних ациклічних алкалоїдів (ефедрину)
Самостійна аудиторна робота.
1. Виконати технічно можливі реакції виявлення отрут, які потрапляють в «лужну» хлороформну витяжку – похідні алкалоїдів та їх синтетичні аналоги.
№ п/п |
Метод дослідження |
Дослідження |
Хімізм реакцій |
Хіміко-токсикологічна оцінка реакцій |
|
1 |
Підтверджувальні дослідження на речовини, що потрапляють в "лужний" хлороформний витяг Похідні піридину і піперидину (анабазин, пахікарпін) Анабазин Реакція з реактивом Драгендорфа На предметне скло наносять 2-3 краплі розчинудосліджуваної речовини в хлороформі і випаровують насухо.До сухого залишку додають краплю 0,1М розчину кислоти хлористоводневої і краплю реактиву Драгендорфа. Через 10-15 хв. характерні кристали розглядують під мікроскопом |
|
|
|
|
2. |
Реакція з пікриновою кислотою На предметне скло наносять 2-3 к. розчину досліджуваної речовини в хлороформі і випаровують насухо. До сухого залишку додають краплю 0,1м розчину кислоти хлористоводневої і краплю 0,5% розчину пікринової кислоти. Через 10-15 хв. характерні кристали розглядують під мікроскопом. |
|
|
|
|
3. |
Реакція із 1% розчином солі Рейнеке На предметне скло наносять 2-3 краплі розчину досліджуваної речовини в хлороформі і випаровують насухо. До сухого залишку додають краплю 0,1 М розчину кислоти хлористоводневої і краплю свіжоприготованого розчину 1% розчину солі Рейнеке. Через 10-15 хв. характерні кристали розглядують під мікроскопом. |
|
|
|
|
1. |
Пахікарпін Реакція із розчином йоду в йодиді калію (реактив Бушарда) На предметне скло наносять 2-3 краплі розчину досліджуваної речовини в хлороформі і випаровують насухо. До сухого залишку додають краплю 0,1 М розчину кислоти хлористоводневої 1-2 краплі розчину йоду в йодиді калію. Через 10-15 хв характерні кристали розглядують під мікроскопом. Кристали замалювати. |
|
|
|
|
2. |
Реакція з пікриновою кислотою На предметне скло наносять 2-3 краплі розчину досліджуваної речовини в хлороформі і випаровують насухо. До сухого залишку додають краплю 0,1 М розчину кислоти хлористоводневої, 1-2 краплі розчину пікринової кислоти.Через 10-15 хв характерні кристали розглядують під мікроскопом. Кристали замалювати |
|
|
|
|
3. |
Реакція з роданідним комплексом кобальту На предметне скло наносять 2-3 краплі розчину досліджуваної речовини в хлороформі і випаровують насухо. До сухого залишку додають краплю 0,1 М розчину кислоти хлористоводневої, 1-2 краплі розчину роданідного комплексу кобальту. Через 5-10 хв. характерні кристали розглядують під мікроскопом. Кристали замалювати. |
|
|
|
|
1. |
Похідні тропану (атропін, скополамін, кокаїн) Спільна реакція (окрім кокаїну) Реакція Віталі-Морена До сухого хлороформного залишку у фарфоровій чашці додають декілька крапель концентрованої нітратної кислоти і обережно випаровують насухо на водяній бані. Цю операцію повторюють не менше 3 разів, охолоджують. Потім до залишку додають свіжоприготований спиртовий розчин гідроксиду калію. Спостерігають характерне забарвлення. |
|
|
|
|
2. |
Підтверджувальні реакції Атропін Реакція із сіллю Рейнеке На предметне скло наносять 2-3 краплі розчину досліджуваної речовини в хлороформі і випаровують насухо. До сухого залишку додають краплю 0,1 М розчину кислоти хлористоводневої і краплю свіжоприготованого 1% розчину солі Рейнеке. Через 10-15 хв. характерні кристали розглядують під мікроскопом. Кристали замалювати. |
|
|
|
|
3. |
Реакція з пікриновою кислотою На предметне скло наносять 2-3 краплі розчину досліджуваної речовини в хлороформі і випаровують насухо. До сухого залишку додають краплю 0,1 М розчину кислоти хлористоводневої, 1-2 краплі розчину пікринової кислоти. Через 10-15 хв характерні кристали розглядують під мікроскопом. Кристали замалювати. |
|
|
|
|
4. |
Скополамін Реакція із сіллю Рейнеке На предметне скло наносять 2-3 краплі розчину досліджуваної речовини в хлороформі і випаровують насухо. До сухого залишку додають краплю 0,1 М розчину кислоти хлористоводневої і краплю свіжоприготованого розчину 1% розчину солі Рейнеке. Через 10-15 хв. характерні кристали розглядують під мікроскопом. Кристали замалювати. |
|
|
|
|
5. |
Реакиія утворення перманганату кокаїну Декілька крапель досліджуваного хлороформного розчину поступово накладають на предметне скло; органічний розчинник випарюють без нагрівання, до залишку додають 1 краплю 10% розчину кислоти хлороводневої. Рідину випарюють при кімнатній температурі. Операцію повторюють 2-3 рази. Потім до сухого залишку додають 1 краплю 1% розчину перманганату калію. Через 10-15 хв. характерні кристали розглядують під мікроскопом. Кристали замалювати. |
|
|
|
|
1. |
Похідні ізохіноліну (морфін, кодеїн) Спільні реакції Реакція із формальдегідом в концентрованій сульфатній кислоті (реактив Маркі) Декілька крапель досліджуваного хлороформного розчину поміщають у фарфорову чашку, розчинник випаровують без нагрівання. До сухого залишку додають 1 краплю свіжоприготованого реактиву Маркі (1 крапля формаліну в 1 мл кислоти сульфатної). |
|
|
|
|
2. |
Реакція з розчином молібдату амонію в концентрованій сульфатній кислоті (реактив Фреде) Декілька крапель досліджуваного хлороформного розчину поміщають у фарфорову чашку, розчинник випарюють без нагрівання. До сухого залишку додають 1 краплю реактиву Фреде. |
|
|
|
|
3. |
Реакція із ванадатом натрію в концентрованій сульфатній кислоті (реактив Манделіна) Декілька крапель досліджуваного хлороформного розчину поміщають у фарфорову чашку, розчинник випарюють без нагрівання. До сухого залишку додають 1 краплю реактиву Манделіна. |
|
|
|
|
4. |
Морфін Реакція із хлоридом окисного феруму Декілька крапель досліджуваного хлороформного розчину поміщають в чашку, розчинник випарюють без нагрівання. До сухого розчину додають 1 краплю свіжоприготованого розчину хлориду окисного феруму. |
|
|
|
|
1 |
Похідні хіноліну (хінін).Реакція флюоресценції Частину хлороформного досліджуваного розчину поміщають в пробірку, хлороформ випарюють при нагріванні на теплій водяній бані. До сухого залишку додають 1 мл дистильованої води і 1 мл 10% кислоти сульфатної. Характерну флюоресценцію спостерігають в УФ-світлі. |
|
|
|
|
2. |
Реакція утворення талейохіну (у краплинній модифікації Л.В. Пейсаховича) На фільтрувальний папірець наносять 5-10 краплин хлороформной витяжки, пляму зволожують краплею води і піддають послідовній обробці парами бромної води (до появи жовтого забарвлення плями) і 25% розчином аміаку. |
|
|
|
|
1 |
Ациклічний алкалоїд ефедрин Реакція із розчином нінгідрину в н-бутанолу На пластинку Силуфол наносять декілька крапель досліджуваного хлороформного розчину, органічний розчинник випарюють без нагрівання. Потім додають розчин нінгідрину в н-бутанолі. Силуфолову пластинку нагрівають на піщаній бані до утворення характерного забарвлення. |
|
|
|
|
1 |
Похідні індолу (стрихнін) Реакція окислення біхроматом калію в концентрованій сульфатній кислоті 4-5 крапель хлороформного розчину досліджуваної речовини поміщають у фарфорову чашку і після випаровування хлороформу до сухого залишку додають 1 краплину концентрованої кислоти сульфатної і невеликий кристал біхромату калію. |
|
|
|
|
2. |
Реакція із ванадатом натрію в концентрованій сульфатній кислоті (реактив Манделіна) Декілька крапель досліджуваного хлороформного розчину поміщають у фарфорову чашку, розчинник випарюють без нагрівання. До сухого залишку додають 1 краплину реактиву Манделіна |
|
|
|
|