2. За результатами аналізу заповнити таблицю.

3. Скласти 5 тестових завдань за темою заняття. Питання до самостійної підготовки

1.Токсикологічна характеристика та методи хіміко-токсикологічного аналізу отрут природного походження: фітотоксинів (рицин, дитилін, нікотин, атропін, скополамін тощо), зоотоксинів (тетродотоксин), отрут шляпкових грибів, токсинів нижчих грибів чи грибкових отрут (мікотоксини), токсинів водоростів (альготоксини) та мікробних токсинів.

2.Діагностика отруєнь та детоксикація організму.

ЗАНЯТТЯ №5

ТЕМА: Дослідження модельних «лужних» хлороформних витяжок на наявність похідних фенотіазину (аміназин, дипразин, етмозин, левомепромазин, тіоридазин тощо), похідних 1,4-бенздіазепіну (хлордіазепоксид, діазепам, оксазепам, мезапам, феназепам, нітразепам, клоназепам тощо), похідних п-амінобензойної кислоти (новокаїн, новокаїнамід), похідних ізонікотинової кислоти (ізоніазид, іпроніазид, фтивазид), похідних бутирофенону (галоперидол, дроперидол, бенперидол) за допомогою барвних, осадових та мікрокристалоскопічних реакцій.

МЕТА: провести дослідження модельних «лужних» хлороформних витяжок на наявність похідних фенотіазину (аміназин, дипразин, етмозин, левомепромазин, тіоридазин тощо), похідних 1,4-бенздіазепіну (хлордіазепоксид, діазепам, оксазепам, мезапам, феназепам, нітразепам, клоназепам тощо), похідних п-амінобензойної кислоти (новокаїн, новокаїнамід), похідних ізонікотинової кислоти (ізоніазид, іпроніазид, фтивазид), похідних бутирофенону (галоперидол, дроперидол, бенперидол) за допомогою барвних, осадових та мікрокристалоскопічних реакцій.

Питання для самостійної підготовки.

1.Фізико-хімічні, токсичні властивості та основні закономірності поведінки в організмі і трупі похідних 1,4-бензодіазепіну.

2.Фізико-хімічні, токсичні властивості та основні закономірності поведінки в організмі і трупі похідних фенотіазіну.

3.Фізико-хімічні, токсичні властивості та основні закономірності поведінки в організмі і трупі похідних п-амінобензойної кислоти.

4. Фізико-хімічні, токсичні властивості та основні закономірності поведінки в організмі і трупі похідних ізонікотинової кислоти (ізоніазид, іпроніазид, фтивазид).

5. Фізико-хімічні, токсичні властивості та основні закономірності поведінки в організмі і трупі похідних бутирофенону (галоперидол, дроперидол, бенперидол).

Самостійна аудиторна робота.

1. Виконати технічно можливі реакції виявлення отрут, які потрапляють в «лужну» хлороформну витяжку – похідні алкалоїдів та їх синтетичні аналоги.

п/п	Методика досліджень	Дослідження	Хімізм реакцій	Хіміко-токсикологічна оцінка реакції
1.	Похідні 1,4-бенздіазепіну Методика проведення кислотного гідролізу 2 мл хлороформного екстракту випаровують насухо в колбі на киплячій водяній бані. До сухого залишку додають 5 мл 6н кислоти хлористоводневої і вміст колби нагрівають із зворотним холодильником на киплячій водяній бані 60 хв. Гідролізат охолоджують, нейтралізують насиченим розчином натрію гідроксиду до рН 7-9. Отриманий розчин переносять в ділильну воронку і екстрагують рівним об'ємом хлороформу продукти гідролізу 1,4-бенздіазепінів – амінобензофенони. Реакція утворення азобарвника Органічну фазу відокремлюють, фільтрують через безводий натрію сульфат. Екстракт упарюють до об'єму 0,2 мл і досліджують. Після перенесення на хроматографічну пластинку розглядують в УФ-світлі. Хроматографічну пластинку послідовно обробляють реактивами: 1 % розчином нітриту натрію, потім 2 М розчином хлористоводневої кислоти і лужним розчином β-нафтолу
1.	Похідні фенотіазину (аміназин, левомепромазин) Реакція з концентрованою кислотою сульфатною 4-5 крапель хлороформного розчину досліджуваної речовини поміщають у фарфорову чашку і після випаровування хлороформу до сухого залишку додають 1 краплю концентрованої кислоти сульфатної
2.	Реакція із концентрованою нітратною кислотою 4-5 крапель хлороформного розчину досліджуваної речовини поміщають у фарфорову чашку і після випарування хлороформу до сухого залишку додають 1 краплю концентрованої нітратної кислоти.
3.	Реакція із концентрованою хлористоводневою кислотою 4-5 крапель хлороформного розчину досліджуваної речовини поміщають у фарфорову чашку і після випарування хлороформу до сухого залишку додають 1 краплю концентрованої хлористоводневої кислоти.
1.	Похідні п-амінобензойної кислоти (новокаїн) Хлороформний екстракт переносять на хроматографічну пластину або папір в одну точку, яку після висихання обробляють краплею 2 М розчину хлороводневої кислоти, потім краплею 1% розчину нітриту натрію, через 2-3 хв. - краплею лужного розчину β-нафтолу .