- •Позааудиторна самостійна робота №1
- •Методичні рекомендації
- •Позааудиторна самостійна робота № 2
- •Методичні рекомендації
- •І рівень
- •Іі рівень
- •Ііі рівень
- •Позааудиторна самостійна робота № 3
- •І рівень
- •Методичні рекомендації
- •І рівень
- •Іі рівень
- •Ііі рівень
- •Позааудиторна самостійна робота №5
- •Значення рН деяких фізіологічних рідин організму
- •Теорії кислот та основ.
- •Методичні рекомендації
- •Рівень і
- •Рівень іі
- •Рівень ііі
- •Позааудиторна самостійна робота № 6
- •Методичні рекомендації
- •І рівень
- •Іі рівень
- •Позааудиторна самостійна робота № 7
- •Хід роботи
- •Індивідуальний добовий харчовий раціон
- •Дані про хімічний склад та енергетичну цінність харчових продуктів
- •Методичні рекомендації
- •Тести для самоконтролю і рівень
- •Іі рівень
- •Ііі рівень
- •Позааудиторна самостійна робота № 8
- •Застосування ферментних препаратів у медицині
- •Методичні рекомендації
- •Рівень і
- •Рівень іі
- •Рівень ііі
- •Позааудиторна самостійна робота № 9
- •Йонний склад нервової клітини
- •Позааудиторна самостійна робота № 10
- •Позааудиторна самостійна робота № 11
- •Тести для самоконтролю і рівень
- •Іі рівень
- •Ііі рівень
- •Позааудиторна самостійна робота № 12
- •Тести для самоконтролю і рівень
- •Позааудиторна самостійна робота № 13
- •Способи одержання аерозолів.
- •Методи визначення типу емульсій
- •І рівень
- •Іі рівень
- •Ііі рівень
- •Позааудиторна самостійна робота № 14
- •Тести для самоперевірки і рівень
- •Іі рівень
- •Ііі рівень
- •Позааудиторна самостійна робота № 15
- •Електронна конфігурація атома Карбону
- •Будова молекули метану
- •-Електронна хмара зв’язку Геометрія молекули
- •Будова молекул альдегідів
- •Будова молекул карбонових кислот
- •І рівень
- •Іі рівень
- •Ііі рівень
- •Позааудиторна самостійна робота № 16
- •Методичні рекомендації
- •І рівень
- •Іі рівень
- •Ііі рівень
- •Позааудиторна самостійна робота №17
- •Методичні рекомендації
- •Тести для самоконтролю і рівень
- •Іі рівень
- •Ііі рівень
- •Позааудиторна самостійна робота № 18
- •Методичні рекомендації
- •Тести для самоконтролю і рівень
- •Тести для самоконтролю і рівень
- •Іі рівень
- •Ііі рівень
- •Позааудиторна самостійна робота № 20
- •Типи зв’язків у білкових молекулах
- •Ковалентні зв’язки
- •Тести для самоконтролю і рівень
- •Іі рівень
- •Ііі рівень
- •Позааудиторна самостійна робота № 21
- •Тести для самоконтролю і рівень
- •Іі рівень
- •Ііі рівень
- •Позааудиторна самостійна робота № 22
- •П’ятичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •П’ятичленні гетероцикли з двома гетероатомами
- •Шестичленні гетероцикли
- •Позааудиторна самостійна робота № 23
- •Тести для самоконтролю і рівень
- •Іі рівень
- •Ііі рівень
- •Мал.20.Схема подвійної спіралі днк та її реплікації. Методичні рекомендації
- •Тести для самоконтролю і рівень
- •Іі рівень
- •Ііі рівень
Тести для самоконтролю і рівень
1.Вказати похідні піролу:
а)гемоглобін; в)хлорофіл;
б)уротропін; г)папаверин.
2.Вказати амінокислоту. Яка є похідним індолу:
а)гліцин; в)аланін;
б)лейцин; г)триптофан.
3.Вказати алкалоїд, який є похідним піридину:
а)резерпін; в)промедол;
б)нікотин; г)коніїн.
Іі рівень
4. До пуринових основ належать:
а)цитозин; в)аденін;
б)тимін; г)гуанін.
5.Вказати головний продукт азотистого обміну в організмі людини:
а)урацил; в)теобромін;
б)сечова кислота; г)морфін.
Ііі рівень
6.Які з алкалоїдів використовуються в медицині як болезаспокійливі засоби:
а)морфін; в)промедол;
б)теобромін; г)резерпін.
7.Встановити відповідність між назвою алкалоїду та його фізіологічною дією на організм людини:
1)резерпін а) викликає звуження зіниці;
2)пілокарпін б)антималярійний засіб
3) хінін в)гіпотензивний і седативний засіб
4) кодеїн г)протикашльовий засіб.
Позааудиторна самостійна робота № 23
Тема: Будова нуклеїнових кислот
План
1.Поняття про нуклеїнові кислоти, їх класифікація.
2.Склад нуклеотидів та нуклеотидів.
3.Структура нуклеїнових кислот.
Час виконання: 2 години
Мета роботи : систематизувати знання про будову нуклеїнових кислот
Нуклеїнові кислоти – водорозчинні полімери кислотного характеру, які містяться у ядрі клітини, а також у клітинній плазмі. Гідроліз нуклеїнових кислот дає три типи продуктів: групу, яка складається з чотирьох гетероциклічних сполук, моносахарид і фосфатну кислоту. Залежно від будови моносахариду, який утворюється під час гідролізу, нуклеїнові кислоти поділяються на рибонуклеїнові (РНК) і дезоксирибонуклеїнові кислоти (ДНК). РНК утворюють під час гідролізу D - рибозу, тоді як ДНК – 2 – дезокси – D – рибозу.
Нуклеїнові кислоти відрізняються і гетероциклічними сполуками (основами), які утворюються під час гідролізу. Якщо аденін, гуанін (пуринові основи) і цитозин (піримідинова основа) виділяються під час гідролізу і РНК, і ДНК, то четвертою основою в РНК є урацил (піримідинова основа), а в ДНК – тимін (піримідинова основа).
Ферментативний гідроліз нуклеїнових кислот розщеплює їх на фрагменти, які називають нуклеотидами і нуклеозидами:
НК → Нуклеотид → Нуклеозид
Нуклеозиди містять залишки моносахариду і гетероциклічної сполуки (пуринової або піримідинової основи). Назви нуклеотидів утворюються з кореня назви нітрогенвмісної основи і суфікса - идин (для піримідинових основ) і суфікса - озин (для пуринових основ), наприклад, уридин, гуанозин.
Нуклеотиди складаються із залишків гетероциклічної основи, моносахариду і ортофосфатної кислоти і є фосфатними естерами нуклеотидів. Нуклеотиди є проміжними продуктам обміну речовин. Найважливішими з них є аденозинтрифосфатна кислота (АТФ) і аденозиндифосфатна кислота (АДФ). Багато коферментів містять нуклеотид.
Первинна структура ДНК Первинна структура РНК
Первинна структура ДНК є послідовністю сполучення відповідних нуклеотидних фрагментів:
Цей самий ланцюг можна подати такою системою скорочених позначень: фАфУфГфЦфАфТфУ
Сучасні уявлення про вторинну структуру (просторова організація полінуклеотидних ланцюгів у молекулі НК) ґрунтуються на працях Д. Уотсона і Ф. Крика (1952 р.). На основі рентгенструктурного аналізу і факту певної впорядкованості структури ДНК різного походження було зроблено висновок, що ДНК існує у вигляді подвійної спіралі, утвореної двома самостійним полідезоксирибонуклеотидними ланцюгами, закрученими один відносно одного і навколо власної осі:
Мал. 19. Модель подвійної спіралі ДНК
Встановлено, що вуглевод – фосфатна спіраль орієнтована так, що піримідинова та пуринові основи напрямлені всередину спіралі. На один виток спіралі припадає по 10 основ на кожний з ланцюгів. Обидва ланцюги спіралі утримуються і стабілізовані за рахунок водневих зв’язків між основами, розміщеними на двох ланцюгах одна проти другої. У цьому разі одна проти одної розміщуються так звані комплементарні („взаємодоповнюючі”) пари основ: тимін і аденін, цитозин і гуанін.
Отже, точне парування маленької піримідинової основи з великою пуриновою зумовлює їх рівне співвідношення в молекулі ДНК, послідовність нуклеотидів в одному ланцюгу ДНК зумовлює нуклеотидну послідовність другого ланцюга
