Критерии отнесения к группам упаковывания по токсичности при приеме внутрь через рот, воздействии на кожу и вдыхании пыли и взвесей (таблица 2-8 часть 2 ти)

Группа упаковывания	Токсичность при попадании внутрь LD50(вн.), мг/кг	Токсичность при соприкосновении с кожей LD50(кож.), мг/кг	Токсичность при вдыхании пыли и взвесей LC50(респ.), мг/л
I	≤ 5,0	≤ 50,0	≤ 0,2
II	> 5,0 и ≤ 50,0	> 50,0 и ≤ 200,0	> 0,2 и ≤ 2,0
IIIа	> 50,0 и ≤ 300,0	> 200,0 и ≤ 1000,0	> 2,0 и ≤ 4,0

^а – слезоточивые газообразные вещества должны включаться в группу упаковывания II, даже если их показатели токсичности соответствуют значениям группы упаковывания III.

Категория 6.2 Инфекционные вещества

Инфекционные вещества – это вещества, в отношение которых известно или имеется достаточно оснований полагать, что они содержат патогенные организмы.

Патогенные организмы определяются как микроорганизмы (включая бактерии, вирусы, риккетсии, паразиты, грибки) и другие инфекционные агенты, такие, как прионы, которые могут вызывать заболевание людей и животных.

• Биологические продукты – это продукты, полученные из живых организмов, изготовленные и распространенные в соответствии с требованиями соответствующих национальных полномочных органов, которые могут устанавливать специальные требования выдачи разрешений, и используемые для профилактики, лечения или диагностики заболеваний людей или животных, либо в целях разработок, опытов или исследований в этой области. Они включают готовые к использованию или незавершенные (полуфабрикаты) продукты, такие, как вакцины, но не ограничиваются ими.

• Культуры – это результирующий продукт процесса преднамеренного распространения патогенных организмов. Это определение не охватывает образцы, взятые у пациентов.

• Образцы, взятые у пациентов – это образцы, взятые непосредственно у людей или животных, включая, но не ограничиваясь этим, выделения, продукты секреции, кровь и ее компоненты, ткани и мазки тканевой жидкости, а также части тела, перевозимые для таких целей, как диагностика, исследования, расследования, лечение и профилактика заболеваний.

• Медицинские или клинические отходы – это отходы лечения животных или людей или биоисследований.

Например: биологические продукты, культуры, кровь, части тела.

Исключения: вещества, которые не содержат инфекционные вещества; содержащие микроорганизмы, которые не являются патогенными для людей и животных; пробы окружающей среды; высушенные мазки крови; «Освобожденный образец, взятый у человека»; «Освобожденный образец, взятый у животного».

За исключением:

• Медицинских отходов (ООН 3291);

• Медицинских устройств или оборудования, загрязненных инфекционными веществами категории А (ООН 2814) или (ООН 2900) или содержащих такие вещества;

• Медицинских устройств или оборудования, загрязненных другими опасными грузами, отвечающими определенного иного класса опасности, или содержащих такие грузы.

КЛАСС 7 – Радиоактивные вещества.

Радиоактивными веществами являются изделия и вещества, которые самопроизвольно и непрерывно излучают ионизированную радиацию, которая может нанести вред здоровью человека и животным и может воздействовать на не проявленные фотопластинки или фотопленки.

Радиацию невозможно обнаружить с помощью органов чувств человека, она выявляется только специальными измерительными приборами, такими, как счетчик Гейгера – Мюллера.

Например: изотопы для целей диагностики и лечения, головки дефектоскопов, тарировочные источники, приборы гамма каротажа.

Для целей Технических инструкций в класс 7 не включены следующие радиоактивные материалы:

1. радиоактивные материалы, имплантированные или введенные в организм человека или животного с целью диагностики или лечения;

2. радиоактивные материалы, находящиеся в потребительских товарах, допущенных регулирующим органом к использованию, после их продажи конечному пользователю;

3. природные материалы и руды, содержащие природные радионуклиды, которые не предполагается перерабатывать с целью использования этих радионуклидов, при условии, что удельная активность таких материалов не превышает установленных значений.

Для характеристики опасности радиоактивных грузов используются понятия Транспортный индекс (ТИ) и Индекс безопасности по критичности (ИБК).

Транспортный индекс (ТИ), присвоенный упаковке, внешней упаковке или грузовому контейнеру. Означает число, которое используется для обеспечения контроля за радиоактивным облучением.

Значение транспортного индекса (TI) для упаковки, внешней упаковки или грузового контейнера определяется следующим образом:

а) Определяется максимальный уровень излучения в единицах «миллизиверт в час» (мЗв/ч) на расстоянии 1 м от внешних поверхностей упаковки, внешней упаковки или грузового контейнера. Измеренное значение надо умножить на 100, и полученное число будет представлять собой транспортный индекс.

2. Для грузовых контейнеров значение, определенное согласно вышеизложенному подпункту а), должно быть умножено на соответствующий коэффициент пересчета, указанный в таблице:

Размер груза*	Коэффициент пересчета
размер груза 1 м2	1
1 м2< размер груза  5 м2	2
5 м2< размер груза  20 м2	3
20м2< размер груза	10
* Наибольшая площадь поперечного сечения груза по результатам замеров

4. Значение, полученное в соответствии с вышеизложенными подпунктами а) и b), должно быть округлено в сторону повышения до первого десятичного знака (например, 1,13 округляется до 1,2), при этом значение 0,05 или менее можно считать равными нулю.

Индекс безопасности по критичности (ИБК), установленный для упаковки, внешней упаковки или грузового контейнера, содержащих делящийся материал - число, которое используется для контроля за общим количеством упаковок, внешних упаковок или грузовых контейнеров, содержащих делящийся материал.

Индекс безопасности по критичности для упаковок, содержащих делящийся материал, вычисляется по установленной Техническими инструкциями методике. Значение индекса безопасности по критичности может равняться нулю. Индекс безопасности по критичности для каждого груза должен определяться как сумма индексов безопасности по критичности всех упаковок, содержащихся в этом грузе.

Упаковки и внешние упаковки должны быть отнесены к одной из следующих категорий:

I – БЕЛАЯ, II – ЖЕЛТАЯ или III – ЖЕЛТАЯ в соответствии с условиями, указанными в таблице:

Категория упаковок и внешних упаковок (таблица 5-2 ТИ)

УСЛОВИЯ
Транспортный индекс	Макс. уровень излучения в любой точке внешней поверхности	Категория
0*	Не более 0,005 мЗв/ч	I – БЕЛАЯ
Больше 0, но не больше 1*	Больше 0,0005 мЗв/ч, но не больше 0,5 мЗв/ч	II - ЖЕЛТАЯ
Больше 1, но не больше 10	Больше 0,5 мЗв/ч но не больше 2 мЗв/ч	III - ЖЕЛТАЯ
Больше 10	Больше 2 мЗв/ч, но ниже больше 10 мЗв/ч	III – ЖЕЛТАЯ**
* если измеренный транспортный индекс не превышает 0,05, то приведенное значение может равняться 0 ** должны перевозиться в условиях исключительного использования и в рамках специальных условий.

При определении категории должны приниматься во внимание, как транспортный индекс, так и уровень излучения на поверхности. Если транспортный индекс удовлетворяет условию одной категории, а уровень излучения на поверхности удовлетворяет условию другой категории, то упаковка или внешняя упаковка должны быть отнесены к более высокой категории.

КЛАСС 8 – Коррозионные вещества.

Коррозионными веществами являются вещества, которые, в случае утечки, могут вызвать серьезное поражение живой ткани при контакте с данными веществами в результате химического действия или которые могут причинить материальный ущерб другим грузам или транспортным средствам.

Например: батареи кислотные, ртуть, кислоты соляная, серная, азотная и другие, фтористо-водородная (плавиковая) кислота.

По результатам испытаний, проведенных на коже животных, на изделиях из стали и алюминия, коррозионным веществам назначаются группы упаковывания.

Группа упаковывания I – назначается веществам, которые вызывают полное разрушение неповрежденной ткани в период наблюдения до 60 мин с момента прекращения воздействия продолжительностью до 3 мин.

Группа упаковывания II - назначается веществам, которые вызывают полное разрушение неповрежденной ткани в период наблюдения до 14 суток с момента прекращения воздействия продолжительностью более 3 мин, но не более 60 мин.

Группа упаковывания III - назначается веществам, которые вызывают полное разрушение неповрежденной ткани в период наблюдения до 14 суток с момента прекращения воздействия продолжительностью более 60 мин, но не более 4 ч.

Использование конкретной инструкции по упаковыванию и максимально разрешенного количества на упаковку для пассажирских и грузовых ВС во многом зависит от группы упаковывания, к которой относится вещество.

КЛАСС 9 – Прочие опасные вещества и изделия, включая вещества, опасные для окружающей среды.

Прочие опасные вещества и изделия – это вещества и изделия, представляющие во время перевозки по воздуху опасность, которая не может быть отнесена к другим классам.

Класс 9, в частности, включает в себя:

• Опасные для окружающей среды (водной среды) вещества.

• Вещества при повышенной t˚ (т.е. вещества, которые перевозятся или предъявляются к перевозке при t˚ не ниже 100˚С в жидком состоянии или при t˚ не ниже 240˚С в твердом состоянии.

• Генетически измененные микроорганизмы и генетический измененные организмы, которые не попадают под определение токсических или инфекционных веществ, но которые способны подвергнуть животных, растения или микробиологические вещества таким изменениям, которые обычно не являются результатом естественного размножения.

• Намагниченные материал, напряженность магнитного поля при упаковывании для перевозки составляет 0,159 А/м или более на расстоянии 2,1 м от любой точки на поверхности готового грузового места.

• Твердое или жидкое вещество, на которое распространяется действие авиационных правил, любой материал, обладающий наркотическими, ядовитыми, раздражающими или иными свойствами, который в случае утечки или просыпки на ВС может вызвать у экипажа крайнее раздражение, недомогание, не позволяющий правильно выполнять свои обязанности.

Например: спасательные плоты, двигатели внутреннего сгорания, газонокосилки, лодочные моторы, автомобили, пищевые добавки, экстракты, литиевые батареи, полимерные гранулы, двуокись углерода твердая (сухой лед), намагниченный материал, акустические колонки эстрадной звукоусилительной аппаратуры, изделия и вещества, издающие резкий запах.

Элементы и батареи, содержащиеся в оборудовании, или элементы и батареи, упакованные с оборудованием, содержащие литий в любом виде, должны быть отнесены к номерам ООН 3090, 3091, 3480, 3481, в зависимости от конкретного случая. Они могут перевозиться под этими наименованиями, если они отвечают нижеследующим положениям:

• Каждый элемент или батарея относится к тому типу, в отношении которого доказано, что он отвечает требованиям каждого испытания (подраздел 38.3 части Ш Руководства ООН по испытаниям и критериям;

• Каждый элемент и каждая батарея должны быть оснащены предохранительным газоотводным устройством или сконструированы таким образом, чтобы исключить возможность повреждений и трещин в условиях перевозки;

• Каждый элемент и каждая батарея должны быть оснащены эффективным средством предотвращения внешних коротких замыканий;

• Каждая батарея, содержащая элементы или группы элементов, соединенных параллельно, должна быть оснащена эффективным средством, необходимым для предупреждения опасного противотока (диодами, предохранителями);

• Элементы и батареи должны изготавливаться в соответствии с программой управления качеством, которая включает следующее:

• Описание организационной структуры и обязанностей персонала в отношении качества проектирования и выпуска продукции;

• Соответствующие инструкции в отношении проверки и испытания, контроля качества, гарантий качества и технологических процессов, которые будут использоваться;

• Процедуры технологического контроля, которые должны включать соответствующую деятельность по предотвращению и обнаружению случаев короткого замыкания в процессе изготовления элементов;

• Регистрацию данных о качестве, например в виде протоколов проверки, данных об испытаниях, данных о калибровке и свидетельств. Данные об испытаниях должны храниться и предоставляться по запросу соответствующему национальному полномочному органу;

• Проводимые управленческим звеном обзоры, призванные обеспечить эффективное выполнение программы управления качеством;

• Процесс контроля документации и ее пересмотра;

• Средства проверки элементов или батарей, не соответствующих испытанному типу;

• Программы профессиональной подготовки и процедуры аттестации соответствующего персонала;

• Процедуры, направленные на обеспечение неповреждения конечной продукции.

Примечание: Приемлемыми могут быть внутренние программы управления качеством. Процедуры, перечисленные выше должны надлежащим образом регистрироваться и отслеживаться. Копия программы управления качеством должна по запросу предоставляться соответствующему национальному полномочному органу.