- •И. Д. Чешко
- •Экспертиза пожаров (объекты, методы, методики исследования)
- •Часть I
- •Глава 1 физические закономерности формирования очаговых признаков и методические принципы их выявления
- •1.1. Формирование очаговых признаков на конструкциях
- •1.2. О некоторых методических принципах выявления очага пожара и возможностях визуальных и инструментальных методов в поисках очага
- •Глава 2
- •2.1. Процесс обугливания древесины, свойства обугленных
- •Экспериментальные данные для расчета кинетических параметров процесса обугливания древесины вглубь
- •2.2. Методические принципы решения задачи определения температуры и длительности горения древесины. Работа на месте пожара. Отбор проб углей и подготовка их к исследованию
- •2.4. Определение остаточного содержания летучих веществ
- •2.5. Элементный анализ
- •2.7. Флуоресцентная спектроскопия
- •2.8. Термогравиметрический и дифференциальный
- •Результаты термогравиметрического и дифференциального термического анализа обугленных остатков древесины
- •Величина убыли массы образцов (%) в отдельных
- •2.9. Определение плотностных характеристик углей
- •2.10. Исследование обгоревших остатков древесно-стружечных плит
- •Глава 3
- •3.1. Некоторые особенности поведения полимерных
- •Температуры плавления некоторых полимеров, 0с [56]
- •Некоторые характеристики процесса термического разложения полимеров [56]
- •3.2. Свойства коксовых остатков полимеров и их связь с условиями горения
- •3.3. Определение удельного электросопротивления обугленных остатков полимеров
- •Удельное электросопротивление обугленных остатков поролона
- •3.4. Термогравиметрический и дифференциальный
- •3.5. Инфракрасная спектроскопия
- •Изменение соотношения оптических плотностей
- •При пиролизе некоторых полимерных материалов и ватина
- •3.6. Химический анализ водных экстрактов
- •Глава 4
- •4.1. Превращения лакокрасочных покрытий в ходе
- •Содержание углерода (% масc.) в нативных лкп и их остатках после нагрева (длительность изотермического нагрева - 20 мин)
- •4.2. Визуальная оценка степени термического поражения лкп. Отбор и подготовка проб для лабораторных
- •Изменение цвета нитроцеллюлозных (нц-), масляных (ма-) и пентафталевых (пф-) покрытий при нагревании
- •Изменение цветности воднодисперсионного покрытия при нагревании
- •4.3. Определение зольности
- •Ориентировочные температурные диапазоны нагрева окрашенной конструкции
- •4.4. Инфракрасная спектроскопия
- •Характеристические полосы поглощения
- •Данные о наличии характеристических полос в ик-спектрах
- •Перечень спектральных соотношений Dх/Dу и спектральных коэффициентов Кх для основных типов лкп
- •4.5. Натурные эксперименты
- •Результаты исследования проб лкп (эмали нц-25, зеленой) при проведении натурного эксперимента
- •Глава 5
- •5.1. Визуальные признаки термических поражений
- •Окисные пленки, образующиеся на поверхности стали при нагревании, и их цвета (цвета побежалости) [83]
- •Температуры плавления меди: чистой и в контакте с расплавленными металлами [88]
- •Температуры самовоспламенения алюмомагниевых сплавов
- •Предельные давления кислорода, при которых возможно горение различных металлов [95]
- •Скорости горения металлов и сплавов в кислороде при давлении газа 1-10 мПа
- •5.2. Инструментальные методы исследования
- •5.3. Окалинообразование на пожаре и исследование окалины
- •5.3.1. Закономерности процесса окалинообразования.
- •Содержание кислорода в окалине, образующейся при нагревании стали в воздушной атмосфере
- •Дифракционные характеристики окислов железа
- •5.3.2. Методика рентгеноструктурного и химического анализа окалины. Определение температуры и длительности теплового воздействия на стальную конструкцию
- •5.4. Исследование холоднодеформированных изделий
- •5.4.1. Магнитный метод (измерение коэрцитивной силы
- •5.4.2. Определение микротвердости
- •Результаты измерения микротвердости болтов м 12 после их нагрева в динамическом режиме
- •5.4.3. Металлография
- •Изменение линейных размеров зерна и коэффициента формы зерна (к) при нагревании холоднодеформированных стальных изделий
- •5.4.4. Рентгеноструктурный анализ
- •Параметры съемки для определения полуширины рентгеновской линии при работе с кобальтовой рентгеновской трубкой [63]
- •Глава 6
- •6.1. Изменение структуры и свойств неорганических
- •6.1.1. Материалы с цементным и известковым связующим
- •Глубина прогрева бетонной конструкции до заданных температур [10]
- •6.1.2. Материалы с гипсовым связующим
- •Визуальные признаки термических поражений гипсовой штукатурки при различных температурах [10]
- •6.2. Основные методики исследования
- •6.2.1. Выбор объектов исследования, отбор и подготовка проб
- •6.2.2. Ультразвуковая дефектоскопия бетона и железобетона
- •6.2.3. Инфракрасная спектроскопия
- •6.2.3.1. Определение зон термических поражений и ориентировочной
- •Характеристические полосы поглощения в ик-спектрах гипса при различных температурах нагрева
- •6.2.3.2. Определение длительности нагрева неорганических строительных материалов
- •Дифракционные характеристики гидратных форм гипса [ ]
- •6.2.5. Весовой метод определения остаточного содержания термолабильных компонентов
- •Изменение массы образцов гипсовых плит (% масс.) в процессе нагрева в изотермических условиях
- •6.3. О возможностях исследования материалов, изготовленных обжиговым методом
- •6.3.1. Кирпич, керамическая плитка
- •6.3.2. Неорганические эмали на металле
- •Глава 7
- •Теплоты сгорания некоторых полимеров, конструкционных и отделочных материалов
- •Тепловые потенциалы отечественной жесткой мебели
- •Тепловые потенциалы отечественной мягкой мебели
- •8.1. Фиксация температурных зон на окружающих конструкциях
- •Изменение состава, структуры и свойств бетона при нагревании [127]
- •Часть II
- •Глава 1
- •1.1. Медные и алюминиевые проводники
- •1.1.1. Установление причины разрушения проводника (кз, перегрузка, тепловое воздействие пожара, механическое воздействие)
- •Морфологические признаки на поверхности
- •1.1.2. Дифференциация момента (первичности или вторичности) короткого замыкания медных проводников
- •Критерии дифференциации коротких замыканий
- •1.1.3. Дифференциация первичного и вторичного кз
- •1.1.4. Использование результатов инструментальных исследований при формировании вывода о причине пожара
- •Критерии дифференциации оплавлений алюминиевых проводников [11]
- •1.2. Трубы и металлорукава с электропроводкой, имеющие сквозные разрушения (прожоги)
- •Минимально допустимая толщина стенки трубы
- •Признаки первичного (вторичного) кз стальных оболочек
- •Признаки проплавления стальной трубы расплавленным алюминием и ее прожога дугой кз [11]
- •1.3. Электронагревательные приборы
- •1.3.1. Электрочайники
- •1.3.2. Электроутюги
- •1.3.3. Бытовые электрокипятильники
- •1.3.3.1. Кипятильники с трубкой из медных сплавов и стали (с покрытием)
- •1.3.3.2. Кипятильники с трубкой из алюминиевого сплава
- •1.3.4. Прочие нагревательные устройства с тэНами
- •1.4. Лампы накаливания и люминесцентные светильники
- •Температура на колбе и вблизи лампы накаливания [29,30]
- •Вероятность зажигания некоторых горючих материалов никелевыми частицами в зависимости от высоты их падения
- •1.5. Устройства электрозащиты, выключатели,
- •1.5.1. Плавкие предохранители
- •1.5.2. Автоматические выключатели (автоматы)
- •1.5.3. Электроустановочные изделия, коммутационные устройства
- •1.5.4. Выключатели в электро- радиоаппаратуре
- •Глава 2
- •2.1. Полевые методы обнаружения остатков лвж и гж
- •Цвета люминесценции в уф-свете пятен некоторых жидкостей на фильтровальной бумаге [62]
- •2.2. Осмотр места пожара, отбор и упаковка проб
- •2.3. Выделение остатков лвж и гж из объектов-носителей
- •Миксотропный ряд растворителей [74]
- •Средняя степень извлечения (% масс.) углеводородов модельной смеси с древесного угля
- •Средний выход углеводородных компонентов после концентрирования пентанового раствора эталонной смеси различными способами
- •2.4. Лабораторные исследования; общий методический подход
- •Минимальные количества (мл) бензина а-76 и осветительного керосина, остатки от сгорания которых обнаруживаются на поверхности древесины и обгоревших тканях
- •Некоторые методы фотометрического определения
- •2.5. Анализ газовой фазы над образцом и веществ,
- •2.6. Молекулярная спектроскопия в ик- и уф- области
- •Данные по интенсивности поглощения в уф-области экстрактов сажи, образующихся при сгорании снп
- •2.7. Газожидкостная хроматография
- •Состав н-алканов и их содержание в некоторых нефтепродуктах [99]
- •2.8. Тонкослойная хроматография
- •Значения Rf и цвета зон при проявлении индивидуальных углеводородов
- •Результаты тонкослойной хроматографии на силуфоле
- •Цвета пятен и Rf продуктов разделения красителей этилированных бензинов на силуфоле [94]
- •2.9. Флуоресцентная спектроскопия
- •2.10. Элементный анализ
- •Элементный состав некоторых марок моторных
- •Элементный состав некоторых смазок [83]
- •2.11. Экстрактивные вещества объектов-носителей,
- •2.12. "Нетрадиционные" инициаторы горения
- •Проявление хроматограмм
- •Глава 3
- •3.1. Возникновение пожара от источника зажигания
- •3.2. Самовозгорание
- •3.3. Дополнительная информация, получаемая
- •3.3.1. Исследование обугленных остатков древесины и других органических материалов.
- •Характеристики слоев древесного угля
- •Результаты измерения удельного электросопротивления карбонизованных остатков цилиндрового масла из масляной рубашки ванны n2
- •3.3.2. Исследование стальных конструкций и предметов
- •Результаты исследования проб окалины
- •Часть III
- •Глава 1
- •1.1. Термогравиметрический и дифференциальный
- •Сравнительные данные по определению температуры самовоспламенения бурых и каменных углей методом дта и классическим методом
- •Показатели пожарной опасности и термогравиметрические параметры некоторых опасных грузов [7]
- •1.2. Специальные приборы и методики
- •1.3. Пиролитическая газовая хроматография
- •Глава 2
- •2.1. Обнаружение остатков антипиренов в древесных углях
- •Данные о сохранности отдельных компонентов антипирирующих составов при сгорании пропитанной ими древесины
- •Результаты количественного определения фосфора до и после сжигания в образцах древесины, антипирированной составом дмф-551
- •2.2. Экспресс-методы исследования негоревшей
- •Глава 3
- •3.1. Общая схема исследования
- •3.2. Инфракрасная спектроскопия
- •3.2. Оптическая микроскопия.
- •3.3.1 Дифференциация обугленных остатков текстильных волокон
- •Морфологические признаки некоторых обгоревших волокон и тканей (по данным [42])
- •3.2.2. Дифференциация обгоревших растительных остатков и бумаги
- •3.4. Пиролитическая газовая хроматография
- •Параметры удерживания характерных компонентов продуктов пиролиза некоторых волокнообразующих полимеров при пиролитической гжх [52, 53]
- •Параметры удерживания характерных компонентов продуктов пиролиза (пгх) некоторых распространенных смесей полимеров [52]
- •3.5. Химический анализ; исследование продуктов
- •3.6. Исследование сажевых частиц и возможности установления природы сгоревшего материала
- •Средний размер частиц дыма различных материалов [54]
- •Элементный состав образцов копоти некоторых авиационных материалов [55]
- •Данные рентгенограмм копоти некоторых авиационных материалов [55]
- •Данные рентгенограмм отожженых образцов копоти [55]
- •Часть IV
- •4.1. Пожар в Библиотеке ан ссср (Ленинград)
- •4.2. Пожар во Фрунзенском универмаге (Ленинград)
- •4.3. Пожар на теплоходе "Приамурье" в порту г. Осака (Япония)
- •4.4. Пожар в Ленинградском технологическом институте им. Ленсовета
- •Результаты рентгеноструктурного анализа оплавленного медного проводника
6.2.2. Ультразвуковая дефектоскопия бетона и железобетона
Ультразвуковая методика выявления зон термических поражений основана на измерении скорости прохождения ультразвукового импульса на различных участках бетонных и железобетонных конструкций, расположенных в зоне пожара.
Ультразвуковые волны, как известно, различают продольные и поверхностные. Проведенные исследования [4, 133] показали, что наиболее эффективна фиксация прохождения в слое бетона поверхностных УЗ-волн. Глубина их локализации в бетоне составляет 25-30 мм при рабочей частоте 90 МГц, что позволяет осуществлять зондирование именно поверхностного, наиболее подверженного тепловому воздействию пожара слоя.
Разрушение бетона под воздействием температуры, возникновение в его массе микротрещин приводит к последовательному снижению скорости УЗ-импульса с увеличением температуры и длительности нагрева (рис. 1.67). Для отдельных марок бетона и типов заполнителей снижение скорости и ее абсолютные значения при различных температурах несколько отличаются друг от друга, однако тенденция снижения общая. Наличие корреляции скорости прохождения поверхностной УЗ-волны в бетоне с температурой и длительностью нагрева дает возможность рассматривать скорость как критерий степени термического поражения бетонных и железобетонных конструкций на месте пожара. Таким образом, измерив скорость прохождения УЗ-волн на различных участках одной конструкции (например, плиты перекрытия потолка комнаты) или на однотипных конструкциях, можно по полученным данным выявить зоны термического поражения указанных конструкций.
а - бетон М-200 б - бетон М-400
Рис. 1.67. Зависимость относительной
скорости поверхностных УЗ-волн от
температуры и длительности нагрева
бетона [4]
На месте пожара визуальным осмотром выбирают конструкции для обследования. Составляется план конструкции в масштабе и делается разметка для прозвучивания - на плане и на самой конструкции. Шаг прозвучивания (расстояние между участками, на которых производят измерения) выбирается в зависимости от степени поражения и размеров конструкции, в пределах от 25 см до 1 метра.
В точках прозвучивания поверхность конструкции зачищается от остатков штукатурки, шпатлевки и других наслоений для создания хорошего акустического контакта.
Известно, что на результаты прозвучивания может оказывать влияние армирование бетона. Если направление распространения УЗ-волны и направление арматурного стержня совпадают, то скорость волны получается завышенной. Если же направление прозвучивания перпендикулярно к арматуре, то арматура не влияет на результаты измерений. Поэтому в намеченной точке конструкцию необходимо прозвучивать при двух взаимно перпендикулярных положениях шаблона с концентраторами и из полученных данных выбирать наибольшие значения времени прохождения УЗ-импульсов. Необходимо также учитывать наличие и направление стыков между плитами и панелями [4].
В том случае, если прозвучиванию подвергаются вертикальные элементы конструкции (стены, колонны и т.д.), точки измерений желательно выбирать на одной высоте, прозвучивая стены по всему периметру помещения с шагом в 0,5-2 м (исходя из размеров помещения).
Остановимся немного на технических особенностях самого процесса измерения времени прохождения УЗ-импульса.
Как отмечалось в главе “Приборы и оборудование...”, наиболее надежные результаты дает использование для измерений приборов с электронно-лучевой трубкой для индикации сигнала - типа УКБ или УК-10 П (УК-10 ПМ, УК-10 ПМС). Но и при пользовании этими приборами имеются определенные нюансы, не учитывая которые точных результатов не получить.
Ультразвуковой сигнал на экране прибора фиксируется в виде синусоиды (рис.1.68). При этом отсчет прохождения импульса положено производить по визуальному началу фронта (точка (а) на рис. 1.68). Но определение этой точки - довольно сложное дело, так как кривая полога, и на ее крутизну влияет не только природа самого материала, но и множество сопутствующих факторов, в частности, качество акустического контакта с бетоном. Последнее проявляется в том, что при изменении силы прижатия датчиков к бетону точка (а) “плавает”, меняя свои координаты. Неточное же определение начала фронта импульса приводит к 10-20 % погрешности измерений.
Чтобы уменьшить эту погрешность, в работе [140] предлагается отсчет фронта импульса производить не по точке (а), а по точке (б) мнимого пересечения аппроксимированной кривой с нулевым уровнем (рис. 1.68). Практически сделать это можно, устанавливая на экран электронно-лучевой трубки специальную маску из стекла или прозрачного пластика с изображенным на ней “шаблоном” сигнала. Описание такой маски читатель, при необходимости, может найти в статье [140].
Рис. 1.68. Сигнал (осциллограмма) при
измерении скорости ультразвука в бетоне
Для каждой выбранной точки конструкции на пожаре целесообразно проводить не менее 3-5 измерений и рассчитывать среднее значение времени прохождения поверхностной УЗ-волны (r, мкс).
Кроме основных измерений, необходимо на однотипной конструкции, вне зоны горения, также определить среднее время прохождения ультразвуковых волн, которое принимается за эталонное ro.
Затем рассчитывается относительная скорость УЗ-волны в каждой исследуемой точке - отношение измеренной скорости к эталонной. Расчет проводят по формуле:
Cr/Cro = (r - )/(ro - o), (1.57)
где r - время прохождения поверхностных волн в исследуемой точке, мкс;
ro- время прохождения поверхностных волн в непрогретой части конструкции, мкс;
o - время задержки УЗ-импульса в датчиках и соединительных кабелях, мкс.
Время задержки импульса o определяют, прижав датчики рабочими поверхностями друг к другу.
Рассчитанные значения относительной скорости Cr /Cro наносят на план конструкции. Затем на плане выделяют зоны, в которых относительная скорость ультразвука находится в пределах 1,0-0,9; 0,9-0,8; 0,8-0,7; 0,6-0,7 и т.д. Зона наименьшей относительной скорости прохождения ультразвука будет соответствовать зоне наибольших разрушений конструкций под воздействием тепла [4].
Можно строить зоны термических поражений исследуемых конструкций и не вычисляя относительную скорость, а нанося на план места пожара непосредственно величины времени прохождения УЗ-импульса r. В этом случае, зоне наибольших разрушений будет соответствовать зона наибольшего времени прохождения УЗ-сигнала.
В случае необходимости и при известном времени активного горения, по относительной скорости поверхностных волн и данным рис.1.67 можно оценить максимальные температуры, до которых нагревались конструкции при пожаре в помещении.
В отдельных ситуациях, для оценки степени термического поражения бетона, может быть применено и зондирование его продольными УЗ-волнами в направлении действия теплового потока. Такое исследование может оказаться целесообразным, если на месте пожара имеются железобетонные колонны или другие подобные элементы, обогреваемые со всех сторон. Для фиксации скорости (времени) прохождения продольных волн выполняется сквозное прозвучивание конструкции - датчики устанавливаются по разные ее стороны, навстречу друг другу. На рис. 1.69 и 1.70 показаны зависимости изменения относительной скорости продольных волн от температуры и длительности нагрева для бетонного элемента сечением 100100 мм, подвергавшегося нагреву в лабораторных условиях.
Естественно, чем элемент толще в сечении, тем меньше (при определенной температуре и длительности нагрева) будут изменения относительной скорости прохождения продольных волн. Вероятно, можно считать, что продольное прозвучивание целесообразно проводить в том случае, если длительность и интенсивность горения в помещении были достаточно велики. По крайней мере, температура нагрева поверхности бетона вряд ли должна быть меньше 400-500 0С.
Рис. 1.70. Зависимость средней относительной
скорости продольных УЗ-волн от температуры
и продолжительности изотермического
нагрева
Рис. 1.69. Зависимость средней относительной
скорости продольных УЗ-волн от конечной
температуры нагрева бетонного куба.
(Динамический нагрев со скоростью,
град/мин:
1 - 10,0; 2 - 5,0. Сквозное прозвучивание в
направлении действия теплового потока)
Рис. 1.71. Зависимость времени прохождения
УЗ-импульса от температуры и
длительности нагрева:
а) цементный камень кладочного раствора;
б) силикатный кирпич. (Температура
изотермического нагрева указана на
рисунке; охлаждение образцов после
нагрева производилось водой)
Учитывая, однако, что УЗ-дефектоскопия является к настоящему времени практически единственным экспресс-методом исследования такого рода объектов непосредственно на месте пожара, использование ее даже в качестве метода предварительной оценки и выявления “горячих” (>700 0С) зон нагрева можно считать целесообразным. Для получения более полной информации, после такого предварительного “зондажа” следует отобрать пробы цементного камня, штукатурки, силикатного кирпича и т.п. материалов и исследовать их одним из рассмотренных ниже лабораторных методов - ИК-спектроскопией или рентгеновским фазовым анализом.
