- •Список сокращений
- •Оглавление
- •I. Введение
- •II. Ферменты в обмене веществ у детей
- •II.1. Изоферменты в онтогенезе
- •II.2. Индукция синтеза ферментов, участвующих в метаболизме лекарств
- •III. Биологическая роль витаминов в детском возрасте
- •III. 1. Состояния недостатка и избытка витаминов в детском возрасте
- •IV.1. Возрастные изменения основного обмена
- •IV. Возрастные особенности энергетического обмена
- •IV.2. Особенности терморегуляции у детей
- •Особенности углеводного обмена у детей
- •V.1 Обмен углеводов в организме плода
- •V.2. Особенности переваривания углеводов у детей
- •V.3. Особенности метаболизма углеводов в детском возрасте
- •V.4. Нарушения углеводного обмена
- •V.4.1 Мальабсорбция дисахаридов
- •V.4.2 Недостаточность лактазы
- •III.4.3 Hаследственная непереносимость фруктозы
- •V.4.4 Гликогенозы
- •V.4.5 Галактоземия
- •VI. Состояние обмена липидов в системе мать-плацента-плод и у ребенка с момента его рождения до пубертатного периода
- •VI.1 Обмен липидов в период внутриутробного развития
- •VI.2. Участие плаценты в метаболизме липидов плода
- •VI.3. Роль фосфолипидов в образовании сурфактанта
- •VI.4. Возрастные особенности переваривания и всасывания липидов
- •VI.5. Особенности обмена липидов в детском возрасте
- •VI. 6. Нарушения липидного обмена
- •VI.6.1. Кетозы
- •VI.6.2. Ожирение
- •VI.6.3. Болезни накопления - липидозы
- •Возрастные особенности метаболизма белков
- •VII.1 Количество и качество белка в питании ребенка
- •VII.2 Особенности переваривания белков в детском возрасте
- •VII.3 Обмен аминокислот и других азотистых соединений у детей
- •VII.4. Нарушения обмена белка и аминокислот
- •VII.4.1 Недостаточность белков в рационе
- •VII.4.2 .Наследственные нарушения обмена аминокислот
- •VIII. Особенности синтеза и распада гемоглобина в онтогенезе
- •1. Особенности строения и синтеза гемоглобина в детском возрасте
- •VIII.2. Обмен желчных пигментов в онтогенезе
- •IX. Обмен нуклеотидов и закономерности роста
- •IX.1. Обмен нуклеотидов в детском возрасте
- •IX.2 Нарушения обмена нуклеотидов
- •X.Тестовые задания
- •XI. Ситуационные задания
- •XII. Эталоны ответов
- •XII. 1. Эталоны ответов на тестовые задания
- •XII. 2. Эталоны ответов на ситуационные задАния
- •XIII. Литература
VII.2 Особенности переваривания белков в детском возрасте
При лактотрофном питании новорожденных и грудных детей вещества, поступившие в полость пищеварительного тракта в составе молозива и материнского молока, перевариваются за счет аутолитического и собственного типов пищеварения.
Аутолитическое пищеварение осуществляется гидролитическими ферментами женского молока и, особенно, молозива. В нем содержатся также протеазы (в основном пептидазы), обеспечивающие створаживание материнского молока в период молочного вскармливания.
Аутолитическое пищеварение имеет наибольшее значение в первые сутки и первые недели после рождения ребенка. При пониженной ферментативной активности материнского молока рост и развитие ребенка задерживаются.
По мере роста и развития ребенка, возрастают его пластические и энергетические потребности, для удовлетворения которых организму требуется большее количество питательных веществ. Детям 5-6-ти месяцев уже не хватает питательных веществ, находящихся в материнском молоке. Поэтому с этого возраста ребенка переводят на смешанное питание. Начало прикорма совпадает во времени с формированием механизмов переваривания и всасывания питательных веществ, содержащихся в немолочной пище.
По мере увеличения сроков лактации до 8-9-ти месяцев содержание ферментов в грудном молоке постепенно снижается и повышается роль собственного пищеварения.
Емкость желудка у новорожденных небольшая - 5-10 мл, что ограничивает возможности желудка как пищевого депо. Желудок вмещает лишь небольшое количество молока, которое довольно быстро переходит (эвакуируется) в двенадцатиперстную кишку. К концу первого месяца емкость желудка увеличивается до 30-40 мл, а к концу первого года жизни до 300-400 мл.
Кислотность желудочного сока у грудных детей ниже, чем у взрослых. До 4-5-х месячного возраста кислотность желудочного сока обеспечивается молочной, а затем - соляной кислотами. Интенсивность секреции соляной кислоты обкладочными клетками желез зависит от типа питания. При лактотрофном питании кислотность желудочного сока наименьшая. При смешанном вскармливании она увеличивается в 2 раза, а при раннем переводе на искусственное питание возрастает еще в 2-4 раза.
Железы желудка у новорожденных продуцируют несколько видов пепсиногена.
В составе желудочного сока новорожденных находится фетальный пепсин (оптимум рН 3,5), который в течение первых 2-х месяцев жизни ребенка играет главную роль в переваривании белков. Фетальный пепсин обладает в 1,5 раза большей способностью створаживать молоко, чем собственный пепсин. К 2-х месячному возрасту выделение фетального пепсина снижается, и ведущая роль в протеолизе белков молока переходит к пепсину (оптимум рН 1,5-2) и гастриксину (оптимум рН 3,2-3,5), т.е. ферментам взрослого человека.
Особенностью протеолитической активности желудочного сока у детей в возрасте до 1-го года состоит в том, что ее величина значительно выше в менее кислой среде (рН 3-4).
Ферменты желудочного сока в этом возрасте адаптированы к гидролизу казеина молока, который расщепляется с большей скоростью, чем другие белки. Белки растительного происхождения не подвергаются гидролизу в желудке в первые 2 месяца жизни. Способность пепсинов расщеплять растительные белки (фитолитическая активность) проявляется в возрасте 2-3-х месяцев, с 4-го месяца она достигает высокого уровня. Белки мяса начинают перевариваться пепсинами желудочного сока еще позднее - с 5-6 месяцев.
В полость двенадцатиперстной кишки поступают панкреатические и кишечные соки, содержащие полный набор ферментов, необходимый для гидролиза белков.
У новорожденных детей поджелудочная железа развита слабо. Объем выделяющегося у новорожденных панкреатического сока небольшой. С возрастом масса поджелудочной железы быстро увеличивается. К концу 1-го года жизни нарастает объем панкреатической секреции трипсиногена, химотрипсиногена, пептидаз, липазы и фосфолипазы. Переход на смешанное, и особенно на искусственное вскармливание, существенно повышает количество выделяемого панкреатического сока и содержание в нем ферментов.
Слизистая оболочка тонкой кишки у новорожденных обладает высокой ферментативной активностью. За счет этого у ребенка 1 -го года жизни интенсивно идет пристеночное (мембранное) пищеварение, компенсируя низкую эффективность полостного пищеварения. С возрастом уменьшается значение внутриклеточного пищеварения, но увеличивается значение внутриполостного. В течение 1-го года жизни происходит быстрое развитие пищеварительных желез, что обеспечивает повышение роли полостного пищеварения. В раннем периоде детства еще высока проницаемость слизистой оболочки тонкой кишки для высокомолекулярных веществ. Поэтому часть пищевых белков путем пиноцитоза поступает из полости тонкой кишки в кровь.
После переваривания (гидролитического расщепления) белки всасываются обычно в виде аминокислот, фиксированных на поверхности слизистой оболочки. В раннем возрасте из-за повышенной проницаемости кишечной стенки возможно всасывание в кровь частично расщепленных белков - пептидов, обладающих антигенными и токсическими свойствами. С этим связывают частые аллергические реакции у детей при введении в их питание некоторых пищевых продуктов.
По мере роста и развития ребенка возрастают его пластические и энергетические потребности, для удовлетворения которых организму требуется большее количество питательных веществ. Начало прикорма (5-6 мес.) совпадает во времени с формированием механизмов переваривания и всасывания питательных веществ, содержащихся в немолочной пище.
Секреция соляной кислоты железами желудка существенно возрастает в период от 4-х до 14-ти лет и находится в прямой зависимости от возраста и массы тела. С возрастом увеличивается также интенсивность секреции пепсиногена железами желудка. Протеолитическая активность поджелудочного сока достигает максимального уровня к 3-6 годам. С возрастом усиливается и совершенствуется пищеварение в тонкой кишке. На ранних этапах постнатального онтогенеза формируются местные и гормональные механизмы регуляции. На более поздних этапах развития детского организма в регуляцию пищеварения включаются центральные механизмы.
