- •Список сокращений
- •Оглавление
- •I. Введение
- •II. Ферменты в обмене веществ у детей
- •II.1. Изоферменты в онтогенезе
- •II.2. Индукция синтеза ферментов, участвующих в метаболизме лекарств
- •III. Биологическая роль витаминов в детском возрасте
- •III. 1. Состояния недостатка и избытка витаминов в детском возрасте
- •IV.1. Возрастные изменения основного обмена
- •IV. Возрастные особенности энергетического обмена
- •IV.2. Особенности терморегуляции у детей
- •Особенности углеводного обмена у детей
- •V.1 Обмен углеводов в организме плода
- •V.2. Особенности переваривания углеводов у детей
- •V.3. Особенности метаболизма углеводов в детском возрасте
- •V.4. Нарушения углеводного обмена
- •V.4.1 Мальабсорбция дисахаридов
- •V.4.2 Недостаточность лактазы
- •III.4.3 Hаследственная непереносимость фруктозы
- •V.4.4 Гликогенозы
- •V.4.5 Галактоземия
- •VI. Состояние обмена липидов в системе мать-плацента-плод и у ребенка с момента его рождения до пубертатного периода
- •VI.1 Обмен липидов в период внутриутробного развития
- •VI.2. Участие плаценты в метаболизме липидов плода
- •VI.3. Роль фосфолипидов в образовании сурфактанта
- •VI.4. Возрастные особенности переваривания и всасывания липидов
- •VI.5. Особенности обмена липидов в детском возрасте
- •VI. 6. Нарушения липидного обмена
- •VI.6.1. Кетозы
- •VI.6.2. Ожирение
- •VI.6.3. Болезни накопления - липидозы
- •Возрастные особенности метаболизма белков
- •VII.1 Количество и качество белка в питании ребенка
- •VII.2 Особенности переваривания белков в детском возрасте
- •VII.3 Обмен аминокислот и других азотистых соединений у детей
- •VII.4. Нарушения обмена белка и аминокислот
- •VII.4.1 Недостаточность белков в рационе
- •VII.4.2 .Наследственные нарушения обмена аминокислот
- •VIII. Особенности синтеза и распада гемоглобина в онтогенезе
- •1. Особенности строения и синтеза гемоглобина в детском возрасте
- •VIII.2. Обмен желчных пигментов в онтогенезе
- •IX. Обмен нуклеотидов и закономерности роста
- •IX.1. Обмен нуклеотидов в детском возрасте
- •IX.2 Нарушения обмена нуклеотидов
- •X.Тестовые задания
- •XI. Ситуационные задания
- •XII. Эталоны ответов
- •XII. 1. Эталоны ответов на тестовые задания
- •XII. 2. Эталоны ответов на ситуационные задАния
- •XIII. Литература
V.2. Особенности переваривания углеводов у детей
С рождения ребенок начинает получать самостоятельное питание в виде материнского молока, которое должно оптимально обеспечить его потребности в отношении всех питательных веществ.
Углеводы женского молока представлены в основном (90%) лактозой. В женском молоке содержится β-лактоза, которая расщепляется медленнее α-лактозы коровьего молока. Поэтому при грудном вскармливании часть нерасщепленной β-лактозы поступает в толстую кишку, где она подвергается расщеплению бактериями. Благодаря этому, в толстой кишке развивается нормальная микрофлора. При раннем прикорме коровьим молоком β-лактоза в толстую кишку не поступает, что может быть причиной дисбактериоза у детей.
Чрезвычайно важна роль β-лактозы как поставщика глюкозы и галактозы, необходимых для синтеза группоспецифических полисахаридов, цереброзидов - компонентов миелиновых оболочек нервов, протеогликанов соединительной ткани и т.д. При недостатке β-лактозы вместо галактоцереброзидов формируются глюкоцереброзиды, что является опасным для функционирования нервной системы. Кроме того, галактоза необходима для формирования мукополисахаридов роговой оболочки глаза, и ее замена на другие моносахара также может сопровождаться структурными нарушениями. Составные компоненты β-лактозы могут быть использованы в построении групповых антигенов крови.
Лактаза, гидролизующая лактозу, локализована в щеточной кайме слизистой тонкого кишечника (пристеночное пищеварение). Активность лактазы снижается к 7-8 месяцам, что дает основание не рекомендовать только грудное вскармливание без прикорма. В противном случае ребенок за одно кормление получает примерно 0,3-0,4 г лактозы, которая не может быть полностью гидролизована, и определенная часть ее будет использоваться микрофлорой кишечника с отрицательными последствиями.
На 3-5 день после рождения пищеварительный тракт новорожденного заселяется микрофлорой, вызывающей в основном брожение: Lactobacillus bifidus и др. Это связано с повышенной концентрацией питательной среды, необходимой для их развития (бифидус-фактор). В женском молоке присутствуют олигоаминосахариды (бифидус-фактор), стимулирующие, наряду с β-лактозой, рост бифидобактерий. Бифидобактерии составляют 80-90% нормальной кишечной флоры детей в период молочного вскармливания. Они подавляют развитие болезнетворных микробов, в частности, патогенной кишечной палочки. Результатом их деятельности является накопление низших кислот (молочной, масляной и др.), способных тормозить развитие гнилостной микрофлоры, усиливать моторику кишечника и иммунобиологические силы организма, улучшать всасывание белка и минеральных веществ, активировать синтез некоторых витаминов.
По мере роста ребенка изменяется состав его рациона и пути метаболизма углеводов. С 4-6 недель в диету включаются соки фруктов и овощей (сахароза и мальтоза), а в последующем - крахмал и клетчатка. Переваривание таких углеводов обеспечивается соответствующими ферментами, активность которых возрастает. В желудке время переваривания углеводов несколько увеличивается по сравнению со взрослыми. Это связано с тем, что pН желудочного сока находится в пределах 3,5-5,8 вместо 0,5-1,5 у взрослых. Следовательно, с началом прикорма пищеварительный тракт ребенка может достаточно активно переваривать углеводы, входящие в состав его рациона.
