- •Окислительно-восстановительные реакции.
- •Составление уравнений овр.
- •Двойной электрический слой. Окислительно-восстановительный (электродный) потенциал.
- •2. Гальванические элементы. Электродвижущая сила (э.Д.С.) и ее измерение.
- •Окислительно-восстановительная способность двух форм электрохимической системы.
- •Эдс как количественная характеристика возможности протекания окислительно-восстановительного процесса.
- •Уравнение Нернста.
- •Уравнения электродного потенциала.
- •1.Взаимодействие металлов с кислотами, в которых окислитель – катион водорода.
- •2.Взаимодействие металлов с водой.
- •3.Взаимодействие металлов с растворами щелочей.
- •4.Взаимодействие металлов с концентрированной серной кислотой.
- •5.Взаимодействие металлов с азотной кислотой (разб. И конц.).
- •Взаимодействие металлов с растворами солей.
- •Взаимодействие концентрированной серной с неметаллами-восстановителями.
- •Взаимодействие азотной кислоты с неметаллами
- •Окислительно-восстановительные свойства воды.
- •Взаимодействие металлов с кислородом, азотом, водородом и углеродом.
- •Взаимодействие металлов с кислородом и образование оксидной пленки.
- •Взаимодействие металлов с азотом.
- •Коррозия металлов
- •Газовая коррозия
- •Образование оксидной пленки на металлах
- •Атмосферная коррозия
- •Электрохимическая коррозия
- •Методы защиты от коррозии.
- •1. Модификация самого металла:
- •2.Отделение (предохранение) металла от окружающей среды с помощью защитных покрытий.
- •3.Электрохимические методы защиты (суть – заставить разрушаться болванкам).
- •4.Химическая обработка для повышения коррозионной стойкости (пассивация поверхности металла) - то, что не использовалось в выше приведенных методах, часто в расплавах или при повышенных температурах.
- •5.Специальная обработка электролита или среды, в которой находится металл (удаление или уменьшение концентрации веществ, вызывающих коррозию).
- •Измерение э.Д.С. Химических источников тока.
- •Виды электродов
- •Обратимые электроды
- •Электроды 1-го рода — электроды, состоящие из металла, погруженного в раствор его соли;
- •Ионоселективные мембранные электроды.Электроды с ионообменной мембраной с фиксированными зарядами — стеклянный электрод;
- •Химические источники электрической энергии (хиээ)
- •Аккумуляторы.
- •Типы аккумуляторов
- •Свинцово-кислотные аккумуляторы.
- •Принцип действия
- •Устройство
- •Литий-ионные аккумуляторы.
- •Литиевые элементы различных электрохимических систем
- •Электролиз.
- •Законы электролиза м. Фарадея.
- •Практическое применение электролиза.
- •Электрофорез и электродиализ.
- •Металлы и сплавы.
- •Классификация металлов.
- •Основные методы получения металлов.
- •Получение металлов высокой чистоты.
- •Металлы и сплавы
- •Введение
- •1. Методы аналитической химии
- •2. Классификация химических и физико-химических методов
- •3. Качественный анализ
- •3.1. Методика проведения качественного анализа
- •3.2. Лабораторные работы по теме «Качественный анализ» Лабораторная работа №1 Химический анализ природной воды
- •Лабораторная работа №2 Анализ металлов и сплавов
- •4. Количественный анализ
- •4.1. Титриметрические методы анализа
- •4.2. Расчеты в титриметрическом методе анализа
- •4.3. Методика выполнения титриметрического анализа
- •4.4. Метод кислотно-основного титрования
- •4.5. Общие представления о других методах титриметрического анализа
- •4.6. Лабораторные работы по теме «Количественный анализ» Лабораторная работа №1 Определение концентрации гидроксида натрия в растворе
- •Лабораторная работа № 2 Анализ воды на ионы хлора методом аргентометрического титрования
- •5. Физико-химический анализ
- •5.1.Термический анализ
- •5.2. Диаграмма плавкости двух металлов с неограниченной растворимостью в жидком и полной нерастворимостью в твердом состоянии
- •5.3. Диаграмма плавкости двух металлов, образующих химическое соединение
- •5.4. Диаграмма плавкости двух металлов, образующих непрерывный ряд твердых растворов
5.Взаимодействие металлов с азотной кислотой (разб. И конц.).
Окислителем в азотной кислоте любой концентрации является нитрат-ион (N5+). На сильные окислительные свойства нитрат-иона указывают высокие положительные значения ОВПОТ систем, например:
NO3- + 2H+ +e NO2+ H2O Eo = +0,76B
NO3- + 4H+ + 3e NO + 2H2O Eo = +0,96B
Катион водорода не может конкурировать с таким сильным окислителем, как нитрат-ион, поэтому водород не выделяется при взаимодействии металлов с азотной кислотой. Азотная кислота окисляет все металлы, кроме металлов платиновой группы, золота и титана.
N5+(NO3-) + ne → N4+( NO2),N2+( NO),N+( N2O),No(N2),N3-(NH3).
Аммиак в растворе азотной кислоты образует нитрат аммония: NH3 + НNO3 = NH4NO3. Любой из этих продуктов может образоваться при действии на металлы азотной кислоты.
Схематично реакцию можно представить следующим образом:
Ме + НNO3(р.,к.) → Ме(NO3)х + H2O + (NO2 NO, N2O, N2, NH4 NO3)
Исключение составляют металлы, оксиды которых обладают кислотными свойствами (Sn, Ge). С этими металлами реакция идет до образования не солей, а кислот:
Sn + 4НNO3 (конц.) = Н2SnO3↓ + 4NO2 + H2O
3Sn + 4НNO3(разб.) + H2O = 3Н2SnO3↓ + 4NO
Металлы Продукты вос-я Продукты вос-я
НNO3(конц.) НNO3(разб.)
Акт.металлы N2O N2O, N2, NH4 NO3
(до Zn вкл.)
Неакт.мет. NO2 NO
(ниже Zn)
Следует иметь в виду, что предлагаемая схема является упрощенной и при необходимости получения более строгой информации о поведении конкретного металла в растворе азотной кислоты, рекомендуется обращаться к специальной литературе (Н.Реми, Химия металлов в 2-х томах).
Разбавленная азотная кислота является более сильным окислителем, чем концентрированная, т.к. реакция протекает в более благоприятной среде ионов Н+, образующихся за счет сильной диссоциации кислоты в разбавленном растворе.
Необходимо помнить, что, как очень сильный окислитель, азотная кислота окисляет многие металлы до высоких степеней окисления (аналогично концентрированной серной кислоте, т.е. FeFe3+, CrCr3+, SnSn4+ и т.д.).
Примеры реакции:
Холодная концентрированная азотная кислота пассивирует некоторые металлы аналогично серной кислоте (железо, хром, никель, алюминий, кобальт, бериллий), что позволяет транспортировать эти кислоты в железных цистернах предварительно пассивированных этими кислотами. Реакцию пассивации азотной кислотой можно записать следующим образом:
Fe + 4НNO3 (конц.) = Fe2O3 + 2Н2О + NО2 (на холоду).
Азотная кислота окисляет все металлы, за исключением золота, металлов платиновой группы и титана.
Взаимодействие металлов с «царской водкой»- (3V НСl + 1V HNO3)
Платина, золото и другие благородные металлы могут быть окислены «царской водкой». Химическая сущность процесса следующая:
Реакция между азотной и соляной кислотами приводит к образованию неустойчивого хлорида нитрозила, который распадается с образованием атомарного химически активного хлора:
3HCl + HNO3 = Cl2 + 2H2O + NOCl (NO +Cl)
NO3- + 4H+ + 3e NO + 2H2O x1
Cl- - e Clo x3
NO3- + 4H+ + 3Cl- = NO + 2H2O +3Clo
Атомарный хлор окисляет металл с образованием хлорида металла в высшей степени окисления:
Au + 4HCl + HNO3 = H[AuCl4] + NO + 2H2O
NO3- + 4H+ + 3e NO + 2H2O x1
Auo - 3e Au3+ x1
NO3- + 4H+ + Auo = NO + 2H2O + Au3+
