4.4. Метод кислотно-основного титрования

К методу кислотно-основного титрования относят все титриметрические определения, в основе которых лежит реакция:

Н⁺ + ОН^- = Н₂О (Н₃О⁺ + ОН^- = 2Н₂О)

По этому методу можно, пользуясь титрованным раствором какой-либо кислоты, проводить определение концентрации щелочей (ацидиметрия) или, пользуясь титрованным раствором щелочи, определять концентрации кислот (алкалиметрия). При помощи этого метода проводят ряд других определений, например определение количества некоторых солей, имеющих, подобно Na₂CO₃ и Nа₂В₄О₇, сильнощелочную реакцию вследствие гидролиза и поэтому титрующихся кислотами; определение жесткости воды, солей аммония, азота в органических соединениях и т.д.

Основными рабочими растворами в этом методе являются раствор кислоты (обычно НCl или Н₂SO₄) и раствор щелочи (обычно NaОН или КОН). Эти вещества не являются стандартными, поэтому концентрацию их растворов приходится устанавливать титрованием. В качестве стандартных веществ при стандартизации растворов кислот чаще всего применяют тетраборат натрия (буру) Na₂B₄O₇10H₂O или безводный карбонат натрия (соду) Na₂CO₃. Их растворы, как было указано, имеют сильнощелочную реакцию и могут титроваться кислотами. Для стандартизации щелочей чаще всего используют щавелевую кислоту Н₂С₂О₄2Н₂О или янтарную кислоту Н₂С₂Н₄О₄. Обе эти кислоты – твердые кристаллические вещества. Для получения титрованных растворов можно также использовать «фиксаналы».

При кислотно-основных реакциях изменяется рН растворов, и на этом основано определение точки эквивалентности. Признаком достижения точки эквивалентности служит приобретение растворов определенного значения рН. В качестве индикаторов в данном методе используются вещества, окраска которых изменяется в зависимости от изменения величины рН.

Индикаторы представляют собой органические кислоты и основания сложного строения, характеризующиеся разной окраской молекулярной и ионизированной формы вещества: HInd  H⁺ + Ind^- .

Следует учитывать, что индикатор добавляется в очень малом количестве, и не может повлиять на рН раствора. Само состояние индикатора определяется средой, куда он внесен. Равновесие ионизации индикатора смещается по мере изменения концентрации катионов водорода в ходе титрования. При этом окраска каждого индикатора изменяется внутри определенного узкого интервала рН, который зависит от свойств данного индикатора и совершенно не зависит от природы реагирующих между собой кислоты и основания.

Различают одноцветные и двухцветные индикаторы. У первых окрашена только одна из форм, у вторых – обе формы. Одноцветным индикатором является фенолфталеин – бесцветный в кислой и нейтральной среде, где он находится в молекулярной форме. В щелочной среде фенолфталеин теряет протон и переходит в анионную форму, окрашенную в малиновый цвет. К двухцветным индикаторам относятся лакмус и метиловый оранжевый, изменяющие окраску в кислой, щелочной и нейтральной среде. В кислой среде: окраска у лакмуса – красная, у метилоранжа - розовато-оранжевая. В щелочной среде лакмус окрашен в синий цвет, а метилоранж – в желтый. У двухцветных индикаторов наблюдается и промежуточная окраска, возникающая при одновременном присутствии молекулярной и ионизированной формы. В нейтральной среде цвет лакмуса – фиолетовый, а метилоранжа – желто-оранжевый. Для каждого индикатора можно определить значение рН, называемое показателем титрования рТ, при котором происходит наиболее отчетливое изменение окраски. На практике, титрование заканчивается вблизи этого значения рН. Для фенолфталеина рТ = 9,0; для лакмуса рТ = 7,0; а для метилоранжа рТ = 4,0.