- •Часть 2
- •Часть 2
- •Тестовый контроль по теме: «Опухолевый рост»
- •2. Биологические черты опухолевых клеток:
- •21. Опухоль обходит иммунный надзор, благодаря:
- •26. В основе мутагенного действия уфо лежит:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология углеводного обмена»
- •6. Основные звенья патогенеза гиперосмолярной диабетической комы:
- •7. Выберите наиболее вероятные клинико-лабораторные признаки кетоацидотической диабетической комы:
- •8. Выберите наиболее вероятные клинико-лабораторные признаки гиперосмолярной диабетической комы:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме «Стресс»
- •11. Основа патогенеза гипертензии при стрессе:
- •15. Во время стресса опиоидные пептиды:
- •17. Повышение концентрации опиоидных пептидов в крови при стрессе ведет:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология эндокринной системы»
- •2. Этиологические факторы сахарного диабета 1 типа
- •3. Этиологические факторы сахарного диабета 2 типа:
- •10. Расстройства эндокринных функций, обусловленные нарушением центральной регуляции эндокринных желез:
- •12. Расстройства эндокринных функций, обусловленные патологическими процессами в самой железе:
- •13. Расстройства эндокринных функций, обусловленные периферическими механизмами нарушения активности гормонов:
- •15. Развитие артериальной гипертензии при гиперкортизолизме обусловливают:
- •16. Наиболее характерные проявления синдрома Конна:
- •17. Составьте патогенетическую цепочку последовательности изменений, приводящих к гиперпигментации кожи и слизистых при бронзовой болезни:
- •19. Для гипопаратиреоза характерны:
- •20. Lats-фактор обнаруживается в крови больных:
- •22. При поражении коры надпочечников могут развиться:
- •24. Трансгипофизарная регуляция является основной:
- •32. Гиперпродукция стг повышает:
- •33. Чувствительность «клеток-мишеней» к гормонам при длительном повышении их уровня в крови:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Векторный анализ экг»
- •Тестовый контроль по теме: «Нарушение сердечного ритма»
- •20. Возникновение фибрилляции желудочков может быть обусловлено:
- •21. Синоатриальная блокада характеризуется:
- •29. Эктопический очаг возбуждения может быть локализован:
- •33. Условия формирования механизма повторного входа волны возбуждения (re-entry):
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Коронарная недостаточность. Инфаркт миокарда»
- •7. Понижение сократительной способности миокарда при остром инфаркте миокарда сопровождается:
- •9. Недостаточность коронарного кровотока может быть обусловлена:
- •40. Нарушение коронарного кровотока может быть обусловлено:
- •41. Для острой левожелудочковой недостаточности при инфаркте миокарда характерны:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме «сердечная недостаточность»
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология внешнего дыхания I»
- •2. О недостаточности внешнего дыхания с наибольшей вероятностью свидетельствует:
- •22. Основу патогенеза недостаточности внешнего дыхания могут составлять:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология внешнего дыхания II»
- •3. Для острой дыхательной недостаточности в стадии декомпенсации характерны:
- •11. В момент выдоха раннее экспираторное закрытие дыхательных путей возникает когда:
- •13. К развитию вторичной эмфиземы легких могут привести:
- •16. Принципы лечения атопической бронхиальной астмы:
- •17. К терминальным типам дыхания относятся:
- •19. Тип дыхания у недоношенного новорожденного с нарушением синергизма в работе дыхательных мышц называется:
- •27. Наиболее вероятные причины тахипноэ:
- •28. Наиболее вероятные причины брадипноэ:
- •29. Тип дыхания у животного после двусторонней перерезки блуждающих нервов в области шеи:
- •31. Причины гипоксии дыхательного типа:
- •32. Гипоксия экзогенного типа развивается при:
- •40. Кислородная емкость крови при гипоксии увеличивается:
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология пищеварения», «Патофизиология язвенной болезни»
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология печени»
- •2. Для печеночной комы характерны:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология почек»
- •2. Нарушения функций канальцев почек характеризуют:
- •3. В патогенезе второй стадии острой почечной недостаточности существенную роль играют:
- •5. Механизмы глюкозурии:
- •16. Ведущие звенья патогенеза нефротического синдрома при болезнях почек:
- •20. Осмоляльность плазмы крови считается повышенной, если она превышает:
- •21. Типичные осложнения острого гломерулонефрита, угрожающие жизни больного:
- •29. В основе почечного ацидоза может лежать:
- •Тесты II уровня
- •По теме: «Нарушение движения»
- •Тестовый контроль по теме «Боль»
- •Тесты II уровня
- •«ОпухолевыЙ рост» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Патофизиология углеводного обмена»
- •«Стресс»
- •«Патофизиология эндокринной системы»
- •«Нарушение сердечного ритма»
- •«Коронарная недостаточность. Инфаркт миокарда»
- •Тестовый контроль по теме «сердечная недостаточность» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Патофизиология внешнего дыхания I»
- •«Патофизиология внешнего дыхания II»
- •«Патофизиология пищеварения, Патофизиология язвенной болезни»
- •«Патофизиология печени» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Патофизиология почек» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Нарушение движения»
20. Возникновение фибрилляции желудочков может быть обусловлено:
1. электрической негомогенностью миокарда
2. перерастяжением миокарда предсердий
3. понижением внеклеточной концентрации ионов калия в миокарде
4. повышением внеклеточной концентрации ионов калия в миокарде
5. возбуждением симпатической нервной системы
21. Синоатриальная блокада характеризуется:
1. периодическим выпадением одного или нескольких сердечных циклов
2. периодическим выпадением желудочковых комплексов (QRS)
3. нарушением проведения импульса от синусового узла к предсердиям
4. появлением периодов асистолии, 2 предшествующим интервалам R-R
5. удлинением интервала PQ более 0,20 с
22. ЭКГ- признаки внутрипредсердной блокады:
1. удлинение интервала PQ
2. появление отрицательного зубца Р перед комплексом QRS
3. расщепление зубца Р (появление «двугорбого» зубца Р)
4. увеличение продолжительности зубца Р более 0,11 с
5. удлинение сегмента PQ
23. ЭКГ- признаки атриовентрикулярной блокады I степени:
1. деформация и уширение желудочковых комплексов
2. постоянное удлинение интервала PQ более 0,20 с
3. периодическое выпадение желудочковых комплексов
4. увеличение продолжительности зубца Р
5. полное разобщение желудочкового и предсердного ритмов
24. ЭКГ- признаки А-В блокады II степени (тип I Мобитца):
1. постоянное удлинение интервала PQ более 0,20 с
2. постепенное удлинение интервала PQ (периоды Самойлова-Венкебаха)с последующим выпадением желудочкового комплекса
3. выпадение каждого второго желудочкового комплекса
4. деформация и уширение желудочковых комплексов
5. разобщение предсердного и желудочкового ритмов
25. ЭКГ- признаки атриовентрикулярной блокады II степени (III тип):
1. постоянная длительность интервала PQ (нормальная или увеличенная)
2. выпадение каждого второго (2:1), либо двух и более подряд желудочковых комплексов (3:1, 4:1 и т.д.)
3. деформация и уширение желудочковых комплексов (при дистальной форме)
4. постепенное удлинение интервала PQ
5. разобщение предсердного и желудочкового ритмов
26. ЭКГ- признаки атриовентрикулярной блокады III степени (полной):
1. частота предсердного ритма 70-80/мин
2. деформация и уширение желудочковых комплексов (при локализации водителя ритма желудочков в одной из ветвей пучка Гиса)
3. полное разобщение предсердного и желудочкового ритмов
4. постоянная длительность интервала PQ
5. частота желудочкового ритма 40-59/мин (при локализации водителя ритма желудочков в АВ-соединении)
27. ЭКГ- признаки полной блокады правой ножки пучка Гиса:
1. деформация и уширение зубца R в левых грудных отведениях
2. деформация желудочкового комплекса М-образной формы в правых грудных отведениях (V 1,2)
3. увеличение длительности комплекса QRS более 0,12 с в отведениях V1,2
4. наличие уширенного зубца S в левых грудных отведениях (V5,6)
5. депрессия сегмента R-ST в отведении V1
28. ЭКГ- признаки полной блокады левой ножки пучка Гиса:
1. длительность комплекса QRS более 0,12 с в отведенияхV5,6, I, aVL
2. дискордантное по отношению к QRS смещение R-ST в отведениях V5,6, I, aVL
3. деформация комплекса QRS в отведениях V5,6, I, aVL
4. деформация и уширение зубца R в отведениях V 1,2
5. уширение и расщепление зубца S в отведениях V1,2
