- •Часть 2
- •Часть 2
- •Тестовый контроль по теме: «Опухолевый рост»
- •2. Биологические черты опухолевых клеток:
- •21. Опухоль обходит иммунный надзор, благодаря:
- •26. В основе мутагенного действия уфо лежит:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология углеводного обмена»
- •6. Основные звенья патогенеза гиперосмолярной диабетической комы:
- •7. Выберите наиболее вероятные клинико-лабораторные признаки кетоацидотической диабетической комы:
- •8. Выберите наиболее вероятные клинико-лабораторные признаки гиперосмолярной диабетической комы:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме «Стресс»
- •11. Основа патогенеза гипертензии при стрессе:
- •15. Во время стресса опиоидные пептиды:
- •17. Повышение концентрации опиоидных пептидов в крови при стрессе ведет:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология эндокринной системы»
- •2. Этиологические факторы сахарного диабета 1 типа
- •3. Этиологические факторы сахарного диабета 2 типа:
- •10. Расстройства эндокринных функций, обусловленные нарушением центральной регуляции эндокринных желез:
- •12. Расстройства эндокринных функций, обусловленные патологическими процессами в самой железе:
- •13. Расстройства эндокринных функций, обусловленные периферическими механизмами нарушения активности гормонов:
- •15. Развитие артериальной гипертензии при гиперкортизолизме обусловливают:
- •16. Наиболее характерные проявления синдрома Конна:
- •17. Составьте патогенетическую цепочку последовательности изменений, приводящих к гиперпигментации кожи и слизистых при бронзовой болезни:
- •19. Для гипопаратиреоза характерны:
- •20. Lats-фактор обнаруживается в крови больных:
- •22. При поражении коры надпочечников могут развиться:
- •24. Трансгипофизарная регуляция является основной:
- •32. Гиперпродукция стг повышает:
- •33. Чувствительность «клеток-мишеней» к гормонам при длительном повышении их уровня в крови:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Векторный анализ экг»
- •Тестовый контроль по теме: «Нарушение сердечного ритма»
- •20. Возникновение фибрилляции желудочков может быть обусловлено:
- •21. Синоатриальная блокада характеризуется:
- •29. Эктопический очаг возбуждения может быть локализован:
- •33. Условия формирования механизма повторного входа волны возбуждения (re-entry):
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Коронарная недостаточность. Инфаркт миокарда»
- •7. Понижение сократительной способности миокарда при остром инфаркте миокарда сопровождается:
- •9. Недостаточность коронарного кровотока может быть обусловлена:
- •40. Нарушение коронарного кровотока может быть обусловлено:
- •41. Для острой левожелудочковой недостаточности при инфаркте миокарда характерны:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме «сердечная недостаточность»
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология внешнего дыхания I»
- •2. О недостаточности внешнего дыхания с наибольшей вероятностью свидетельствует:
- •22. Основу патогенеза недостаточности внешнего дыхания могут составлять:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология внешнего дыхания II»
- •3. Для острой дыхательной недостаточности в стадии декомпенсации характерны:
- •11. В момент выдоха раннее экспираторное закрытие дыхательных путей возникает когда:
- •13. К развитию вторичной эмфиземы легких могут привести:
- •16. Принципы лечения атопической бронхиальной астмы:
- •17. К терминальным типам дыхания относятся:
- •19. Тип дыхания у недоношенного новорожденного с нарушением синергизма в работе дыхательных мышц называется:
- •27. Наиболее вероятные причины тахипноэ:
- •28. Наиболее вероятные причины брадипноэ:
- •29. Тип дыхания у животного после двусторонней перерезки блуждающих нервов в области шеи:
- •31. Причины гипоксии дыхательного типа:
- •32. Гипоксия экзогенного типа развивается при:
- •40. Кислородная емкость крови при гипоксии увеличивается:
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология пищеварения», «Патофизиология язвенной болезни»
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология печени»
- •2. Для печеночной комы характерны:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология почек»
- •2. Нарушения функций канальцев почек характеризуют:
- •3. В патогенезе второй стадии острой почечной недостаточности существенную роль играют:
- •5. Механизмы глюкозурии:
- •16. Ведущие звенья патогенеза нефротического синдрома при болезнях почек:
- •20. Осмоляльность плазмы крови считается повышенной, если она превышает:
- •21. Типичные осложнения острого гломерулонефрита, угрожающие жизни больного:
- •29. В основе почечного ацидоза может лежать:
- •Тесты II уровня
- •По теме: «Нарушение движения»
- •Тестовый контроль по теме «Боль»
- •Тесты II уровня
- •«ОпухолевыЙ рост» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Патофизиология углеводного обмена»
- •«Стресс»
- •«Патофизиология эндокринной системы»
- •«Нарушение сердечного ритма»
- •«Коронарная недостаточность. Инфаркт миокарда»
- •Тестовый контроль по теме «сердечная недостаточность» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Патофизиология внешнего дыхания I»
- •«Патофизиология внешнего дыхания II»
- •«Патофизиология пищеварения, Патофизиология язвенной болезни»
- •«Патофизиология печени» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Патофизиология почек» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Нарушение движения»
Тесты II уровня
30. Укажите семейства эндогенных опиатов:
1…….. 2………. 3……….
31. Почему при сирингомиелии, характеризующейся образованием кист в центральных отделах спинного мозга, нарушается, прежде всего, болевая и температурная чувствительность?
1……..
32. Патогенетически обусловленные способы терапии боли:
1 …….. 2 …….. 3………. 4……..
33. Физиотерапевтические способы лечения боли:
1…….. 2 …….. 3……… 4……..
34. Фармакологические способы лечения боли:
1…….. 2 ……. 3……… 4……..
35. Хирургические способы лечения тяжелых хронических болей:
1……. 2 ……. 3…….. 4………
«ОпухолевыЙ рост» Эталоны ответов (I уровень)
№№ вопросов |
№№ правильных ответов |
№№ вопросов |
№№ правильных ответов |
№№ вопросов |
№№ правильных ответов |
1 |
1,2,4 |
11 |
1,2,3,5 |
21 |
2,4 |
2 |
1,3 |
12 |
3,4 |
22 |
2,3,4 |
3 |
2,3,4 |
13 |
4 |
23 |
2,4,5 |
4 |
1,3,4 |
14 |
1 |
24 |
1,3 |
5 |
2 |
15 |
1 |
25 |
2 |
6 |
2,3 |
16 |
1 |
26 |
2 |
7 |
1,3,4 |
17 |
1-4-3-2-5 |
27 |
2,4 |
8 |
2,3,4 |
18 |
1,3 |
28 |
3 |
9 |
1,3,4 |
19 |
1,4 |
29 |
2 |
10 |
1,4 |
20 |
2,4,5 |
30 |
3 |
|
|
|
|
31 |
3 |
Эталоны ответов (II уровень)
32. 1.синдром Кушинга, 2. синдром гиперкальцемии. 3 миастения гравис.
4. дерматомиозит, 5. ДВС-синдром, 6. гипергидратация организма,
7. почечная недостаточность, 8. синдром Итона-Ламберта,
9. острый респираторный дистресс синдром.
33. 1.отделение опухолевых клеток от основного опухолевого узла
2.проникновение их в кровеносные и лимфатические сосуды (пермеация)
3.выселение клеток в ткани и образование метастазов
34. 1. утрата контактного торможения, 2.продукция протеаз
3. экспрессия молекул адгезии к элементам ЭЦМ
35. 1. вызывает геморрагический некроз опухоли
2.усиливает цитотоксичность лимфоцитов
3.нарушает репарацию опухолевых клеток
4.усиливает их апоптоз
36. 1. лейкин-зависимая активация Т-клеток
2.увеличение экспрессии МНС 1 класса на опухолевых клетках
3.увеличение экспрессии МНС 2 класса на антиген-распознающих клетках
4.усиление продукции ФНО макрофагами и лимфоцитами
37. 1.ДВС-синдром, 2.кахексия, 3.анемия, 4.аутоиммунное заболевание
38. вирусная, химическая, лучевая и наследственная
39. 1.протоонкогены, 2-антионкогены, 3. гены репарации ДНК,
4.гены апоптоза
40. 1.точковые мутации в генах, 2. усиление амплификации гена
3.делеции генов
41. 1.инициации 2.промоции
42. 1.малигнизация клеток, 2.появление уродств в потомстве,
3.сокращение продолжительности жизни
43. 1. наличие в организме антионкогенов или туморосупрессирующих генов,
2. иммунную защиту CD8+ и NK –клетками, 3. продукцию ФНО,
4. репарацию ДНК.