- •Часть 2
- •Часть 2
- •Тестовый контроль по теме: «Опухолевый рост»
- •2. Биологические черты опухолевых клеток:
- •21. Опухоль обходит иммунный надзор, благодаря:
- •26. В основе мутагенного действия уфо лежит:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология углеводного обмена»
- •6. Основные звенья патогенеза гиперосмолярной диабетической комы:
- •7. Выберите наиболее вероятные клинико-лабораторные признаки кетоацидотической диабетической комы:
- •8. Выберите наиболее вероятные клинико-лабораторные признаки гиперосмолярной диабетической комы:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме «Стресс»
- •11. Основа патогенеза гипертензии при стрессе:
- •15. Во время стресса опиоидные пептиды:
- •17. Повышение концентрации опиоидных пептидов в крови при стрессе ведет:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология эндокринной системы»
- •2. Этиологические факторы сахарного диабета 1 типа
- •3. Этиологические факторы сахарного диабета 2 типа:
- •10. Расстройства эндокринных функций, обусловленные нарушением центральной регуляции эндокринных желез:
- •12. Расстройства эндокринных функций, обусловленные патологическими процессами в самой железе:
- •13. Расстройства эндокринных функций, обусловленные периферическими механизмами нарушения активности гормонов:
- •15. Развитие артериальной гипертензии при гиперкортизолизме обусловливают:
- •16. Наиболее характерные проявления синдрома Конна:
- •17. Составьте патогенетическую цепочку последовательности изменений, приводящих к гиперпигментации кожи и слизистых при бронзовой болезни:
- •19. Для гипопаратиреоза характерны:
- •20. Lats-фактор обнаруживается в крови больных:
- •22. При поражении коры надпочечников могут развиться:
- •24. Трансгипофизарная регуляция является основной:
- •32. Гиперпродукция стг повышает:
- •33. Чувствительность «клеток-мишеней» к гормонам при длительном повышении их уровня в крови:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Векторный анализ экг»
- •Тестовый контроль по теме: «Нарушение сердечного ритма»
- •20. Возникновение фибрилляции желудочков может быть обусловлено:
- •21. Синоатриальная блокада характеризуется:
- •29. Эктопический очаг возбуждения может быть локализован:
- •33. Условия формирования механизма повторного входа волны возбуждения (re-entry):
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Коронарная недостаточность. Инфаркт миокарда»
- •7. Понижение сократительной способности миокарда при остром инфаркте миокарда сопровождается:
- •9. Недостаточность коронарного кровотока может быть обусловлена:
- •40. Нарушение коронарного кровотока может быть обусловлено:
- •41. Для острой левожелудочковой недостаточности при инфаркте миокарда характерны:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме «сердечная недостаточность»
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология внешнего дыхания I»
- •2. О недостаточности внешнего дыхания с наибольшей вероятностью свидетельствует:
- •22. Основу патогенеза недостаточности внешнего дыхания могут составлять:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология внешнего дыхания II»
- •3. Для острой дыхательной недостаточности в стадии декомпенсации характерны:
- •11. В момент выдоха раннее экспираторное закрытие дыхательных путей возникает когда:
- •13. К развитию вторичной эмфиземы легких могут привести:
- •16. Принципы лечения атопической бронхиальной астмы:
- •17. К терминальным типам дыхания относятся:
- •19. Тип дыхания у недоношенного новорожденного с нарушением синергизма в работе дыхательных мышц называется:
- •27. Наиболее вероятные причины тахипноэ:
- •28. Наиболее вероятные причины брадипноэ:
- •29. Тип дыхания у животного после двусторонней перерезки блуждающих нервов в области шеи:
- •31. Причины гипоксии дыхательного типа:
- •32. Гипоксия экзогенного типа развивается при:
- •40. Кислородная емкость крови при гипоксии увеличивается:
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология пищеварения», «Патофизиология язвенной болезни»
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология печени»
- •2. Для печеночной комы характерны:
- •Тесты II уровня
- •Тестовый контроль по теме: «Патофизиология почек»
- •2. Нарушения функций канальцев почек характеризуют:
- •3. В патогенезе второй стадии острой почечной недостаточности существенную роль играют:
- •5. Механизмы глюкозурии:
- •16. Ведущие звенья патогенеза нефротического синдрома при болезнях почек:
- •20. Осмоляльность плазмы крови считается повышенной, если она превышает:
- •21. Типичные осложнения острого гломерулонефрита, угрожающие жизни больного:
- •29. В основе почечного ацидоза может лежать:
- •Тесты II уровня
- •По теме: «Нарушение движения»
- •Тестовый контроль по теме «Боль»
- •Тесты II уровня
- •«ОпухолевыЙ рост» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Патофизиология углеводного обмена»
- •«Стресс»
- •«Патофизиология эндокринной системы»
- •«Нарушение сердечного ритма»
- •«Коронарная недостаточность. Инфаркт миокарда»
- •Тестовый контроль по теме «сердечная недостаточность» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Патофизиология внешнего дыхания I»
- •«Патофизиология внешнего дыхания II»
- •«Патофизиология пищеварения, Патофизиология язвенной болезни»
- •«Патофизиология печени» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Патофизиология почек» Эталоны ответов (I уровень)
- •«Нарушение движения»
«Патофизиология почек» Эталоны ответов (I уровень)
№№ вопросов |
№№ правильных ответов |
№№ вопросов |
№№ правильных ответов |
№№ вопросов |
№№ правильных ответов |
1 |
1,4 |
17 |
1,3,4,5,6 |
33 |
1,2,3 |
2 |
1,3,5 |
18 |
1,2,6 |
34 |
5 |
3 |
1,2,3,5,6 |
19 |
3,4 |
35 |
3 |
4 |
2,3 |
20 |
3 |
36 |
6 |
5 |
2,3,4 |
21 |
1,3,5 |
37 |
4 |
6 |
1,5 |
22 |
2,3,5 |
38 |
1 |
7 |
2,3,6 |
23 |
2,3,4,5 |
39 |
2 |
8 |
2,5,6 |
24 |
2,5,6 |
40 |
2,3,4,5 |
9 |
1,2,4,5 |
25 |
2,3,4,5 |
41 |
2,4 |
10 |
1,2,4,5 |
26 |
2 |
42 |
3,5 |
11 |
1,2,5 |
27 |
1,3 |
43 |
3,5 |
12 |
2,5 |
28 |
1,3,5,6 |
44 |
2,4 |
13 |
2,5 |
29 |
1,5,6 |
45 |
1,3,6 |
14 |
1,2,4,6 |
30 |
1,3,6 |
46 |
3,5 |
15 |
1,4,5 |
31 |
1,3,6 |
47 |
2,4,5 |
16 |
1,3,4,5,6 |
32 |
2,4,5 |
|
|
Эталоны ответов (II уровень)
48. Повышение тонуса приносящей артерии, повышение онкотического давления крови, повышение внутрипочечного давления.
49. Снижение тонуса приносящей артерии, Повышение тонуса выносящей артерии, снижение онкотического давления крови.
50. Деструктивные изменения эпителия канальцев, падение активности ферментов эпителия канальцев, наследственный дефект ферментных систем, истощение ферментных систем.
51. Значительное повреждение дистального отдела канальцев, блокада фермента карбоангидразы, наследственный дефект фермента, обеспечивающего активную секрецию ионов водорода.
52. Снижение синтеза эритропоэтина, токсическое угнетение костного мозга, геморрагический синдром, дефицит железа.
53. 1. Уменьшение гидростатического давления в капиллярах клубочков (шок). 2. Увеличение онкотического давления крови (миеломная болезнь, обезвоживание). 3. Повышение внутрипочечного давления (стриктуры уретры, закупорка мочевыводящих путей камнем, недостаточность сердца).
54. 1. Снижение активности липопротеиновнй липазы крови. 2. Нарушение транспорта липидов в ткани в связи с гипоальбуминемией. 3. Мобилизация жира из жировых депо.
55. 1. Уменьшение онкотического давления плазмы. 2. Повышение сосудистой проницаемости. 3. Увеличение секреции АДГ. 4. Вторичный альдостеронизм
56. 1. Некроз эпителия канальцев. 2. Снижение эффективного фильтрационного давления в клубочках. 3. Увеличение секреции АДГ. 4. Повышение внутрипочечного давления.
57. 1. Кровопотеря. 2. Гемолиз. 3. Дефицит эритропоэтинов.
58. 1) начальных изменений, 2) олиго-анурическая, 3) полиурическая, 4) выздоровления.
59. 1) латентная, 2) азотемическая, 3) уремическая.