- •1)Энтеробактерии перечень
- •2)Классификация,свойства,тесты энтеробак
- •5) Факторы патогенности
- •7)Заболевания,вызываемые эшерихиями,диареегейные эшерихии
- •8)Эпидемиология Эшерихиозов и лабораторная диагностика
- •9)Возбудитель шигеллезов,морфологические,культуральные,бх свойства,антигенная структура,факторы патогенности «острова патогенности»
- •10) Эпидемиология и лаб.Диагностика шигеллезов
- •11)Методы спецефической профилактики и лечения эшерихиозов и шигеллезов
- •12)Таксономическое положения возбудителя брюшного ттифа и сальмонеллезов.Морфолог,культуральные,бх свойства,антигенная структура и факторы патогенности
- •13)Антигенная структура сальмонелл.Классификация Кауфмана-Уайта
- •14) Исследуемый материал и методы диагностики брюшного тифа и сальмонелезов. Серодиагностика
- •15)Таксономическое положение возбудителей холеры,морфологические,культуральные,биохимические свойства.Антигенная структура и факторы патогенности
- •16)Методы микробиологической диагностики холеры
- •17)Таксономическое положение стафилококков,морфология,физиология,культуральные и биохимические свойства
- •18) Факторы вирулентности стафилококка,заболевания,вызываемые стафилококками
- •19) Методы диагностики и исследуемый материал для гнойно-вополительных стафилок.Заболеваний
- •20) Таксономическое положение стрептококков,основные представители
- •21)Морфология,физиология,культуральные и биохимические свойства стрептококков
- •22) Классификация стрептококков по характеру гемолиза и антигенной структуре
- •23) Факторы вирулентности стрептококков,заболевания вызываемые стрептококками
- •24) Методы диагностики и исследуемый материал для гнойно-воспалительных заболеваний при стрептококковых инфекциях
- •I. Бактериоскопический метод.
- •II. Бактериологический метод.
- •III. Серологический метод.
- •25)Возбудитель скарлатины.Его особенности. Эпидемиология и патогенез скарлатины.Проявления скарлатины в полости рта. Методы микробиологич. Диагностики,спецефической профилактики и терапии,диагностики.
- •26)Биологическое значение пневмококка,вызываемые заболевания.Методы микробиологической диагностики
- •27)Нейссерии.Таксономия,патогенные и сапрофитические виды,их дифференциальные призники
- •28)Биологические свойстваа менингококка.Факторы патогенности,патогенез и клинические проявления менингококковой инфекции
- •29)Исследуемый материал и методы микробиологической диагностики менингококковой инфекции
- •30)Биологические свойства гонококка,факторы патогенности гонококка,патогенез инфекции и клинические проявления.Гонококковая инфекция в полости рта
- •31)Исследуемый материал и методы биологической диагностики гонореи
- •32) Иммунобиологически препараты для профилактики,лечения и диагностики инфекционных заболеваний,вызванных патогенными кокками
- •33)Таксономическое положение возбудителя дифтерии и листериоза,вызываемые заболевания.Отличительные особенности
- •34) Морфология и культуральные признаки возбудителя дифтерии (его основные биовары).Факторы патогенности
- •35)Материал для исследования,методика забора,этапы бактериологического метода исследования дифтерии
- •36)Идентификация чистой культуры.Отличия возбудителей дифтерии от других коринебактерий(ложнодифтерийные палочки и дифтероидов)
- •37)Дифтерийный токсин,его свойства,действие на лабораторных животных и человека. Методы отпределения токсигенности дифтерийной палочки
- •38)Таксономическое положение микобактерий.Виды микобактерий:комплекс туберкулезных и нетуберкулезных палочек.Основные представители
- •39)Морфологическая характеристикка возбудителя туберкулеза.Особенности строения кеточной стенки.
- •40) Культуральные и биохимические свойства туберкулезной палочки
- •41) Антигены и факторы патогенности m.Tuberculosis
- •42)Патогенез и клинические проявления туберкулеза(первичный и вторичный туберкулез).Особенности туберкулезной инфекции у детей.
- •43)Иммунитет при туберкулезе. Роль гзт в патогенезе и иммунитете ребенка.
- •44)Материал для исследования туберкулеза,особенности обработки.Методы миккробиологической диагностики: бактериоскопический(обогоцение мазка),бактериологический и аллергологический
- •45)Проба Манту,цели применения у детей и взрослых,методика посстановки.Диаскинтест.Механизм р.Манту.Интерпретация результатов.
- •46)Условно-патогенные микобактерии и комплекс нетуберкулезных микобактерий,классификация по Раньону
- •47)Возбудитель лепры.Морфология и культуральные свойства.Факторы патогенности и патогенез забоевания
- •48)Методы микробиологической диагностики лепры
- •49)Иммунобиологические препараты для профилактики,лечения и диагностики дифтерии и туберкулеза
- •50)Проявления дифтерии,листериоза,туберкулеза и лепры в полости рта
- •51)Основные таксоны спирохет и их морфологические признаки
- •52)Возбудитель сифилиса,тинкториальные и морфологические свойства. Культивирование трипонем. Трипонемы Рейтера и Никольса
- •53)Клинические стадии сифилиса: первичный,вторичный,третичный.Врожденный сифилис.Проявления в полости рта
- •54)Методы микроскопического метода диагностики сифилиса
- •55)Особенности серологического метода диагностики сифиллиса.Реагиновые тест:р.Вассермана,осадочные реакции.Трепонемные реакции:ифа адсорбированный тест,микрогемаглютинационный трепонемный тест
- •56)Невенерические(бытовые) трепонематозы,характеристика
- •57)Характеристика болезни Лайма.Эпидемиология,патогенез,клинические проявления и методы микробиологической диагностики
- •58)Характеристика возбудителя лептоспироза.Эпидемиология,патогенез,клинические проявления и методы лаб.Диагностики
35)Материал для исследования,методика забора,этапы бактериологического метода исследования дифтерии
С помощью тампона у больного берут пленку и слизь из зева и носа
1 день: Посев материала.
Материал для исследования из ротоглотки, носа или других пораженных мест засевают раздельно на поверхность одной из рекомендуемых плотных питательных сред, разлитых в чашки Петри. При посеве материал втирают в среду со всех сторон тампона на участке площадью 2 x 1 кв. см - формирование такой "площадки" является обязательным. Затем этим же тампоном засевают оставшуюся поверхность 1/2 чашки. Посев производят частыми неперекрывающимися штрихами, не отрывая тампон от поверхности питательной среды и не изменяя положения тампона.
2день
Исследуют под микроскопом колонии,выросшие за 24 ч, Чашки с колониями, похожими на дифтерийные, отбирают для дальнейшей идентификации культуры по всем тестам. В случае роста "подозрительных" однотипных колоний, необходимо сразу же приступить к изучению их токсигенных свойств.
3день
Через 24 часа, при появлении специфических линий преципитации на среде для определения токсигенности, положительной пробе на цистиназу, изучаемую культуру идентифицируют как коринебактерий дифтерии токсигенные и выдают документированный ответ.
При отсутствии специфических линий преципитации на среде для определения токсигенности, чашки инкубируют еще 24 часа.
4день
Определяют токсигенность,бх свойства. При отсутствии специфических линий преципитации через 48 часов после постановки пробы на токсигенность, но при положительных результатах проб на цистиназу, глюкозу, отрицательных результатах проб на уреазу и сахарозу, культуру идентифицируют как коринебактерии дифтерии нетоксигенные, с указанием биохимического варианта.
36)Идентификация чистой культуры.Отличия возбудителей дифтерии от других коринебактерий(ложнодифтерийные палочки и дифтероидов)
Внутривидовая идентификация заключается в определении био- и серовара. Для ускоренного обнаружения дифтерийного токсина применяют: РНГА с антительным эритроцитарным диагностикумом, реакцию нейтрализации антител (о наличии токсина судят по эффекту предотвращения гемаггютинации); РИА и ИФА
Дифтерийная палочка не гидролизует мочевину и не образует индол. Отсутствие способности ферментировать палочку сахарозу и разлагать мочевину – дифференцирующий признак, отличающий дифтерийную палочку от других коринебактерий. Другой дифференцирующий признак – способность разлагать цистин.
Окраска по Найссеру позволяет выделить характерные зерна Бабеша-Эрнста и отличить дифтерийную палочку от ложнодифтерийной палочки. C .pseudodiphtheriticum
Отличия от дифтероидов: дифтероиды имеют большее количество волютиновых зерен, расположенных не полярно, а по всему телу; в мазках дифтероиды располагаются не под углом, а параллельными рядами — «частоколом».
37)Дифтерийный токсин,его свойства,действие на лабораторных животных и человека. Методы отпределения токсигенности дифтерийной палочки
Экзотоксин синтезируется лизогенными культурами в виде неактивного предшественника. Активация происходит под действием собственной протеазы, которая разрезает его на 2 пептида А и В. Пептид В выполняет акцепторную функцию, пепдит А реализует биологическую активность токсина.
ЖИВОТНЫЕ:Антитоксический и антимикробный. Напряженность антитоксического иммунитета ранее определялась в реакции Шика (внутрикожное введением дифтерийного токсина — 1/40 Dlm для морской свинки). При наличии иммунитета проба Шика отрицательная, при отсутствии — местная воспалительная реакция. В настоящее время для определения титра антитоксических антител используются РНГА и ИФА. Специфическая профилактика
ЧЕЛОВЕК:Активная иммунизация проводится вакциной АКДС или АДС (АДС-М) . Дифтерийный компонент — анатоксин. Вакцинация плановая в 3, 4 и 5 месяцев. Ревакцинации в 18 месяцев, в 6, 11 и 16 лет, а в последующем каждые 10 лет до 66 лет.
Определение токсигенности дифтерийной палочки in vitro. Способность к образованию токсина можно определять заражением куриных эмбрионов или культур клеток с регистрацией последующего цитопатнческого эффекта. Можно использовать твердофазный ИФА с использованием антитоксинов, меченных пероксидазой. Также предложены ПЦР и ДНК-зонды для обнаружения гена tox в бактериальной хромосоме.