Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
mikra_3.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
250 Кб
Скачать
☆

16)Методы микробиологической диагностики холеры

Выделение и идентифика­ция возбудителя. Материал для исследова­ния - выделения от больных (кал, рвота), вода.

Для экспресс-диагностики используют РИФ, ПЦР. Бактериоскопический метод в настоящее время не используется.

17)Таксономическое положение стафилококков,морфология,физиология,культуральные и биохимические свойства

Домен: бактериа

Тип:фирмикутес

Класс: бациллы

Порядок: бациллалес

Семейство: стафилококкацеа

Род: стафилоккокус

Вид: ауреус,эпидермидис, спрофитикус, хемолитикус

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА и ФИЗИОЛОГИ

Стафилококки представляют собой неподвижные шарообразные клетки , располагающиеся одиночно, парами или гроздьями. Клеточная стенка содержит большое количество пептидогликана, связанных с ним тейхоевых кислот, протеин А. Грамположительны. Спор не образуют, жгутиков не имеют. У некоторых штаммов можно обнаружить капсулу. Могут образовывать L-формы.

КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ

факультативные анаэробы. Хорошо растут на простых средах. На плотных средах образуют гладкие, выпуклые колонии с различным пигментом, не имеющим таксономического значения. Могут расти на агаре с высоким содержанием NaCl.

БИОХИМИЧЕСКИЕ

Обладают сахаролитическими и протеолитическими ферментами. Стафилококки могут вырабатывать гемолизины, фибринолизин, фосфатазу, лактамазу, бактериоцины, энтеротоксины, коагулазу.

18) Факторы вирулентности стафилококка,заболевания,вызываемые стафилококками

  • Факторы прикрепление микроорганизма к клеткам.

  • Истинный лейкоцидин — избирательно действует на лейкоциты

  • Ферменты для  проникновения и распространения в организме: плазмокоагулаза (главный фактор вирулентности), гиалуронидаза, фибринолизин,  лизоцимоподобный фермент, лецитиназа, фосфатаза, протеиназа и т. д.

Комплекс секретируемых эндотоксинов:

Мембраноповреждающие токсины – альфа, бета и гамма. Повреждая мембраны, каждый из этих токсинов разрушает эритроциты, лейкоциты, макрофаги, тромбоциты, клетки культур тканей, протопласты и сферопласты бактерий.

Эксфолиативные токсины А и В различают по антигенным свойствам, отношению к температуре (А — термостабилен, В — термолабилен), локализации генов, контролирующих их синтез (А контролируется хро­мосомным геном, В — плазмидным). С этими токсинами связана способность стафилококков, вызывать пузырчатку у новорожденных и скарлатиноподобную сыпь.

Заболевания:гнойно-восполительные,пищевые интоксикации,стафилококковая пневмония,пузырчатка новорожденных,скарлатиноподобная сыпь

19) Методы диагностики и исследуемый материал для гнойно-вополительных стафилок.Заболеваний

Материал для исследования – гной, кровь, моча, мокрота, испражнения.

Бактериоскопический метод: из исследуемого материала (кроме крови) готовят мазки, окрашивают по Граму. Наличие грам«+» гроздевидных кокков, располагающихся в виде скоплений.

Серологический метод: в случаях хронической инфекции, определяют титр анти-а-токсина в сыворотке крови больных. Определяют титр АТ к риботейхоевой кислоте ( компонент клеточной стенки)

Бактериологический метод: Материал засевают петлей на чашки с кровяным и желточно-солевым агаром для получения изолированных колоний. Посевы инкубируют при 37С в течение суток. На следующий день исследуют выросшие колонии на обеих средах. На кровяном агаре отмечают наличие или отсутствие гемолиза. На ЖСА S. aureus образует золотистые круглые выпуклые непрозрачные колонии. Вокруг колоний стафилококков, обладающих лецитиназной активностью, образуются зоны помутнения с перламутровым оттенком. Для окончательного установления вида стафилококка 2—3 колонии пересевают в пробирки со скошенным питательным агаром для получения чистых культур с последующим определением их дифференциальных признаков. S.aureus – «+»: образование плазмокоагулазы, лецитиназы. Ферментация: глюк, маннита, образование а-токсина.

Бактериологический метод: Материал засевают петлей на чашки с кровяным и желточно-солевым агаром для получения изолированных колоний. Посевы инкубируют при 37С в течение суток. На следующий день исследуют выросшие колонии на обеих средах. На кровяном агаре отмечают наличие или отсутствие гемолиза. На ЖСА S. aureus образует золотистые круглые выпуклые непрозрачные колонии. Вокруг колоний стафилококков, обладающих лецитиназной активностью, образуются зоны помутнения с перламутровым оттенком. Для окончательного установления вида стафилококка 2—3 колонии пересевают в пробирки со скошенным питательным агаром для получения чистых культур с последующим определением их дифференциальных признаков. S.aureus – «+»: образование плазмокоагулазы, лецитиназы. Ферментация: глюк, маннита, образование а-токсина.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]