- •1. Понятие структуры макромолекулы
- •2. Химическое строение полимеров
- •4.Конфигурация макромолекул
- •5. Конформация, размеры и форма макромолекул
- •6. Надмолекулярная структура аморфных полимеров
- •7. Надмолекулярная структура кристаллическ полимеров
- •8. Ориентированное состояние полимеров
- •9. Исслед. Структуры мм спектральными методами
- •10. Методы исследования надмолекулярной структуры полимеров
- •11.Полимеризация полимеров. Основные стадии
- •12. Радикальная полимеризация. Реакции радикалов
- •13. Поликонденсация, ее отличие от полимеризац.
- •14. Мономеры для получения поликонденсационных полимеров. Способы проведения синтеза полимеров
- •15. Термодинамическая и кинетическая гибкость мм
- •16. Конфигурационные эффекты в химическом поведении макромолекул
- •18. Внутримолекулярные превращения полимеров
- •19. Полимераналогичные превращения
- •20. Реакции, привод. К увеличению молекулярной массы
- •21. Химическая деструкция полимеров
- •22. Окислительная деструкция полимеров
- •23. Термо- и фотодеструкция полимеров
- •24. Радиационная и механическая деструкция
- •25. Старение и стабилизация полимеров
- •26. Основные отличия между истинными р-рми и …
- •27. Набухание полимеров
- •28. Основные показатели процесса набухания
- •29. Фазовое равновесие в системе полимер-растворитель
- •30. Свойства растворов полимеров
- •31. Коллоидные системы. Типы студней
- •32. Пластификация полимеров
- •33. Смесовые полимеры. Одно- и двухфазные смеси
- •34. Наполненные полимерные композиции
- •35. Термомеханические кривые аморфных полимеров. Влияние молекулярной массы и конфигурации макромол..
- •36.Особенности термомеханических кривых для сетчатых и кристаллических полимеров
- •37.Стеклообразное состояние полимеров. Теория стеклов
- •38. Влияние структуры полимера на температуру стеклования
- •39. Высокоэластическое состояние. Особенности высокоэластичных линейных полимеров
- •40. Вязкотекучее состояние. Режим установившегося течения
- •41. Механизм течения полимеров
- •42. Влияние структуры полимера на темп. Текучести
- •43. Фазовые переходы 1-го рода. Кристаллизация полимеров и плавление кристаллов
- •44. Механизм кристаллизации
- •45. Влияние структуры полимера на кристаллизацию
- •46. Механические свойства полимеров. Упругие характеристики
- •47. Деформационные свойства стеклообразных полимер.
- •49. Деформационные свойства кристаллических полимеров
- •50. Механизм разрушения полимеров. Теория Гриффита
- •51. Долговечность и динамическая усталость полимеров
- •52. Теплофизические свойства полимеров
- •53. Электрические свойства
- •54. Электрическая прочность полимеров.
- •55.Основные технологические характеристики полимерных материалов.
- •56. Литье под давлением
- •57 Экструзия.
- •58. Прессование.
- •59. Экструзионно-выдувное формование
- •60. Подготовка полимерного сырья
- •61. Технология нанесения покрытий
- •62. Технологии переработки вспененных материалов.
- •63.Технология рециклинго-полимерных амортизированных изделий.
- •64. Технология получения листовых полуфабрикатов из полимерных материалов.
22. Окислительная деструкция полимеров
Окислительная деструкция – это общий процесс разрушения макромолекулы в присутствии кислорода. Он характерен для карбоцепных и гетероцепных полимеров. Окисление полимеров включает несколько стадий. 1. Образование свободных макрорадикалов. 2. Передача цепи и образование пероксидов. 3. Распад пероксидов и разветвление цепей. 4. Стадия обрыва цепи. Процесс окисления является автокаталитическим, т. к. продукты, которые образуются в процессе окисления способствуют образованию активных радикалов. В результате этого линейный процесс разветвления приобретает цепной характер. Образование свободных радикалов происходит в результате взаим.-я полимерной макромолекулы с кислородом окруж. средой.
RH+O2→R˙+HOO,
где R˙-полим. радикал. После образования свободных радикалов происходит их взаимодействие с кислородом воздуха с образованием пероксидных радикалов и гидропероксидов. На второй стадии вновь образуются активные радикалы, способные к дальнейшим превращениям. На третьей стадии идет распад гидропероксидов и разветвление цепей:
ROOH→RO˙+OH˙
На четвертой стадии процесса окисления идет обрыв цепи.
Окислительная деструкция протекает более интенсивно на свету и при нагревании. При введении в полимер хлора и фтора в качестве заместителей стойкость соединения к окислению повышается. Наиболее устойчив к действию окислителей политетрафторэтилен. Гетероцепные соединения под влиянием окислителей также деструктируются. В наибольшей степени подвержены окислительной деструкции соединения, имеющие ацетильные связи, например целлюлоза, которая деструктируется даже под действием кислорода воздуха.
23. Термо- и фотодеструкция полимеров
Термическая деструкция - распад полимера осуществляется под действием повышенных температур. Устойчивость полимерного материала к термической деструкции назыв. термостойкостью. Термостойкость- это способность полимерного материала сохранять химическое строение и характеристики при воздействии повышенных температур. На показатель термостойкости влияет не только состав макромолекулы но и интенсивность межмолекулярного взаимодействия. Термическая деструкция в процессе переработки и эксплуатации происходит в присутствии кислорода, в результате процесс окисления и термического разрушения увеличивают скорость распада макромолекулы. Это термоокислительная деструкция. Она всегда сопровождается выделением большого количества газообразных продуктов.
Фотохимической деструкцией называется процесс деструкции, происходящий под действием световой энергии. Степень фотохимической деструкции зависит от длины волны ультрафиолетового света (энергии квантов), интенсивности облучения, условий опыта и строения исследуемого полимера. При облучении некоторых полимеров ультрафиолетовым светом (при повышенных температурах) происходит деполимеризация с выделением мономера. Этот процесс получил название фотолиза. В последнее время большое значение приобрело изучение деструкции под действием излучений высокой энергии (рентгеновские лучи, альфа, (бетта- и гамма-излучеиие). При поглощении бетта- или гамма-излучения происходит возбуждение молекулы полимера и диссоциация ее либо на свободные радикалы, либо на радикал и ион. Продолжительность жизни образующихся ионов чрезвычайно мала, поэтому в разнообразные химические реакции (радиохимические превращения) вступают в основном свободные радикалы. Конечными продуктами деструкции могут быть полимеры линейного, разветвленного и сетчатого строения.
