- •1. Иммунология, ее задачи, связь с другими областями науки.
- •2. Иммунная система: органы, клетки и молекулы, обеспечивающие иммунитет.
- •3. Иммунитет, определение понятия. Основные функции иммунитета. Виды иммунитета.
- •Специфический и неспецифический иммунитет.
- •Первичный и вторичный иммунный ответ.
- •Естественный и искусственный иммунитет.
- •Активный и пассивный иммунитет
- •Стерильный и нестерильный иммунитет.
- •4. Центральные и периферические органы иммунной системы. Строение, гистологические особенности, функциональная значимость для иммунной системы.
- •5. Клетки иммунной системы: классификация, основные представители. Поверхностные маркеры иммунокомпетентных клеток. Популяции и субпопуляции лимфоцитов.
- •7. Классификации и краткая характеристика видов иммунитета: отличия врожденного и приобретенного иммунитета.
- •9. Методы изучения гуморальных факторов видового иммунитета.
- •Механизмы бактерицидности фагоцитов
- •12. Механизмы диапедеза (проникновения через сосудистую стенку) фагоцитов в ткани. Адгезины и селектины.
- •13. Методы исследования фагоцитарного процесса.
- •14. Механизмы контактного и дистантного киллинга, характерные для видового иммунитета.
- •16. Цитокины: особенности структуры, классификации цитокинов. Общие закономерности функционирования цитокинов.
- •19. Взаимодействие антиген-антитело. Аффинность и авидность. Кросс-реактивность. Межмолекулярные силы связывания антигенов и антител. Специфичность взаимодействия.
- •20. Методы определения концентрации иммуноглобулинов.
- •22. Индуктивная фаза приобретённого иммунного ответа. Восприятие, процессинг и презентация антигенов антигенпрезентирующей клеткой.
- •23. Фаза активации лимфоцитов в процессе приобретённого иммунного ответа. Межклеточная кооперация лимфоцитов. Действие активационных сигналов и их следствия.
- •24. Эффекторные механизмы клеточного иммунного ответа. Гиперчувствительность замедленного типа (гзт).
- •25. Эффекторные механизмы клеточного иммунного ответа. Характеристика т-специфического иммунного киллинга клеток-мишеней.
- •26. Гуморальный иммунный ответ. Этапы, особенности. Первичный и вторичный иммунный ответ. Динамика синтеза иммуноглобулинов.
- •27. Методы определения количества и функциональной активности лимфоцитов.
- •28 Иммунопатологические реакции, определение, причины развития. Классификация иммунопатологических повреждений ткани (1,2,3,4,5 типы). Виды иммунопатологических реакций.
- •29. Механизмы развития аллергии. Аллергены, классификация по путям попадания в организм, по химической структуре, по происхождению.
- •30. Иммунопатологические реакции 2-го типа. Механизмы цитолиза. Иммунные гемолитические анемии.
- •31. Иммунопатологические реакции 3-го типа. Механизмы и значение в патологии человека.
- •32. Иммунопатологические реакции 4-го типа. Механизмы и значение в патологии человека.
- •33. Понятие об иммунодефицитах. Классификация и механизмы развития иммунодефицитов. Первичные (врожденные) иммунодефициты (пид) и вторичные (приобретённые) иммунодефициты.
- •Общие особенности клинической картины первичных иммунодефицитов.
- •Лабораторные исследования.
- •Принципы лечения первичных иммунодефицитов.
- •34. Определение и классификация иммунотропных факторов среды. Действие на иммунитет факторов физической и химической природы.
- •35. Радиационное повреждение иммунной системы: механизмы интерфазной и репродуктивной гибели лимфоцитов.
- •36. Радиочувствительность иммунокомпетентных клеток. Пути восстановления иммунной системы после радиационного поражения.
5. Клетки иммунной системы: классификация, основные представители. Поверхностные маркеры иммунокомпетентных клеток. Популяции и субпопуляции лимфоцитов.
К иммунокомпетентным клеткам относятся 3 вида клеток:
макрофаги,
Т-лимфоциты,
В-лимфоциты.
Эти клетки образуются из общей стволовой клетки костного мозга, которая дает начало предшественнику макрофага и лимфоидной стволовой клетке. Предшественник макрофага затем превращается в макрофаг-моноцит, а лимфоидная стволовая клетка дает начало предшественнику Т-лимфоцитов и предшественнику В-лимфоцитов. Предшественники Т-лимфоцитов мигрируют в тимус, где они "созревают" и образуются все разновидности Т-лимфоцитов.
"Созревание" В-лимфоцитов происходит в костном мозге, где они становятся зрелыми костномозговыми В-лимфоцитами. Под влиянием антигена они превращаются в плазматические клетки, которые синтезируют специфические антитела против этих антигенов.
На поверхности Т- и В-лимфоцитов находятся различные рецепторы (белковые структуры), которые являются антигенами этих лимфоцитов и по которым различные разновидности лимфоцитов отличаются друг от друга. По этим антигенам можно распознать различные разновидности лимфоцитов, поэтому их называют маркерами или СД-антигенами (международное название).
По функциям и СД-антигенам лимфоциты разделяют на следующие разновидности или субпопуляции.
Т-хелперы (СД4)– распознают антиген, затем стимулируют образование плазматических клеток и выработку ими антител, активируют макрофаги (участвуют вгуморальном иммунном ответе).
Т-киллеры или цитотоксические Т-лимфоциты - ЦТЛ(СД8 и СД3) – распознают антигены и уничтожают клетки - мишени, несущие антигены, опухолевые клетки, клетки, пораженные вирусами, без участия антител и комплемента при помощи выделяемых ими ферментов-токсинов(лимфотоксинов) (участвуют вклеточном иммунном ответе).
Т-супрессоры (СД8) – снижают активность иммунокомпетентных клеток, тем самым, регулируя интенсивность иммунного ответа, участвуют в формировании иммунологической толерантности.
Т-индукторы (СД4)– распознают антиген и увеличивают активность иммунокомпетентных клеток (хелперов, супрессоров, киллеров, макрофагов), регулируя интенсивность иммунного ответа.
Т-эффекторы ГЗТ (гиперчувствительности замедленного типа) (СД8) – участвуют в аллергических реакциях замедленного (клеточного) типа, в отличие от ЦТЛ не обладают прямой цитотоксичностью, а разрушают клетки-мишени опосредованно (через другие клетки).
Т-клетки памяти – долго сохраняют "память" об антигене, при повторном попадании в организм этого антигена способствуют более быстрому и сильному иммунному ответу.
В-лимфоциты – участвуют в образовании антител (гуморальном иммунитете), под влиянием антигена превращаются вплазматические клетки, которые образуют антитела против этого антигена (их маркерами – СД-антигенами - являются эти антитела).
В-клетки памяти – как и Т-клетки памяти.
NK- клетки (естественные киллеры) (их антигены отличаются от Т- и В-лимфоцитов) – "убивают" опухолевые и чужеродные клетки, участвуют в отторжении пересаженных органов,не обладают специфичностью.
Нулевые клетки (не имеют антигенов Т- и В-клеток) – незрелые формы лимфоцитов, обладающие цитотоксичностью (способны "убивать"клетки-мишени).
При любой форме иммунного ответа происходит взаимодействие 3-х типов клеток: макрофагов, Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов.
