Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Лекция / пневмония лекция 2

.pdf
Скачиваний:
51
Добавлен:
30.05.2023
Размер:
7 Мб
Скачать
☆

Фармакологические группы макролидов

14-членные

15-членные

16-членные

• Природные:

Азитромицин

• Природные:

- эритромицин.

 

- спирамицин;

• Полусинтетические:

 

- мидекамицин;

- рокситромицин;

 

- джозамицин

- кларитромицин

 

 

Аминогликозиды и карбопенемы считают антибиотиками резерва и применяют для лечения осложненных нозокомиальных пневмоний.

141

Выбор стартового препарата при

внебольничной пневмонии

Возбудитель и его значение

Терапия выбора

Ситуации, требующие

Альтернативная терапия

при ВП у детей

 

назначения альтернативной

 

 

 

терапии

 

Str. pneumoniae - основной

Амоксициллин в

Риск резистентности Str.

Амоксициллин в высокой

возбудитель ВП у детей в

стандартной дозе (45-50

pneumoniae к пеницил-

дозе (80-90 мг/кг в сутки)

возрасте от 3 мес до 5 лет,

мг/кг в сутки) перорально;

линам или выделение

перорально

частый возбудитель ВП у

ампициллин парентерально

пенициллинрезистентных

 

детей старше 5 лет,

 

штаммов пневмококка

 

нечастый возбудитель ВП у

 

Микст-инфекция или

оксациллин в стандартной

детей до 3 мес

 

подозрение на нее у

дозе (45-50 мг/кг в сутки по

 

 

пациента, получавшего β-

амоксициллину), ЦС-2

 

 

лактамные антибиотики в

перорально

 

 

последние 3 мес

 

 

 

Риск резистентности Str.

оксациллин в высокой дозе

 

 

pneumoniae к пеницил-

(80-90 мг/кг в сутки по

 

 

линам или выделение

амоксициллину)

 

 

пенициллинрезистентных

перорально

 

 

штаммов пневмококка +

 

 

 

микст-инфекция или

 

 

 

подозрение на нее у

 

 

 

пациента, получавшего β-

 

 

 

лактамные антибиотики в

 

 

 

последние 3 мес

Макролиды1, линкозамиды

 

 

Аллергия на β-лактамные

 

 

антибиотики

парентерально и

 

 

 

перорально2

 

 

Тяжелое течение, развитие

ЦС-2, ЦС-3 (цефотаксим,

 

 

осложнений

респираторныецефтриаксон), 142

 

 

 

фторхинолоны

H. influenzae - редкий

Амоксициллин в

Риск продукции β-

оксациллин в

возбудитель ВП у

стандартной дозе (45-

лактамаз H.

стандартной дозе (45-

детей, в основном у

50 мг/кг в сутки)

influenzae, выделение

50 мг/кг в сутки по

детей в возрасте от 3

перорально;

штаммов,

амоксициллину)

мес до 5 лет

ампициллин

продуцирующих β-

перорально, ЦС-2 или

 

парентерально

лактамазы, или

ЦС-3 парентерально

 

 

эмпирическая АБТ у

или перорально4

 

 

пациента, получавшего

 

 

 

β-лактамные

 

 

 

антибиотики в

 

 

 

последние 3 мес

 

 

 

Аллергия на β-

Макролиды

 

 

лактамные антибиотики

(азитромицин,

 

 

 

кларитромицин)

 

 

 

перорально,

 

 

 

фторхинолоны

 

 

 

парентерально2, 3

 

 

Тяжелое течение,

оксациллин, ЦС-3, ЦС-4

 

 

развитие осложнений

или карбапенемы

 

 

 

парентерально

S. aureus - редкий

Оксациллин

Аллергия на β-

Линкозамиды

возбудитель ВП у

парентерально;

лактамные антибиотики

парентерально или

детей, в основном у

цефазолин

 

перорально

детей в возрасте до 3

парентерально

Риск

Ванкомицин

мес

 

метициллинрезистентно

парентерально,

 

 

сти S. aureus или

линезолид

 

 

выявление MRSA

парентерально или

 

 

 

перорально5

143

Возбудитель и его

Терапия выбора

Ситуации,

Альтернативная

значение при ВП у

 

требующие

терапия

детей

 

назначения

 

 

 

альтернативной

 

 

 

терапии

 

Str. agalactiae -

Ампициллин

Микст-инфекция

оксациллин, ЦС-2

частый возбудитель

парентерально;

или подозрение на

перорально

ВП у детей до 3

бензилпенициллин

нее у пациента,

 

мес; S. pyogenes -

парентерально;

получавшего β-

 

редкий

амоксициллин перо-

лактамные

 

возбудитель ВП у

рально

антибиотики в

 

детей

 

последние 3 мес

 

 

 

Аллергия на β-

Макролиды 1

 

 

лактамные

перорально ,

 

 

антибиотики

линкозамиды

 

 

 

парентерально или

 

 

 

перорально

 

 

Тяжелое течение,

оксациллин, ЦС-2,

 

 

развитие

ЦС-3 (цефотаксим,

 

 

осложнений

цефтриаксон),

 

 

 

ванкомицин

 

 

 

парентерально

144

Бактерии

оксациллин +

Выявление штамма,

семейства Enterobact аминоглико-зиды

продуцирующего β-

eriaceae (E. coli, K.

парентерально

лактамазы

pneumoniae и др.) -

 

расширенного

редкие возбудители

 

спектра; тяжелое

ВП у детей,

 

течение

основное значение

 

 

до 3 мес

 

 

M. pneumoniae и Ch. Макролиды1 перорал pneumoniae - частые ьно

возбудители ВП у детей старше 5 лет, редкие возбудители ВП у детей в возрасте с 3 мес до 5 лет; Oh. trachomatis - нечастый возбудитель ВП у детей в возрасте до 3 мес; L. pneumophila - редкий возбудитель ВП у детей

ЦС-2, ЦС-3 или ЦС-4 + аминогликозиды парентерально

Карбапенемы + аминогликозиды парентерально

Макролиды или респираторные фторхинолоны парентерально3

Доксициклин перорально6

145

Антибактериальную терапию при установленном клиническом диагнозе пневмонии или при тяжелом состоянии больного нужно начинать немедленно.

Никакие диагностические исследования не должны быть причиной задержки с введением первой дозы антибиотика.

При сомнении в диагнозе у нетяжелого больного решение принимают после рентгенографии. В дальнейшем следует установить этиологическую причину пневмонии.

146

Неуспешность антибактериальной терапии внебольничных пневмоний обусловлена:

•неоправданно ранним назначением антибиотиков при респираторной вирусной инфекции;

•назначением антибиотиков без учета основных возбудителей инфекций;

•избыточно длительными или редуцированными курсами антибактериальной терапии;

•низкой комплаентностью пациента и врача.

•Антибиотикорезистентность

147

Причинами ранней терапевтической неэффективности (первые 72 ч) АБТ пневмонии могут быть:

•неадекватная АБТ;

•эмпиема плевры, которую необходимо подозревать во всех случаях плеврального выпота;

•абсцесс легких;

•внелегочные очаги инфекции, сепсис;

•в 30% причину выявить не удается, что характерно для пациентов с исходно тяжелым течением пневмонии.

148

Продолжительность антибактериальной терапии

В подавляющем большинстве случаев дальнейшее разрешение пневмонии происходит самостоятельно или под влиянием симптоматической терапии. Возможный при этом длительный субфебрилитет является не признаком продолжающейся бактериальной инфекции, а, скорее всего, проявлением постинфекционной астении. Рентгенологическая динамика медленнее по сравнению с клинической картиной, поэтому контрольная рентгенография грудной клетки не может служить критерием для определения длительности антибактериальной терапии.

149

Продолжительность антибактериальной терапии

Сохранение отдельных клинических, лабораторных или рентгенологических признаков пневмонии не считают абсолютным показанием к продолжению антибактериальной терапии или ее изменению. Вместе с тем длительно сохраняющаяся клиническая, лабораторная и рентгенологическая симптоматика пневмонии (затяжное течение пневмонии) требует проведения дифференциальной диагностики, в первую очередь с туберкулезом легких, врожденной

патологией легких, синдромом цилиарной недостаточности, ателектазом, облитерирующим бронхиолитом, системными васкулитами, эозинофильной пневмонией и

др.

150