Научные стремления 2011-2
.pdfЧиж Ольга
Проблемы управления и организации процесса разработки программного обеспечения
Белорусский государственный экономический университет
На сегодняшний день отрасль разработки программного обеспечения (ПО) является одной из наиболее прибыльных и быстроразвивающихся сфер деятельности. Ежечасно по всему миру десятки программных продуктов выходят в свет. Поэтому чтобы конкурировать в столь жестокой конкуренции компаниям-разработчикам программного обеспечения стоит делать ставку не только на профессиональные кадры и на хорошие оборудование, но и на качественный и совершенный процесс разработки программного продукта.
Существуют различные методологии разработки ПО: каскадная разработка (Waterfall), структурная методология, экстремальное программирование (eXtreme Programming или XP), итеративные модели, гибкие методологии и др. [1].
Рассмотрим три основных методологии: каскадную модель (Waterfall), RUP (RationalUnifiedProcess) и гибкую методологию или Agile-методологию.
Они радикально отличаются друг от друга, но каждая имеет свои плюсы и минусы, поэтому при разработке программного продукта следует учитывать не только пожелание заказчиков, но и специфику самого проекта, количество участников проекта, сроки сдачи и еще многие факторы.
Если рассматривать по отдельности, то стоит начать с каскадной методологии. Она является одной из базовых методологий. Она предполагает, что процесс разработки это поток, последовательно проходящий фазы анализа требований, проектирования, реализации, тестирования, интеграции и поддержки. Процесс выглядит 1)выявление всех требований к проекту, их анализ; 2)проектированию системы; 3)разработка кода и модульное тестирование; 4)сборка и системное тестирование. Данная модель не учитывает факт возвращения на предыдущие фазы, она очень статична и не подходит для динамических проектов с постоянно меняющимися требованиями и спецификациями. И самое главное, что в данной модели процесс тестирование начинается не с начала проекта, а уже где-то в конце, что ведет к росту цены ошибки, найденной в конце проекта, по сравнению со стоимостью этой же ошибки, но найденной в начале. Также здесь присутствует высокая формализация, большое количество документации и следование планам и договору. Часто это длительные проекты, поэтому команде легко потерять мотивацию и стремление к цели, что ставит еще одну задачу перед менеджерами. Каскадная методология подходит для маленьких проектов, с заранее установленным полным объемом требований, полное согласование с заказчиком будущего конечного продукта, например, для государственных заказов.
Следующая методология, которая широко известна и применяемая – это итеративная модель RUP. В конце каждой итерации проектная команда должна достичь запланированных на данную итерацию целей, создать или доработать
801
проектные артефакты и получить промежуточную, но функциональную версию конечного продукта. Полный жизненный цикл разработки продукта состоит из четырех фаз (начало, уточнение, построение, внедрение), каждая из которых включает в себя одну или несколько итераций[2]. Данная методология дает возможность быстро реагировать на меняющиеся требования, обнаруживать и устранять риски на ранних стадиях проекта, контролировать качество создаваемого продукта. С точки зрения формализации в итеративной методологии есть два варианта: либо создавать все необходимые документы и артефакты, либо разрабатывать только те артефакты и выполнять только те работы и задачи, которые необходимы в конкретном проекте, а все остальные документы составлять в произвольном варианте.
Гибкая методология разработки – это методология разработки программного обеспечения на сведение сроков разработки к коротким итерациям, которые обычно длятся две-три недели. Каждая итерация представляет собой программный проект в миниатюре. Основные идеи данной методологии состоят в том, что работающий программный продукт важнее, чем полная документация; сотрудничество с заказчиком важнее, чем контрактные обязательства; реакция на изменения важнее, чем следование плану; межличностное взаимоотношение важнее, чем процессы и инструменты. Для методологии характерны ежедневные и еженедельные собрания всей команды, тесное общение с заказчиком, выпуск работающей версии ПО раз в итерацию (или в неделю), характерно отсутствие документации как таковой на проекте, многое решается устно или записывается, но не в формальном виде. Для менеджеров проекта проблема заключается в том, что не все сотрудники способны быстро адаптироваться к постоянным изменениям в проекте, к неопределенности в будущем графике и загруженности. Вследствие, у менеджеров появляется задача в постоянном отборе и отсеивании кадров для проекта.
Часто на реальный проектах используется смешанные модели, например, разработка ПО идет по фазам итеративной методологии, вся документация строго формализована, но в то же время идет тесное общение с заказчиком, постоянные собрания команды и обсуждения проблем и задач.
Подводя итоги, можно сказать, что методология разработки ПО напрямую влияет на качество конечного продукта. К этому вопросу нужно относиться со всей серьезностью и заранее договариваться с заказчиком о принципах и условиях разработки. Нужно принимать во внимание степень формализации процессов на проекте, длительность итераций и многие другие факторы.
Литературные источники
1.Статья Алексея Закиса [Электронный ресурс]–Режим доступа: http://www.shmakov.ru/news/text136.html. – Дата доступа: 20.10.2011.
2.Википедия [Электронный ресурс] – Режим доступа: http://ru.wikipedia.org/wiki/Rational_Unified_Process. – Дата доступа: 20.10.2011
802
Щесюк Ирина
Моделирование процентной ставки на рынке межбанковских кредитов
Белорусский государственный экономический университет
Рынок межбанковских кредитов выполняет задачу оперативного перераспределения ресурсов банковской системы, поддержания ее ликвидности и стабильности. Это осуществляется за счет межбанковских кредитов. Межбанковский кредит – это заимствование одного банка у другого или Национального банка для своевременного выполнения своих обязательств или предоставление денежных средств с целью получения прибыли или исходя из других соображений. Ставки на рынке МБК формируются на основе спроса и предложения краткосрочной ликвидности. При этом центральный банк посредством проведения операций регулирования ликвидности может воздействовать на совокупный спрос и совокупное предложение, оказывая, таким образом, влияние на ставку. Возможность контролировать краткосрочные ставки (ставку МБК) и через них оказывать воздействие на долгосрочные ставки и макроэкономические показатели предопределила использование многими центральными банками ставки МБК в качестве операционного ориентира денежно-кредитной политики [3].
Всвязи с этим актуальными становится возможность выявления особенностей функционирования рынка МБК Беларуси, а также разработка теоретической и эконометрической моделей процентных ставок рынка МБК.
Целью данной работы является исследование рынка МБК в Беларуси и механизма воздействия Национального банка на ставку МБК, разработка экономико-математическую модели процентной ставки рынка межбанковских кредитов Беларуси. Это может быть достигнуто за счет статистических, экономико-математических и аналитических методов исследования.
Взависимости от воздействия на текущую ликвидность операции Национального банка делятся на операции по поддержке и изъятию текущей ликвидности. Операции по поддержке текущей ликвидности могут осуществляться в форме кредитов, обеспеченных залогом ценных бумаг, сделок прямого РЕПО, сделок СВОП; операции по изъятию текущей ликвидности – в форме краткосрочных облигаций Национального банка, депозитов, сделок обратного РЕПО. Инструменты регулирования текущей ликвидности представляют собой сочетание форм операций и их характеристик, обеспечивающих выполнение конкретной роли в достижении операционной цели, и подразделяются на: постоянно доступные операции, двусторонние операции, операции на открытом рынке (основные и дополнительные) [2].
С учетом того, что в Беларуси применяется «коридорная» система инструментов регулирования ликвидности, в качестве базовой теоретической модели выбрана модель Пула. Однако, согласно Миксюк А.Ю., в модели Пула не учтены особенности регулирования ликвидности Национальным банком путем использования операций на открытом рынке. Во-первых, ставка по операциям на открытом рынке в настоящее время имеет сигнальную функцию
803
и может восприниматься рынком как ориентир для ставки МБК. Во-вторых, посредством проведения операций на открытом рынке Национальный банк предоставляет основной объем ликвидности банковскому сектору, так что банки могут принимать во внимание указанную ставку при осуществлении операций на краткосрочном межбанковском рынке[1].
Важной задачей исследования рынка межбанковских кредитов является изучение, каким именно образом достигается оцененное состояние равновесие на рынке МБК. Одним из подходов к оценке и описанию динамики корректировки ставки МБК к своему равновесному уровню является оценка модели ставки МБК в форме коррекции ошибок.
По данным за 2007-2010 гг. была построена эконометрическая модель равновесной процентной ставки, модель коррекции ошибок, на основании которых было определено влияние независимых факторов на формирование равновесной процентной ставки на рынке МБК: при увеличении средней процентной ставки по постоянно доступным инструментам изъятия ликвидности и постоянно доступным и двусторонним инструментам рефинансирования в период выполнения резервных требований на 1%, равновесная процентная ставка на рынке МБК уменьшиться на 1,42%; при увеличении ставки рефинансирования Национального Банка – увеличится на 2,58%; при увеличении относительного объема средств банковской системы в постоянно доступных и двусторонних операциях – увеличится на 0,59%, а при увеличении относительного объема средств банковской системы в операциях на открытом рынке – на 0,42%.
Каждому банку следует обратить внимание на то, что исследуемый объект является динамичным, поэтому для более качественного моделирования необходимо постоянно анализировать изменения, происходящие на рынке МБК, а также изменения в инструментах регулирования ликвидности. Ещѐ одним недостатком полученной модели в настоящее время является сложившаяся экономическая ситуация, когда данные механизмы влияния не всегда в должной мере определяют величину равновесной ставки, еѐ отклонений, т.к. начинают действовать и другие, не рассматриваемые в данном подходе факторы.
Литературные источники
1.Миксюк, А.Ю. Модели процентной ставки рынка межбанковских кредитов и их применение в регулировании ликвидности Национальным банком Республики Беларусь: автореф. дис. канд. экон. наук: 08.00.13 / А.Ю. Миксюк; Белорус. гос. ун-т. – Минск, 2010. – 21 с.
2.О принципах регулирования текущей ликвидности банков Республики Беларусь Национальным банком Республики Беларусь: Постановление Совета директоров Национального банка Республики Беларусь от 05.03.2008 № 64: с изм. и. доп.: текст по состоянию на 05.03.2010. – Минск: Национальный банк Республики Беларусь, 2008. – 11 с.
3.Петрушина, В.М. Межбанковский кредитный рынок в условиях развития финансово-кредитной системы Республики Беларусь: автореф. дис. на соиск. уч. степ. канд. экон. наук: 08.00.10 / В.М. Петрушина; Белорус. гос. экон. ун-т. – Минск, 2008. – 21 с.
804
Секция «Естественные науки»
УДК 547.458.83+544.723+543.544.5.068.7
Д. А. Адамчик, П. М. Бычковский, Т.Л. Юркштович, С.А. Беляев
СОРБЦИОННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЦИСПЛАТИНА С МОДИФИЦИРОВАННЫМИ ХЛОПКОВОЙ И БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗАМИ
Учреждение Белорусского государственного университета «Научно-исследовательский институт физико-химических проблем»
Системы доставки лекарственных веществ (ЛВ) на основе полимеров позволяют контролировать скорость высвобождения ЛВ, осуществлять его доставку к органу-мишени и тем самым существенно повышают длительность
иэффективность терапевтического действия ЛВ.
Внастоящее время известно множество полимерных материалов, применяющихся в качестве носителей ЛВ. Наибольший интерес представляет окисленная оксидом азота (IV) целлюлоза (ОЦ). ОЦ рассасывается в тканях организма в сроки, зависящие от степени окисления, может быть получена в любой физической форме (тампоны, порошки, салфетки, нити и т.д.), обладает противоопухолевым, иммуностимулирующим и репаративным эффектами. Благодаря наличию карбоксильных групп ОЦ может быть использована в качестве матрицы для иммобилизации ЛВ посредством ионной или ковалентной связей [1].
Другим весьма перспективным материалом, который может использоваться в качестве носителя цисплатина и других лекарственных веществ, является бактериальная целлюлоза (БЦ). Как и другие природные полимеры, БЦ биологически совместима с организмом, не наносит ему вреда и не отторгается. Вместе с тем БЦ не является биодеградируемым полимерным материалом, что существенно ограничивает возможности еѐ медицинского применения.
Таким образом, целью данной работы являлось создание пролонгированных форм цитостатика цисплатина путем иммобилизации его на окисленных хлопковой и бактериальной целлюлозах.
Материалы и методы исследования
В качестве исходного целлюлозного материала нами использована хлопковая целлюлоза в виде тонкого трикотажного полотна и бактериальная целлюлоза, предоставленная институтом высокомолекулярных соединений РАН (Россия, Санкт-Петербург).
Окисление хлопковой и бактериальной целлюлоз проводили 10-40%-ми растворами оксида азота (IV) в хлороформе при (292 2) К в течение различного времени.(8 – 72 часа). После окончания процесса окисления образцы извлекали из реакционного сосуда. Сорбированный ими оксид азота (IV) и хлороформ частично удаляли вентилированием на воздухе в течение 30-40 мин., после чего
805
отмывали дистиллированной водой до отсутствия в промывных водах качественной реакции на нитрит- и нитрат-ионы (проба с дифениламином) и постоянного значения рН промывных вод (рН 4,5-5,5).
Образцы окисленных хлопковой и бактериальной (ОБЦ) целлюлоз проанализировали химическими и физико-химическими (сканирующая электронная микроскопия, рентгенофазовый и ИК-спектроскопический анализ) методами анализа. Исследовалась зависимость степени окисления БЦ (содержание карбоксильных групп) от концентрации раствора окислителя и времени окисления.
Сорбцию цисплатина из его водных растворов ОЦ и ОБЦ изучали в статических условиях в диапазоне исходных концентраций 1 10-4 - 8 10-3 моль/л (верхняя предельная концентрация цисплатина обусловлена величиной его растворимости в воде) при температуре (293 1) К и в течение времени, достаточного для достижения равновесия (3 суток). Контролировали pH исходного и равновесного растворов. По окончании сорбции образцы извлекали из раствора, определяли их степень набухания методом центрифугирования [2] и сушили над оксидом фосфора (V) при (323 1) К до постоянной массы.
Количество сорбированного цисплатина анализировали методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на хроматографе Agilent 1200 со следующими характеристиками: хроматограф жидкостной – бинарный насос, спектрофотометрический детектор или детектор на основе диодной матрицы, термостат колонок, колонка – аминопропилсиликагель (5 мкм), длина 150 мм, диаметр 3,0 мм.
Результаты исследования и их обсуждение
Окисленные в соответствии с приведенной методикой хлопковую и бактериальную целлюлозы использовали для изучения основных закономерностей взаимодействия цисплатина с полимерной матрицей, а также характера такого взаимодействия.
C, ммоль/г |
|
|
|
|
7 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,65 |
|
|
|
|
|
|
|
|
0,60 |
|
|
|
|
|
6 |
|
|
0,55 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,50 |
|
|
|
|
|
|
|
|
0,45 |
|
|
|
|
|
|
|
|
0,40 |
|
|
|
|
|
5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,35 |
|
|
|
|
|
|
3 |
|
0,30 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,25 |
|
|
|
|
|
|
|
|
0,20 |
|
|
|
|
|
|
4 |
|
0,15 |
|
|
|
|
|
|
|
|
0,10 |
|
|
|
|
|
|
1 |
2 |
0,05 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,00 |
|
|
|
|
|
|
|
|
0,000 |
0,001 |
0,002 |
0,003 |
0,004 |
0,005 |
0,006 |
0,007 |
0,008 |
|
|
|
|
|
|
Cр, ммоль/мл |
||
|
|
|
|
806 |
|
|
|
|
Рис. 1. Изотермы сорбции цисплатина исходной целлюлозой (1), исходной БЦ (2), ОЦ с содержанием карбоксильных групп (мг-экв/г): 1,70 (3), 1,65 (4) и 4,40 (5); и ОБЦ с содержанием карбоксильных групп (мг-экв/г): 2,22 (6), 5,18 (7)
На рисунке 1 представлены изотермы сорбции цисплатина образцами ОЦ и ОБЦ с различным содержанием карбоксильных групп.
Видно, что количество сорбированного цисплатина увеличивается с ростом обменной емкости сорбентов, т.е. можно предположить, что карбоксильные группы модифицированных полисахаридов принимают непосредственное участие в связывании цитостатика, а сорбция цисплатина ОЦ и ОБЦ протекает по ионообменному механизму посредством образования ионных комплексов с карбоксилат-ионами окисленных целлюлоз и частичного вытеснения обменных ионов Cl- в раствор. Подтверждением этого служит существенное уменьшение pH равновесных растворов по сравнению с исходными и значением pH в холостом опыте (измеряли pH дистиллированной воды в которую были погружены ОЦ либо ОБЦ в тех же условиях, в которых протекала сорбция), а также данные ИК-спектроскопии (рис. 2).
В ИК-спектре продукта взаимодействия ОЦ с цисплатином наблюдается незначительное увеличение поглощения при 1420 см-1 и 1640 см-1 (симметричные и антисимметричные валентные колебания COO− групп) и заметное уменьшение интенсивности полосы поглощения при 1740 см-1 (валентные колебания C=O неионизированной карбоксильной группы) что, согласно [3] свидетельствует о солеобразовании. ИК-спектры окисленной целлюлозы и продукта взаимодействия окисленной целлюлозы с цисплатином практически идентичны.
T, % |
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
4000 |
3500 |
3000 |
2500 |
2000 |
1500 |
1000 |
500 |
|
|
|
Волновые числа, см-1 |
|
|
|
|
Рис. 2. ИК-спектры ОЦ (1) и продукта взаимодействия ОЦ с цисплатином (2)
Таким образом, было показано, что сорбция цисплатина карбоксилсодержащими целлюлозами из водных растворов протекает по ионообменному механизму и определяющую роль в процессе связывания цитостатика играют отрицательно заряженные карбоксильные группы.
807
На основе полученных результатов был разработан способ получения лекарственного препарата «Цисплацел», заключающийся в иммобилизации цисплатина окисленной хлопковой целлюлозой из водного раствора цитостатика с концентрацией, не превышающей 8 10-3 моль/л.
В результате проведенных клинических испытаний было установлено, что эффективность препарата «Цисплацел» в качестве противоопухолевого средства послеоперационной локальной химиотерапии супратенториальных глиом головного мозга оценивается как положительная: наблюдалось достоверное увеличение продолжительности безрицидивного периода с 31,9±2,8 недель до 50,8±3,2 недель. Кумулятивная выживаемость, рассчитанная по таблицам продолжительности жизни (Life table method) в основной группе была выше, чем в контрольной, что также свидетельствует об эффективности полученного препарата, по сравнению с нативным цисплатином [4].
Литературные источники:
1.Zimnitsky D.S., Yurkshtovich T.L., Bychkovsky P.M. Adsorption of zwitterionic drugs onto oxidized cellulose // Journal of Colloid and Interface Science. – 2006. – V.295. – P.33-40.
2.Н.Г. Полянский, Г.А. Горбунов, Н.Л. Полянская Методы исследования ионитов.—
М.: Химия, 1976.— 208 с.
3.Р.Г. Жбанков Инфракрасные спектры и структура углеводов // Минск: Наука и техника,
1972. 445 с.
4.П.М. Бычковский, Т.Л. Юркштович, Ф.Н. Капуцкий, С.А. Беляев, Д.А. Адамчик, Э.А. Жаврид, А.В. Ваккер, Ю.Г. Шанько, Е.А. Короткевич, А.Ф. Смеянович // ЖАС ГАЛЫМ-2009: труды III Междунар. науч.-практ. конф. молодых ученых. – Тараз, 2009. – Т. 14. – С. 175-180.
D.A. Adamchik, P.M. Bychkovsky, T.L. Yurkshtovich, S.A. Beliaev
SORPTION INTERACTION OF CISPLATIN WITH MODIFIED COTTON AND
BACTERIAL CELLULOSES
Establishment of the Belarusian State University «Research Institute of Physicochemical problems»
Summary
The purpose of the work is in researches of modifications of cotton and bacterial celluloses by solutions of nitrogen dioxide (IV) in chloroform and investigation of mode of adsorption interactions between cisplatin and carboxyl contained celluloses in water solutions. Mechanism of adsorption of cisplatin from water solutions by oxidized cellulose and oxidized bacterial cellulose with different physicochemical properties and different substance of carboxylic groups were specified. It was proved, that the interaction between cisplatin and carboxyl contained celluloses occurs with the help of ion exchange mechanism. As a result of study of release of cisplatin from oxidized cellulose-phase into physiological solution the effect of durable action of polymeric form of cytostatic was interpreted.
The method of producing of new drug «Cisplacel» on basis of oxidized cellulose and cisplatin was developed. «Cisplacel» is intended to use for local chemotherapy of neoplasm malignancy of cerebrum and tumors in the head and neck area.
808
УДК 631.84
Борис М.С.
МЕДЛЕННОРАСТВОРИМЫЕ АЗОТНЫЕ УДОБРЕНИЯ
ГУО «Средняя школа № 2 г. Воложина»
Вшироком смысле под термином «удобрения» понимают минеральные и органические вещества и материалы, которые могут быть использованы для улучшения свойств почвы и условий питания растений.
Азоту принадлежит ведущая роль в повышении урожая сельскохозяйственных культур. Но, как известно, азот легко вымывается из почвы. Для повышения эффективности водорастворимых форм азотных удобрений, коэффициента использования азота широко применяют капсулированные азотные удобрения. При капсулировании водорастворимых азотных удобрений гранулы покрываются пленками, через которые трудно и медленно проникают водные растворы. Получаются своего рода медленнодействующие азотные удобрения. Именно такие удобрения мы и хотим получить.
По выпуску и использованию в сельском хозяйстве главнейшие азотные удобрения – аммиачная селитра и мочевина, составляющие около 60 % всех азотных удобрений. Их мы и использовали в своей работе.
Цель исследования: Приготовить образцы некоторых азотных удобрений с пониженной скоростью растворения, используя метод их капсулирования наиболее доступными веществами.
Задачи исследования:
1. Исследовать возможность получения медленнорастворимых азотных удобрений в условиях школьной химической лаборатории.
2. Сравнить способы капсулирования гранул удобрений серой и гидрогелем полиметакремниевой кислоты.
3. Проанализировать и обобщить полученные данные.
Впервой части эксперимента приготовили навески гранулированных удобрений – аммиачной селитры и карбамида массой по 20 г каждая, а также серу и парафин.
Втри фарфоровые чашки поместили образцы нитрата аммония, добавили
вкаждую из них серу массой 1 г и тщательно перемешали. Аналогично приготовили три образца мочевины. Чашки со смесями поместили на 30 минут
всушильный шкаф, предварительно разогретый до температуры 125 °С, достаточной для плавления серы (119,3 °С), но недостаточной для плавления аммиачной селитры (169,6 °C) и мочевины (132,7 °С).
Во второй части эксперимента провели капсулирование гранул смесью серы и парафина. Исходили из того, что сера достаточно хорошо растворима в расплавленном парафине уже при гораздо более низкой температуре (около 70 °С). В трѐх фарфоровых чашках смешали образцы гранул аммиачной селитры с серой (0,5 г) и парафином (0,5 г). Смеси тщательно перемешали. Аналогично приготовили 3 образца мочевины. Чашки со смесями поместили на
809
30 минут в сушильный шкаф, предварительно разогретый до температуры 80 °С.
Образцы охладили до комнатной температуры, изучили их внешний вид. Сравнили полученные результаты.
Во второй части эксперимента приготовили 50 %-й раствор силиката натрия, растворив навеску данной соли массой 15 г в воде объѐмом 15 см3. Полученный концентрированный раствор при быстром перемешивании влили в раствор уксусной кислоты, взятый с избытком в 5 % по отношению к рассчитанному. Это обусловлено тем, что при избытке кислоты исключается образование щелочи, разрушающей удобрения, вследствие гидролиза силиката натрия.
Образовавшийся гидрогель полиметакремниевой кислоты тщательно отжали между листами фильтровальной бумаги и измельчили. В три чашки поместили образцы аммиачной селитры и добавили в каждую из них по 1 г измельчѐнного гидрогеля. Смеси тщательно перемешали до возможно более равномерного распределения геля по поверхности гранул. Аналогично обработали 3 образца гранул карбамида. Чашки с образцами поместили на 30 минут в сушильный шкаф, предварительно разогретый до температуры 100 °C, достаточной для испарения воды из геля и образования капсулирующей плѐнки на гранулах.
В завершающей третьей части эксперимента взвесили приготовленные образцы и внесли их в воду объѐмом 100 см3 без перемешивания. Через каждый час жидкость сливали с гранул, просушивали их на фильтровальной бумаге до воздушно-сухого состояния, взвешивали и снова помещали в слитую накануне жидкость.
Затем были проведены обсуждения и подведены результаты проведенной работы. Результаты эксперимента внесли в таблицу:
Таблица 1. Средние значения массы удобрений (в г) при растворении их в зависимости от способа капсулирования.
|
образцы |
№1 |
№2 |
№3 |
№4 |
№5 |
№6 |
№7 |
№8 |
|
время |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
начальное |
20,0 |
20,0 |
21,0 |
21,0 |
21,0 |
21,0 |
21,0 |
21,0 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
час |
13,5 |
12,9 |
16,4 |
15,7 |
18,3 |
17,9 |
15,4 |
15,1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
часа |
7,1 |
5,7 |
11,7 |
9,9 |
15,5 |
14,5 |
9,9 |
9,2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
часа |
0,5 |
0 |
6,9 |
4,2 |
12,7 |
10,9 |
4,2 |
3,4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4 |
часа |
0 |
0 |
2,2 |
1,6 |
9,9 |
7,5 |
1,8 |
1,3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5 |
часов |
0 |
0 |
1,1 |
0,8 |
7,1 |
4,3 |
0,6 |
0,5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
№1 – чистая аммиачная селитра №2 – чистая мочевина
810
