- •1)Световая микроскопия
- •2) Токсины.
- •3) Стафилококки
- •4) Буньявирусы.
- •5) Миклофлора ( микроорганизмы ) воды. Микробный планктон. Типы водной среды.
- •1) Морфологические и тинкториальные свойства бактерий
- •2) Вредность антибиотиков. Токсические реакции от применения антибиотиков
- •3) Менингококковая инфекция — строгий антропоноз с воздушно-капельной передачей возбудителя.
- •5) Самоочищение открытых водоёмов
- •4) Вирусы простого герпеса (впг) — наиболее известные представители герпесвирусов, так как вызывают поражения практически у каждого человека.
- •4) Эпидемиология вич-инфекции
- •5) Санитарно-микробиологическое исследование питьевой воды включает определение омч, количества энтеробактерий, спор сульфитредуцирующих клостридии и колифагов.
- •3) Кишечная палочка. Escherichia coli
- •4) Эпидемиология гриппа.
- •2) Инфекционный процесс. Инфекция. Инфекционная болезнь.
- •3) Сальмонеллез — острое инфекционно-токсическое заболевание, вызываемое бактериями группы сальмонелл и проявляющееся в виде гастроэнтерита, энтерита или колита, иногда — общетоксическими явлениями.
- •1) Соблюдение мер асептики — это использование стерильного оборудования и растворов и предотвращение их загрязнения в процессе работы.
- •2) Устойчивость микроорганизмов к препаратам.
- •3) Эпидемиология шигелл.
- •4) Бешенство — острая инфекция цнс, сопровождающаяся дегенерацией нейронов головного и спинного мозга; летальность при этом заболевании достигает 100%
- •3) Чума — инфекционное заболевание, характеризующееся сильнейшей интоксикацией, лихорадкой, поражением лимфатических узлов с образованием бубонов, развитием септицемии и пневмонии.
- •V/w (VI)-антиген чумы состоит из белка (V-фракции) и липопротеина (w-фракции)
- •4) Трихомоноз (трихомониаз)— венерическое заболевание, проявляющееся комплексным воспалительным поражением различных участков мочеполовой системы
- •3) Бруцеллы — факультативные внутриклеточные паразиты. Род Brucella включён в семейство Brucellaceae отдела Gracilicutes. Представлены неподвижными мелкими палочками
- •4) Вирусы Коксаки имеют иную антигенную структуру и перекрёстно не реагируют с at к возбудителям полиомиелита.
- •4) Краснуха — острая инфекция, проявляющаяся кратковременной лихорадкой, мелкопятнистой экзантемой, генерализованной лимфаденопатией и поражением плода у беременных.
- •1) Выделяют три основные формы бактерий — шаровидные (или овальные), палочковидные (цилиндрические) и извитые (спиралевидные)
- •2) Факторы патогенности микроорганизмов
- •3) Холера — острое инфекционное заболевание, характеризующееся профузной водянистой диареей, крайней слабостью, выраженной потерей жидкости и электролитов
- •4) Термин «медленная инфекция» указывает на затяжной характер заболеваний, растягивающихся на месяцы и годы. Медленные инфекции имеют следующие особенности.
- •2) Биохимические свойства бактерий
- •3) Род Klebsiella образуют прямые неподвижные палочки размером 0,6-6,0x0,3-1,0 мкм, имеющие выраженную капсулу.
- •2) Генетический материал бактерий
- •3) Коклюш — острое инфекционное заболевание, сопровождающееся воспалением гортани, трахеи и бронхов.
- •3) Сибирская язва — зооноз;
- •4) Онкогенные вирусы могут оказывать либо прямое трансформирующее, либо непрямое промо-торное действие.
- •3) Столбняк — тяжёлое заболевание, опосредованное нейротоксическим действием бактериального экзотоксина. Возбудитель заболевания — Clostridium tetani.
- •4) Полиомиелит (болезнь Хайне-Медина) — острая инфекция с поражением нейронов продолговатого мозга и передних рогов спинного мозга.
- •4) При дерматомикозах поражаются эпидермис, собственно кожа и волосяной стержень.
- •4) Респираторно-синцитиальный вирус (pc-вирус) — основной возбудитель заболеваний нижних дыхательных путей у новорождённых и детей раннего возраста.
- •4) Флавивирусы представлены сферическими вирионами
- •3) Кампилобактеры — спиральные бактерии (могут иметь один и более витков); нередко изогнуты s-образно или в виде крыла чайки.
- •4) Натуральная оспа (variola vera) — особо опасная вирусная инфекция, проявляющаяся интоксикацией, лихорадкой и пустулёзно-папулёзной сыпью.
- •1) Рост бактерий-это координированная репликация всех компонентов бактерий.
- •2) Антигены бактерий
- •4) Токсоплазмоз.
- •4) Малярийные плазмодии
- •1) Микрофлора жкт.
- •2) Механизм действия антибиотиков
- •3) Возбудитель сифилиса.
- •4) Глубокие микозы. Гистоплазмоз
- •3) Эпидемический сыпной тиф.
- •4) Оппортунистические микозы. Кандидоз
- •1) Оппортунистические микозы. Кандидоз
- •2) Антибиотики классифицируют и характеризуют по их происхождению, химической структуре, механизму действия, спектру активности, частоте развития лекарственной устойчивости и т.Д.
- •4) Вирус ветряной оспы и опоясывающего лишая.
- •1) Генетика бактерий.
- •2) Группы химиотерапевтических препаратов.
- •3) Микоплазмы
- •4) Парамиксовирусы. Парагрипп
- •1) Мутации у бактерий
- •4) Вирус кори
- •2) Факторы патогенности микроорганизмов
- •3) Стрептококки
- •4) Возбудитель токсоплазмоза.
- •2) Вирусы бактерий. Бактериофаги. Классификация бактериофагов. Морфология бактериофагов. Типы бактериофагов.
- •3) 3) Боррелии. Возбудитель эпидемического возвратного тифа.
- •4) 4) Внутрибольничные инфекции. Госпитальные инфекции.
- •2) Основу микробиологической диагностики инфекционных заболеваний составляют микроскопические, микробиологические, биологические, серологические и аллергологические методы
- •3) Пневмококк. Streptococcus pneumoniae. Эпидемиология пневмококка. Морфология пневмококка. Культуральные свойства пневмококка.
- •4) Возбудитель лямблиоза.
1) Генетика бактерий.
совокупность генов бактериальной клетки — геном — определяет её свойства и признаки (генотип). Фенотип бактериальной клетки — результат взаимодействий между бактерией и окружающей средой — также контролирует геном.
Генетический материал бактерий
Ядерные структуры бактерий имеют характерное строение, образуют так называемые хроматиновые тельца, или нуклеоиды, лишённые оболочки и включающие в себя почти всю ДНК бактерии.
Имеется одна замкнутая кольцевидная хромосома. Бактериальная клетка гаплоидна. Некоторые виды содержат две кольцевые хромосомы, другие-одну кольцевую хромосому и одну большую плазмиду, третьи-одну линейную хромосому.
2) Группы химиотерапевтических препаратов.
К антибактериальным химиотерапевтическим средствам относят антибиотики, сульфаниламидные препараты, синтетические антибактериальные средства различного химического строения, противосифилитические и противотуберкулёзные средства.
Антибиотики — химические вещества биологического происхождения, избирательно тормозящие рост и размножение или убивающие микроорганизмы. Механизм действия. Антибиотики подавляют различные процессы: синтез компонентов клеточной стенки, функции ЦПМ, синтез белка, транскрипцию и синтез нуклеиновых кислот микроорганизмов.
Ингибиторы синтеза компонентов клеточной стенки-В-лактамные антибиотики(Пенициллины, Цефалоспорины, монобактамы, карбапенемы);
Ингибиторы функций цитоплазматической мембраны-Полимиксины, Полиеновые антибиотики (нистатин, леворин, амфотерицин В), Грамицидины.
Ингибиторы синтеза белка-Аминогликозиды, Тетрациклины, Хлорамфеникол, Макролиды, Азалиды, Линкозамиды.
Ингибиторы транскрипции и синтеза нуклеиновых кислот. Анзамицины ( рифамицины, рифампицин ).
Сульфаниламиды-относят к структурным аналогам p-аминобензойной кислоты — предшественника фолиевой кислоты, получаемые путём замещения атома водорода в амидной группе.
Сульфаниламиды проявляют бактериостатическое действие, подавляется рост и размножение микроорганизмов.
3) Микоплазмы
Микоплазмы — мелкие прокариоты, лишённые истинной клеточной стенки и не способные синтезировать её компоненты. Функции клеточной стенки у микоплазм выполняет трёхслойная ЦПМ.
Отсутствует ригидная клеточная стенка. Микоплазмы образуют кокковидные, ветвящиеся, крупные многоядерные формы, а также псевдомицелий. размножаются бинарным делением.
способны к почкованию и сегментации. Основной компонент клеточной мембраны — холестерин. не способны к образованию холестерина и утилизируют его из тканей.
По Граму окрашиваются отрицательно, но окрашиваются по Романовскому-Гимзе.
На плотных средах образуют мелкие полупрозрачные колонии с приподнятым зернистым центром. На средах с кровью некоторые виды микоплазм дают а- и бета-гемолиз. В полужидких средах микоплазмы растут по линии укола, формируя дисперсные, крош-коватые колонии. В жидких средах приводят к незначительному помутнению.
Возбудитель респираторного микоплазмоза.
Эпидемиология
Резервуар возбудителя — больной человек; основной путь передачи — воздушно-капельный.
Мicoplasma pneumoniae — короткие нитевидные бактерии.
Антигенная структура
выявлен группоспецифический антиген, типоспецифичные антигены возбудителя микоплазменной пневмонии отсутствуют.
Патогенез поражений
Патогенез микоплазменной пневмонии состоит в развитии местных воспалительных и генерализованных аутоиммунных реакций. Аг М. pneumoniae вызывают поликлональную активацию Т- и В-лимфоцитов.
• Артриты и кожные поражения, Гемолитическая анемия, Поражения ЦНС.
Клинические проявления
Клиническая картина обычно менее тяжёлая и протекает по типу атипичной пневмонии. Внереспираторные проявления микоплазменной пневмонии включают гемолитическую анемию, менингиты, периферические поражения, мио- и эндокардиты, реактивные артриты и др.
Диагностика
Применяют бактериологические и серологические методы для диагностики микоплазменной пневмонии. Материал для исследований — слизь из глотки, мокрота, плевральный выпот, биоптаты легочной ткани. Антигены возбудителя микоплазменной пневмонии в исследуемом материале выявляют с помощью РИФ, РПГА, ИФА и др. Выделение возбудителя микоплазменной пневмонии проводят посевом на питательные среды.
Лечение и профилактика
эффективно применение макролидов и тетрациклинов. Средства специфической профилактики микоплазменной пневмонии находятся на стадии разработки.