- •1Основные понятия коллоидной химии; классификация, основные особенности, количественные характеристики дисперсных систем.
- •2. Диспергационные методы получения дисперсных систем
- •3. Конденсационные методы получения дисперсных систем
- •5Первый и второй законы Фика, диффузия, движущая сила диффузии, связь коэффициента диффузии с размерами частиц.
- •6. Гипсометрический закон Лапласа, диффузионно-седиментационное равновесие. Кривая седиментации для монодисперсных и полидисперсных систем.
- •7. Строение двойного электрического слоя (фи-потенциал и дзета-потенциал), теория Квинке-Гельмгольца-Перрена, теория Гуи-Чепмена, теория Штерна, строение мицеллы.
- •9 Закон Бугера-Ламберта-Бера, оптические свойства коллоидных растворов, оптические методы анализа дисперсности.
- •10. Работа когезии. Связь поверхностной энергии с взаимодействиями между молекулами (атомами, ионами), правило Трутона, уравнение Дюпре. .
- •13 Закон Томсона (Кельвина), зависимость давления насыщенного пара от кривизны поверхности жидкости, капиллярная конденсация.
- •12. Закон Лапласа: общая форма, частные случаи, капиллярное поднятие жидкости, уравнение Жюрена.
- •14. Закон Гиббса-Оствальда-Фрейндлиха, влияние дисперсности на растворимость твердых частиц, процессы изотермической перегонки в дисперсных системах.
- •15. Лиофильные коллоидные системы, методы получения. Самопроизвольное диспергирование макрофаз: критерий самопроизвольного диспергирования (по Ребиндеру-Щукину, примеры).
- •17 Солюбилизация
- •18. Термодинамика мицеллообразования, диаграмма фазовых состояний, точка Крафта, жидкокристаллические системы.
- •19. Образование и строение обратных мицелл
- •Классификация
- •Свойства
- •21 Термопреципитация
- •22. Фотофорез
- •23. Термофорез.
- •25 Быстрая и медленная коагуляция.
- •26. Концентрационная и нейтрализационная коагуляция
- •27. Изотермическая перегонка.
- •29 Эффект Марангони
- •30. Тиксотропия.
- •31. Флотация.
- •33. Правило Банкрофта
- •34. Правило Дюкло-Траубе
- •35. Правило Шульца-Гарди.
- •37. Теория длфо.
- •38. Слои Шиллера
- •39. Тактоиды
- •41. Кольца и слои Лизеганга
- •42. Пептизация.
- •43. Флокуляция
- •45. Адагуляция.
- •46. Аддитивность коагуляции.
- •47. Антагонизм коагуляции
- •49. Коагуляционные структуры
- •50. Структуры с фазовыми контактами
- •51. Синерезис.
- •53. Кристаллизационные структуры
- •54. Когезия.
- •55. Адгезия
- •57. Смачивание.
- •58. Капиллярное давление
- •59. Закон Ньютона (трение)
- •61. Застудневание
- •62.Ползучесть
- •63. Вязкость коллоидных растворов. Зависимость вязкости раствора от концентрации взвешенных частиц (уравнение Эйнштейна)
- •Аномалии вязкости
- •65. Как образуется снежинка
- •66. Хемосорбция и каталитическая сорбция, сходства и отличия, привести примеры
- •67. Почему “химические дожди” выпадают недалеко от источника загрязнения?
- •69. Абсорция.
- •70. Хемосорбция.
- •71. Каталитическая сорбция
- •73. В чём сходство и различие газовой и жидкой дисперсионных сред?
- •74. Почему туман в вечернее время распространяется в приземном слое, не оседая на поверхность?
- •75. Почему снег выпадает иногда в виде “крупы”?
- •77. Адсорбция и адагуляция, сходства и отличия, привести примеры
- •Количественные характеристики дисперсных систем
- •Классификация дисперсных систем по размеру частиц дисперсной фазы
- •Классификация дисперсных систем по фракционному составу частиц дисперсной фазы
- •Классификация дисперсных систем по концентрации частиц
- •Классификация дисперсных систем по взаимодействию дисперсной фазы с дисперсной средой
- •Классификация дисперсных систем по характеру распределения фаз
- •Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию
- •Классификация дисперсных частиц по размерам
- •Классификация дисперсных частиц по форме
- •Классификация дисперсных частиц по строению
- •Классификация дисперсных частиц по химическому составу
- •Размерные эффекты, наблюдаемые в дисперсных системах
- •Тд свойства дисперсных частиц
- •Механические свойства дисперсных частиц
- •Магнитные свойства дисперсных частиц
- •Каталитические свойства дисперсных частиц
- •Энергетическое и силовое определение поверхностного натяжения
- •Факторы, влияющие на поверхностное натяжение
- •Дисперсная и полярная составляющие поверхностного натяжения
- •Метод избыточных величин Гиббса
- •Капиллярное давление
- •Закон Лапласа
- •Смачивание
- •Закон Юнга
- •Несмачивание, полное смачивание, гидрофильность, гидрофобность.
- •Правило Антонова
- •Эффект Марангони
- •Зависимость смачивания от свойств твёрдой поверхности
- •Смачивание нанокаплями
- •Адгезия, когезия, уравнение Дюпре
- •Закон Кельвина
- •Закон Гиббса-Оствальда
- •Изотермическая перегонка
- •Капиллярная конденсация
- •Закон Жюрена
- •Измерение поверхностного натяжения методом максимального давления
- •Закон Пуазейля
- •Измерение поверхностного натяжения методом капиллярного подъёма
- •Измерение поверхностного натяжения методом сидящей капли
- •Измерение поверхностного натяжения методом пластинки Вильгельми
- •Измерение поверхностного натяжения методом вращающейся капли
- •Измерение поверхностной энергии твёрдых тел
- •Адсорбция пав из растворов на поверхности твёрдых тел
- •Химическое модифицирование твёрдых тел
- •Классификация пав по растворимости
- •Классификация пав по диссоциации в воде
- •Классификация пав по способу образования мицелл и происхождению
- •Классификация пав по фх воздействию на поверхность раздела между фазами
- •Гидрофильно-липофильный баланс
- •Критический параметр упаковки
- •Механизмы образования электрического заряда на поверхности твёрдых тел и жидкостей в дисперсных системах
- •Строение дэс
- •Влияние электролитов на дэс
- •Электрофорез
- •Электроосмос
- •Потенциал течения
- •Потенциал оседания
- •Электрокапиллярные явления (электрокапиллярная кривая, закон Липпмана)
Измерение поверхностного натяжения методом пластинки Вильгельми
Тонкую пластину подводят вертикально к поверхности жидкости, смачиваемой материал пластины (стекло, Al, сталь, Pt). После контакта с жидкостью по обеим сторонам пластины образуются вогнутые мениски высотой h. В результате, нижняя часть пластины оказывается погруженной в жидкость и её вес уменьшается в соответствии с законом Архимеда на величину ΔG=2Vmgρж. Для осуществления равновесия на пластину в противоположном направлении должна действовать сила f=ΔG, эту силу f измеряют достаточно чувствительным динамометром или весами.
Для установления связи между измеренной силой f и поверхностного натяжения σ нужно рассчитать объём капиллярного мениска Vm. Высота капиллярного подъёма H определяется капиллярным давлением в вогнутом мениске. Из закона Лапласа следует, что в данном случае: H=a(1-sinθ)1/2. Объём мениска равен: Vm≈1/2H2l (l – ширина пластины); соответственно изменение веса пластины после образования двух менисков составляет: ΔG=H2lgρж=2σ/cosθ. При полном смачивании cosθ=1 и σ=f/(2l)
Самая высокая точность определения σ таким методом достигается в случае, если краевой угол будет рассчитан достаточно высоко и независимо.
Измерение поверхностного натяжения методом вращающейся капли
Этот метод используют для измерения очень малых поверхностных натяжений на границе 2 несмешивающихся жидкостей А и В. Рассмотрим случай, когда капля более лёгкой жидкости А помещена в трубку, заполненной жидкостью В. При вращении трубки вокруг её оси центробежные силы перемещают каплю к оси и «расплющивают» её – превращают в эллипсоид. Равновесная форма такой капли зависит от угловой скорости вращенияω, которая связана с поверхностным натяжением σ12 на границе 2 несмешивающихся жидкостей 1 и 2: σ12=Δρω4r3/4, где Δρ=ρВ-ρА; r – радиус трубки.
Метод вращающейся капли позволяет измерять поверхностное натяжение до 10-3 мДж/м2.
Измерение поверхностной энергии твёрдых тел
Экспериментальное определение поверхностной энергии твёрдых тел связано с большими трудностями. Главное затруднение заключается в том, что обработка твёрдой поверхности представляет, как правило, необратимый процесс из-за неизбежной пластической деформации поверхностного слоя. В основном используются 2 метода:
Метод нулевой ползучести. Измерение проводят вблизи Тпл данного материала, когда он обладает высокой пластичностью и легко удлиняется под действием небольших нагрузок. Вертикально подвешенные образцы из металлической фольги не растягиваются при условии f=σтгl (f – экспериментально определённая сила, при которой отсутствует ползучесть; l – ширина образца)
Метод хрупкого разрушения. При достаточно низких температурах (в жидком азоте) пластическая деформация, предшествующая разрушению, очень мала. Поэтому по измерениям разрушающей силы можно рассчитать поверхностную энергию σтг данного материала.
Для низкоэнергетических твёрдых тел поверхностная энергия σтг и σтж можно определить, измеряя краевые углы θ разных жидкостей в контакте с данным материалом. Преимущество данного метода заключается в том, что он не требует механической деформации и разрушения образца, тем самым исключает погрешности, вызванные пластической деформацией и необратимостью обработки поверхности.
