Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ЗАДАЧИ2.doc
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
586 Кб
Скачать
☆

6.3. Хромосомные мутации.

6.3.1. Дополнительные задачи по хромосомным аберрациям [4].

1. Красноглазая самка Notch при скрещивании с белоглазым нормальнокрылым самцом дает потомство, состоящее из белоглазых Notch самок и красноглазых нормальнокрылых самок и самцов. Каково будет потомство от скрещивания белоглазой самки Notch из F1 с красноглазым самцом?

2. Расу 1, гомозиготную по сцепленным генам А, В, С, D и Е, скрещивают с расой 2, гомозиготной по рецессивным аллелям этих генов. При возвратном скрещивании особей F1 с гомозиготной рецессивной формой оказывается, что они образуют только четыре типа гамет: ABCDE, ABCDe, abcdE и abcde. Объясните этот случай наследования.

3. В одной из хромосом сперматозоида человека есть нехватка. Индивид, получивший эту хромосому, становится аномальным. Какие типы потомков и в какой пропорции может произвести этот индивид?

4. Ребенок с синдромом Дауна имеет 46 хромосом вместо 47, постоянно обнаруживаемых при этой болезни (лишняя хромосома № 21). Исследование кариотипа показало, что одна из его хромосом № 15 длиннее обычной. У матери больного, а также у тетки и бабушки по материнской линии (с нормальной конституцией) обнаружено 45 хромосом с удлиненной хромосомой № 15. Чем можно объяснить наблюдаемые в этой семье явления?

5. Если зигота человека имеет лишнюю хромосому № 21, то из нее развивается ребенок с болезнью Дауна; если в зиготе не хватает одной хромосомы № 21, то она гибнет (спонтанный аборт). Мать имеет 45 хромосом, так как одна из 21-хромосомы транслоцирована на 15 (это можно изобразить как 15/21), а отец нормальный (имеет две хромосомы 15 и две 21). Какие по генотипу могут образоваться зиготы у этих родителей и какова дальнейшая судьба этих зигот?

6. В облученной рентгеновскими лучами культуре лейкоцитов периферической крови человека наблюдаются дицентрические хромосомы и ацентрические фрагменты. Как можно представить их происхождение?

7. При облучении клеток человека in vitro в анафазе наблюдаются мосты. О чем говорит их образование?

8. У кукурузы гены во II хромосоме расположены в следующем порядке: ген, определяющий белую обвертку, затем ген, определяющий блестящие листья, затем - опушенность, затем - пери-карп шоколадного цвета. В одной из линий было найдено, что порядок этих генов другой: белая обвертка, опушенность, блестящие листья и шоколадного цвета перикарп. Чем можно объяснить это явление?

9. У другой линии кукурузы (см. задачу 8) было найдено, что гены, определяющие опушенность и шоколадного цвета перикарп, были сцеплены с группой генов, которые локализованы в III хромосоме. Объяснить, как это могло случиться.

10. Цитологическое исследование мейоза у некоторых растений кукурузы показало, что хромосомы IV и V образуют кольцо в центре клетки. Чем можно объяснить такую необычную конъюгацию этих хромосом?

11. Изобразите конъюгацию следующих хромосом:

1.2.10.9.8.7.6.5.4.3.11.12

1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12 (номерами обозначены гены).

12. Изобразите конъюгацию следующих хромосом:

1.2.3.4.5.6.7.8.9.

1.2.3.6.7.8.9. (номерами обозначены гены).

13. Изобразите конъюгацию следующих хромосом:

1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12

1.2.3.4.5.6.7.7.7.7.8.9.10.11.12 (номерами обозначены гены)

14. Аллель bb1 гена bobbed (уменьшенные щетинки) (Х - хромосома) у дрозофилы летальна в гомозиготном состоянии. В Y-хромосоме самца всегда присутствует доминантная аллель дикого типа. Каково будет соотношение полов в потомстве при скрещивании гетерозиготных по этому гену родителей?

15. Назовите внутри- и межхромосомные перестройки.

16. На каких объектах удобно изучать хромосомные перестройки цитологическими методами?

17. Какие цитологические картины характерны для гигантских хромосом слюнных желез двукрылых насекомых, если имеют место в одной из хромосом: инверсия? дупликация? потеря участка? Нарисуйте схемы.

18. Нарисуйте схему конъюгации гигантских хромосом слюнных желез двукрылых насекомых, если имеет место транслокация между двумя хромосомами.

19. Какие генетические явления могут служить показателями наличия в генотипе инверсии в гетерозиготном состоянии?

20. Какие генетические явления могут говорить о наличии транслокации хромосом в генотипе?