- •1.Системная склеродермия. Вопросы этиологии и патогенеза, клиника, дифференциальная диагностика с другими коллагенозами, лечение.
- •I. По течению: острое, подострое и хроническое.
- •II По степени активности.
- •1. Максимальная ( III степень ).
- •III. По стадиям
- •IV. Выделяют следующие основные клинические формы ссд:
- •4. Склеродермия без склеродермы.
- •1. Феномен Рейно.
- •2. Характерное поражение кожи.
- •V. Суставы и сухожилия.
- •VII. Поражения мышц.
- •3. Рубцы на кончиках пальцев или потеря вещества подушек пальцев.
- •9. Эндокринная патология.
- •2. Бронхиальная астма. Определение, этиология, клинико–патогенетические варианты, диагностика.
- •Рефлюкс-индуцированная ба Приступ удушья, связанный с аспирацией желудочного содержимого
- •3. Анафилактический шок. Понятие о лекарственной болезни. Анафилактический шок при ужалении насекомых и пищевой аллергии. Анафилактоидные реакции. Неотложная терапия.
- •2. Хронический пиелонефрит. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение.
- •Классификация пиелонефрита:
- •Этиология и патогенез Наиболее частым возбудителем инфекций мочевыводящих путей является кишечная палочка, реже встречаются другие грамотрицательные микроорганизмы, а также стафилококки и энтерококки.
- •Лечение пиелонефрита
- •3. Пароксизмальная тахикардия. Клинические проявления, клиническая фармакология антиаритмических средств. Другие методы лечения.
- •Ib класс — блокаторы натриевых каналов
- •II класс - β-адреноблокаторы
- •IV класс - блокаторы кальциевых каналов
- •1. Недостаточность митрального клапана. Этиология, гемодинамика, клиника, диагностика, врачебная тактика.
- •2. Заболевания толстой кишки: неспецифический язвенный колит, рак толстой кишки, болезнь Крона. Критерии диагностики, лечение.
- •3. Асистолия. Клиническая смерть. Оказание неотложной помощи.
- •1. Ревматизм. Этиология, патогенез, клинические формы, критерии диагностики, лечение, профилактика (первичная и вторичная).
- •2. Острые интоксикации в условиях вмф. Принципы и методы неотложной терапии.
- •3. Пневмоторакс. Клиника, неотложная терапия.
3. Рубцы на кончиках пальцев или потеря вещества подушек пальцев.
4 Характерные поражения внутренних органов: Дисфагия с нарушением функции пищевода (рентгенологически), Фиброз лёгких (рентгенологически), Поражение сердца, Нефропатия, Артралгии и артриты, Остеолиз, кальциноз, Полимиозит.
При наличии одного большого или двух малых критериев чувствительность составляет 97%, а специфичность 98%.
Дифференциальный диагноз
Дифференциальную диагностикуССД проводят с другими СЗСТ и заболеваниями склеродермической группы. Подавляющее большинство заболеваний «склеродермической» группы отличаются от ССД в первую очередь отсутствием феномена Рейно (а также других сосудистых и висцеральных проявлений).
Выделяют 2 основные формы феномена Рейно – первичный и вторичный.
Наличие вторичного феномена Рейно диктует необходимость проводить дифференциальную диагностику ССД с другими СЗСТ.
1. РА. Полиартрит при ССД отличается от полиартрита при РА преобладанием фиброзных, а не деструктивных изменений.
2. Полимиозит (дерматомиозит) Уровень активности ферментов при ССД – менее выражен при ССД в отличие от ДМ, уровень альдолазы чаще выше, чем КФК.
3. Васкулиты: преобладании сосудистых поражений ССД необходимо дифференцировать с различными первичными васкулитами (облитерирующий тромбангиит, артериит Такаясу, атеросклероз).
4. СКВ — 20-40% случаев, нередко в сочетании с АФС и синдромом Шегрена.
5. Первичный синдром Шегрена — до 80%.
6. Антисинтетазный синдром в рамках ПМ/ ДМ — 20-30%.
7. Заболевания, сопровождающиеся повышением вязкости крови (криоглобулинемия, полицитемия, макроглобулинемия Вальденстрема).
8. Туннельные синдромы.
9. Эндокринная патология.
10. Последствия лечения некоторыми ЛС (бета-адреноблокаторы, блеомицин, винбластин, клофелин, эрготамин и др.). При отсутствии вышеперечисленных заболеваний и факторов, феномен Рейно рассматривают как первичный. Первичный феномен Рейно отличается от вторичного: более ранним возрастом дебюта болезни; более высокой частотой приступов (провоцируются охлаждением и эмоциональным стрессом); более мягким течением без признаков развития стойкой дигитальной ишемии и трофических нарушений; отсутствием изменений при капилляроскопии, АНФ и «склеродермических» антител.
12. Псевдосклеродермический синдром. При этом синдроме изменения, сходные с ССД, являются вторичными и связаны со злокачественной опухолью, особенно у больных среднего и пожилого возраста. У страдающих инсулино-зависимым СД может развиться утолщение кожи пальцев рук и их контрактуры (диабетическая нейропатия).
13. Очаговая склеродермия. При ней не наблюдается феномена Рейно и поражений внутренних органов. Существуют 2 формы очаговой или ограниченной склеродермии. При них наблюдают только характерные для ССД поражения кожи.
1-я форма – кольцевидная склеродермия: Возникает в любом возрасте (чаще в детском) и характеризуется небольшими округлыми поражениями кожи (каплевидная склеродермия) или более крупными (кольцевидные бляшки).
2-я форма – линейная склеродермия: Чаще возникает у детей и подростков,Могут развиваться тяжёлые деформации лица («сабельный удар»), Иногда при ней развивается гемиатрофия лица.
Лечение ССД.
Основные 3 патогенетических механизма при ССД: избыточное фиброзообразование, нарушение микроциркуляции и иммунопатология - определяют комплекс лечебных мероприятий. Ряд современных препаратов обладает способностью воздействовать одномоментно на 2-3 патогенетических механизма.
Базисная_терапия Пеницилламин Показанием к назначению пеницилламина являются диффузная прогрессирующая склеродермия с диффузной индурацией кожи и фиброзом внутренних органов. Антифиброзное действие реализуется при длительном (не менее 6-12 мес) лечении и продолжающемся в отсутствие побочных реакций в течение 2-5 лет. Пеницилламин назначается внутрь по 125-500 мг через день натощак.
Препараты, оказывающие более слабое антифиброзное действие Мадекассол - экстракт Centella asiatica. Препарат ингибирует синтез коллагена и других компонентов соединительной ткани. Назначается по 10 мг 3 раза в день или в виде мази на область язв в течение 1-3-6 мес. Унитиол, являясь донатором SH-групп, препятствует созреванию коллагена и фиброзообразованию. Применяются в виде 5% раствора по 5-10 мл внутримышечно, курс 20-25 инъекций 2 раза в год. Диуцифон обладает умеренным антифиброзным, противовоспалительным и иммунокорригирующим эффектом. Применяют по 0,1 0,2 г 3 раза в сутки или 5% - 4,0-5,0 мл внутримышечно. Глюкокортикостероиды ГКС показаны в первую очередь больным с подострым течением ССД, при котором иммуновоспалительные изменения (артрит, миозит, серозит, альвеолит, ускоренная СОЭ) наиболее выражены. Доза в 15-20 мг в сутки. Иммунодепрессанты Назначают при наличии отчетливых иммунологических нарушений, прогрессирующем течении заболевания, отсутствии эффекта или плохой переносимости базисной терапии. Применяют азатиоприн 100-200 мг/сут, циклофосфамид 100-200 мг/су-200 мг/сут, метотрексат 7,5-15 мг/сут. Сосудистая терапия Применяется весь комплекс "сосудистых" препаратов: вазодилятаторы, дезагреганты и ангиопротекторы. Антагонисты кальция Нифедипин - в суточной дозе 30-120 мг/сут или амлодипин в суточной дозе 5-10_мг. Ингибиторы АПФ.. Каптоприл назначается по жизненным показаниям в дозе, контролирующей артериальное давление (50-150 мг, максимально до 450 мг/сут). Алпростадил - препарат стабилизированного простагландина Е1 (PgЕ1). Алпростадил применяется при ССД в случае развития тяжелых сосудистых поражений с язвенно-некротическими изменениями, в том числе с ишемическими некрозами пальцев. Вводится внутривенно или внутриартериально в дозе, эквивалентной 20-40-60 мг альпростадила (предварительно разведенного физиологическим раствором). Введение осуществляется в течение 120-360 мин соответственно, до 20 инфузий на курс.
Кетансерин - селективный блокатор 5-НТ2- рецепторов серотонина, обладающий антиспастическим и дезагрегационным эффектом, увеличивает деформацию эритроцитов, улучшает кровоток.При синдроме Рейно эффективен в дозе 80-120 мг/сут, при артериальной гипертензии - 40-80 мг/сут. Вазодилататоры целесообразно сочетать с дезагрегантами: пентоксифиллин 300-800 мг/сут или внутривенно 200-300 мг/сут; дипиридамол 150-200 мг/сут, клопидогрель 75 мг/сут.
