1. Хроническое течение болезней 2

2. генерализованная реакция на повреждение1

3. отсутствие точной локализации болевого ощущения1

4. большая частота опухолей2

5. множественность патологии2

6. яркая симптоматика болезней 1

7. стертая симптоматика болезней 2

8. гипоергическое течение болезней 2

9. гиперергическое течение болезней 1

10. острое течение болезней 1

32. Болезни старческого возраста (6)

1. катаракта+

2. болезнь Альцгеймера+

3. опухоли+

4. остепороз+

5. гипертоническая болезнь+

6. рахит

7. ишемическая болезнь сердца+

33. Женщины более резистентны, чем мужчины к (4)

1. голоданию+

2. острой кровопотере+

3. гипоксии+

4. низкой температуре+

5. наркотикам

6. физической нагрузке

34. Найти соответствие:

1.Предрасположенность к болезням у женщин (4)	А) железодефицитная анемия1
2.Предрасположенность к болезням у мужчин (1)	В) гипертиреоз1
	С) аутоиммунные заболевания1
	D) депрессия1
	Е) атеросклероз2
	F) желчекаменная болезнь1

35. Наследственные болезни – это (1)

1. болезни, в основе возникновения которых лежит повреждение генетического аппарата+

2. болезни, с которыми человек рождается и которые не связаны с повреждением генома

3. болезни, вызванные внутриутробно у плода болезнетворными факторами

4. болезни, в основе которых лежат нарушения фенотипа

36. Врожденное ненаследственное заболевание (1)

1. гемофилия

2. болезнь Дауна

3. фенилкетонурия

4. сифилис новорожденного+

5. болезнь Гирке

37. Мутагенами могут быть (5)

1. ионизирующая радиация+

2. низкая температура окружающей среды

3. ультрафиолетовое излучение+

4. цитостатические лекарственные препараты+

5. свободные радикалы+

6. вирусы краснухи+

38. К развитию наследственных заболеваний приводят мутации в (1)

1. Гепатоцитах

2. гаметах+

3. макрофагах

4. фиброцитах

5. миоцитах

39. Транслокация – это (1)

1. поворот участка хромосомы на 180⁰

2. выпадение отдельного участка хромосомы

3. включение лишнего участка хромосомы

4. обмен негомологичными фрагментами между двумя хромосомами+

5. многократное повторение одного и того же участка хромосомы

40. Метод изучения родословных семей, в которых часто встречаются наследственные заболевания (1)

1. Цитогенетический

2. биохимический

3. близнецовый

4. генеалогический+

5. популяционно-статистический

41. К моногенным болезням относятся (3)

1. сахарный диабет

2. гемофилия+

3. гипертоническая болезнь

4. атеросклероз

5. гликогенозы+

6. фенилкетонурия +

42. Мутация гена, обусловливающего синтез структурного белка, лежит в основе развития (1)

1. фенилкетонурии

2. алкаптонурии

3. альбинизма

4. болезни Вильсона-Коновалова

5. серповидно-клеточной анемии+

43. По механизму «ген - белок» развивается (1)

1. агаммаглобулинемия+

2. наследственная форма несахарного диабета

3. болезнь Гирке

4. сахарный диабет

5. болезнь Дауна

44. По механизму «ген – белок - фермент» развивается (1)

1. агаммаглобулинемия

2. наследственная форма несахарного диабета

3. болезнь Гирке+

4. сахарный диабет

5. болезнь Дауна

45. По механизму «ген - белок - гормон» развивается (1)

A) наследственная форма несахарного диабета+

B) гликогеноз

C) болезнь Дауна

D) агаммаглобулинемия

E) серповидно-клеточная анемия

46. Найти соответствие:

1. Наследуются по доминантному типу (4)

2. Наследуются по рецессивному типу (5)

3. Наследуются, сцепленно с половой хромосомой (2)

1. короткопалость1

2. астигматизм1

3. гемофилия 2, 3

4. дальтонизм2, 3

5. фенилкетонурия2

6. альбинизм2

7. аходроплазия1

8. алкаптонурия2

9. множественный полипоз толстой кишки1

47. К хромосомным болезням относятся (2)

1. гемофилия

2. фенилкетонурия

3. болезнь Дауна+

4. синдром Клайнфельтера+

5. синдром Иценко-Кушинга

48. Кариотип 47 (XXY) характерен для (1)

1. для синдрома Дауна

2. для болезни Альцгеймера

3. для синдрома Клайнфельтера +

4. для синдрома Шерешевского-Тернера

5. для синдрома Х-трисомии

49. Найти соответствие:

1. Аномальный состав половых хромосом (3)

2. Аномальный состав аутосом (1)

A) синдром Клайнфельтера1

B) болезнь Дауна2

С) болезнь Верльгофа

D) синдром Х-трисомии1

E) синдром Шерешевского-Тернера1

50. При синдроме Клайнфельтера с помощью буккальной пробы можно выявить тельца Барра (1)

1. ноль

2. одно+

3. два

4. три

5. четыре

51. Два тельца Барра в ядрах соматических клеток обнаруживаются у (1)

1. здоровой женщин

2. здорового мужчины

3. больных с синдромом Щерешевского-Тернера

4. больных с синдромом Х-трисомии+

5. больных с синдромом Клайнфельтера

52. Тельца Барра в ядрах соматических клеток отсутствуют при (2)

1. синдроме Клайнфельтера

2. синдроме трисомии Х

3. синдроме Шерешевского-Тернера+

4. болезни Дауна у девочек

5. болезни Дауна у мальчиков+

53. Болезни с наследственным предрасположением (полигенные или мультифакториальные заболевания) (6):

1. альбинизм

2. фенилкетонурия

3. гемофилия

4. дальтонизм

5. атеросклероз+

6. гипертоническая болезнь+

7. ишемическая болезнь сердца+

8. аллергические заболевания+

9. шизофрения+

10. сахарный диабет+