- •Физическая химия § 1. Предмет физической химии. Её значение
- •§ 2. Краткий очерк истории развития физической химии
- •§ 3. Разделы физической химии. Методы исследования
- •Глава I. Первый закон термодинамики § 1. Энергия. Закон сохранения и превращения энергии
- •§ 2. Предмет, метод и границы термодинамики
- •§ 3. Теплота и работа
- •§ 4. Эквивалентность теплоты и работы
- •§ 5. Внутренняя энергия
- •§ 7. Уравнения состояния
- •§6. Первый закон термодинамики
- •§ 8. Работа различных процессов
- •§ 9. Теплоемкость. Вычисление теплоты различных процессов
- •§ 10. Калорические коэффициенты
- •§ 11. Применение первого закона термодинамики к идеальному газу.
- •§ 12. Адиабатические процессы в газах.
- •§ 13. Энтальпия
- •§ 14. Химическая переменная. Формулировка первого закона термодинамики для процессов, сопровождающихся химическими и фазовыми превращениями.
- •§ 15.Термохимия. Закон Гесса.
- •§ 16. Зависимость теплового эффекта от температуры. Уравнение Кирхгофа.
- •Глава II. Второй закон термодинамики § 1. Самопроизвольные и несамопроизвольные процессы
- •§ 2. Второй закон термодинамики
- •§ 3. Методы расчета изменения энтропии
- •§ 4. Постулат Планка.
- •§ 5. Абсолютные значения энтропии
- •§ 6. Стандартная энтропия. Изменение энтропии при протекании химической реакции.
- •§ 7. Статистическая интерпретация энтропии.
- •Глава III. Энергия гельмгольца. Энергия гиббса. Приложения второго закона термодинамики § 1. Энергия Гельмгольца
- •§ 2. Энергия Гиббса
- •§ 3. Характеристические функции. Фундаментальные (канонические) уравнения состояния.
- •§ 4. Соотношения Максвелла.
- •§ 5. Уравнение Гиббса-Гельмгольца
- •§ 6. Энергия Гиббса смеси идеальных газов. Химический потенциал.
- •Глава IV. Применение энергии гиббса к изучению фазовых равновесий.
- •§ 1. Фазовые переходы. Уравнение Клапейрона-Клаузиуса.
- •§ 2. Фазовые переходы первого рода. Плавление. Испарение.
- •§ 3. Фазовые переходы второго рода.
- •§ 4. Зависимость давления насыщенного пара от температуры.
- •§ 5. Общие условия фазового равновесия. Правило фаз Гиббса.
- •§ 6. Применение правила фаз Гиббса к однокомпонентным системам. Диаграммы состояния воды и серы.
- •Глава V. Учение о химическом равновесии.
- •§ 1. Закон действующих масс. Константа равновесия для газофазных реакций.
- •§ 2. Уравнение изотермы химической реакции.
- •§ 3. Представление о химическом сродстве.
- •§ 4. Использование закона действующих масс для расчета состава равновесных смесей.
- •§ 5. Гетерогенные химические равновесия.
- •§ 6. Влияние температуры на химическое равновесие. Уравнение изобары реакции.
- •§ 7. Принцип Ле Шателье – Брауна.
- •§ 8. Тепловая теорема Нернста.
- •§ 9. Химическое равновесие в неидеальных системах.
- •§ 10. Методы расчета коэффициента летучести.
- •§ 10. Зависимость энтальпии веществ и тепловых эффектов химических реакций от давления.
Глава V. Учение о химическом равновесии.
§ 1. Закон действующих масс. Константа равновесия для газофазных реакций.
Допустим, что между газообразными веществами А1, А2 … Аi, А’1, А’2 … А’i протекает химически обратимая реакция по уравнению:
Химическая реакция протекает самопроизвольно до тех пор, пока не достигнуто химическое равновесие между реагирующими веществами. Химическое равновесие является динамическим равновесием, при котором скорости прямой и обратной реакций равны.
Состояние химического равновесия определяется двумя признаками:
- если система находится в состоянии равновесия, то ее состав с течением времени при постоянных внешних условиях не изменяется
- если система, находящаяся в равновесии, будет выведена из этого состояния вследствие внешних воздействий, то с прекращением их действия она возвратится в исходное состояние.
При практическом определении равновесия химических реакций, протекающих сравнительно быстро, часто руководствуются только первым признаком.
Однако, постоянство состава системы, в которой реакция протекает очень медленно, может быть только кажущимся, и на этом основании нельзя делать вывод о том, что система находится в состоянии химического равновесия. Примером может служить медленная реакция между водородом и кислородом при низких температурах. Любая смесь водорода, кислорода и водяных паров при низких температурах может оставаться неизменной в течение очень длительного промежутка времени, но достаточно определенного воздействия извне (например, введения платинового катализатора), чтобы вещества, входящие в состав смеси, прореагировали между собой. При прекращении внешнего воздействия рассматриваемая система уже не вернется в исходное состояние, так как до этого она не находилась в состоянии устойчивого равновесия.
При установлении в системе химического равновесия согласно (IV, 11)
Подстановка
выражения для
из уравнения (I,
55) для равновесного процесса приводит
к соотношению:
Из этого
следует, что
Так как
химическая реакция протекала, то
.
Следовательно,
(V,1)
Напомним, что в последнем выражении слагаемые для исходных веществ должны быть взяты со знаком «-», а для продуктов реакции - со знаком «+».
Подстановка в уравнение (V,1) выражения для химического потенциала из (III, 46) дает
Тогда
(V,2)
В результате потенцирования уравнения (V,2) будем иметь
(V,3)
Так как
стандартный химический потенциал
зависит только от природы индивидуального
i –ого
реагента и температуры, то при T
= const
левая часть в уравнении (V,3)
является постоянной величиной и
называется стандартной
константой равновесия реакции К0.
(V,4)
Стандартная константа равновесия является безразмерной величиной.
В соответствии с (V,3) для системы, компоненты которой подчиняются законам идеального газа, можно получить:
(V,5)
Уравнение (V,5) называется законом действующих масс.
Если исходить из уравнения (III, 48), определяющего химический потенциал через мольные доли, то выражение (V,1) можно записать в следующем виде:
Тогда тем же путем можно вывести закон действующих масс в ином виде:
,
Где
-
константа равновесия, выраженная через
мольные доли. В связи с тем, что
в уравнении (III,
48) зависит не только
от температуры, но и давления,
.
Закон действующих масс для газофазных реакций также часто записывается еще в двух формах:
и
,
где
- парциальное давление и
- концентрация i
–ого компонента в равновесной газовой
смеси.
Отметим,
что константы
и
являются в общем случае размерными
величинами.
Соотношение
между константами
,
и
легко найти, если принять во внимание
следующие соотношения:
и
Тогда
и
или
, (V,5а)
где
Очевидно,
что
при условии, что число моль реагирующих
веществ в ходе реакции не меняется, то
есть, если
.
