- •IV. Понятие о «первичной» моче, пороговых и непороговых веществах.
- •7 Вопрос. Понятие о клиническом анализе мочи.
- •8 Вопрос. Правила сбора мочи для исследования.
- •10 Вопрос. «химический состав мочи в норме и при патологии
- •21 Вопрос. Состав желудочного сока в норме, его изменения при патологии.
- •22.Физико-химическое исследование желудочного сока.
- •23.Понятие о дебите и дефиците соляной кислоты .Понятие о дебите соляной кислоты.
- •24.Состав и функции желчи.
- •26. Микроскопическое исследование желчи, элементы, встречающиеся при микроскопии, их диагностическое значение.
- •25.Физико-химическое исследование порций желчи.
- •27.Состав каловых масс в норме, изменения при патологии.
- •28.Физико-химическое исследование исражнений.
- •31.Кровь-внутренняя среда организма.Состав и функции крови.
- •32. Понятие о гемопоэзе.
- •33.Понятие о периодах кроветворения.
- •34.Строение и функции костного мозга, методы исследования.
- •35.Теория кроветворения: деление клеток на классы, их морфологическая характеристика.
- •36.Эритропоэз: морфология и функции клеток ряда.
- •37. Эртроцитозы , эритроцитопении.
- •38.Гемоглобин: строение, виды ,физиологическая роль.
- •39.Тромбоцитопоэз: морфология и функции клеток ряда.
- •40.Тромбоцитоз, тромбоцитопения.
- •41.Гранулоцитопоэз: морфология клеток, физиологическая роль разл. Гранулоцтов.
- •42. Агранулоцитопоэз: Лимфоцитопоэз. Морфология и функции клеток.
- •43. Агранулоцитопоэз: Моноцитопоэз: Морфология и функция клеток ряда.
- •44.Количественные изменения лейкоцитов: лейкоцитозы, причины, виды.
- •45.Количественные изменения лейкоцитов: лейкопенииы, причины, виды.
- •46.Дегенеративные изменения лейкоцитов, диагностическое значение.
- •47. Лейкоцитарная формула: понятие, показатели в норме.
- •48. Абсолютные числа отдельных видов лейкоцитов.
- •49.Ядерный сдвиг нейтрофилов влево, вправо, причины ,диагн. Значение.
- •50.Изменение лейкоцитарной формулы при патологии: нейтрофилёз, нейтропения, эузинофилия,анэозинофилия, базофилия. Диагн значение.
- •52.Возрастные особенности состава крови.
- •53.Физиологический перекрест нейтрофилов и лимфоцитов.
- •54.Анемии. Классификация по диаметру эритроцитов, цветовому показателю. Этиологии, регенераторной способности костного мозга.
- •55.Морфологические изменения эритроцитов при анемиях.
- •56.Этиология, патогенез, методы лабораторной диагностики, картина крови острых и хронических постгеморрагиеских анемий.
- •57. Этиология, патогенез,методы лаб. Диагностики, картина крови железадеицитной анемии.
- •58.Этиология , патогенез, методы лабораторной диагностики, картина крови в12-да.
- •59.Этиология, патогенез, лаб.Диагностика, картина крови, гемолитических анемий.
- •60. Лейкозы, этиология патогенез, классификация. Понятие об опухолевой прогрессии.
- •62.Лабораторная диагностика острых лейкозов.
- •63. Лабораторная диагностика хронического миелоидного (миелолейкоза)..
- •64. Лабораторная диагностика хронического лимфоцитарного лейкоза
- •65.Лейкемоидные реакции. Этиология, классификация, отличия от лейкозов, картина крови при некоторых лейк-х реакций.
- •66. Инфекционный мононуклеоз: морфология атипичных мононуклеаров, методы лабораторной диагностики.
- •69. Антигенная система Резус: характеристика антигенов d, c, e, d,c,e антител антирезус, их свойства. Медико - биологическая значимость.
- •70. Система гемостаза: понятие, компоненты системы. Первичный сосудисто - тромбоцитарный гемостаз, факторы его определяющие, механизм.
- •71. Вторичный гемостаз: Общая характеристика факторов свертывания. Схема коагуляционного гемостаза. Общая характеристика противосвертывающей системы.
- •Внешний и внутренний пути свертывания крови.
- •72. Краткие сведения об анатомо – гистологическом строении дых. Системы.
- •73. Мокрота: понятие, происхождение, состав, получение.
- •74. Клинический анализ мокроты: исследование общих свойств.
- •75. Микроскопическое исследование. Элементы, встречающиеся при микроскопии, их диагностическое значение.
- •78. Физико-химические и микроскопическое исследование цереброспинальной жидкости. Диагностическая ценность анализа.
- •Определение цитоза
- •80. Краткие сведения о строении кожи, её производных, функции кожи.
- •81. Общая характеристика патогенных грибков. Классификация дерматомикозов.
- •82. Локализация патологического процесса, пути передачи заболевания.
- •83. Материал для исследования при грибковых поражениях.
- •84. Лабораторная диагностика некоторых дерматомикозов: эпидермофитий, кандидоза, микроспории, трихофитии.
- •85. Краткие сведения об анатомо-физиологическом строении женской половой системы.
- •86. Нормальный менструальный цикл и влияние гормонов яичников на клеточный состав влагалища в разные фазы цикла.
- •87. Кольпоцитологические исследования: морфология эпителия влагалища, понятия об индексах созревания, кариопикнатическом, эозинофильном индексе складчатости.
- •88. Типы кольпоцитограммы, диагностическое значении.
- •89. Нормальная микробная флора влагалища: виды, морфология, причины ее изменения.
- •90. Степени чистоты влагалища.
- •91. Бактериальный вагиноз: лабораторная диагностика.
- •92. Краткие сведения о строении мужской половой сферы.
- •93. Понятие о сперматогенезе, влияющих на него факторах.
- •94. Эякулят: получение, состав в норме. Физико-химическое и микроскопическое исследование.
- •95. Изменение состава спермы при патологии. Диагностическое значение.
- •96. Краткие сведения об анатомо – физиологическом строении серозных полостей. Происхождение выпотных жидкостей.
- •97. Причины обпазования транссудатов и экссудатов, классификация.
- •98. Лабораторное исследование жидкостей из серозных полостей, дифференциация экссудатов и транссудатов. Диагностическое значение исследования.
- •99. Контроль качества клинических лабораторных исследований как система мер, направленная на выполнение качественных лабораторных исследований.
Определение цитоза
Для подсчета цитоза используется камера Фукса—Розенталя. Подсчет производят во всей сетке через 5 мин после заполнения камеры.
ЦСЖ тщательно перемешиваю вращением пробирки между ладонями в теч. 2-3 минут. Затем в чистую сухую агглютинационную пробирку вносят ликвор и реактив Самсона в соотношении 10:1, перемешивают и оставляют на 10-15 минут для прокрашивания клет. элементов. Смесь набирают пипеткой и заполняют ею заранее приготовленную камеру Фукса – Розенталя.(состоит из 16 больших квадратов, каждый из которых разделен на 16 малых – всего 256 квадратов, объем камеры 3,2 мкл, площадь сетки 16мм, глубина 0,2 мм) . Лейкоциты считают на всей площади сетки камеры при малом увеличении микроскопа. Число лейкоцитов в 1 л рассчитывают по формуле: (число элем. сосчитанных во всей камере * 11/ 3,2 *10)*10 в 6 = число элем в камере / 3 * 10 в 6 л.
В норме цитоз при люмбальной пункции равен 0-5*10 в 6/л., преобладают лимфоциты.
Для получения полной характеристики клеточного состава спинномозговой жидкости исследуются окрашенные препараты. Клетки жидкости окрашиваются хуже, чем клетки крови. Существует несколько способов окраски: по Розиной, Возной, Папаниколау, Алексееву, Май-Грюнвальду, Паппенгейму.
79. Характеристика ЦСЖ в норме и при некотор. заболеваниях (Гнойный менингит, серозный менингит, туберкулезный менингит, эпидемический энцефалит, абсцесс головного мозга, черепно – мозговая травма опухоли ЦНС).
Гнойный менингит - на 2- 3 день заболевания появляется выраж. плеоцитоз – 2-3* 10 в 9/л, который нарастает очень быстро. Ликвор становится гнойным. Подавляющее большинство форменных элементов составляют нейтрофильные лейкоциты. Резко повышается содержание белка. Глобулиновые реакции положительные. Снижении глюкозы, хлоридов. При бактериоскопическом исследовании могут быть выявлены менингококки, при вторичных гнойных менингитах – пневмококки, стафИлококки, стрептококки и др.
Туберкулезный менингит – жидкость чаще прозрачная, бесцветная, иногда опалесцирует. Характерно образование тонкой сеточки фибрина. Цитоз вначале заболев. может быть небольшой, в разгар болезни увеличивается до 200*10в6 и больше, преобладают лимфоциты. Уровень белка повышен до 0,5 – 1,5 г/л. Глобул. р-ции положительные. Снижено сод. глюкозы и хлоридов.
Серозный менингит – ЦСЖ прозрачная, бесцветная. Плеоцитоз до 200*10в6/л за счет лимфоцитов. Повышение белка незначительное, глобулиновые реакции положительные. Содерж. глюкозы и хлоридов чаще в норме.
Эпидомический энцефалит – ЦСЖ чаще прозрачная, бесцветная, в редких случаях может наблюдаться умеренная ксантохромия. Плеоцитоз умеренный, до 40*10в6, преобладают лимфоциты. Белок и хлориды либо в норме либо слегка пывыш., глюказа повышена, глобулиновые реакции слабоположительные.
Абсцесс головного мозга – В начальной стадии абсцесса наблюдают нейтрофильный плеоцитоз и небольшое повышение белка. Часто бывает несоответствие между количеством белка и цитозом, при нормальном цитозе белок повышен.
Черепно-мозговая травма – одним из вед. признаков является примесь крови в ЦСЖ. В 1-е сутки после кровоизлияния жидкость после центрифугирования становится бесцветной, на 2-е сутки после травмы появляется ксантохромия, которая на 3-4 день усиливается, а через 2-3 недели исчезает. Увеличение сод. белка зависит от тяжести травмы. Цитоз отражает тяжесть травмы. При массивых кровоизлияниях отвечается нарастание плеоцитоза на 2-3 день после травмы, преобладают нейтрофильные лейкоциты.
Опухоли ЦНС – изменения в ликворе зависят от локализации опухоли, ее размера и контакта с ликворными пространствами. Жидкость может быть бесцветна или ксантохромной при блоке субарахноидального пространства. Содержание белка незнач повышается, но при экстрацеребральном расположении опухоли, при блоке ликворных путей, при опухоли спинного мозга выявляется резкое повышение сод белка, глобулиновые реакции положительные, цитоз не привышает 30*10в6/л, в основном лимфоидный с наличием нейтрофилов, эозинофилов, гистиоцитов, макрофагов.
