1. Гіпоплазією вилочкової залози

2. Гіперплазією вилочкової залози

3. Первинною недостатністю Т-лімфоцитів

4. Первинною недостатністю В-лімфоцитів

5. Комбінованим імунодефіцитом с. 106

1.10.17. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

1. Вроджений характер патології

2. Генетичний характер патології

3. Відсутність гуморальних антитіл

4. Гіперкальциемія

5. Анемія с. 106

1.10.18. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

1. Відсутність вилочкової залози

2. Генетичний характер патології

3. Відсутність гуморальних антитіл

4. Гіперкальциемія

5. Анемія с. 106

1.10.19. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

1. Відсутність Т-лімфоцитів

2. Тромбоцитопенія

3. Відсутність гуморальних антитіл

4. Гіперкальциемія

5. Анемія с. 106

1.10.20. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

1. Вади органів кровообігу

2. Нестача інсуліну

3. Відсутність гуморальних антитіл

4. Гіперкальциемія

5. Анемія с. 106

1.10.21. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

1. Дефекти структури і функції паращитовидних залоз

2. Генетичний характер патології

3. Відсутність гуморальних антитіл

4. Гіпоксемія

5. Анемія с. 106

1.10.22. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

1. Гіпокальциемія

2. Генетичний характер патології

3. Відсутність гуморальних антитіл

4. Гіперкальциемія

5. Анемія с. 564

1.10.23. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами в системі В-лімфоцитів:

1. Гіпогамаглобулінемія Брутона

2. Фенілкетонурія

3. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці

4. Хвороба Іценко-Кушінга

5. Синдром Кляйнфельтера с. 108

1.10.24. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами в системі В-лімфоцитів:

1. Імунодефіцит внаслідок порушення синтезу IgA

2. Фенілкетонурія

3. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці

4. Хвороба Іценко-Кушінга

5. Синдром Кляйнфельтера с. 108

1.10.25. У хлопчика 2-х років часті інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту. При імунологічному обстеженні встановлена повна відсутність IgG, IgM, IgA, плазматичних клітин при збереженні клітинних реакцій сповільненого типу. Для якого імунодефіциту характерні дані зміни?

1. Гіпогамаглобулінемії Брутона

2. Гіпогамаглобулінемії швейцарського типу

3. Синдрому Віскотта-Олдрича

4. Синдрому Луї-Барр

5. Синдрому Ді Джорджі с. 108

1.10.26. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:

1. В-лімфоцити та плазматичні клітини в організмі відсутні

2. Зустрічається тільки у дівчаток

3. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM - дещо знижений

4. Вміст IgG, IgA і IgM – в нормі

5. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM – підвищений в 10 разів с. 108

1.10.27. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:

1. Зустрічається тільки у хлопчиків

2. Зустрічається тільки у дівчаток

3. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM - дещо знижений

4. Вміст IgG, IgA і IgM – в нормі

5. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM – підвищений в 10 разів с. 108

1.10.28. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:

1. Вміст IgG понижений приблизно в 10 разів, IgA і IgM - в 100 разів

2. Зустрічається тільки у дівчаток

3. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM - дещо знижений

4. Вміст IgG, IgA і IgM – в нормі

5. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM – підвищений в 10 разів с. 108

1.10.29. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при: