1. Цитостатичній терапії

2. Уремії

3. Газовій емболії

4. Серцевій недостатності

5. Зневодненні с. 110-111

1.10.30. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:

1. Дії канцерогенних факторів

2. Уремії

3. Газовій емболії

4. Нирковій недостатності

5. Зневодненні с. 111

1.10.31. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:

1. Дії мутагенних факторів

2. Уремії

3. Газовій емболії

4. Серцевій недостатності

5. Зневодненні с. 111

1.10.32. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:

1. Захворювання або видаленні вилочкової залози

2. Уремії

3. Газовій емболії

4. Легеневій недостатності

5. Зневодненні с. 112

1.10.33. Які імунокомпетентні клітини є основною мішенню вірусу імунодефіциту людини?

1. Т-лімфоцити хелпери

2. В-лімфоцити

3. Т-лімфоцити кілери

4. Т-лімфоцити супресори

5. Плазматичні клітини с. 112

1.10.34. Які клітини безпосередньо уражуються вірусом СНІД - у?

1. Т – хелпери

2. Т - кілери

3. В - лімфоцити

4. Т – супресори

5. Фагоцити с. 112

1.10.35. Якими порушеннями характеризується комбінований імунодефіцит?

1. Дефектом Т - лімфоцитів і В - лімфоцитів

2. Патологією цитоскелету лейкоцитів

3. Дефектом енергетичних і ферментативних процесів в цитоплазмі лейкоцитів.

4. Порушеннями одного або декількох компонентів каскаду комплементу.

5. Всіма перерахованими вище порушеннями с. 109

1.10.36. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:

1. Імунодефіцит швейцарського типу

2. Фенілкетонурія

3. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці

4. Хвороба Іценко-Кушінга

5. Синдром Кляйнфельтера с. 109

1.10.37. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:

А. Синдром Луї-Барр

В. Фенілкетонурія

С. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці

D. Хвороба Іщенко-Кушінга

Е. Синдром Кляйнфельтера с. 109

1.10.38. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:

1. Імунодефіцит з телеангіектазією і атаксією

2. Фенілкетонурія

3. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці

4. Імунодефіцит пов‘язаний з дисфункцією імуноцитів

5. Синдром Кляйнфельтера с. 109

1.10.39. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:

1. Синдром Віскотта-Олдрича

2. Фенілкетонурія

3. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці

4. Хвороба Іщенко-Кушінга

5. Синдром Кляйнфельтера с. 109

1.10.40. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:

1. Імунодефіцит з тромбоцитопенією та екземою

2. Імунодефіцит пов‘язаний з дисфункцією імуноцитів

3. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці

4. Хвороба Іценко-Кушінга

5. Синдром Кляйнфельтера с. 109

1.10.41. У дитини 2-ох тижневого віку сформувались: хронічна пневмонія, хронічний отит, риніт, гайморит. Інтенсивна антибіотикотерапія давала лише тимчасовий ефект. Імунограма: IgA – 0, IgM – 0, IgG – сліди. Реакції сповільненої гіперчутливості немає. Вилочкова залоза недорозвинена. Такі симптоми характерні для:

1. Імунодефіциту швейцарського типу

2. Синдрому Луї-Барр

3. Синдрому Віскотта-Олдрича

4. Синдрому Ді Джорджі

5. Первинної недостатності Т-лімфоцитів с. 109

1.10.42. У дитини при імунологічному обстеженні виявлено: кількість Т-лімфоцитів знижена, IgA відсутній, IgG дещо знижений, Ім. без змін. Вкажіть тип імунодефіциту.

1. Імунодефіцит з телеангіектазією та атаксією

2. Імунодефіцит з тромбоцитопенією та екземою

3. Синдром Луї-Барр

4. Гіпогаммаглобулінемія Бутона

5. Фізіологічна гіпогаммаглобулінемія

1.10.43. У хлопчика 15 років в крові знижено рівень Ig M за нормального вмісту Ig A та IgG. У клінічному аналізі крові кількість тромбоцитів знижена. Вкажіть тип імунодефіциту.