Державний формуляр лікарських засобів. Випуск другий. Київ, 2010
.pdf461
ЛЗ для зовнішнього та парентерального застосування; місцево для промивання ран, очей, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для трансфузії.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають в/в, ректально та зовнішньо; вводять в/в краплинно зі швидкістю 4 - 10 мл/кг/год, залежно від клінічної ситуації та рівня втрати рідини до 3 л/добу; вводять перорально; призначають у клізмах по 75 - 100 мл, застосовують для промивання ран, очей, слизових оболонок.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: відсутня.
Протипоказання до застосування ЛЗ: ігпергідратація, гіперхлоремія, гіпернатріємія, хлоридний ацидоз, стани, пов’язані з небезпекою розвитку набряку мозку та легенів, захворювання, які лікуються великими дозами кортикостероїдів, набряково-асцитичному с-мі у хворих на цироз печінки; відносним протипоказанням є виражені порушення видільної функції нирок, декомпенсовані вади серця; не застосовують препарат для промивання очей при офтальмологічних операціях.
Форми випуску ЛЗ: р-н для інфузій ізотонічний 0,9 % по 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл, 1000 мл, 3000 мл 5000 мл у пляшках або флаконах, або контейнерах, р-н для ін'єкцій 0,9 % (9мг/мл) по 1 мл, 2 мл, 5 мл 10 мл в амп.; р-н для ін'єкцій 0,9% по 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл у попередньо наповнених шприцах .
Торгова назва:
І. НАТРІЮ ХЛОРИД, ВАТ"Бiофарма"
НАТРІЮ ХЛОРИД, ТОВ "Маріупольська фармацевтична фабрика"
НАТРІЮ ХЛОРИД, Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика НАТРІЮ ХЛОРИД, ТОВ "Ніко"
НАТРІЮ ХЛОРИД, Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром" НАТРІЮ ХЛОРИД, Дочірнє підприємство "Фарматрейд"
НАТРІЮ ХЛОРИД, АТ "Галичфарм"
НАТРІЮ ХЛОРИД, Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолік" НАТРІЮ ХЛОРИД, ТОВ НВК "Донспецпродукт"
НАТРІЮ ХЛОРИД, ТОВ "Стиролбіофарм НАТРІЮ ХЛОРИД, ТОВ "Юрія-Фарм"
НАТРІЮ ХЛОРИД, ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез"
НАТРІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, ДП "Черкаси-ФАРМА"
НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0.9%, ЗАТ "Інфузія"
ІІ. НАТРІЮ ХЛОРИД, ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
НАТРІЮ ХЛОРИД, Hemofarm AD, Сербія
РОЗЧИН НАТРІЮ ХЛОРИДУ 0,9%, Claris Lifesciences Limited, Індія
•Натрію гідрокарбонат (Sodium hydrocarbonate)* (див. п.7.9.2.1. розділу «Ендокринологія. Лікарські засоби»)
•Магнію сульфат (Magnesium sulfate)*
Фармакотерапевтична група: B05XA05 – р-ни електролітів. Кровозамінники та перфузійні р-ни.
Основна фармакотерапевтична дія: має седативну, діуретичну, вазодилатуючу, протисудомну, антиаритмічну, гіпотензивну, спазмолітичну, у великих дозах − курареподібну (пригнічувальний вплив на нервово-м’язову передачу), токолітичну, снодійну і наркотичну дію, ослабляє функцію дихального центру.
Показання для застосування ЛЗ: лікування гіпертонічного кризу, шлуночкових порушеннь ритму серця (тахікардія типу “пірует”), еклампсія, енцефалопатія, гіпомагніємія, підвищаій потреаі в магнії, в комплексній терапії передчасних пологів, при отруєнні солями тяжких металів, арсеном, тетраетилсвинцем, розчинними солями барію (антидот).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять в/м або в/в (повільно, перші 3 мл – протягом 3 хв) 5 - 20 мл 25% р-ну 1 - 2 р/добу; при отруєннях – в/в 5 - 10 мл 5 - 10% р-ну; при судомах – в/м вводять 5 - 10 - 20 мл 25% р-ну; при гіпертонічному кризі вводять в/м або в/в (повільно, струминно) – по 10 - 20 мл 25% р-ну, а за необхідністю препарат комбінують з аналгетичними засобами; дітям – в/м із розрахунку 0,2 мл/кг маси тіла.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: брадикардія, порушення провідності, диплопія, відчуття жару, пітливість, гіпотензія, неспокій, слабкість, головний біль, пригнічення зниження сухожильних рефлексів, ядуха, нудота, блювання, поліурія.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість, виражена брадикардія, атріовентрикулярна блокада, виражена печінкова і ниркова недостатність, міастенія, захворювання органів дихання.
Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій 25% (250 мг/мл) по 5 мл, 10 мл в амп., р-н для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл, 10 мл в амп.
Торгова назва:
І. МАГНІЮ СУЛЬФАТ, АТ "Галичфарм"
МАГНІЮ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" МАГНІЮ СУЛЬФАТ, ТОВ "Ніко"
•Кальцію хлорид (Calcii chloride)*
Фармакотерапевтична група: B05XA07 – р-ни електролітів. Кровозамінники та перфузійні р-ни.
Основна фармакотерапевтична дія: усуває дефіцит іонів кальцію; іони кальцію беруть участь у передачі нервових імпульсів, скороченні гладкої і скелетної мускулатури, виявляє протиалергічну, протизапальну і кровоспинну дію. Показання для застосування ЛЗ: недостатність функції паращитоподібних залоз (спазмофілія, тетанія), посилене виділення кальцію з організму (зокрема, при тривалій нерухомості), алергічні захворювання (ангіоневротичний набряк, кропив’янка, сінна гарячка, сироваткова хвороба), у тому числі обумовлені ліками; для зменшення проникності судинної
462
стінки (променева хвороба, васкуліти геморагічні), при плевритах, пневмоніях, ендометриті, аднекситі; шкірних захворюваннях (псоріаз, екземи, свербіж); токсичні ураження печінки, паренхіматозний гепатит, нефрит; еклампсія; пароксизмальна міоплегія (гіперкаліємічна форма); при зовнішніх та внутрішніх кровотечах, вводять як антидот при отруєннях щавлевою кислотою та її солями, розчинними солями фтористої кислоти, солями магнію; при комплексному стимулюванні пологової діяльності, комплексному лікуванні (у поєднанні з антиалергічними засобами) алергічних захворювань.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають дорослим в/в струминно (дуже повільно) та в/в крапельно (повільно); в/в крапельно 5 - 15 мл препарату розбавляють в 100 - 200 мл натрію хлориду, р-ні для ін’єкцій 0,9% або глюкози, р-ні для ін’єкцій 5%; вводять зі швидкістю 6 крап./хв 1 - 3 р/добу; в/в струминно 5 мл вводять протягом 3 - 5 хв; тривалість курсу обумовлена характером, перебігом захворювання, досягнутим терапевтичним ефектом.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: при в/в введенні - брадикардія, а при швидкому введенні – фібриляція шлуночків.
Протипоказання до застосування ЛЗ: тромбози та схильність до них, тромбофлебіти, виражений атеросклероз, гіперкальціємія; дитячий вік.
Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій 10 % по 5 мл, по 10 мл в амп.
Торгова назва:
І. КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД, АТ "Галичфарм"
КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД, ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолік" КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
• Калію хлорид (Potassium chloride) (див. п.12.3.4.4. розділу «Урологія. Лікарські засоби»)
Фармакотерапевтична група: A12BA01препарати калію.
Основна фармакотерапевтична дія: є основним внутрішньоклітинним катіоном більшості тканин організму; іони калію необхідні для багатьох життєво важливих фізіологічних процесів, беруть участь в регуляції функції збудження, скоротливості, проведення та автоматизму міокарда; необхідні для підтримки внутрішньоклітинного тиску, проведення та синаптичної передачі нервового імпульсу, підтримки концентрації калію в м’язі серця, скелетних м’язах і гладеньком’язових клітин, для підтримки нормальної функції нирок; в малих дозах іони калію розширюють коронарні судини, у великих – звужують; калій сприяє підвищенню вмісту ацетилхоліну і збудженню симпатичного відділу ЦНС, має помірну діуретичну дію; збільшення рівня калію знижує ризик розвитку токсичної дії серцевих глікозидів на серце; відіграє важливу роль у розвитку та корекції порушень кислотно-лужної рівноваги.
Показання для застосування ЛЗ: гіпокаліємія, зумовлена застосуванням салуретиків, нестримним блюванням, профузним проносом, хірургічним втручанням; інтоксикація препаратами наперстянки; аритмії різного походження (пов’язані в основному з електролітними порушеннями та гіпокаліємією); гіпокаліємічна форма пароксизмальної міоплегії; м’язова дистрофія, міастенія; пароксизмальна тахікардія; для відновлення рівня калію в організмі при застосуванні КС.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: в/в краплинно або перорально; визначення необхідної дози базується на показниках вмісту калію у сироватці; дефіцит калію розраховують за формулою: калій = Вага тіла х 0.2 х 2 х 4.5, де: калій – розрахунок в ммоль, вага тіла – розрахунок в кг, 4.5 – нормальний рівень калію в ммоль в сироватці, отриманий результат
– це кількість калію хлориду р-ну 4 %, який в звичайних випадках розводять водою для ін’єкцій в 10 разів (до 500 мл) і вводять краплинно (20 – 30 крап./хв); також в якості розчинника можна використовувати р-н натрію хлориду 0.9 % або р-н глюкози 5 %; при тяжких інтоксикаціях, що потребують швидкого усунення патологічних явищ застосовують калію хлорид 4 % в 40 % р-ні глюкози; звичайна рекомендована доза не повинна перевищувати 20 ммоль/год або 2 – 3 ммоль/кг маси тіла протягом доби; в екстремальних випадках, коли рівень калію в сироватці менше, ніж 2,0 мг/л або існує загроза гіпокаліємії (рівень калію в сироватці нижчий ніж 2,0 мг/л, або мають місце зміни в ЕКГ або параліч м’язів), доза може становити до 40 мг/год або 400 мг/добу під ретельним наглядом лікаря та моніторингом ЕКГ і частою перевіркою калію в сироватці крові, щоб запобігти гіперкаліємії та зупинці серця; добова доза для перорального застосування 50 - 150 мл; в деяких випадках препарат можна застосовувати до 200 мл/добу.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: біль в місці введення, флебіти при концентрації більше 30 ммоль/л, гіперкаліємія (особливо при зниженні функції нирок), зниження АТ, парестезії, збільшення кількості екстрасистол, шкірні висипання.
Протипоказання до застосування ЛЗ: порушення видільної функції нирок, порушення AVпровідності, гіперкаліємія різного ґенезу, гіперхлоремія, г.ниркова недостатність (з олігоабо анурією, азотемія), ретенційна уремічна стадія при ХНН, системний ацидоз, діабетичний ацидоз, г. дегідратація, значні опіки, кишкова непрохідність, хвороба Адісона.
Форми випуску ЛЗ: р-н для інфузій 4% по 20 мл у флак.; по 50 мл.
Торгова назва:
І. Калію хлориду р-н 4%, ЗАТ "Інфузія
Комбіновані препарати
•Натрій оцтовокислий + натрію хлорид + калію хлорид (Sodium acetate + sodium chloride +
potassium chloride)
І. АЦЕСОЛЬ, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять натрію оцтовокислиго - 0.2 г, натрію хлориду - 0.5 г, калію хлориду - 0.1 г, виробництва ЗАТ "Інфузія"
ДИСОЛЬ, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять натрію оцтовокислого - 0.2 г, натрію хлориду - 0.6 г, виробництва Закрите акціонерне товариство "Інфузія"
•Натрію хлорид + калію хлорид + натрію гідрокарбонат (Sodium chloride + potassium chloride
+ sodium hydrocarbonate)
І. ТРИСОЛЬ, р-н для інфузій; 1000 мл р-ну містять натрію хлориду - 5.0 г, калію хлориду - 1.0 г, натрію гідрокарбонату – 4,0 г; виробництва ТОВ "Ніко"
ТРИСОЛЬ, р-н для інфузій; 1000 мл р-ну містять натрію хлориду - 5.0 г, калію хлориду - 1.0 г, натрію гідрокарбонату – 1,0 г; виробництва, Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика
463
ТРИСОЛЬ, р-н для інфузій; 1000 мл р-ну містять натрію хлориду - 5.0 г, калію хлориду - 1.0 г, натрію гідрокарбонату – 4,0 г; виробництва, Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів ЗАТ "Бiолік" ТРИСОЛЬ, р-н для інфузій; 1000 мл р-ну містять натрію хлориду - 5.0 г, калію хлориду - 1.0 г, натрію гідрокарбонату – 4,0 г; виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Бiофарма" ТРИСОЛЬ, р-н для інфузій; 1000 мл р-ну містять натрію хлориду - 5.0 г, калію хлориду - 1.0 г, натрію гідрокарбонату – 4,0 г; виробництва ЗАТ "Інфузія"
•Натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид (Sodium chloride + potassium chloride +
calcium chloride)
І. РІНГЕРА РОЗЧИН, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять натрію хлориду - 0.86 г, калію хлориду - 0.03 г, кальцію хлориду дигідрату - 0.033 г; виробництва Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика РІНГЕРА РОЗЧИН, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять натрію хлориду - 0.86 г, калію хлориду - 0.03 г, кальцію хлориду дигідрату - 0.033 г; виробництва ЗАТ "Інфузія"
РІНГЕРА РОЗЧИН, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять натрію хлориду - 0.86 г, калію хлориду - 0.03 г, кальцію хлориду дигідрату - 0.033 г; виробництва Дочірнє підприємство "Фарматрейд"
РОЗЧИН РІНГЕРА, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять натрію хлориду - 0.86 г, калію хлориду - 0.03 г, кальцію хлориду дигідрату - 0.033 г; виробництва ТОВ "Віта"
РОЗЧИН РІНГЕРА, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять: натрію хлориду - 0.86 г, калію хлориду - 0.03 г, кальцію хлориду дигідрату - 0.033 г; виробництва ТОВ "Юрія-Фарм"
ІІ. РІНГЕРА РОЗЧИН, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять натрію хлориду - 0.86 г, калію хлориду - 0.03 г, кальцію хлориду дигідрату - 0.033 г; виробництва Hemofarm AD, Сербія
•Натрію хлорид + натрію гідрокарбонат + кальцію хлорид + калію хлорид + глюкоза (Sodium chloride +
sodium hydrocarbonate + calcium chloride hexahydrate + potassium chloride + glucose)
РОЗЧИН РІНГЕРА-ЛОККА, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять: натрію хлориду 0,8 г, натрію гідрокарбонату 0,02 г, кальцію хлориду гексагідрату 0,02 г, калію хлориду 0,02 г, глюкози 0,1 г, ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма"
РІНГЕРА-ЛОККА РОЗЧИН, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять: натрію хлориду 0,8 г, натрію гідрокарбонату 0,02 г, кальцію хлориду гексагідрату 0,02 г, калію хлориду 0,02 г, глюкози 0,1 г , ТОВ "Ніко"
•Натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид + натрію лактат (Sodium chloride + potassium
chloride + calcium chloride + sodium lactate)
РОЗЧИН РІНГЕР-ЛАКТАТНИЙ, р-н для інфузій, 100 мл р-ну містять: натрію хлориду - 0.6 г, калію хлориду - 0.04 г, кальцію хлориду - 0.0402 г, натрію лактату - 0.32 г, ТОВ "Юрія-Фарм"
РІНГЕРА ЛАКТАТ РОЗЧИН, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять: натрію хлориду - 0,602 г; калію хлориду - 0,0373 г; кальцію хлориду гексагідрату - 0,0438 г; натрію лактату - 0,3138 г, ЗАТ "Інфузія"
•Натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид + магнію хлорид (Sodium chloride +
potassium chloride + calcium chloride + magnesium chloride)
І. ГЛУТАРСОЛ, р-н для інфузій по 400 мл; 100 мл містять натрію хлориду - 0.8 г, калію хлориду - 0.0298 г, кальцію хлориду - 0.0361 г, магнію хлориду - 0.0254 г, фруктози Дочірнє підприємство "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія"
•Натрію хлорид + натрію ацетат + калію ацетат + кальцію ацетат + магнію ацетат
(Sodium chloride + sodium acetate + potassium acetate + calcium acetate + magnesium acetate)
ІІ. ЙОНОСТЕРИЛ, р-н для інфузій по 500 мл; 100 мл р-ну містять натрію хлориду - 0.643 г, натрію ацетату триводного - 0.3674 г, калію ацетату - 0.0393 г, кальцію ацетату безводного - 0.0261 г, магнію ацетату чотириводного - 0.0268 г;
виробництва Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Німеччина
•Натрію сукцинат + натрію хлорид + калію хлорид + магнію хлорид (Sodium succinate +
sodium chloride + potassium chloride + magnesium chloride)
ІІ. РЕАМБЕРИН®, р-н для інфузій по 200 мл, 400 мл у фл.; 100 мл р-ну містять: N-(1-дезоксі-D-глюцитол-1-іл)-N- метиламонію натрію сукцинату - 1.5 г, натрію хлориду - 0.6 г, калію хлориду - 0.03 г, магнію хлориду - 0.012 г; виробництва ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", м.Санкт-Петербург, Російська Федерація
10.5.8.Електроліти у комбінації з іншими препаратами
•Калію хлорид + глюкоза (Potassium chloride + glucose)
І. ГІК, р-н для інфузій по 100 або 200 мл; 100 мл р-ну містять калію хлориду - 0.5 г, глюкози - 5.0 г; ТОВ "Юрія-Фарм"
•Натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид + магнію хлорид + фруктоза (Sodium
chloride + potassium chloride + calcium chloride + magnesium chloride + fructose)
І. ГЛІКОСТЕРИЛ Ф10, Глікостерил Ф5, р-н для інфузій по 100 або 200 мл; 100 мл р-ну містять натрію хлориду - 0.8 г, калію хлориду - 0.0298 г, кальцію хлориду - 0.0361 г, магнію хлориду - 0.0254 г, фруктози - 5.0 г або натрію хлориду - 0.8 г, калію хлориду - 0.0298 г, кальцію хлориду - 0.0361 г, магнію хлориду - 0.0254 г, фруктози - 10.0 г; виробництва ЗАТ "Інфузія"
•Натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид + глюкоза (Sodium chloride + potassium
chloride + calcium chloride + glucose)
І. ГЛЮКОСОЛ, 100 мл інфузійного р-ну містять натрію хлориду - 0,86 г; калію хлориду - 0,03 г; кальцію хлориду гексагідрату - 0,048 г; глюкози - 0,1 г; 100 мл інфузійного р-ну містять натрію хлориду - 0,86 г; калію хлориду - 0,03 г; кальцію хлориду гексагідрату - 0,048 г; глюкози - 0,1 г; Дочірнє підприємство "Фарматрейд"
• Глюкоза + ксиліт + натрію ацетат + натрію хлорид + кальцію хлорид + калію хлорид +
магнію хлорид (Glucose + xylitol + sodium acetate + sodium chloride + calcium chloride + potassium chloride + magnesium chloride)
І. ГЛЮКСИЛ®, р-н для інфузій по 200 мл або по 400 мл; по 250 мл або по 500 мл 100 мл р-ну містять: глюкози 7,5 г,
464
ксиліту 5 г, натрію ацетату 0,3 г, натрію хлориду 0,288 г, кальцію хлориду 0,01 г, калію хлориду 0,045 г, магнію хлориду 0,02 г; ТОВ "Юрія-Фарм"
•Глюкоза + натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид (Glucose + sodium chloride +
potassium chloride + calcium chloride)
І. ЙОНОГЛЮК 5, р-н для інфузій по 200 мл або по 400 мл; 100 мл р-ну містять глюкози безводної 5 г, натрію хлориду 0,86 г, калію хлориду 0,03 г, кальцію хлориду гексагідрату 0,049 г; Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром"
•Ксиліт + натрію ацетат + натрію хлорид + кальцію хлорид + калію хлорид + магнію хлорид
(Xylitol + sodium acetate + sodium chloride + calcium chloride + potassium chloride + magnesium chloride)
І. КСИЛАТ, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять ксиліту - 5.0 г, натрію ацетату - 0.26 г, натрію хлориду - 0.6 г, кальцію хлориду - 0.01 г, калію хлориду - 0.03 г, магнію хлориду - 0.01 г, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм"
•Сорбiтол + натрiю лактат + натрiю хлорид + кальцiю хлорид + калiю хлорид + магнiю
хлорид (Sorbitol + sodium lactate + sodium chloride + calcium chloride + potassium chloride + magnesium chloride)
І. СОРБІЛАКТ®, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять сорбiтолу - 20.0 г, натрiю лактату - 1.9 г, натрiю хлориду - 0.6 г, кальцiю хлориду - 0.01 г, калiю хлориду - 0.03 г, магнiю хлориду - 0.02 г, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм"
•Сорбiтол + натрiю лактат + натрiю хлорид + кальцiю хлорид (Sorbitol + sodium lactate +
sodium chloride + calcium chloride)
І. РЕОСОРБІЛАКТ®, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять: сорбiтолу - 20.0 г, натрiю лактату - 1.9 г, натрiю хлориду - 0.6 г, кальцiю хлориду 1000 мл р-ну містять: сорбiтолу - 60.0 г, натрiю лактату - 19.0 г, натрiю хлориду - 6.0 г, кальцiю хлориду - 0.1 г, калiю хлориду - 0.3 г, магнiю хлориду - 0.2 г, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм"
10.6.Розчини для парентерального живлення
10.6.1.Амінокислоти
•Аланiн + аргiнiн + валiн + гiстидин + глiцин + iзолейцин + лейцин + лiзин + метiонiн +
пролiн + треонiн + триптофан + фенiлаланiн (Alanine + arginine + valine + histidine + glycine + isoleucine + leucine + lysine + methionine + proline + threonine + tryptophan + phenylalanine)
І. АМІНОЛ®, р-н для інфузій по 100 мл, або 200 мл, або 400 мл у пляшках; 100 мл р-ну містять аланiну 0,64 г; аргiнiну гiдрохлориду 0,64 г; валiну 0,49 г; гiстидину гiдрохлориду моногiдрату 0,32 г; глiцину 0,80 г; iзолейцину 0,44 г, лейцину 0,98 г; лiзину гiдрохлориду 1,15 г; метiонiну 0,57 г; пролiну 0,64 г, треонiну 0,43 г; триптофану 0,144 г; фенiлаланiну 0,70 г, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ
•Ізолейцин + лейцин + валін + лізин + метіонін + треонін + фенілаланін + триптофан + аргінін
+гістидин + аланін + гліцин + пролін + серин + тирозин + таурин (Isoleucine + leucine + valine + lysine
+methionine + threonine + phenylalanine + tryptophan + arginine + histidine + alanine + glycine + proline + serine + tyrosine + taurine)
ІІ. АМІНОСОЛ® НЕО 10 %, Аміносол® Нео 15%, р-н для інфузій по 500 мл у фл.-крапельницях; 1000 мл р-ну містять L- ізолейцину 5,0 г; L-лейцину 7,4 г; L-валіну 6,2 г; L-лізину (у формі моноацетату 9,31 г) 6,6 г; L-метіоніну 4,3 г; L-треоніну 4,4 г; L-фенілаланіну 5,1 г; L-триптофану 2,0 г; L-аргініну 12,0 г; L-гістидину 3,0 г; L-аланіну 14,0 г; гліцину 11,0 г; L-проліну 11,2 г; L-серину 6,5 г; L-тирозину 0,4 г; таурину 1,0 г або 1000 мл р-ну містить: L-ізолейцину 5,2 г; L-лейцину 8,9 г; L-валіну 5,5 г; L-лізину; (у формі моноацетату 15,66 г) 11,1 г; L-метіоніну 3,8 г; L-треоніну 8,6 г; L-фенілаланіну 5,5 г; L-триптофану 1,6 г; L-аргініну 20,0 г; L-гістидину 7,3 г; L-аланіну 25,0 г; гліцину 18,5 г; L-проліну 17,0 г; L-серину 9,6 г; L-тирозину 0,4 г; таурину 2,0 г, виробництва "Hemofarm" AD, Сербія
АМІНОСОЛ® НЕО Е 10%, р-н для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях; 1000 мл р-ну містять: L-ізолейцину - 5.0 г, L-лейцину - 7.4 г, L-валіну - 6.2 г, L-лізину - 6.6 г, L-метіоніну - 4.3 г, L-треоніну - 4.4 г, L-фенілаланіну - 5.1 г, L-триптофану - 2.0 г, L-аргініну - 12.0 г, L-гістидину - 3.0 г, L-аланіну - 15.0 г, гліцину - 14.0 г, L-проліну - 15.0 г, L-яблучної кислоти - 9.28 г, натрію гліцерофосфату - 9.453 г, кальцію хлориду - 0.735 г, магнію хлориду гексагідрату - 1.017 г, калію гідроксиду - 1.683 г; виробництва "Hemofarm" AD, Сербія
АМІНОВЕН ІНФАНТ 10%, р-н для інфузій 10% по 100мл або по 250мл у флаконах; 1000 мл р-ну містять L-аргініну 7,500 г; L-лейцину 13,000 г; L-ізолейцину 8,000 г; L-метіоніну 3,120 г; L-фенілаланіну 3,750 г; L-аланіну 9,300 г; L-проліну 9,710 г; L- валіну 9,000 г; L-треоніну 4,400 г; L-лізину ацетату (моноацетату) 12,000 г еквівалентно L-лізину 8,51 г; гліцину 4,150 г; L- гістидину 4,760 г; L-серину 7,670 г; N-ацетил-L-тирозину 5,176 г еквівалентно L-тирозину 4,20 г; L-триптофану 2,010 г; N- ацетил-L-цистеїну 0,770 г еквівалентно L-цистеїну 0,52 г L-яблучної кислоти 2,620 г; таурину 0,400 г, виробництва
Fresenius Kabi Austria GmbH для "Fresenius Kabi Deutschland GmbH", Австрія /Німеччина
•Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + треонін + триптофан + валін + аргінін + гістидин + гліцин + аланін + пролін + аспарагінова кислота + аспарагін + цистеїн +
кислота глютамінова + орнітин + cерин + тирозин (Isoleucine + leucine + lysine + methionine + phenylalanine + threonine + tryptophan + valine + arginine + histidine + glycine + alanine + proline + aspartic acid + asparagin + cysteine + glutamic acid + ornithine + serine + tyrosine)
АМІНОПЛАЗМАЛЬ® ГЕПА - 10%, р-н для інфузій по 500 мл у флак.; 1000 мл р-ну містять: ізолейцину 8,8 г, лейцину 13,6 г, лізину ацетату 10,6 г (еквівалентно лізину 7,51г), метіоніну 1,2 г, фенілаланіну 1,6 г, треоніну 4,6 г, триптофану 1,5 г, валіну 10,6 г, аргініну 8,8 г, гістидину 4,7 г, гліцину (амінооцтової кислоти) 6,3 г, аланіну 8,3 г, проліну 7,1 г, аспартинової кислоти 2,5 г, аспарагіну моногідрат 0,55 г (еквівалентно аспарагіну 0,48г), ацетилцистеїну 0,8 г (еквівалентно цистеїну 0,59 г), глютамінової кислоти 5,7 г, орнітину гідрохлориду 1,66 г (еквівалентно 1,3 г), серину 3,7 г, ацетитирозину 0,86 г
(еквівалентно тирозину 0,7 г). виробництва B.Braun Melsungen AG, Німеччина
• Валін + ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + треонін + фенілаланін + триптофан +
аланін + аргінін + гліцин + гістидин + пролін + серин + цистеїн (Valine + isoleucine + lysine +
465
methionine + threonine + phenylalanine + tryptophan + alanine + arginine + glycine + histidine + proline + serine + cysteine)
ГЕПАСОЛ® НЕО 8%, р-н для інфузій по 500 мл у фл.-крапельницях; 1000 мл р-ну містять L-валіну - 10.08 г, L-ізолейцину - 10.4 г, L-лейцину - 13.09 г, L-лізину - 6.88 г, L-метіоніну - 1.1 г, L-треоніну - 4.4 г, L-фенілаланіну - 0.88 г, L-триптофану - 0.7 г, L-аланіну - 4.64 г, L-аргініну - 10.72 г, гліцину - 5.82 г, L-гістидину - 2.8 г, L-проліну - 5.73 г, L-серину - 2.24 г, L-цистеїну - 0.52 г; виробництва Hemofarm AD, Сербія
10.6.2. Жирові емульсії
•Олія соєва (Soybean oil)*
Фармакотерапевтична група: B05BA02- р-ни для парентерального харчування. Жирові емульсії. Основна фармакотерапевтична дія: джерело енергії і незамінних жирних кислот.
Показання для застосування ЛЗ: парентеральне харчування; для хворих з дефіцитом незамінних жирних кислот, не здатних до самостійного відновлення нормального балансу ессенціальних жирних кислот шляхом перорального споживання.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: доза і швидкість уведення повинні визначатися залежно від здатності до елімінації інтраліпіду; елімінація ліпідів оцінюється шляхом визначення концентрації тригліцеридів у сироватці крові; для парентерального харчування дорослим рекомендована максимальна доза – 3 г тригліцеридів/кг/добу, що відповідає 15 мл/кг/добу інтраліпіду 20%; препарат може покривати до 70% енергетичних потреб; швидкість інфузії інтраліпіду не повинна перевищувати 500 мл за 5 год; для немовлят і дітей раннього віку рекомендована доза може варіювати від 0,5 до 4 г тригліцеридів/кг/добу, що відповідає 2,5-20 мл/кг/добу інтраліпіду 20%; швидкість інфузії не повинна перевищувати 0,17 г тригліцеридів/кг/год (4 г/кг/добу); недоношеним новонародженим і новонародженим з малою масою тіла бажано проводити інфузію інтраліпіду безупинно протягом доби; початкова доза, що становить 0,5-1 г тригліцеридів/кг/добу, може бути поступово збільшена на 0,5-1 г/кг/добу до дози 2 г/кг/добу; тільки при пильному контролі концентрації тригліцеридів у сироватці крові, печінкових проб і насичення крові киснем можливе подальше збільшення дози до 4 г/кг/добу; не допускається перевищення цього рівня з метою компенсації пропущеної раніше дози; для запобігання або корекції недостатності ненасичених жирних кислот рекомендується введення інтраліпіду в дозах, які забезпечують надходження достатньої кількості лінолевої і ліноленової кислот і 4-8% небілкової енергії; при стресовому стані у поєднанні з недостатністю ессенціальних жирних кислот можна вводити більші дози інтраліпіду.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: пропасниця, нудота або блювання (частота менше 1%); АР - анафілактичні реакції, висипання і кропив’янка на шкірі; розлади дихання (тахіпное) і циркуляторні порушення (зниження або підвищення АТ), гемоліз, ретикулоцитоз, головний біль, абдомінальний біль, підвищена стомлюваність, пріапізм; при тривалому застосуванні інтраліпіду в немовлят – тромбоцитопенія, тимчпсове підвищення показників печінкових проб.
Протипоказання до застосування ЛЗ: г. стадія шоку, гіперчутливість до компонентів препарату; виражені порушення ліпідного обміну (наприклад, патологічна гіперліпідемія); обережно призначати препарат при захворюваннях, що спричинюють порушення обміну ліпідів: тяжкій нирковій і/або печінковій недостатності, декомпенсованому ЦД, панкреатиті, гіпотиреозі (при супутній гіпертригліцеридемії), алергії на соєвий білок (тільки після проведення алергійних проб).
Форми випуску ЛЗ: емульсія для інфузій 20% по 100 мл або по 500 мл у фл.
Торгова назва:
ІІ. ІНТРАЛІПІД 20 %, Fresenius Kabi Austria GmbH для "Fresenius Kabi", Австрія/Німеччина
Комбіновані препарати
•Олія соєва + середньоланцюгові тригліцериди
ІІ. ЛІПОФУНДИН МСТ/ЛСТ 10%, Ліпофундин МСТ/ЛСТ 20% емульсія для інфузій по 250 мл або по 500 мл у фл.; 1 мл препарату містить олії соєвої (довголанцюгових тригліцеридів) 0,05 г або 0,1 г; середньоланцюгових тригліцеридів 0,05 г або 0,1 г, виробництва B.Braun Melsungen AG, Німеччина
10.6.3. Вуглеводи
•Глюкоза 5 % (Glucose 5%)*
Фармакотерапевтична група: B05BA03 – р-ни для парентерального живлення. Вуглеводи.
Основна фармакотерапевтична дія: р-н глюкози 5% ізотонічний щодо плазми крові і при його в/в введенні поповнює об’єм циркулюючої крові, при її втраті є джерелом поживного матеріалу, а також сприяє виведенню отрути з організму; глюкоза забезпечує субстратне поповнення енергозатрат; при в/в ін’єкціях активізує метаболічні процеси, покращує антитоксичну функцію печінки, посилює скорочувальну активність міокарда, розширює судини, збільшує діурез.
Показання для застосування ЛЗ поповнення об’єму циркулюючої крові (при дегідратації внаслідок блювання в післяопераційному періоді, проносу, при шоку, колапсі); хвороби печінки, токсикоінфекції та інші інтоксикації, шок, колапс, геморагічний діатез; також використовують як розчинник або інфузійне середовище для введення різних ЛЗ.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: ізотонічний р-н глюкози вводять в/в краплинно; доза для дорослих становить до 1500 мл/добу; МДД для дорослих становить 2 000 мл; за необхідності максимальна швидкість введення для дорослих – 150 крап./хв (500 мл/год).
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: порушення електролітного балансу та загальні реакції організму, які виникають при проведенні масивних інфузій: гіпокаліємія; гіпофосфатемія; гіпомагніємія; гіпонатріємія; гіперволемія; гіперглікемія; АР (гіпертермія, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк, шок); нудота центрального походження.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперглікемією; гіперчутливістю до декстрози; препарат не вводити одночасно з препаратами крові.
Форми випуску ЛЗ: р-н для інфузій 5% по 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл , 1000 мл, 2000 мл, 3000 мл, 5000 мл у фл. або пляшках, або контейнерах, р-н для ін'єкцій 5 % по 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл у попередньо наповнених шприцах
466
Торгова назва:
І. ГЛЮКОЗА, ТОВ НВК "Донспецпродукт" ГЛЮКОЗА, ТОВ "Ніко"
ГЛЮКОЗА, ТОВ "Маріупольська фармацевтична фабрика" ГЛЮКОЗА, ТОВ "Юрія-Фарм"
ГЛЮКОЗА, Дочірнє підприємство "Фарматрейд" ГЛЮКОЗА, ВАТ "Дніпрофарм"
ГЛЮКОЗА, ВАТ"Бiофарма
ГЛЮКОЗА, Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром"в ГЛЮКОЗА, ДП "Черкаси-ФАРМА"
ГЛЮКОЗА, Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика ГЛЮКОЗА-НОВОФАРМ, Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез" ГЛЮКОЗА,РОЗЧИН 5% для інфузій, ЗАТ "Інфузія"
ІІ. ГЛЮКОЗА, Hemofarm AD, Сербія
РОЗЧИН ГЛЮКОЗИ 5%, Claris Lifesciences Limited, Індія
ГЛЮКОЗА 5 % Б. БРАУН B.Braun Melsungen AG; "B.Braun Medical SA", Німеччина/Іспанія
•Глюкоза 10 % (Glucose 10%) *
Фармакотерапевтична група: B05BA03 – р-ни для парентерального живлення. Вуглеводи
Основна фармакотерапевтична дія: підвищення осмолярності крові, стимуляція процесів обміну речовин, покращення детоксикаційної функції печінки, посилення скоротливої функції міокарда, збільшення діурезу.
Показання для застосування ЛЗ: гіпертонічний р-н показаний при гіпоглікемії, дегідратації (в післяопераційному періоді, внаслідок блювання, проносу), детоксикаційній інфузійній терапії, колапсі, шоку.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: гіпертонічний р-н вводять в/в болюсно: дорослим – по 20 - 50 мл на одне введення; в/в краплинно препарат вводять дорослим у дозі 250 - 300 мл/добу; за необхідності максимальна швидкість введення для дорослих становить до 60 крап./хв (3 мл/кг/год); МДД доза для дорослих – 30 мл/кг/добу, але не повинна перевищувати 2 000 мл.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР.
Протипоказання до застосування ЛЗ: ЦД і різні стани, що супроводжуються гіперглікемією.
Форми випуску ЛЗ: р-н для інфузій по 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл у фл..або пляшках, або контейнерах.
Торгова назва:
І. ГЛЮКОЗА, ДП "Черкаси-ФАРМА" ГЛЮКОЗА, Дочірнє підприємство "Фарматрейд"
ГЛЮКОЗА , Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика ГЛЮКОЗА РОЗЧИН 10 % для інфузій, ЗАТ "Інфузія"
ГЛЮКОЗА, ВАТ "Бiофарма
ІІ. ГЛЮКОЗА , Hemofarm AD, Сербія
10.6.4.Комбіновані розчини
•Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + треонін + триптофан + валін + аргінін
+гістидин + гліцин + аланін + пролін + аспарагінова кислота + аспарагін + цистеїн + кислота глютамінова + орнітин + cерин + тирозин + натрію ацетат + калію ацетат + магнію ацетат + натрію дигідрофосфат + натрію гідроксид + кислота яблучна + натрій + калій + магній + ацетат +
хлорид + дигідрофосфат + L-малат (Isoleucine + leucine + lysine + methionine + phenylalanine + threonine + tryptophan + valine + arginine + histidine + glycine + alanine + proline + aspartic acid + asparagin + cysteine + glutamic acid + ornithine + serine + tyrosine + sodium acetate + potassium acetate + magnesium acetate + sodium dihydrophosphate + sodium hydroxide + malic acid + sodium + potassium + magnesium + acetate + chloride + dihydrophosphate + L-malate)
ІІ. АМІНОПЛАЗМАЛЬ 10% Е, р-н для інфузій 10% по 500 мл у флаконах 100 мл р-ну містять: ізолейцину - 0.51 г, лейцину - 0.89 г, лізину - 0.56 г, метіоніну - 0.38 г, фенілаланіну - 0.51 г, треоніну - 0.41 г, триптофану - 0.18 г, валіну - 0.48 г, аргініну - 0.92 г, гістидину - 0.52 г, гліцину - 0.79 г, аланіну - 1.37 г, проліну - 0.89 г, аспарагінової кислоти - 0.13 г, аспарагіну - 0.327 г, цистеїну - 0.05 г, кислоти глутамінової - 0.46 г, орнітину - 0.25 г, cерину - 0.24 г, тирозину - 0.03 г, тирозину - 0.1 г, натрію ацетату триводного - 0.395 г, калію ацетату - 0.245 г, магнію ацетату чотириводного - 0.056 г, натрію дигідрофосфату двоводного - 0.14 г, натрію гідроксиду - 0.02 г, кислоти яблучної - 0.101 г, натрію - 0.043 ммоль, калію - 0.025 ммоль, магнію - 0.026 ммоль, ацетату - 0.059 ммоль, хлориду - 0.057 ммоль, дигідрофосфату - 0.09 ммоль, L-малату - 0.075 ммоль, виробництва B.Braun Melsungen AG, Німеччина
•Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + цистеїн + фенілаланін + треонін +триптофан + валін + аргінін + гістидин + кислота амінооцтова + аланін + пролін + серин + кислота оцтова льодяна (Isoleucine + leucine + lysine + methionine + cysteine + phenylalanine + threonine + tryptophan + valine + arginine + histidine + glycine + alanine + proline + serine + freezed acetic acid)
АМІНОСТЕРИЛ Н-ГЕПА, р-н для інфузій по 500 мл у флак. 1 л р-ну містить: L-ізолейцину - 10,4 г/л, L-лейцину - 13,09 г/л, L-лізин моноацетату - 9,71 г/л, (L-лізину) - 6,88 г/л, L-метіоніну - 1,1 г/л, N-ацетил-L-цистеїну - 0,7 г/л, (L-цистеїну) - 0,52 г/л, L-фенілаланіну - 0,88 г/л, L-треоніну - 4,4 г/л, L-триптофану - 0,7 г/л, L-валіну - 10,08 г/л, L-аргініну - 10,72 г/л, L-гістидину - 2,80 г/л, кислоти амінооцтової - 5,82 г/л, L-аланіну - 4,64 г/л, L-проліну - 5,73 г/л, L-серину - 2,24 г/л, кислоти оцтової льодяної - 4,42 г/л, виробництва Fresenius Kabi Austria GmbH; "Fresenius Kabi Deutschland GmbH", Австрія/Німеччина
467
•Аргінін + яблучна кислота + аспарагінова кислота + сорбіт + калію хлорид + натрію бікарбонат + рибофлавін + нікотинамід + пантенол + піридоксин (Arginine + malic acid + aspartic acid
+sorbitol + potassium chloride + sodium bicarbonate + riboflavin + nicotinamide + panthenol + pyridoxine)
ІІ. ГЕПАСОЛ® A, р-н для інфузій по 500 мл у фл.-крапельницях; 100 мл р-ну містять L-аргініну - 2.89 г, L-яблучної кислоти - 1.47 г, L-аспарагінової кислоти - 0.133 г, сорбіту - 5.0 г, калію хлориду - 0.298 г, натрію бікарбонату - 0.3032 г, рибофлавіну натрію фосфату - 1.2 мг, нікотинаміду - 0.01 г, D-пантенолу - 2.0 мг, піридоксину хлориду - 8.0 мг; Hemofarm AD, Сербія
•Аланін + гліцин + аргінін + аспарагінова кислота + глутамінова кислота + гістидин + ізолейцин + лізин + метіонін + лейцин + фенілаланін + треонін + триптофан + валін + ксилітол + натрію ацетат + калію хлорид + магнію хлорид + натрію гідроокис + натрію дисульфіт (Alanine + glycine + arginine + aspartic acid + glutamic acid + histidine + isoleucine + lysine + methionine + leucine + phenylalanine + threonine + tryptophan + valine + xylitol + sodium acetate + potassium chloride + magnesium chloride + sodium hydroxide + sodium disufit)
ІІ. ІНФЕЗОЛ® 40, р-н для інфузій по 100 мл, 250 мл або 500 мл у скляних фл.; 100 мл р-ну містять L-аланіну - 0.4 г, гліцину - 0.7 г, L-аргініну - 0.455 г, L-аспарагінової кислоти - 0.2 г, L-глутамінової кислоти - 0.5 г, L-гістидину - 0.135 г, L-ізолейцину - 0.21 г, L-лізину - 0.2 г, L-метіоніну - 0.175 г, L-лейцину - 0.275 г, L-фенілаланіну - 0.315 г, L-треоніну - 0.16 г, L-триптофану - 0.05 г, L-валіну - 0.225 г, ксилітолу - 5.0 г, натрію ацетату триводного - 0.34 г, калію хлориду - 0.186 г, магнію хлориду шестиводного - 0.051 г, натрію гідроокису - 0.06 г, натрію дисульфіту - 0.002 г, виробництва BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP), Німеччина
•Аланін + гліцин + аргінін + кислота аспарагінова + глютамінова кислота + гістидин + ацетилцистеїн + ацетилтирозин + ізолейцин + лізин + метіонін + лейцин + фенілаланін + треонін + триптофан + валін + орнітин + пролін + серин + тирозин + натрію ацетат + натрію хлорид + натрію гідроксид + калію хлорид + магнію хлорид + хлорид + кальцію + кислота яблучна (Alanine + glycine + arginine + aspartic acid + glutamic acid + histidine + acetylcysteine + acetyltyrosine + isoleucine + lysine + methionine + leucine + phenylalanine + threonine + tryptophan + valine + ornithine + proline + serine + tyrosine + sodium acetate + sodium chloride + sodium hydroxide + potassium chloride + magnesium chloride + calcium chloride + malic acid)
ІІ. ІНФЕЗОЛ ® 100, р-н для інфузій по 250 мл, 500 мл у фл.; 100 мл р-ну містять аланіну - 1.55 г, гліцину - 0.755 г, аргініну - 0.966 г, кислоти аспарагінової - 0.191 г, глютамінової кислоти - 0.5 г, гістидину - 0.33 г, ацетилцистеїну - 0.0673 г (що відповідає 0.05 г цистеїну), ацетилтирозину - 0.2 г, ізолейцину - 0.585 г, лізину моноацетату - 1.002 г, метіоніну - 0.468 г, лейцину - 0.624 г, фенілаланіну - 0.54 г, треоніну - 0.5 г, триптофану - 0.2 г, валіну - 0.5 г, орнітину гідрохлориду - 0.242 г (що відповідає 0.19 г орнітину), проліну - 0.75 г, серину - 0.43 г (що відповідає 0.162 г тирозину), натрію ацетату триводного - 0.3456 г, натрію хлориду - 0.0625 г, натрію гідроксиду - 0.1324 г, калію хлориду - 0.3355 г, магнію хлориду шестиводного - 0.1017 г, хлориду кальцію двохводного - 0.0735 г, кислоти яблучної - 0.3 г; BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP), Німеччина
НУТРИФЛЕКС ПЛЮС, НУТРИФЛЕКС СПЕЦІАЛЬНИЙ, НУТРИФЛЕКС ПЕРІ, B.Braun Medical AG для "B.Braun Melsungen AG", Швейцарія/Німеччина
•Глюкоза + натрію хлорид + кальцію хлорид + магнію хлорид + натрію лактат (Glucose + sodium chloride + calcium chloride + magnesium chloride + sodium lactate)
ІІ. ГАМБРОСОЛ 10 H (GAMBROSOL® 10 H), ГАМБРОСОЛ 10 L (GAMBROSOL® 10 L), ГАМБРОСОЛ 10 М (GAMBROSOL® 10 М), р-н для перитонеального діалізу; 1000 мл р-ну містять: глюкози моногідрату - 44.0 г (що еквівалентно 40.0 г глюкози безводної), натрію хлориду - 5.4 г, кальцію хлориду дигідрату - 0.26 г, магнію хлориду гексагідрату - 0.051 г, натрію лактату безводного - 4.5 г; виробництва Gambro Dasco S.p.A. Canosa Sannita Plant для "Gambro Lundia AB", Швеція/Італія ГАМБРОСОЛ ТРІО 40 (GAMBROSOL® TRIO 40), ГАМБРОСОЛ ТРІО 10 (GAMBROSOL® TRIO 10), р-н для перитонеального діалізу; 1000 мл р-ну (відділення А та В) містять глюкози моногідрату - 550.0 г (що еквівалентно 500.0 г глюкози безводної), натрію хлориду - 5.38 г; 1000 мл р-ну (відділення С) містять натрію хлориду - 5.38 г, натрію лактату безводного - 4.72 г, кальцію хлориду дигідрату - 0.209 г, магнію хлориду гексагідрату - 0.054 г; виробництва Gambro Dasco S.p.A. Canosa Sannita Plant для "Gambro Lundia AB", Швеція/Італія
ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 1,36 % м/об/13,6 мг/мл, ДІАНІЛ ПД 4 з вмістом глюкози 2,27 % м/об/22,7 мг/мл, Діаніл ПД 4 з вмістом глюкози 3,86 % м/об/38,6 мг/мл, р-н для перитонеального діалізу по 2000 мл; 1000 мл р-ну містять глюкози моногідрату 15 г (еквівалентно глюкозі безводній 13,6 г) або 25 г (еквівалентно глюкозі безводній 22,7 г), або 42,5 г (еквівалентно глюкозі безводній 38,6 г), натрію хлориду 5,38 г, кальцію хлориду дигідрату 0,184 г, магнію хлориду гексагідрату 0,051 г, натрію лактату 4,48 г; виробництва Baxter Healthcare SA, Ірландія
КАПД 2, КАПД 3, КАПД 4, р-н для перитонеального діалізу по 2000 мл, 2500 мл; 1000 мл р-ну містять натрію хлориду - 5.786 г, натрію лактату - 3.925 г, кальцію хлориду двоводного - 0.2573 г, магнію хлориду шестиводного - 0.1017 г, глюкози - 15.0 г (або 22,7 г, або 42,5 г); Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Німеччина
•Ікодекстрин + натрію хлорид + кальцію хлорид + магнію хлорид + натрію лактат
(Icodextrin + sodium chloride + potassium chloride + magnesium chloride + sodium lactate)
ІІ. ЕКСТРАНІЛ, р-н для перитонеального діалізу по 2,0 л; 1000 мл р-ну містять ікодекстрину - 75.0 г, натрію хлориду - 5.4 г, кальцію хлориду двоводного - 0.257 г, магнію хлориду шестиводного - 0.051 г, натрію лактату - 4.5 г; виробництва Baxter Healthcare SA, Ірландія
•Тирозин + триптофан + фенілаланін + треонін + серин + пролін + гліцин + аланін + валін + метіонін + ізолейцин + лейцин + лізин + гістидин + аргінін + кальцію хлорид + магнію хлорид +
натрію лактат + натрію хлорид (Tyrosine + tryptophan + phenylalanine + threonine + serine + proline + serine + proline + glycine + alanine + valine + methionine + isoleucine + leucine + lysine + histidine + arginine + calcium chloride + magnesium chloride + sodium lactate + sodium chloride)
ІІ. НУТРИНІЛ ПД4 з 1,1% вмістом амінокислот, р-н для перитонеального діалізу по 2,0 л; 1000 мл р-ну містять L-тирозину
468
0,3 г, L-триптофану 0,27 г, L-фенілаланіну 0,57 г, L-треоніну 0,646 г, L-серину 0,51 г, L-проліну 0,595 г, гліцину 0,51 г, L- аланіну 0,951 г, L-валіну 1,393 г, L-метіоніну 0,85 г, L-ізолейцину 0,85 г, L-лейцину 1,02 г, L-лізину гідрохлориду 0,955 г, L- гістидину 0,714 г, L-аргініну 1,071 г, кальцію хлориду дигідрату 0,184 г, магнію хлориду гексагідрату 0,051 г, натрію лактату 4,48 г, натрію хлориду 5,38 г; виробництва Baxter Healthcare SA, Ірландія
• Кальцію хлорид + магнію хлорид + глюкоза + натрію хлорид + калію хлорид + натрію
гідрокарбонат (Calcium chloride + magnesium chloride + glucose + sodium chloride + potassium chloride + sodium hydrocarbonate)
ІІ. ПРИСМАСОЛ 2, р-н для гемофільтрації та гемодіалізу, 2 ммоль/л калію по 5000 мл; 1000 мл електролітного р-ну (частина А) містять кальцію хлориду дигідрату 5,145 г, магнію хлориду гексагідрату 2,033 г, глюкози безводної 22 г, (S)- молочної кислоти 5,4 г 1000 мл буферного р-ну (частина В) містять: натрію хлориду 6,45 г, калію хлориду 0,157 г, натрію гідрокарбонату 3,09 г; виробництва Gambro Dasco S.p.A. для "Gambro Lundia AB", Італія/Швеція
ПРИСМАСОЛ 4, р-н для гемофільтрації та гемодіалізу, 2 ммоль/л калію по 5000 мл; 1000 мл електролітного р-ну (частина А) містять кальцію хлориду дигідрату 5,145 г, магнію хлориду гексагідрату 2,033 г, глюкози безводної 22 г, (S)-молочної кислоти 5,4 г 1000 мл буферного р-ну (частина В) містять: натрію хлориду 6,45 г, калію хлориду 0,157 г, натрію гідрокарбонату 3,09 г; виробництва Gambro Dasco S.p.A. для "Gambro Lundia AB", Італія/Швеція
10.7.Розчини осмотичних діуретиків
•Манітол (Mannitol)*
Фармакотерапевтична група: В05ВС01 – р-ни для в/в введення. Р-ни осмотичних діуретиків.
Основна фармакотерапевтична дія: має сильну діуретичну дію, обумовлену підвищенням осмотичного тиску плазми і зниженням реабсорбції води.
Показання для застосування ЛЗ: з метою зниження внутрішньочерепного тиску і зменшення набряку мозку, при г. печінковій та нирковій недостатності зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інших станах, які потребують посилення діурезу; при інтенсивній терапії судомного статусу; лікуванні г. застійної глаукоми; при операціях із штучним кровообігом (запобігання ішемії нирок та г. ниркової недостатності); при інтоксикації барбітуратами та інших отруєннях, при посттрансфузійних ускладненнях, які виникають внаслідок переливання несумісної крові.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять тільки в/в як діуретичний засіб; розрахунок доз ведеться відносно манітолу; дорослим вводять 50-100 г препарату зі швидкістю, яка забезпечує рівень діурезу не менше 30-50 мл/год; при набряку мозку, підвищеному внутрішньочерепному тиску або глаукомі проводять інфузію із розрахунку 0,25-2 г/кг маси тіла протягом 30-60 хв; у пацієнтів з низькою масою тіла або знесилених хворих достатньою є доза 500 мг/кг; при отруєннях вводять 50-200 г зі швидкістю інфузії, що забезпечує діурез на рівні 100-500 мл/год; максимальна доза для дорослих – до 6 г/кг/добу; дітям в якості діуретичного засобу вводять в/в крапельно із розрахунку 0,25-2 г/кг або 60 г на 1 м2 поверхні тіла протягом 2-6 год; при набряку мозку, підвищеному внутрішньочерепному тиску або глаукомі – 1-2 г/кг або 30-60 г на 1 м2 поверхні тіла протягом 30-60 хв; у дітей з низькою масою тіла або знесилених пацієнтів достатньою є доза 500 мг/кг; при отруєннях у дітей проводять в/в інфузію до 2 г/кг маси тіла або 60 г на 1 м2 поверхні тіла.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: тахікардія, біль за грудниною, тромбофлебіт, шкірні висипання, дегідратація, диспепсія, порушення водно-електролітного балансу, галюцинації.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до манітолу, г. ниркова недостатність з тривалістю анурії більше 12 год, хр. ниркова недостатність, некомпенсована СН, набряк легенів, гіперосмолярність плазми, період вагітності, внутрішньочерепна кровотеча.
Форми випуску ЛЗ: р-н для інфузій 10 %, 15% 20% по 100 мл, 200 мл, 250 мл 400 мл, 500 мл у фл. або пляшках, або контейнерах .
Торгова назва:
І. МАНІТ, ЗАТ "Інфузія" МАНІТ, ВАТ "Бiофарма МАНІТ, ТОВ "Юрія-Фарм" МАНІТ, ВАТ "Дніпрофарм"
МАНІТ-НОВОФАРМ, ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез" ІІ. МАНІТ, ВАТ "Красфарма", Російська Федерація
МАНІТОЛ, ВАТ Наукововиробничий концерн "ЕСКОМ" для Приватного підприємства "СТРОНГ-ІНВЕСТ", Російська Федерація/Україна
10.8.Засоби сорбційної терапії
10.8.1.Ентеросорбенти
•Вугілля медичне активоване (Carbo activatus)*, **
Фармакотерапевтична група: A07BA01 - ентеросорбенти. Вугілля активоване медичне
Основна фармакотерапевтична дія: адсорбуючий засіб, що має велику поверхневу активність і високу сорбційну здатність; зменшує всмоктування з ШКТ токсичних речовин, солей важких металів, алкалоїдів і глікозидів, ЛЗ, сприяючи їх виведенню з організму; адсорбує на своїй поверхні гази; вугілля активоване у табл. має меншу адсорбційну спроможність порівняно з порошком, але більш зручне у використанні; не токсичний.
Показання для застосування ЛЗ: диспепсія, харчові інтоксикації, отруєння алкалоїдами, глікозидами, солями важких металів; при метеоризмі для зменшення газоутворення, при підготовці до рентгенологічних і ендоскопічних досліджень Спосіб застосування та дози ЛЗ: при метеоризмі та диспепсії дорослим призначають від 1 до 3 табл. 3 – 4 р/добу; при отруєннях та інтоксикаціях дорослим призначають внутрішньо у дозі 20 – 30 г на прийом у вигляді водної суспензії в 0,5 – 2 склянках води, така суспензія використовується і для промивання шлунка; при підвищеній кислотності дорослим призначають 1 - 2 г 3 – 4 р/добу; для досягнення більш швидкого та вираженого ефекту табл.. можна подрібнити і приймати у вигляді суспензії (на 0,5 склянки води); при інтоксикаціях у дорослих вугілля активоване використовують у
469
складі суміші, що містить 2 частини вугілля активованого та по 1 частині магнію оксиду та таніну (суспензія із 2 ст.л. суміші на склянку теплої води); дітям призначають (у вигляді суспензії в 100 мл води) по 1 – 2 г між прийомами їжі або ЛЗ. Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: запор, діарея; при тривалому застосуванні може виникнути дефіцит в організмі вітамінів, білків, жирів.
Протипоказання до застосування ЛЗ: виразкові ураженн ШКТ, шлункові кровотечі.
Форми випуску ЛЗ: табл. по 250 мг.
Торгова назва:
І. ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, КАРБОЛОНГ®, Український консорціум "Екосорб" ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, АТ "Стома", ВАТ "Монфарм"
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ" ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, ТОВ "Фарм-Холдінг"
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ -ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, ТОВ "Славія-2000" для ТОВ "Українська фармацевтична компанія" ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка"
•Гідролізований лігнін**
Фармакотерапевтична група: A07BC10 - ентеросорбенти.
Основна фармакотерапевтична дія: висока адсорбуюча, дезінтоксикаційна, протидіарейна, антиоксидантна властивість.
Показання для застосування ЛЗ: г. і хр. захворювання ШКТ різної етіології, які супроводжуються діареєю; г. і хр. інтоксикація, г. отруєння, ниркова і печінкова недостатність, алергічні захворювання, порушення ліпідного обміну, стани після хіміота промененевої терапії; абстинентний, алкогольний с-ми.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: приймають внутрішньо ложкою, запиваючи невеликою кількістю кип’яченої води або розмішуючи в 1/3 склянці води за 1 год до приймання їжі (добова доза становить ½ - 1 г/кг маси тіла у 3 - 4 прийоми); дітям до 1 року – по 1 ч.л., від 1 до 7 років – по 1 д.л., від 7 років і старше – по 1 ст.л. 3 - 4 р/добу; при г. станах препарат приймати протягом 3 – 10 днів, а при тривалих і хр. захворюваннях – від 14 до 45 днів, курсами по 10 - 15 днів з перервою
у7 - 10 днів; вводять через дренажні системи і зонди у різні відділи ШКТ; при зондовому введенні розводять питною водою у співвідношенні 1: 5 - 1 : 10 залежно від об’єму і місця введення.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР, запори; при тривалому застосуванні – гіпокальціємія, гіповітаміноз В, D, Е.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; запори, анацидний гастрит. Форми випуску ЛЗ: порошок для перорального застосування по 250 г., табл.. по 400 мг.
Торгова назва:
ІІ. ПОЛІФЕПАН, ТОВ "Екосфера", Російська Федерація ФІЛЬТРУМ-СТІ, ВАТ "СТІ-МЕД-СОРБ", Російська Федерація
•Гідрогель метилкремнієвої кислоти (Methylsiliconic acid hydrogel)** (див.п.3.12.2.2. розділу
«Гастроентерологія. Лікарські засоби»)
470
11.АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ
11.1.Протимікробні та антисептичні засоби
11.1.1.Антибіотики
11.1.2.Похідні хіноліну
11.1.3.Похідні імідазолу
11.1.4.Препарати для лікування протозойних інфекцій
11.1.5.Інші антимікробні та антисептичні засоби
11.2.Засоби, що підвищують тонус та скорочувальну активність міометрію
11.2.1.Алкалоїди ріжків
11.2.2.Простагландини
11.3.Засоби, що пригнічують скоротливу активність матки
11.4.Контрацептиви для місцевого застосування
11.4.1.Внутрішньоматкові контрацептиви
11.4.2.Вагінальні контрацептиви
11.5.Інші засоби, що застосовуються в гінекології
11.5.1.Інгібітори пролактину
11.5.2.Інші засоби, що застосовуються в гінекології
11.6.Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патологіїї статевої системи
11.6.1.Гормональні контрацептиви для системного застосування. Гестагени
11.6.2.Естрогени
11.6.2.1.Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів
11.6.2.2.Прості препарати синтетичних естрогенів
11.6.3.Гестагени
11.6.3.1.Похідні прегнену
11.6.3.2.Похідні прегнадієну
11.6.3.3.Похідні естрену
11.6.4.Гонадотропіни та інші стимулятори
11.6.4.1.Гонадотропні гормони
11.6.4.2.Синтетичні стимулятори овуляції
11.6.5.Антиандрогени. Прості препарати антиандрогенів
11.6.6.Інші статеві гормони та засоби, що впливають на статеву систему
11.6.6.1.Антигонадотропні засоби та подібні препарати
11.6.6.2.Антигестагені засоби
11.7.Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона
11.8.Гормони задньої долі гіпофіза
11.8.1.Аналоги вазопресину
11.8.2.Окситоцин та його аналоги