- •Острое почечное повреждение
- •Перечень сокращений
- •Оглавление
- •Введение
- •Определение острого почечного повреждения
- •Классификация опп по классам rifle (adqi, 2004)
- •Классификация опп (akin)
- •Стадии опп (kdigo, 2012)
- •Преренальные причины
- •Причины и классификация острого почечного повреждения
- •Ренальное острое почечное повреждение
- •Постренальное опп
- •3. Патогенез острого почечного повреждения
- •Преренальное острое почечное повреждение
- •Патофизиология острого тубулярного некроза
- •Патогенез постренального острого почечного повреждения
- •4. Клиническая характеристика и диагностика острого почечного повреждения
- •Анамнез:
- •Лабораторные исследования при остром почечном повреждении
- •Лабораторные исследования при опп
- •Дифференциальная диагностика преренального и ренального опп
- •Визуализирующие методы исследования
- •Клиника острого почечного повреждния
- •Лечение острого почечного повреждения
- •Тактика ведения больных в зависимости от стадии острого почечного повреждения (kdigo, 2012)
- •Преренальное острое почечное повреждение
- •Ренальное острое почечное повреждение
- •Контраст-индуцированная нефропатия
- •Шкала риска контрастной нефропатии по Mehran (jacc, 2004)
- •Постренальное острое почечное повреждение
- •Заместительная почечная терапия
- •Принципы диализной терапии
- •Продолженные методы заместительной почечной терапии
- •Принципы перитонеального диализа
- •Механизм удаления жидкости и азотистых шлаков при пд
- •Сравнение методов установки перитонеального катетера
- •Техника проведения перитонеального диализа:
- •Доза диализа при опп
- •Сравнение методов зпт (John a. Kellum, Cl. Ronco, crrt, Oxford Press, 2010).
- •Заключение
- •Расчетные методы определения скф
- •Основные биохимические показатели сыворотки крови, норма
- •Показатели кислотно-основного состояния крови
- •Экскретируемая фракции натрия (feNa):
- •Экскретируемая фракция мочевины (feUr):
Классификация опп (akin)
Стадии |
Критерии по креатинину |
Критерии по диурезу |
1 |
↑ Кр.сыв. на ≥26 мкмол/л/ ≥0,3 мг/дл или на ≥ 150-200% от базового. |
<0,5 мл/кг/час >6 часов |
2 |
↑ Кр.сыв. на >200-300% от базового. |
<0,5 мл/кг/час >12 часов |
3 |
↑ Кр.сыв. на >300% от базового или Кр.сыв. ≥350 мкмоль/л. |
<0,3 мл/кг/час в течение 12 ч или анурия 12 ч |
Отличия этих двух классификаций заключаются в том, что по RIFLE оценивается повышение уровня креатинина в течение 7 дней, а по AKIN – в течение 48 часов. Также в последней, как видно из таблицы 3, выделены первые 3 стадии вместо 5.
В период подготовки настоящего учебного пособия в марте 2012 года опубликованы «Практические Клинические рекомендации по ОПП» под эгидой KDIGO, где дано следующее определение ОПП, с учетом предложений обеих указанных групп.
ОПП определяется как: Повышение Кр.сыв. на ≥0,3 мг/дл (≥26,5 мкмоль/л) в течение 48 часов; или Повышение Кр.сыв. до ≥1,5 раз по сравнению с исходным уровнем (если это известно, или предполагается, что это произошло в течение предшествующих 7 дней); или объем мочи <0,5 мл/кг/час за 6 часов |
Стратификация стадий ОПП рекомендуется по следующим критериям:
Таблица 4
Стадии опп (kdigo, 2012)
Стадии |
Креатинин плазмы |
Объем выделяющийся мочи |
1 |
В 1,5-1,9 раза выше исходного или повышение на 0,3 мг/дл (≥26,5 мкмоль/л). |
<0,5 мл/кг/час за 6-12 часов |
2 |
В 2,0-2,9 раза выше исходного. |
<0,5 мл/кг/час за ≥12 часов |
3 |
В 3,0 раза выше исходного или повышение до ≥4,0 мг/дл (≥353,6 мкмоль/л) или начало ЗПТ или у пациентов <18 лет, снижение расчетной СКФ до <35 мл/мин/1,73м2. |
<0,3 мл/кг/час за ≥24 часа или анурия в течение ≥12 часов |
Новое определение ОПП предложено не только для нефролога и интенсивиста, но и для врачей, встречающихся с ОПП не ежедневно. От того, насколько будут знакомы эти врачи с критериями ОПП, будут зависеть положительные стороны новой классификации. Она не заменяет другие классификации ОПП. Критерии ОПП настораживает врача на предмет возможного ОПП, помогают вовремя его диагностировать, включая его неолигурический вариант. Предлагается учитывать возможность быстрого развития (менее 48 часов) снижения функции почек и как ориентир – абсолютный прирост креатинина за это время на ≥26,5 мкмоль/л. Развитие ОПП может произойти за 1-7 суток и уровень креатинина повыситься в 1,5 раза и выше. Из классификации следует, что почечная дисфункция, существующая даже более месяца, может рассматриваться как «острая». Классификация RIFLE позволяет определить временную грань между ОПП и ХБП. ОПП присутствует менее 3 месяцев.
Из Практических рекомендаций KDIGO (2012): «Пациенты с ОПП должны наблюдаться в течение 3 месяцев на предмет оценки степени восстановления функции почек, повторного эпизода ОПП или ухудшения течения имевшей место прежде ХБП.
Если у больного имеется ХБП, то его лечение должно осуществляться в соответствии с Практическими рекомендациями KDOQI по ведению ХБП.
Если у больного нет ХБП, следует иметь в виду, что у такого пациента повышен риск развития ХБП, и его следует вести в соответствии с Практическими рекомендациями KDOQI».
Пациенты с риском развития ОПП должны наблюдаться с тщательным контролем Кр.сыв. и объема мочи. Ведение их зависит от предрасполагающих факторов. В первую очередь пациенты должны обследоваться для выявления обратимых причин ОПП, что позволит незамедлительно устранить эти факторы (например, постренальные).
