Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

OFP-Tretyak-Lozovski

.pdf
Скачиваний:
68
Добавлен:
19.03.2015
Размер:
13 Мб
Скачать
☆

183

Розділ 8. СТАТИСТИКА ЕЛЕКТРОНІВ …

зменшується до енергій, що ненабагато перевищують середину забороненої зони, після чого починає повільно збільшуватись. Ця область температур називається областю виснаження (збіднення) донорів й характеризується тим, що всі донори за таких температур є іонізов а- ними. За подальшого збільшення температури основну роль у генерації носіїв відіграють переходи зона–зона, тобто напівпровідник поводиться як власний. При цьому, згідно із (8.182), температура, за якої настає власна провідність, буде тим меншою, чим меншими є ширина забороненої зони та концентрація домішки. Вона також зменшується для важких носіїв заряду.

На рис. 8.14 та 8.15 подано залежність положення рівня Фермі від тем- ператури в донорному та акцепторному напівпровідниках.

EF

EC

N D(2)

ED Ei

N D(1)

EV

T

0

Рис. 8.14. Залежність рівня Фермі від температури в напівпровіднику n-типу

за різних концентрацій домішок. N D(2) > N D(1)

EF

EC

Ei EA

EV

T

0

Рис. 8.15. Залежність рівня Фермі від температури в напівпровіднику p-типу

8.5.5.Напівпровідник, що містить акцепторну та донорну домішки

Розглянемо тепер випадок, коли напівпровідник одночасно легований домішкою як донорного, так і акцепторного типу. Припустимо, що Т = 0. Тоді валентна зона буде повністю заповнена, а зона провідності – порожня. Оскільки в напівпровіднику міститься NA вільних станів і ND електронів, то електрони намагатимуться зайняти рівні з найменшими енергіями та перейдуть від донорів до акцепторів. Це пов'язано з тим, що енергетичні рівні акцепторів лежать нижче донор- них рівнів. Якщо NA = ND, то в кристалі утворюється однакова кількість позитивно та негативно заряджених іонів ND+ = NA− . Нехай тепер тем-

пература зростає. Оскільки на донорному рівні електронів немає, то до зони провідності можливі переходи тільки із валентної зони та з рівня ЕA. Але відстань ЕC − ЕA майже дорівнює ширині забороненої зони, тому концентрація n зростатиме майже як у власному напівпровіднику.

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

184

При Т = 0 рівень Фермі лежатиме майже на середині забороненої зони, як й у власному напівпровіднику. Такий напівпровідник називається компенсованим, оскільки відбувається повна компенсація домішок, які не є постачальниками електронів і дірок (рис. 8.16).

 

 

 

 

 

 

 

EC

+

+

+

+

+

+

+

ED

–

–

–

–

–

–

–

EA

EV

 

 

 

 

 

 

 

 

– – – – –

– – – – –

EC

 

+

 

+

+ +

+

ED

EV

–

–

–

–

 

EA

+

+

+ + +

+

+

 

 

 

а б

Рис. 8.16. Енергетична діаграма компенсованого напівпровідника (ND > NA):

а – Т = 0; б – Т ≠ 0

Якщо концентрації домішок різного типу різні, то компенсація не буде повною. Нехай ND > NA, тоді величина ND′ = ND −NA відіграватиме

роль домішки одного типу. Запишемо рівняння електронейтральності

n +nD − p − pA = ND −NA = ND′ .

(8.184)

При T→0 концентрації n та p обнулюються, і рівняння електронейтральності спрощується

ND

 

 

 

 

NA

 

 

′ .

(8.185)

 

 

 

 

−

 

 

 

 

 

= ND

 

E

−E

F +1

1 e

E

−E

 

 

 

1 e

DkT

 

 

FkT

A

+1

 

2

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

Припустимо, що рівень Фермі лежить вище енергії акцепторної домішки, тобто EF > EA. Тоді рA = 0 при Т = 0, і рівняння електронейтральності спрощується

 

 

n

D

 

= N ′ .

 

 

 

(8.186)

 

 

 

 

 

 

D

 

 

 

 

Звідси отримуємо

 

ND

 

 

 

 

′

 

 

(8.187)

 

 

 

 

 

 

 

= ND

 

 

 

 

 

E

 

−E

 

 

 

 

 

 

 

1 e

DkT

 

F

+1

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ED −EF

 

 

 

 

′

 

NA

 

 

або

e kT = 2 ND −ND = 2

 

.

(8.188)

 

 

 

 

 

′

 

 

ND −NA

 

 

 

 

ND

 

 

 

Із цього рівняння знаходимо рівень Фермі

 

 

 

 

EF = ED +kT ln ND −NA .

(8.189)

 

 

 

 

 

 

 

 

2NA

 

Видно, що за нульової температури EF = ED, тобто у напівпровіднику із

домішками двох типівза нульової температури рівень Фермі збігається з рівнем енергії тієї домішки, концентрація якої є більшою. Для визна-

185

Розділ 8. СТАТИСТИКА ЕЛЕКТРОНІВ …

чення концентрації електронів запишемо загальний вираз для концентрації електронів у невиродженому напівпровіднику

 

 

 

−EC −EF

 

 

 

 

−

EC

 

 

EF

 

 

 

n = NCe

 

 

 

kT

= NCe

 

 

kT ekT .

(8.190)

 

 

EF

 

 

 

 

ND −NA

 

 

 

 

ED

 

 

 

Із (8.188) маємо

e

kT

 

=

 

 

e

kT .

(8.191)

 

 

 

 

 

2NA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Підставимо цей вираз до (8.190)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n = NC

 

 

 

2NA

e

 

 

EC −ED

 

 

 

 

 

 

 

 

ND

−NA

 

−

 

 

kT

 

,

 

(8.192)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

тобто енергія активації (δEa = EC – ED) дорівнює енергії іонізації доно-

рної домішки, у той час як учисто донорному напівпровіднику енергія активації удвічі менша. Ці формули можна використовувати не тільки

за дуже низьких температур T → 0, але й при T ≠ 0. Із (8.189) видно, що зі зростанням температури рівень Фермі зсувається від EF = ED вверх або вниз залежно від співвідношення між NA і ND. Якщо ND = 3NA, то EF = E, і рівень Фермі не залежить від температури (доки виконуються вихідні умови). При ND > 3NA рівень Фермі піднімається вгору тим швидше, чим меншим є NA.

Детальніший аналіз показує, що наявність компенсуючої домішки викликає швидкіші зміни положення рівня Фермі. При цьому, якщо концентрації домішок донорів і акцепторів не значно різняться, при

T = 0 рівень Фермі збігається з енергією тієї домішки, концентрація якої є більшою. Підвищення температури приводить до переходу до власного напівпровідника, причому температура такого переходу тим

менша, чим меншою є різниця між концентраціями домішок. Із (8.192)

випливає: тангенс кута нахилу гра-

EF

 

 

фіка lnn як функції 1/T визнача-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ється величиною ∆ED/k для електро-

EC

 

 

 

 

 

нів (та ∆EA/k – для дірок), що вдвічі

ED

 

 

 

ND > 3N A

перевищує тангенс кута нахилу у

 

 

 

ND = 3N A

випадку, коли напівпровідник вмі-

Ei

N

 

D < 3N A

 

 

щує домішку тільки одного типу. На

EA

 

 

 

 

 

 

 

 

рис. 8.17 подано температурну залеж-

EV

 

 

 

 

T

ність рівня Фермі у напівпровіднику

 

 

 

 

 

0

 

 

 

n-типу, що має донорну та акцептор-

Рис. 8.17. Залежність рівня Фермі

ну домішки за різних співвідношень

від температури в компенсованому

між концентраціями донорів та ак-

напівпровіднику n-типу (N D > N A )

цепторів.

 

 

 

 

 

 

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

186

8.5.6. Вироджений напівпровідник

Як відомо, виродженим є напівпровідник, де рівень Фермі лежить усередині дозволеної енергетичної смуги на відстані, що перевищує кілька kT від її границі. Концентрація електронів при цьому не залежить від температури. Таку ситуацію можна відтворити належним легуванням напівпровідника за визначених значень температури. Дійсно, як ми бачили вище, зі зростанням температури рівень Фермі у домішковому напівпровіднику наближається до смуги зони провідності. Знайдемо положення максимуму рівня Фермі зі зміною температури. При цьому для визначеності розглядатимемо донорний напівпровідник. Виходимо із рівняння для рівня Фермі у напівпровіднику, що має тільки донорну домішку

EF =

EC +ED

+ kT ln

ND

.

(8.193)

2

 

 

2

2NC

 

Умова максимуму положення рівня Фермі як функції температури дає

dEF = k ln

ND

− kT

ND

 

2

 

dNC

= 0.

 

 

 

 

 

dT

2 2NC

2 2NC ND dT

Звідси маємо рівняння

ln

ND

−

 

T

dNC

= 0.

 

 

 

 

2NC

 

 

NC

dT

 

 

 

 

Оскільки

 

 

dNC

= 3 NC ,

 

 

 

 

 

 

 

dT

 

 

2 T

 

 

 

 

то із (8.195) маємо ln(ND/2NC) = 3/2 або

2NC (Tmax )= eN3/2D .

(8.194)

(8.195)

(8.196)

(8.197)

Підставляючи цей вираз до (8.193), отримуємо

E

F

=

EC +ED + kTmax ln

 

ND

 

=

EC +ED

+

3kT

max

.

(8.198)

2N

 

)

2

 

 

2

2

C

(T

max

 

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Концентрація домішки, за якої рівень Фермі збігається із дном зони провідності EFmax = EC, називається критичною. Знайти її можна із такої

умови

E

C

=

EC +ED

+

3kT .

(8.199)

 

 

2

 

4

max

 

 

 

 

 

 

187

Розділ 8. СТАТИСТИКА ЕЛЕКТРОНІВ …

Пригадаємо, що NC пов'язано з температурою через співвідношення NC = const T 3/2. Тоді з (8.197) знаходимо

 

ND

 

2/3

 

Tmax =

 

 

.

(8.200)

2const e

3/2

 

 

 

 

Далі із (8.199) отримуємо, що критична концентрація домішки, за якої починається виродження напівпровідника,

 

E

C

−E

D

3/2

 

NDcr = 2const e3/2

 

 

 

.

(8.201)

 

3k

 

 

 

 

 

 

Ця критична концентрація початку виродження напівпровідника суттєво залежить від енергії іонізації домішки та через const (md* /m)3/2 –

від ефективної маси. Таким чином, збільшуючи концентрацію доміш- ки, можна ефективно зсунути рівень Фермі високо до зони провідності, і таким чином перетворити напівпровідник на вироджений. Оцінка

критичної концентрації (8.201) для Ge, де (md* /m)= 0,56 , легованого миш'яком (EC − ED = 0,013 eB), дає NDcr =1,2 1019 cм−3 .

8.6. Задачі

1.Як зміниться концентрація електронів власного напівпровідника, якщо температура зросте з T1 до 3/2T1, а залежність забороненої зони від температури є

лінійною Eg = Eg(0) −αT .

2. Нехай у власному напівпровіднику n(T1 = 400 K) = 1,3 1016 см–3 та n(T2 = 350 K) = 6,2 1015 см–3. Припустимо, що ширина забороненої зони змінюється зі зміною температури за лінійним законом Eg = Eg(0) −α T . Знайдіть ши-

рину забороненої зони напівпровідника при Т = 0 К. (Використайте результат попередньої задачі.)

3. У випадку вироджених валентних зон закон дисперсії дірок поблизу стелі валентної зони має вигляд

 

 

(k)= E

 

 

2

 

 

Ak2

 

 

 

 

.

 

E

 

−

 

±

B2k4 +C2(k2k2

+k2k2

+k2k2 )

(8.202)

 

 

2m

 

 

 

p

V

 

 

 

 

x y

y z

z x

 

 

 

 

 

 

 

e

 

 

 

 

 

 

 

Обчисліть щільність станів та ефективні маси легких і важких дірок.

Розв'язок.. Згадаємо, що основна ідея введення щільності станів полягає в необхідності обчислення інтегралів типу

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

188

I = 2∫

dk

F(k).

(8.203)

(2π)3

Припустимо, що функція F(k) є неявною від змінних k, ϑ, φ, де ϑ, φ – полярний та азимутальний кути, які визначають напрямок хвильового вектора. З іншого боку, ця

функція є явною функцією змінних E, ϑ, φ, де Е – енергія частинки, що пов'язана з

модулем хвильового вектора співвідношенням k = k(E). Тоді в інтегралі (8.203) можна перейти до нових змінних

 

dk

EV

 

2

π

2π

2

 

I = 2∫

 

F(E(k)) → I = ∫

dE

 

∫sinϑdϑ ∫ dφk

(E,ϑ,φ)|J | F(E ), (8.204)

3

3

 

(2p)

-∞

 

(2π)

0

0

 

 

де J – якобіан переходу від змінних k, ϑ, φ до змінних Е, ϑ, φ. Запишемо закон дисперсії (8.202) у вигляді

 

2k2C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

2

2

2

 

Ep (k)= EV −

 

 

 

A/C ±

(B/C )

 

 

 

+sin

ϑ((1/4)sin

 

2φcsin

ϑ+cos

ϑ) .

2me

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Звідси неважко отримати енергію, що записана у стандартному вигляді

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ep (k)= EV −

 

 

 

 

 

2k2

,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(8.205)

 

 

 

 

 

 

 

 

2m±(ϑ,φ)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

де через

 

 

 

 

 

 

 

m±(ϑ,φ)= me

Φ±−1(ϑ,φ)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(8.206)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

позначено ефективні маси легких і важких дірок. Тут

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Φ±(ϑ,φ)= A/C ±

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.

 

(B/C)2 +sin2ϑ((1/4)sin2 2φ sin2ϑ+cos2ϑ)

(8.207)

Для обчислення якобіана переходу скористаємось (8.205) і запишемо

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k =

2m±(ϑ,φ)

(E

 

−E ).

 

 

 

 

 

 

 

(8.208)

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Як відомо, якобіан переходу записується у вигляді визначника

 

 

 

 

 

∂k/∂E ∂ϑ/∂E ∂φ/∂E

 

 

 

∂k/∂E 0 0

 

= ∂k/∂E .

 

 

(8.209)

 

 

 

 

 

 

J =

∂k/∂ϑ

 

∂ϑ/∂ϑ

∂φ/∂ϑ

 

=

 

 

∂k/∂ϑ

1

 

0

 

 

 

 

∂k/∂φ

 

∂ϑ/∂φ

∂φ/∂φ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

∂k/∂φ

0

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

Використовуючи (8.208),

отримаємо

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

J

 

 

 

2m±(ϑ,φ)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

= 2

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.

 

 

 

 

 

 

 

(8.210)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

E −E

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Запишемо тепер добуток

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

189

Розділ 8. СТАТИСТИКА ЕЛЕКТРОНІВ …

k2|J | = 1

 

2m±(ϑ,φ)

3/2

 

 

,

E

−E

 

2

 

 

2

 

V

 

 

 

 

 

 

 

 

який підставимо до виразу у квадратних дужках(8.204). Маємо щільність станів легких і важких дірок

 

1

π

2π

 

N±(p)(E )=

∫sinϑdϑ ∫ dφ(2m±(ϑ,φ))3/2

EV −E

.

(8.211)

3

 

(2p )

0

0

 

 

 

Введемо ефективні маси щільності станів дірок, згідно із формулою

m±p =

m

 

π

2π

 

2/3

 

 

e

∫sinϑdϑ ∫ dφΦ±−3/2

(ϑ,φ)

.

(8.212)

 

 

 

C 0

0

 

 

 

Тоді щільність станів (8.211) запишемо у стандартному вигляді

N (p)(E )=

(2m±(p))3/2

 

 

.

(8.213)

 

E −E

3

±

 

V

 

 

(2π )

 

 

 

 

Таким чином у напівпровіднику із кейновським законом дисперсії щільність станів легких і важких дірок можна записати у стандартному вигляді з ефективними масами щільності станів (8.213).

4. Закон дисперсії дірок у валентній зоні Ge можна представити у вигляді

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k

 

 

 

kxky

+kxkz

+kzky

1

 

E(k)= E

 

2

2

 

2 2

2 2

2 2

 

 

,

−

 

 

A ±B

1+6δ

 

 

 

 

−

 

 

 

 

 

4

 

v

2m

 

 

k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

де B = 10,03, A = 13,3, δ = 0,27. Знайдіть ефективні маси щільності станів для зон важких і легких дірок та ефективну щільність станів. Обчисліть частку легких дірок.

5. Враховуючи можливість виродження носіїв у донорному напівпровіднику, оцініть концентрацію донорів ND, за якої рівень Фермі попадає до зони провідності.

Вважайте, що при ζ =

EF −EC

≤1,3 інтеграл Фермі можна апроксимувати виразом

kT

 

 

Φ1/2(ζ)= eζ(1+0,3eζ )−1

6. Домішка утворює два акцепторних рівня у забороненій зоні. Знайдіть залежність концентрації нейтральних, однота дворазово заряджених домішкових центрів від положення рівня Фермі та температури.

Розв'язок. У результаті перезарядки центрів можуть відбуватись тільки такі переходи з одноразово зарядженого центра: N1→N0 та NI→NII. Оскільки концентрація n-разово заряджених домішок пропорційна функції розподілу f(n) (див. додаток C), можна записати, що

EF − E1

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

 

 

190

 

 

 

 

 

 

 

 

N0

= g0 e

EF −E1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

N1

 

g1

 

 

kT ,

 

(8.214)

 

 

 

 

2EF −E1−E2

 

 

 

 

 

 

 

N2

 

g2

e−

EF −E1

→

N2

 

g2

 

EF −E1

−U

 

=

e

kT

kT

 

=

e kT

, U = E2 −E1 .

(8.215)

 

 

 

N

1

 

g

 

 

 

 

 

 

N

1

 

g

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

Повна концентрація домішок дорівнює сумі нейтральних, однота дворазово заряджених домішок: N = N0 + N1 + N2. Звідси маємо

N = N0 +1+ N2

N1 N1 N1

або, підставляючи сюди (8.214) та (8.215), отримаємо

 

 

N

=

 

g0

e−

EF −E1

+1+

g2

e

EF −E1−U

 

 

 

 

kT

 

kT

 

 

N

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

g

 

 

 

 

 

 

g

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

EF −E1

 

 

 

 

 

 

 

і знаходимо, що

N1 =

 

 

 

 

 

 

 

Ng e kT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

EF −E1

 

 

2EF −2E1−U

 

 

 

 

 

 

 

g

0

+ g e kT

+ g e

 

 

kT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Підставляючи (8.217) до (8.214) та (8.215), отримуємо

 

N0 =

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ng0

 

 

 

 

 

 

 

 

,

 

g

 

 

+ g e

EF −E1

+ g e

2EF −2E1−U

 

 

 

 

 

 

0

kT

 

 

 

 

 

kT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ng2e

2EF −2E1−U

 

 

 

 

 

 

 

 

N2 =

 

 

 

 

 

 

 

 

 

kT

 

 

 

 

 

 

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

+ g e

EF −E1

+ g e

 

2EF −2E1−U

 

 

 

 

 

 

g

0

kT

 

 

 

 

 

 

kT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(8.216)

(8.217)

(8.218)

(8.213)

Проаналізуємо отриманий результат. При E1 – EF >>kT маємо: якщо EF < E1, то N0 ≈ N, N1 ≈ 0, N2 ≈ 0. Усі домішки знаходяться в нейтральному стані. Коли рівень Фермі потрапляє до інтервалу E1 < EF < E1 + U за умови, що

>>kT та EF – E1 – U >>kT, маємо N0 ≈ 0, N2 ≈ 0, N1 ≈ N, тобто всі домішки є одноразово іонізованими. За умови, коли EF − E1 − U >>kT, маємо, що в інтервалі значень рівнів Фермі EF > E1 + U концентрація заряджених центрів розподілена таким чином: N0 ≈ 0, N1 ≈ 0, N2 ≈ N, тобто всі домішки є дворазово іонізованими.

Список літератури

1.Ландау Л.Д., Лифшиц Е.М. Статистическая физика. – М.: Наука, 1976. – Ч. 1.

2.Киреев П.С. Физика полупроводников. – М.: Высшая шк., 1975.

191

Розділ 8. СТАТИСТИКА ЕЛЕКТРОНІВ …

3.Ю Питер, Кардона Мануэль. Основы физики полупроводников. – М.: Физматлит,

2002.

4.Balkanski M., Wallis R.F. Semiconductor Physics and Applications. – Oxford: Oxford

Univ.Press., 2000.

5. Ming-Fu Li. Modern Semiconductor Quantum Physics. – World Scientific, 1995.

Розділ 9 ЯВИЩА ПЕРЕНЕСЕННЯ

ВНАПІВПРОВІДНИКАХ

Уцьому розділі розглянемо фізичні явища у напівпровідниках, зумовлені направленим рухом носіїв заряду під дією зовнішніх і внутрішніх сил. Такі явища мають загальну назву явищ перенесення або кінетичних, серед яких – електрота теплопровідність, гальваномагнітні, термомагнітні та термоелектричні явища. Розгляд усіх цих явищ базується на розв'язанні рівняння для функції розподілу носіїв. Це рівняння називається кінетичним рівнянням Больцмана.

9.1. Кінетичне рівняння Больцмана

В ідеальному кристалі, на який не діють зовнішні сили, деякий стан, що описується хвильовою функцією Ψk(r), залишається незмінним

протягом скільки завгодно великого проміжку часу. Цьому стану відповідає функція розподілу електронів f(r, k, t), яка також не змінюється із часом. Якщо систему електронів розташувати у зовнішньому полі V(r), то стан кожного електрона у зоні Бриллюена зміниться,

оскільки на електрон діятиме сила Fa = − V(r), обумовлена зовнішнім полем, яка викличе зміну імпульсу електрона

 

dk

 

1

 

 

 

 

=

Fa .

(9.1)

 

 

dt

Звідси

k(t) = ∫t

Fa (ξ)dξ+ k0 (0).

(9.2)

 

0

 

 

 

 

Ця формула показує: якщо в деякий поч атковий момент часу t = 0 електрони розподілені за станами згідно із функцією розподілу f(r, k0), то в момент t їхній розподіл визначається іншою функцією

 

 

(t )+ 1

t

dξF

 

,

(9.3)

f (r, k)= f r, k

0

∫

(ξ)

 

 

a

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

тобто зовнішні щодо періодичного поля кристала сили викликають зміни функції розподілу за електронними станами. Таким чином повну похідну функції розподілу за часом можна записати так

df (r, k,t )

=

∂f

+

∂f ∂r

+

∂f

∂k

=

∂f

+

 

f v +

1

 

f F .

(9.4)

dt

∂t

∂r ∂t

∂k ∂t

∂t

 

 

 

 

 

 

 

r

 

 

k

a

 

Оскільки кількість станів не змінюється із часом (що є відображенням теореми Ліувілля про збереження фазового об'єму за руху системи

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]