Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

OFP-Tretyak-Lozovski

.pdf
Скачиваний:
68
Добавлен:
19.03.2015
Размер:
13 Мб
Скачать
☆

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

60

стала (воно еквівалентне рівнянню E0(k − g) = E0(k)), тобто розрив енергії відбувається на границі зони Бриллюена. Вважатимемо, що

k = 2π/λ (λ – довжина хвилі де Бройля), а g = 2πn/d, де n – ціле число, d – відстань між сусідніми атомними площинами. Якщо ввести кут ϑ між вектором k і нормаллю до атомної площини (що паралельна вектору g), то можна переписати (3.35) як

4π2 n cosϑ−2π2 n2

= 0 .

λ

d

d2

 

Звідси маємо

2dcosϑ = nλ

(3.36)

– умову Вульфа–Брегга для інтерференції рентгенівських променів, якщо ϑ є кутом падіння. Таким чином, виродження спостерігатиметься для станів (що лежать на границях зони Бриллюена), для яких має спостерігатися бреггівське відбиття. Отже причиною виникнення енергетичної щілини є інтерференція між падаючою та відбитою хвилями де Бройля. У напрямках, нормальних до атомних площин, виникають стоячі хвилі. Біжучі хвилі можуть існувати лише вздовж атомних площин. Зрозуміло, що збурення буде суттєвим і в деяких областях поблизу граней зони Бриллюена. Нехай k0 – хвильовий вектор на грані зони Бриллюена: g (k0 − g/2) = 0 і

 

 

 

 

E(k0 )

=

2k02

±

 

.

 

 

 

 

 

 

 

(3.37)

 

 

 

 

 

2m

 

|U g |

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Запишемо (3.32) у вигляді

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

E(k)=

2k2

+

2

g (k

− g ) ±

 

 

2 2

g

k − g

2

+|U

 

|2

. (3.38)

 

 

 

 

 

 

 

g

 

2m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

2m

2

 

 

2m

 

 

 

 

 

 

 

Закон дисперсії (3.38) обчислено у так званому наближенні однієї бреггівської площини, тобто враховано розсіювання електрона тільки однією бреггівською площиною, що характеризується хвильовим вектором g/2. Зрозуміло, що фізично коректнішою є модель, де враховується розсіювання електрона парою бреггівських площин, які характеризуються хвильовими векторами ± g/2. У такому випадку закон дисперсії буде симетричним щодо заміни знака k на –k, а це відповідає вимозі симетрії моделі.

Приклад закону дисперсії подано на рис. 3.6, де через E(+) та E(–) позначено енергії, що відповідають дну другої зони та стелі першої зони, відповідно. При цьому перша зона відділена від другої щіли-

ною E(+) − E(–) = 2 Ug . Закон дисперсії вільного електрона показано на рисунку пунктирною кривою. Порівнюючи рис. 3.6 із законом дисперсії

61

Розділ 3. ЕЛЕКТРОН У ПЕРІОДИЧНОМУ ПОТЕНЦІАЛІ

(рис. 3.4), бачимо, що модель гребінця

 

E

 

Дірака адекватна методу квазівіль-

 

 

 

ного електрона. Проаналізуємо тепер

 

 

 

поведінку закону дисперсії електрона

 

 

 

в кристалі поблизу особливих точок

 

 

 

(3.37). Зазначимо: якщо вважати, що за

 

 

E (+)

законом (3.24) електронні стани де-

 

 

E (–)

якого твердого тіла розподілені таким

 

 

 

чином, що всі

рівні з енергіями

 

 

k

E < E(−) = 2k02(2m)−1−|U g | заповнені,

а з

–g/2

0

g/2

інтервалу E > E(+)

= 2k02(2m)−1+|U g |–

по-

Рис. 3.6. Закон дисперсії електрона

рожні, то E(+) та E(–) відповідають дну зо-

у моделі двох бреггівських площин

 

 

 

ни провідності та стелі валентної зони. Дійсно, для того, щоб електрони могли брати участь в електричному струмі, необхідно, щоб вони мали змогу переходити під дією електричного поля на рівні із більшою енер-

гією. Але всі енергетичні стани у зоні E < E(–) заповнені електронами, які у вільних атомах були валентними (звідси й назва – валентна зона), і для участі у транспортних процесах електрон має перейти в найнижчий

вільний стан у зоні E > E(+). Отже тільки у верхній зоні можуть існувати стани електронів, що беруть участь у створенні струму. Тому така зона називається зоною провідності. Перепишемо (3.38) у такому вигляді

 

 

 

 

 

 

 

2k2

 

2k02

 

2

 

 

g

 

E(k)

−E(k0 )=

 

 

−

 

 

+

 

g k −

 

±

 

2m

2m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2m

 

2

(3.39)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 2

 

 

 

g

2

 

2

 

 

 

 

±

 

 

 

 

g

k −

2

 

+|U g |m|U g | =(

f).k

 

 

 

 

 

2m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Розкладемо цей вираз у ряд Тейлора поблизу точки k0, де f(k0) = 0. Для цього треба знайти похідну dE(k)/dk.

dE(k)

=

2k

+

2g

 

2

2

 

 

[g (k − g/2)]g

. (3.40)

dk

 

 

±

 

 

 

 

 

 

m

 

2m

 

2m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[g (k − g/2)]+|U g |2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2m

 

Швидкість електронів v = 1dEdk(k). Для станів, що лежать далеко від

граней зони Бриллюена, швидкість майже дорівнює швидкості вільного електрона

v =

k

,

(3.41)

m

 

 

 

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

62

тобто має такий самий напрямок, що й хвильовий вектор. Але, згідно із (3.40), для станів, де k ≈ g , напрямок швидкості не збігається з напрямком хвильового вектора. А на самій границі зони Бриллюена, де k = k0 і g (k0 − g/2) = 0, маємо для швидкості електронів

v =

 

(k0 − g/2).

(3.42)

m

 

 

 

Тобто вектор швидкості лежить у площині, перпендикулярній хвильовому вектору. Оскільки похідна dE/dk k0 лежить у площині грані зони

Бриллюена, то ізоенергетичні поверхні мають бути нормальними до границь зони Бриллюена, де вони зазнають розриву. Для станівk0 = g/2 швидкість дорівнює нулю, відтак для станів на границі зони Бриллюена рух у напрямку, нормальному до атомної площини, неможливий. Для таких точок похідна dE/dk k0 також обертається на нуль. Занулення

першої похідної означає, що у точках енергія має екстремум. Використовуючи (3.40), знайдемо другу похідну енергії за хвильовим вектором

d2E(k)

 

2

 

2

2

 

 

 

 

 

 

 

g2 |U g |2

 

 

.

(3.43)

dk

2

=

 

±

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

m

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

3/2

 

 

 

 

 

2m

 

2

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[g (k − g/2)]

+|U g |2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Введемо позначення

 

 

 

d2E(k)

=

 

1

,

 

 

 

 

(3.44)

 

 

 

 

2

2

m

*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dk

 

 

 

 

 

 

 

 

 

звідки випливає, що m* – стала розмірності маси. Тепер із (3.43) та (3.44) знайдемо, що для точки екстремуму

 

1

=

1

 

 

±

 

2g2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

(3.45)

 

 

 

*

 

 

 

 

 

 

 

 

m

 

m

 

 

 

 

4m|U g

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

|

 

або

 

m* =

 

 

 

m .

 

 

(3.46)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1±

 

 

2g2

 

 

 

 

 

 

 

 

4m|U g |

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Оскільки 2g2/(2m) > 2 Ug , то можна стверджувати, що позитивне значення величини m* відповідає енергії 2k20/2m+|U g |, тобто є міні-

мумом енергії, а негативне значення m* – енергії 2k20/2m−|U g |: у цій

точці спостерігається максимум.

Обговоримо тепер методи представлення залежності енергії зонного електрона від хвильового вектора. Для спрощення розглядатимемо одновимірний випадок, коли можливе лише дворазове виродження рівнів. За відсутності взаємодії між електроном і кристалічним потен-

63

Розділ 3. ЕЛЕКТРОН У ПЕРІОДИЧНОМУ ПОТЕНЦІАЛІ

ціалом залежність енергії електрона від хвильового вектора Е(k) має

вигляд парабол, які зсунуті на вектор оберненої ґратки g = 2π/a (a – стала ґратки), що відповідає станам вільного електрона. У першому порядку за слабким одновимірним періодичним потенціалом Ug крива

Е(k) лишається незмінною всюди, за винятком околів точок k = ng/2, n = ±1, ± 2… , що відповідають бреггівським площинам у тривимірному випадку. У цих точках взаємодія призведе до зняття виродження та виникнення енергетичної щілини величиною 2Ug. У результаті із врахуванням усіх бреггівських площин ми отримаємо закон дисперсії електрона у схемі розширених зон (рис. 3.7 а), де кожна гілка спектра Ei(+)

та Ei(−) визначена тільки з одного боку і-тої бреггівської площини.

E E E

–g

k

k

k

–g/2 0 g/2 g

–g/2 0 g/2

– g –g/2 0 g/2 g

 

а

б

в

Рис. 3.7. Представлення енергії зонного електрона (метод квазівільного електрона)

у схемах зон: а – розширених; б – приведених; в – повторюваних

Якщо необхідно задавати всі енергетичні стани хвильовими векторами з першої зони Бриллюєна, то можна перенести всі частини кривих (рис. 3.7 а) у першу зону, зміщуючи їх на відп овідний вектор оберненої ґратки. Як результат отримаємо закон дисперсії електрона у схемі приведених зон (рис. 3.7 б). Іноді при представленні закону дисперсії зонного електрона важливо підкреслити періодичність опису в k-просторі. Тоді криві, представлені на рис. 3.7 б, можна періодично продовжити на всю k-вісь, транслюючи їх на вектори оберненої ґратки й отримати представлення у схемі повторюваних зон (рис. 3.7 в). Усі ці представлення енергії електрона є еквівалентними та широко використовуються у фізиці твердого тіла, зокрема фізиці напівпровідників.

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

64

3.4. Утворення енергетичних зон

Запишемо тепер розкладення у ряд Тейлора енергії (3.38) поблизу довільної точки k0, що лежить у площині грані зони Бриллюена. В и- користовуючи (3.42), (3.44) та (3.45), знайдемо

 

 

1 2

 

 

2g2

 

2

+...,

 

 

E(k)= E(k0 )+

 

 

1±

 

 

 

 

(k −k0 )

(3.47)

 

 

 

 

 

 

 

 

2 m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4m|Ug |

 

 

 

де

E(k0 )=

2k02

±|U g |.

 

(3.48)

 

 

 

 

 

 

 

2m

 

 

 

 

 

Енергія (3.47)

має дві гілки, що в і-

 

 

 

E

 

дповідають знакам "+" та "–" у (3.47) і

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(3.48). Позначимо гілки E(+)k та E(–)k,

 

 

 

E(+)

 

кожна з яких є неперервною на гра-

 

 

 

 

ниці зони Бриллюена. Закон дисперсії

 

 

 

 

 

поблизу границі зони Бриллюена по-

 

 

 

g/2

k

дано на рис. 3.8 у так званій схемі п о-

 

 

 

 

вторюваних зон. Рівняння ж (3.48),

 

 

 

E(–)

 

взагалі кажучи, записані у схемі роз-

 

 

 

 

ширених зон. Це означає, що кожен із

 

 

 

 

 

виразів можна застосовувати тільки по

Рис. 3.8. Ілюстрація закону дисперсії

один бік грані зони: вираз для енергії

E(–)k – із внутрішнього боку зони Брил-

 

поблизу границі Брюллюена

 

 

 

 

 

люена (область, де знаходиться початок координат k = 0), а E(+)k – із зовнішнього боку. Необхідно звернути увагу, що наявність розриву енергії у точках k0 ще не означає розривів в енергетичному спектрі E(k). Дійсно, для деяких точок біля границі зони Бриллюена із внутрішнього та зовнішнього її боків k1 і k2, відповідно, які розташовані близько одна

до одної і k1 > k2 , цілком може статись, що

2k12

−|U g | >

2k22

+|U g |,

(3.49)

2m

2m

 

 

 

тобто енергетичні смуги E(+)k та E(–)k в околі грані зони Бриллюена перекриваються, отже енергетичний спектр електронів у цьому випадку є неперервним. Таким чином на прикладі моделі квазівільного електрона показано, що енергетичний спектр електронних станів у періодичному потенціалі набуває характерних рис: завдяки інтерференції хвиль де Бройля електронів (перерозсіювання на регулярному потенціалі) виникають широкі смуги енергії (енергетичних зон), розділені смугами недозволених станів. При цьому утворюються області поблизу точок локальних мінімумів і максимумів енергії, де залежність

65

Розділ 3. ЕЛЕКТРОН У ПЕРІОДИЧНОМУ ПОТЕНЦІАЛІ

енергії від квазіімпульсу є квадратичною. В оберненому просторі ці точки лежать на гранях зони Бриллюена та характеризуються нульовою груповою швидкістю електронів у напрямку відповідного вектора оберненої ґратки. Зауважимо, що розкладення типу (3.47) можна виконати поблизу екстремальних точок будь-якого закону дисперсії. Цей факт лежить в основі методу ефективної маси, який широко використовується у фізиці напівпровідників.

3.5. Електрон у полі потенціалу Кроніга–Пенні

Ми розглянули особливості формування зонної структури в моделі квазівільного електрона, де зовнішні електрони при утворенні кристала вважались слабозв'язаними з атомом. При розгляді одновимірної моделі такого кристала ми використали модель потенціалу гребінця Дірака, де зонна структура формувалась шляхом розсіювання майже вільних електронів на регулярній ґратці нескінченно вузьких і високих бар'єрів. Розглянемо тепер ситуацію, коли кристал утворюють атоми з електронами, що сильно зв'язані на атомах. Непоганою моделлю такої ситуації в одновимірному випадку можна вважати електрон у потенціалі Кроніга–Пенні (рис. 3.9), що є набором еквідистантних прямокутних бар'єрів. Треба зауважити, що така модель добре описує властивості електронів у так званих надґратках – штучних системах гетеропереходів, що утворюють набір квантових ям та є однім з яскравих прикладів сучасних високих технологій квантово-розмірних структур.

U(z)

 

а

b

Vb

 

 

z

Рис. 3.9. Потенціал Кроніга–Пенні

Зважаючи на те, що потенціальна енергія Ub(z) є періодичною фу-

нкцією z із періодом d, d = a + b, аналітично потенціал Кроніга–Пенні можна записати у вигляді

 

 

Vb (z)+ ∑Vb (z −nd),

 

 

n

 

 

0, n(a +b)≤ z ≤n(a +b)+a

де

Vb (z

()= V), bn az+b −( ≤ )≤n a +b .

 

 

b

(3.50)

(3.51)

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

66

Розв'язки рівняння Шредингера відомі для кожного із доменів – це області ями та бар'єра. При цьому окремо необхідно розглядати випадки, коли енергія електрона перевищує або не перевищує величину потенціального бар'єра. Для значень енергії E < Vb в області a ≤ z ≤ a + b хвильова функція поперечного руху має вигляд двох еванесцентних хвиль, що затухають углиб бар'єра назустріч одна одній

χ1(z)= Aexp[kbz]+Bexp[−kbz].

(3.52)

В області ями – це дві плоскі хвилі, що розповсюджуються назустріч одна одній, тобто при 0 ≤ z ≤ a маємо

χ2(z)=Cexp[ikwz]+Dexp[−ikwz] .

У цих формулах позначено

kw = 2m / 2 та kb = 2m(Vb − )/ 2 .

При цьому енергію можна записати як

 

2k2

2k2

=V +

b

=

w

.

 

 

b

2m

2m

 

(5.53)

(3.54)

(3.55)

Використаємо той факт, що потенціал є періодичним за z. Оскільки гамільтоніан є періодичним, періодичними будуть і його власні функції та значення. Для довільного хвильового вектора q маємо

 

 

 

χq (z +nd)= eiqndχq (z)

 

 

(3.56)

або

χ

q

(z)= eiqzu

q

(z), де u (z +d)= u

q

(z),

(3.57)

 

 

 

q

 

 

тобто доходимо висновку: розв'язок рівняння Шредингера задовольняє теоремі Блоха. Застосуємо тепер циклічні граничні умови до блохівської функції, вважаючи число N періодів потенціалу великим:

χq (z +Nd)= χq (z).

(3.58)

Для того, щоб співвідношення (3.58) виконувалось для хвильової функції (3.57), необхідно

qNd = 2pπ,

(3.59)

де p – ціле число. Очевидно, що вектор q має бути дійсним. Крім того, існує N дозволених незалежних значень q. Відстанню між двома дозволеними величинами q є 2π/Nd. Без обмежень у загальному підході можемо розглянути значення q з інтервалу [−π/d, +π/d], який зазвичай є першою зоною Бриллюена в оберненому просторі задачі. Запишемо ці умови у компактному вигляді додаткової хвильової функції:

χ

3

(z)= χ (z +d)eiqd .

(3.60)

 

1

 

67 Розділ 3. ЕЛЕКТРОН У ПЕРІОДИЧНОМУ ПОТЕНЦІАЛІ

Умови неперервності для хвильової функції χq та її похідної dχq/dz на межах розподілу мають вигляд

 

χ

(a)−χ

′

(a)

′

(a)]/k

= 0

 

 

(a)+[χ

−χ

 

 

 

1

2

1

 

2

b

 

 

 

χ

(0)−χ

′

(0)

′

(0)]/k

= 0

 

 

(0)+[χ

−χ

.

(3.61)

 

2

3

2

 

3

b

 

 

χ

(a)−χ

′

(a)

′

(a)]/k

= 0

 

 

 

 

 

(a)−[χ

−χ

 

 

 

1

2

1

 

2

b

 

 

 

χ

(0)−χ

(0)−[χ′

(0)

−χ′

(0)]/k

= 0

 

 

 

2

3

2

 

3

b

 

 

 

За явного запису цих умов отримаємо систему із чотирьох рівнянь для визначення невідомих коефіцієнтів А, В, С, D, що формулюють хвильові функції (3.51) та (3.52)

 

2ekba A +0 − I+eikwaC − I−e−ikwaD = 0

 

 

 

−2ekbd+iqd A +0 + I C + I

 

 

 

 

 

D = 0

(3.62)

 

 

 

 

 

 

+

−

 

 

 

 

-kba

ikwa

 

−ikwa

 

 

 

 

 

 

 

0

+2e

 

B −I−e

 

C − I+e

 

 

D = 0

 

 

 

0 −2e

−kbd+iqd

B − I−C + I+D = 0

 

 

 

 

 

 

або в матричному вигляді

 

2e

kba

 

 

0

−I+e

ikwa

−I−e

−ikwa

 

A

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

−2e

kbd+iqd

 

 

0

I+

I−

 

 

 

 

 

 

,

3.63)

 

 

 

 

 

 

 

 

B

= 0

 

 

0

2e

−k a

−I−e

ik a

−I+e

−ik a

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

b

w

 

w

 

 

C

 

 

 

 

 

0

−2e

 

b

I−

I+

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

−k d+iqd

 

 

 

 

 

 

 

D

 

 

 

де введено позначення I± = 1± i(kw/kb). Для нетривіального розв'язку цієї системи рівнянь необхідно виконання умови

 

ekba

 

 

0

−I+eikwa −I−e−ikwa

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

−ekbd+iqd

 

 

0

I+

I−

 

 

= 0 .

(3.64)

det

 

 

 

−k a

ik a

 

 

 

 

 

0

e

−I+e

−ik a

 

 

 

b

−I−e w

 

w

 

 

 

 

0

−e

−k d+iqd

I−

I+

 

 

 

 

 

 

b

 

 

 

 

Звідси знайдемо, що дозволені блохівські стани мають задовольняти рівнянню (ξ = kw/kb)

cos(qd)= cos(k a)ch(k b)−

1(−ξ+1/ξ)sin(k a)sh(k b).

(3.65)

w

b

2

w

b

 

 

 

 

 

 

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

68

У граничному випадку необмежено товстого бар'єру права частина (3.65) розходиться як exp(kbb), коли коефіцієнт перед цією експонентою

не є нулем, тобто не виконується умова

cos(k a)−

1(−ξ+1/ξ)sin(k a)= 0 .

(3.66)

w

2

w

 

 

 

 

Це рівняння збігається із рівнянням зв'язаних станів відомої кванто- во-механічної задачі про ізольовану квантову яму

 

1

k

 

k

 

cot(k a)=

 

 

w −

 

b

.

(3.67)

2

k

 

w

k

 

 

 

 

 

 

b

 

w

 

Таким чином, зони за енергій електронів, менших від висоти потенціалу бар'єра Vb, з'являються як гібридизація зв'язаних станів ізольо-

ваних квантових ям завдяки тунельному зв'язку через бар'єр. Коли ба- р'єри є широкими (і/або високими), але кінцевими, то добуток kbb є

великим і зони – вузькими. Ширина зон пропорційна інтегралу передачі й швидко (експоненціально) зменшується зі зростанням b за фіксованого kb. Функція F( ) у правій частині (3.65) значно змінюється зі зміною

, й енергетичний сегмент, де F( ) <1, є вузьким. Для отримання наближених, але зручних виразів для дисперсійних співвідношень позначимо через 1, 2,… n зв'язані стани ізольованої квантової ями. Ро-

зкладаючи F( ) поблизу деякої енергії s, наприклад j у першому порядку, за – j, маємо для дисперсійних співвідношень для j-ї зони

 

 

j (q)+ j + sj +2tj cos(qd),

 

(3.68)

де

sj =

 

−F(E j )

, 2tj =

1

.

(3.69)

 

′

′

 

 

[F (E )]E =E j

 

[F (E )]E =E j

 

 

Таким чином, (3.69) показує як формуються зони спектру електронів у потенціалі Кроніга–Пенні, рух яких у ямі локалізований. Наочно це подано на pис. 3.10: картина якісно збігається із тією, яку ми розглядали у розд. 2 при аналізі особливостей електронних станів за конденсації атомів у тверде тіло.

Розглянемо випадок, коли > Vb.

Необхідні умови існування ненульових розв'язків системи рівнянь (3.62) дають енергетичний спектр електронів у періодичному потенціалі

аб

Рис. 3.10. Формування енергетичних зон у системі потенціальних ям:

а – розщеплення одиничного рівня в окремій ямі;

б – зони, утворені із різних енергетичних рівнів окремої ями

69 Розділ 3. ЕЛЕКТРОН У ПЕРІОДИЧНОМУ ПОТЕНЦІАЛІ

cos(qd)= cos(k a)cos(k b)− 1

 

ξ+

1

sin(k a)sin(k b).

(3.70)

w

b

2

 

 

ξ

 

w

b

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Це рівняння є дисперсійним і пов'язує енергію із хвильовим вектором q. Для даної величини q існує нескінчена множина розв'язків рівняння (3.70). Для розрізнювання розв'язків індекс зони позначає енергію Е та хвильову функцію χ. Одновимірний блохівський стан залежить від двох квантових чисел n та q і позначається як nq >. Дозволені зони енергії розділяються щілиною. Для енергій, що відповідають енергетичним щілинам, не існує дозволених станів. Величина щілини між двома зонами nq > і n + 1, q > зменшується за зростання n. Для великих значень енергії ( >>Vb), kb kw і (3.70) зводиться до kw = q + 2jπ/d. По-

тенціал тепер майже не відчувається електронами із високими енергіями, тобто довжина хвилі електрона 2π/kw стає набагато меншою, ніж характерний період потенціалу d, і таким чином ефекти дифракції зникають. Зауважимо, що енергії, за яких kwL = pπ, завжди відповідають дозволеним станам. Дійсно, так само, як у випадку, коли енергія електрона в ямі менша від висоти бар'єра, при >Vb можна розв'язок (3.70) записати у вигляді, аналогічному (3.68)

i(q) = i + si − 2 ti cosqd.

(3.71)

 

E

 

–π/d

0

π/d

Рис. 3.11. Закон дисперсії

j-ї зони електрона у потенціалі

 

Кроніга–Пенні (E>Vb)

 

Дисперсійне співвідношення (3.71) схематично подано на рис. 3.11. Дисперсійна крива i (q) виявляє невеликий

зсув si щодо рівня i, який розмивається у неперервну зону 2ticosqd завширшки 4 ti , причому ширина зони

не залежить від числа ям (головне, щоб це число було досить великим). Останній доданок у (3.71) дає дисперсійний закон для і-ї енергетичної зони.

3.6. Утворення енергетичних зон

утеорії квазізв'язаного електрона

Розглянемо тепер підхід до визначення енергії електрона в кристалі, що за нульового наближення набуває станів електронів одиничного атома. Цей підхід схожий на той, що ми використали при розгляді формування зонної структури електрона у потенціалі Кроніга–Пенні. Для розв'язку рівняння Шредингера для електрона у періодичному полі

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]