580. Главный тип выведения продуктов азотистого обмена из организма человека – это:

1) аммониотелический

2) уреотелический

3) урикотелический

4) полуконсервативный

581. Глутатион – это:

1) дипептид

2) трипептид

3) полипептид

4) белок

5) фермент

582. Выберите наследственные нарушения обмена фенилаланина и тирозина:

1) фенилкетонурия

2) альбинизм

3) болезнь Хартнупа

4) амилоидоз

583. При фенилкетонурии отсутствует фермент:

1) аспартатаминотрансфераза

2) пируватдегидрогеназный комплекс

3) гексокиназа и глюкокиназа печени

4) фенилаланингидроксилаза

584. При фенилкетонурии нарушается превращение:

1) фенилаланина в тирозин

2) тирозина в фенилаланин

3) фенилаланина в триптофан

4) триптофана в фенилаланин

585. Болезнь Хартнупа связана с нарушением всасывания:

1) сфинголипидов

2) триптофана

3) холестерина

4) тирозина

586. Цитруллинурия связана с дефектом фермента:

1) карбамоилфосфатсинтетазы

2) аргининосукцинатсинтетазы

3) цитруллиноксидазы

4) цитруллинтрансферазы

587. Катепсины – это:

1) протеазы тканей

2) неактивная форма пепсина

3) лизосомальные ферменты

4) участки транскрипции ДНК

588. К биогенным аминам относятся:

1) глутамин

2) серотонин

3) аспарагин

4) глюкоза

589. Биогенные амины синтезируются:

1) при α-декарбоксилировании аминокислот

2) при β-декарбоксилировании аминокислот

3) при синтезе белка

4) в ПФП

590. Пути образования аммиака в организме:

1) дезаминирование аминокислот

2) дезаминирование биогенных аминов

3) окисление глюкозы

4) превращение непрямого билирубина в прямой

591. Основной путь синтеза мочевины:

1) восстановительное аминирование

2) образование аммонийных солей

3) ПФП

4) орнитиновый цикл

5) тауриновый цикл

592. В головном мозге обезвреживание аммиака осуществляется путем:

1) тканевого обезвреживания аммиака

2) образования аспарагина и глутамина

3) синтеза мочевины

4) утилизации в реакциях глюконеогенеза

593. К серосодержащим аминокислотам относятся:

1) серин

2) метионин

3) лизин

4) креатин

594. Присутствие серина в растворе можно доказать с помощью:

1) реакции Фоля

2) реакции на слабосвязанную серу

3) биуретовой реакции

4) нингидриновой реакции

595. Положительную биуретовую реакцию дают:

1) свободные аминокислоты

2) дипептиды

3) полипептиды

4) дезоксирибонуклеопротеины

5) моносахариды

596. При альбинизме:

1) отсутствует тирозиназа в клетках

2) отсутствует фракция альбуминов в сыворотке крови

3) не синтезируется меланин

4) нарушается умственное развитие

597. Во всасывании аминокислот в тонком кишечнике участвуют

1) ионы натрия

2) глутатион

3) желчь

4) пепсин и соляная кислота

598. Какие аминокислоты при ферментативном превращении образуют пигмент меланин?

1) триптофан

2) фенилаланин

3) тирозин

4) оксипролин

599. При дефиците гомогентизатоксидазы развивается заболевание:

1) алкаптонурия

2) тирозиноз

3) болезнь Гирке

600. Какое заболевание возникает при нарушении превращения фенилаланина в тирозин:

1) алкаптонурия

2) фенилпировиноградная олигофрения

3) цистиноз

601. Какое вещество является универсальным донором метильных групп?

1) изолейцин

2) метионин

3) S-аденозилметионин

4) серин

602. Образование аммонийных солей происходит:

1) в мышцах

2) в головном мозге

3) в печени

4) в почках

603. Дикарбоновые аминокислоты – это:

1) аминокислоты с двумя атомами углерода

2) спирты с двумя карбоксильными группами

3) аминокислоты с двумя карбоксильными группами

4) глутамат и аспартат

5) пальмитиновая и стеариновая кислоты