- •Введение
- •1. Углеводы
- •1.1. Строение углеводов
- •1.2. Химические свойства углеводов
- •1.3. Производные углеводов
- •2. Нуклеиновые кислоты
- •2.1. Повреждения структуры днк
- •3. Липиды и клеточные мембраны
- •3.1. Эфиры жирных кислот и глицерина
- •3.2. Липидные компоненты клеточных мембран
- •3.3. Клеточные мембраны
- •4. Аминокислоты, пептиды и белки
- •4.1. Аминокислоты
- •4.2. Пептиды и белки
- •5. Ферменты
- •5.1. Индуцированное соответствие
- •5.2. Эффект сближения реагирующих групп
- •5.3. Дестабилизация связей
- •5.4. Согласованный кислотно-основный катализ
- •5.5. Ингибирование ферментов
- •6. Метаболизм
- •7. Катаболические превращения
- •7.1. Гликолиз
- •7.2. Окислительное декарбоксилирование пирувата
- •7.3. Цикл Кребса
- •7.4. Катаболизм жирных кислот
- •7.5. Катаболические превращения аминокислот
- •8. Окислительное фосфорилирование
- •Nad(p)h fmn убихинон cyt b cyt c1 cyt c cyt aa3 o2
- •9. Фотосинтез
- •10. Основные анаболические процессы
- •10.1. Глюконеогенез
- •10.2.Биосинтез жирных кислот
- •10.3. Биосинтез терпеноидов
- •10.4. Биосинтез аминокислот
- •10.5. Биосинтез пептидов и белков
- •10.6. Образование азотистых оснований и нуклеиновых кислот
- •11. Нейрогуморальная регуляция
- •12. Метаболизм ксенобиотиков
- •13. Клетки и активный кислород
- •Заключение
- •Оглавление
Заключение
Проблеме взаимодействия как новых, так и уже известных химичес-ких соединений с живой природой уделяется серьёзное внимание при раз-работке процессов химической технологии и новых материалов самого разного назначения, поскольку это связано с безопасностью производств и выпускаемой продукции. Тем более важным представляется изучение биохимии или химии живого для исследователей, специализирующихся в области экологии, токсикологии, а также в области получения косметичес-ких средств, синтеза лекарственных и агрохимических препаратов. Однако овладение всем богатством знаний, накопленных за многие годы развития биохимии как самостоятельной естественнонаучной дисциплины, не пред-ставляется возможным в рамках программ подготовки специалистов по химической технологии и химии биологически активных соединений.
При изучении молекулярных механизмов взаимодействия многих ток-сичных соединений, агрохимических препаратов и лекарств с живой при-родой уже получен огромный объём экспериментальных данных, основы-ваясь на которых можно с определённой уверенностью предвидеть послед-ствия воздействия новых химических соединений на различные биохимии-ческие системы. Эти данные позволили также отказаться от принятого ранее «химического» подхода к классификации биологически активных соединений, когда, например, вещества с одинаковым механизмом дейст-вия, но с разной химической структурой изучались независимо друг от друга, или когда близкие по строению вещества объединялись в одну группу без учёта механизмов их биологической активности.
В соответствии с этим представленный специализированный курс биохимии, предназначен в первую очередь для того, чтобы синтетики и разработчики новых химических технологий получили основы для пони-мания молекулярных механизмов конкуренции и взаимодействия ксено-биотиков с самыми разными составляющими живых клеток, начиная от таких сравнительно простых молекул, как метаболиты, липиды клеточных мембран, нейромедиаторы или гормоны, и кончая белками, нуклеиновыми кислотами и другими сложными биохимическими системами на основе биополимеров. В данном курсе, например, лишь затрагиваются такие современные разделы биохимии, как молекулярная биология, но в то же время в него включены такие важные для химиков вопросы, как метабо-лизм ксенобиотиков и взаимодействие молекул живого с активированным кислородом, а также химия фотосинтеза, часто отсутствующая в обычных учебниках по биохимии.
Оглавление
ВВЕДЕНИЕ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
УГЛЕВОДЫ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
1.1. Строение углеводов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
1.2. Химические свойства углеводов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
1.3. Производные углеводов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Нуклеиновые кислоты . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
2.1. Повреждения структуры ДНК . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
Липиды и клеточные мембраны .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
Эфиры жирных кислот и глицерина . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
Липидные компоненты клеточных мембран . . . . . . . . . . . . . . . 66
Клеточные мембраны . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Аминокислоты, пептиды и белки . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Аминокислоты . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Пептиды и белки . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
ФЕРМЕНТЫ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Индуцированное соответствие . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .113
Эффект сближения реагирующих групп . . . . . . . . . . . . . . . . . . .114
Дестабилизация связей . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Согласованный кислотно-основный катализ . . . . . . . . . . . . . . . 116
Ингибирование ферментов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
МЕТАБОЛИЗМ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
Катаболические превращения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Гликолиз . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Окислительное декарбоксилирование пирувата . . . . . . . . . . . . . 137
Цикл Кребса . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
Катаболизм жирных кислот . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
Катаболические превращения аминокислот . . . . . . . . . . . . . . . . 148
Окислительное фосфорилирование . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
ФОТОСИНТЕЗ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168
Основные анаболические процессы . . . . . . . . . . . . . . . . 182
Глюконеогенез . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182
Биосинтез жирных кислот . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .186
Биосинтез терпеноидов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
Биосинтез аминокислот . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .192
Биосинтез пептидов и белков . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
Образование азотистых оснований и нуклеиновых кислот. . . . 205
Нейро-гуморальная регуляция . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
Метаболизм ксенобиотиков . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228
Клетки и активный кислород . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246
ЗАКЛЮЧЕНИЕ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255
ОГЛАВЛЕНИЕ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 257
