- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3.
- •Вопрос 4.
- •Вопрос 5.
- •Вопрос 6.
- •Вопрос 10.
- •Вопрос 11.
- •Вопрос 7.
- •Вопрос 8.
- •Вопрос 9.
- •Вопрс 12.
- •Вопрос 13.
- •Вопрос 14
- •Вопрос 16.
- •Вопрос 23.
- •Вопрос 24.
- •Вопрос 26
- •Вопрос 27.
- •Вопрос 28.
- •Вопрос 29.
- •Вопрос 30.
- •Вопрос 31.
- •Вопрос 32.
- •Вопрос 33.
- •Вопрос 34.
- •Вопрос 35.
- •Вопрос 36.
- •Вопрос 37.
- •Вопрос 38.
- •Вопрос 39.
- •Вопрос 40.
- •Вопрос41.
- •Вопрос 42.
- •Вопрос43.
- •Вопрос44.
- •Вопрос45.
- •Вопрос46.
- •Вопрос 47.
- •Вопрос48.
- •Вопрос 49.
- •Вопрос50.
- •Вопрос51.
- •Вопрос52.
- •Вопрос53.
- •Вопрос54.
- •Вопрос 55.
- •Вопрос 56.
- •Вопрос57.
- •Вопрос58.
- •Вопрос 59, 60.
- •Вопрос 61.
- •Вопрос 62.
Вопрос 61.
Учесть результаты определения чувствительности бактерий к антибиотикам методом серийных разведений. Метод серийных разведений в жидких средах позволяет установить минимальную ингибируюшую концентрацию (МИК) и минимальную бактерицидную концентрацию (МБК) препарата для выделенного возбудителя.
Данным методом определяют миним концентрацию а/б, ингибируюшую рост исследуемой культуры бактерий. Вначале готовят основной раствор, содержащий определенную концентрацию а/б в спец растворителе. Из него готовят все последующие разведения в бульоне (в объеме 1 мл), после чего к каждому разведению добавляют 0,1 мл исследуемой бактериальной суспензии. В последнюю пробирку вносят 1 мл бульона и 0,1 мл суспензии бактерий (контроль кул-ры). Посевы инкубир сутки, отмечают результаты опыта по помутнению питательной среды, сравнивая с контролем. Последняя пробирка с прозрачной питательной средой указывает на задержку роста исследуемой культуры бактерий под влиянием содержащейся в ней миним ингибир концентр (МИК) антибиотика.
Оценку рез-ов проводят по табл. 8.3.(стр 83 руководства).
Вопрос 62.
Постановить реакцию агглютинации на стекле.
Реакция агглютинации на стекле ставится с одним разведением диагностической агглютинирующей сыворотки, которое в зависимости от ее титра составляет 1:! О, 1:25, 1:50 или 1: 100. Предметное стекло делят восковым карандашом пополам. На одну половину наносят каплю изотонического раствора хлорида натрия, а на другую - каплю сыворотки. Затем петлей в каждую каплю вносят небольшое количество бактериальной культуры и перемешивают круговыми движениями в каждой капле до получения равномерной взвеси. Стекло можно слегка подогреть, высоко держа над пламенем горелки в течение 2-4 минут. Реакция протекает быстро. Наблюдают за появлением зерен агглютината в каплях. Учет производят через 3-5 минут.
