- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3.
- •Вопрос 4.
- •Вопрос 5.
- •Вопрос 6.
- •Вопрос 10.
- •Вопрос 11.
- •Вопрос 7.
- •Вопрос 8.
- •Вопрос 9.
- •Вопрс 12.
- •Вопрос 13.
- •Вопрос 14
- •Вопрос 16.
- •Вопрос 23.
- •Вопрос 24.
- •Вопрос 26
- •Вопрос 27.
- •Вопрос 28.
- •Вопрос 29.
- •Вопрос 30.
- •Вопрос 31.
- •Вопрос 32.
- •Вопрос 33.
- •Вопрос 34.
- •Вопрос 35.
- •Вопрос 36.
- •Вопрос 37.
- •Вопрос 38.
- •Вопрос 39.
- •Вопрос 40.
- •Вопрос41.
- •Вопрос 42.
- •Вопрос43.
- •Вопрос44.
- •Вопрос45.
- •Вопрос46.
- •Вопрос 47.
- •Вопрос48.
- •Вопрос 49.
- •Вопрос50.
- •Вопрос51.
- •Вопрос52.
- •Вопрос53.
- •Вопрос54.
- •Вопрос 55.
- •Вопрос 56.
- •Вопрос57.
- •Вопрос58.
- •Вопрос 59, 60.
- •Вопрос 61.
- •Вопрос 62.
Вопрос 16.
Дать характеристику культуралъных свойств микроорганизмов, выросших на среде Левина и указать последовательность дальнейшего исследования.
Культуральные свойства характеризуют питательные потребности, условия и тип роста бактерий на питательных средах.Эти свойства устанавливаются по морфологии колоний и особенностям роста культур. Среда Левина является диф.-диагностической, т. е. применяется для разграничения отдельных видов микроорганизмов. Ее состав: питательный агар с лактозой, К2НР04, метиленовый синий и эозин.Имеет темно-фиолетовый цвет. Лактозоположительные бактерии образуют колонии синего цвета, лактозоотрицательные - бесцветные. Дальнейшее исследование: выделение чистой культуры.Для этого просматривают чашки, обращают внимание на форму, величину и консистенцию выросших колоний. Делают мазок, окрашивают, микроскопируют. Для выделения чистой культуры изолированную колонию пересевают в пробирки со скошенным агаром. Отмечают характер роста выделенной чистой культуры (чаще характеризуется однородным ростом, при микроскопии обнаруживаются морфологически и тинкториально однородные клетки ).
Вопрос № 17
Дизентерия на среде Пловкирева - смотри выше.
СРЕДА ЭНДО предназначена для выделения энтеробактерий, обнаружения эшерихий. Состоит из питательного агара, 1% лактозы и индикатора - основного фуксина, обесцвеченного сульфитом натрия. Свежеприготовленная среда бесцветна или имеет бледно-розовую окраску. При росте лактозоположительных бактерий их колонии окрашиваются в темно-красный цвет с металлическим блеском; лактозоотрицательные кишечные палочки образуют бесцветные колонии. Колиэнтерит: произвели посев на среду Эндо с целью получения изолированных колоний методом штриха по секторам,t=37C/cyTKH. На среде Эндо наблюдается рост колоний красного цвета с металлическим блеском.
Вопрос 18.
Вопрос 19.
Вопрос 20.
Посев выделенной чистой культуры бактерий на среды для изучения б/х свойств
Посев на среды Гисса(для определения способности ферментировать углеводы), на среду Олькеницкого (ферментация углеводов, протеолитическая способность, мочевина)-на поверхности среди штрихами и укол в столбик..
Вопрос 21.
Оценить результаты исследования ферментативной активности бактерий на среде Олькеницкого и указать последовательность дальнейшего исследования.
Среда Олькеницкого готовится на основе не очень плотного МПА. Содержит лактозу(1%), сахарозу(1%), глюкозу (0,1%), мочевину, соль Мора (сульфат железа), гипосульфит натрия и индикатор. Среду после стерилизации в расплавленном виде оставляют застывать в таком виде, что бы получился столбик и скошенная часть. Посев производят штрихом по скошенной части и уколом в столбик. При сбраживании углеводов, которые содержатся в большом количестве (лактозы, сахарозы или обеих Сахаров) изменяется цвет всей среды; при сбраживании глюкозы изменяется только цвет столбика а скошенная часть остается без изменений. Образование газа определяется по наличию пузырьков газа в столбике агара. Оцениваем результат. Расщепление мочевины свойственно протеям и некоторым кишечным палочкам. Патогенные энтеробактерии не разлагают мочевину. Добавление соли Мора и гипосульфита позволяет также изучить способность бактерий расщеплять белки с образованием сероводорода, что определяется по почернению в столбике агара в результате превращения сульфата железа в сульфид чёрного цвета. Дальнейшие действия. Если произошло выделение H2S, произошел разрыв в толще агара, произошло почернение, то мы можем судить о наличии сальмонелл, и далее производим реакцию агглютинации.
Вопрос №22
СРЕДЫ ГИССА дифференциально-диагностические питательные среды для выявления ферментативной активности бактерий (кишечной группы). Содержат 1% пептонную воду, 0,5% раствор определенного углевода (глюкоза, лактоза, мальтоза, манит, сахароза и др.) и индикатор Андреде (кислый фуксин в растворе NaOH). Среда при рН 7,2-7,4 - бесцветна, при ферментации углеводов приобретаетйкрасный цвет . В пробирки со средой помещают поплавок (небольшая трубочка, один конец которой запаян) для улавливания газообразных продуктов, образующихся при расщеплении углеводов.
