- •7, Тромбоз. Причины, механизм развития. Исход.
- •10, . Возд, газовая эмболия. Кесонная б-нь.
- •11, Гликогенозы
- •16, Инсульт. Классификация. Причины и механизмы развития. Исход
- •18, Грануляционная ткань. Ее строение и функции. Заживление ран первичным и вторичным натяжением.
- •20, Гипертрофия. Гиперплазия. Механизм их развития.
- •21, Гипертрофия. Их виды и фазы развития
- •24, Белковые дистрофии и их виды. Механизм развиния.
- •31, Гистогенетическая классификация опухолей. Макро- и микроскопическое строение опухоли. Тканевой и клеточный атипизм. Понятие об анаплозии.
- •37. Опухоли из эпителиальной ткани без специфической локализации.
- •38. Влияние опухоли на организм. Раковая кахексия
- •39. Гепатит. Этиология и патогенез.
- •45, Цирроз печени. Причины смерти
- •56. Миокардит. Этиология. Классификация. Исходы.
- •57. Общие вопросы этиологии и патогенеза заболеваний соединительной ткани.
- •58. Атеросклероз: этиология, патогенез, осложнения и причины смерти.
- •59. Эндокардит, их виды. Этиология и патогенез.
- •60. Ревматизм: этиология, патогенез, клинико-морфологические формы, морфологическая характеристика, осложнения, причины смерти.
- •61. Врожденные и приобретенные пороки сердца.
- •62, Морфология ревматического процесса. Особенности его развития.
- •63. Патологоанатомическая характеристика стадий гипертонической болезни.
- •65. Камни мочевыводящих путей. Гидронефроз.
- •66. Патологическая анатомия диффузного гломерулонефрита.
- •67. Нефроз. Виды. Исходы
- •69. Нефросклероз
- •70. Проф. Заболевания
- •71. Пневмосклероз
- •72. Хронический обструктивный бронхит: классификация, этиология, патогенез. Морфологическая характеристика, осложнения, исходы.
- •73. Очаговые пневмонии (бронхопневмонии): виды, этиология, патогенез, морфологическая характеристика, исходы. Понятие о нозокомиальной инфекции.
- •74. Крупозная пневмония: этиология, патогенез, стадии развития, морфологическая характеристика, осложнения, исходы. Патоморфоз крупозной пневмонии.
- •83. Вторичный туберкулез: понятие, этиология, патогенез, клинико-морфологические формы, осложнения, причины смерти.
- •85. Скарлатина: этиология, патогенез, морфологическая характеристика, осложнения, причины смерти.
- •86. Гематогенный туберкулез: понятие, классификация, клинико-морфологическая характеристика. Милиарный туберкулез.
- •88. Корь: этиология, патогенез, морфологическая характеристика, осложнения, причины смерти.
- •89. Сифилис: этиология, патогенез, классификация, морфологическая характеристика, осложнения, причины смерти.
- •90. Сепсис как особая форма инфекции. Отличие от других инфекций. Принципы классификации. Клинико-морфологические формы. Морфологическая характеристика септицемии.
- •92.Классификация и патогенез сердечной недостаточности
61. Врожденные и приобретенные пороки сердца.
Пороки сердца — изменения структур сердца (клапанов, желудочков, предсердий, отходящих сосудов), нарушающие движение крови внутри сердца или по большому и малому кругам кровообращения, врожденные или приобретенные.
Приобретенные пороки сердца
Приобретенными пороками сердца называются возникающие в период послеутробного развития изменения в клапанном аппарате сердца, в предсердиях и желудочках, а также в близлежащих сосудах. Самыми распространенными являются сочетанные митральные, аортальные и митрально-аортальные пороки. Изолированные стенозы и недостаточности клапанов, а также пороки правой половины сердца встречаются реже.
Стенозы клапанов левой половины сердца приводят к уменьшенному поступлению крови в большой круг кровообращения, а правой половины — в малый круг.
Недостаточность клапанов обычно сопровождается обратным током (регургитацией) крови: при недостаточности аортального клапана или клапана легочной артерии кровь в период диастолы поступает соответственно в левый или правый желудочек сердца; при недостаточности митрального или трикуспидального клапана кровь во время систолы поступает соответственно в левое или правое предсердие. В настоящее время с помощью допплерографии можно оценить степень регургитации и таким образом судить о выраженности клапанной недостаточности.
- Аортальный стеноз
- Аортальная недостаточность
- Митральный стеноз
- Митральная недостаточность
- Пролапс митрального клапана
- Пороки трехстворчатого клапана
- Пороки клапана легочной артерии
Врожденные пороки сердца
Врожденные пороки сердца представляют собой группу аномалий развития самого сердца и близлежащих сосудов, основной отличительной чертой которых являются умеренные или незначительные нарушения гемодинамики. Они относятся к группе так называемых «белых пороков», при которых патологический сброс крови происходит из большого в малый круг кровообращения, либо отсутствует совсем. Чаще других среди них встречаются дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок, открытый артериальный проток, коарктация аорты.
В большинстве случаев выделить какой-либо фактор, приводящий к формированию врожденного порока сердца, не представляется возможным. Нередко причиной множественной врожденной патологии является внутриутробная вирусная инфекция: краснуха, грипп, эпидемический паротит. Зачастую врожденные пороки сердца ассоциированы с хромосомными аномалиями — такими, как синдром Дауна, Тернера и др., или отдельными точечными мутациями, придающими пороку, например, дефекту межпредсердной перегородки, семейный характер.
Иногда возникновение врожденного порока связывается с различными интоксикациями и/или метаболическими нарушениями в организме матери.
- Дефект межпредсердной перегородки
- Дефект межжелудочковой перегородки
- Открытый артериальный проток
- Коарктация аорты
По состоянию общей гемодинамики: компенсированные пороки, т. е. не проявляющиеся недостаточностью кровообращения, и декомпенсированные пороки сердца, характеризующиеся развитием недостаточности кровообращения; в случае появления преходящей декомпенсации при необычных для больного физических или других (лихорадке, беременности) нагрузках на систему кровообращения, порок сердца называют субкомпенсированным.
