Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Молоканов_Процессы_и_аппараты_нефтегазоперерабо...rtf
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
8 Мб
Скачать
☆

Температуру остатка и боковых погонов определяют, считая, что продукт находится при температуре кипения. С этой целью используют уравнение изотермы жидкой фазы:

Е w = 1 или 23 рл w = Ян (XI V,74)

(О (О

В первом приближении ^ = Р£/пя.

Из уравнения (XIV,74) температуру [низа колонны /н опреде­ляют методом последовательных приближений.

Температура ввода сырья в колонну tFi согласно уравнению (XIII, 58), определяется долей отгона сырья е'. Степень отгона сырья влияет на величину флегмового^числа^ и поток флегмы в колонне: с увеличением доли^отгоналфлегмовое~число^возрастает. Это связано^с првышением расхода хладоагента, однако при этом можно несколько снизить теплоподвод в кипятильнике. Поэтому в каждом конкретном случае определяют оптимальную долю отгона сырья.

В большинстве случаев целесообразно вводить сырье при температуре кипения \ё = 0) или при небольшой доле отгона е' = 0,05—0,15.

Когда остаток представляет собой^высококипящую смесь, склонную к разложению при высоких температурах (нефть отбен- зиненная, мазут, гудрон), стараются работать с возможно боль­шей долей отгона сырья, определяемой допустимой температурой его нагрева или потенциальным содержанием низкокипящих компонентов, отбираемых в виде дистиллятных потоков.

Иногда (установки каталитического крекинга, коксования и т. п.) в колонну вводят сырье в виде перегретого пара. В этом случае для обеспечения процесса ректификации перегретые пары доводят до насыщенного состояния, предусматривая циркуляцию нижнего продукта через холодильник (регенеративный тепло­обменник). Контактирующие с более холодной циркулирующей жидкостью перегретые пары отдают ей избыточное тепло и дости­гают состояния насыщения. Воспринятое циркулирующей жидкостью тепло перегрева паров Qn отдается в регенеративном теплообменнике соответствующему технологическому потоку (рис. XIV-13).

13. Выбор давления в колонне

Давление в ректификационной колонне определяется прежде всего термостойкостью разделяемых продуктов и возможностью использования доступных и дешевых охлаждающих агентов (воды, воздуха) и теплоносителей (водяного пара). Поэтому давле­ние в колонне должно быть выше атмосферного, если разделяемые вещества имеют низкие температуры кипения при атмосферном давлении (например, углеводородные газы), иначе для их конден­сации потребовались бы специальные хладоагенты (аммиак, про­

Р,

пан, фреоны и т. п.). Повышение давления приводит к увеличе­нию температур в колонне, что позволяет осуществлять конден­сацию паров с использованием обычных теплоносителей. При ректификации углеводородных. газов применяют давление до 4 МПа.

В случае разделения высококипящих продуктов (мазут, мас­ляные фракции и др.) приходится понижать давление против атмо­сферного. Это позволяет разделять углеводороды, имеющие тем­пературы кипения при атмосферном давлении свыше 500° С, при температурах ниже 400° С без заметного их разложения. Обычно при разделении высококипящих смесей углеводородов применяют остаточное давление —6,7 кПа и менее.

Следует иметь в виду, что при повышении давления в колонне, как правило, уменьшаются относительные летучести компонентов, что приводит к необходимости увеличивать число тарелок в ко­лонне или расход орошения.

В общем случае при выборе давления в колонне необходимо учитывать как эксплуатационные, так и экономические показатели процесса ректификации. Однако, если нет специальных требований к процессу, следует предпочесть работу ректификационной ко­лонны под атмосферным давлением.

14. Особенности расчета сложных колонн

В простой колонне исходная смесь разделяется на два про­дукта: ректификат и остаток. Однако при разделении много ком-

7А

II

X

- !~2

III

'х- Х-

w* W,

Я/-2

уг

Fn

"С 1—

Us

w*

Рис. XIV-14. Два основных варианта схем соединения простых колонн при ректифика­ции четырехкомпонентной смеси:

а — последовательное соединение; б — последовательно-параллельное соединение.

понентных смесей этого обычно недостаточно, так как требуется определенная четкость разделения всех компонентов. Это вызы­вает необходимость установки нескольких простых колонн.

Поскольку в каждой простой колонне смесь разделяется на два продукта, для разделения смеси, состоящей из п компонентов, требуется п — 1 простых колонн. При этом колонны могут быть

соединены различным образом, что и определяет последователь­ность выделения компонентов из смеси. С увеличением | числа компонентов число возможных вариантов соединения колонн быстро возрастает.

На рис. XIV-14 приведены два основных варианта схем соеди­нения простых колонн при разделении четырехкомпонентной

Рис. XIV-15. Схема сложной колонны для разделения четырехкомпонентной смеси.

Рис. XIV-16. Схема съема тепла промежу­точным циркуляционным орошением.

пцо

Несртьу <

IL

LJ7S

W„

смеси: последовательный и последовательно-параллельный. Ком­бинированием приведенных двух основных вариантов можни получать различные схемы.

Из рис. XIV-14 видно, что переход от последовательного к последовательно-параллельному соединению колонн позволяет выделить в виде ректификата не только первый, но и третий ком­понент, что может иметь важное практическое значение. Выбор конкретного варианта определяется технологическими условиями переработки продуктов и экономическими соображениями.

Если смесь разделяют на меньшее число продуктов, чем со­держится компонентов в смеси, выделяя некоторые компоненты в виде фракций, то число колонн будет меньше. Это характерно для установок АВТ, вторичной перегонки бензинов, ректификации продуктов каталитического крекинга и др.

В практике нефтепереработки нашли применение сложные ко­лонны, реализующие один из вариантов их последовательного соединения (рис. XIV-15). Такая колонна представляет собой колонну /, на которую установлены концентрационные части последующих колонн II и III. Отгонные части колонн II и III выполнены в виде отдельных аппаратов, называемых отпарными или стриппинг-секциями, которые объединены потоками жид­кости и пара с основной колонной.