Analginum (Анальгин)

 

1-Фенил-2, 3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метансульфонат натрия.

Получение:

Аминоантипирин обрабатывают бензальдегидом. Полученный бензилиденаминоантипирин метилируют диметилсульфатом, в результате получают монометиламиноантипирин. При обработке монометиламиноантипирина смесью водных растворов формальдегида и бисульфита натрия получается анальгин:

 

Описание: Белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупноигольчатый, кристаллический порошок без запаха. В присутствии влаги быстро разлагается. Водные растворы при стоянии желтеют.

Растворимость: Легко растворим в воде (1: 1,5), трудно - в спирте, нерастворим в эфире, хлороформе и ацетоне.

Подлинность:

1. Реакция на Na⁺.

2. При нагревании с минеральными кислотами анальгин выделяет сернистый газ и формальдегид, определяют по запаху:

R-N(CH₃)CH₂SO₃Na + HCl  R-NH-CH₃ + SO₂↑ + HCHO↑ + NaCl

При добавление к подкисленному раствору препарата в спиртовой среде йодата калия наблюдается малиновое окрашивание (промежуточные продукты окисления). При дальнейшем добавлении реактива окраска усиливается и выделяется бурый осадок (I₂):

5SO₂ + 2KIO₃ а I₂ + K₂SO₄ + 4SO₃

Чистота:

1. Прозрачность раствора.

2. Кислотность и щёлочность.

3. Потеря в массе при высушивании.

4. Общие допустимые примеси: тяжелые металлы, As.

5. Специфическая недопустимая: аминоантипирин (см. выше).

Количественное определение:

Методом прямой йодометрии в слабокислой среде:

КТТ: избыток I₂ - жёлтое окрашивание.

f=1/2 (это точно!)

Хранение: анальгин и содержащие его комбинированные препараты хранят по списку Б. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в защищенном от света месте.

Применение: Применяют анальгин при болях различного происхождения (головная боль, невралгия, радикулиты, миозиты), лихорадочных состояниях, гриппе, ревматизме, хорее.

Butadionum (Бутадион)

 

1,2-Дифенил-4- бутилпиразолидиндион- 3, 5.

Получение:

 

Описание: Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок.

Растворимость: Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте; легко растворим в хлороформе, эфире, растворе едкого натра.

Подлинность:

1. Осаждение аниона тяжелыми металлами:

 

С Сu²⁺ - осадок сероватого цвета переходящий в голубой.

2. При действии нитрита натрия в конц. серной кислоте появляется оранжевое окрашивание переходящее в вишневое одновременно наблюдается выделение пузырьков газа.

3. ТСХ.

Чистота:

1. Температура плавления.

2. Общие допустимые примеси: хлориды, сульфаты, сульфатная зола и тяжелые металлы.

3. Недопустимая специфическая примесь - гидразобензол. Его можно обнаружить действием 10% раствора FeCl₃ в присутствии конц. H₂SO₄ а вишнёво-красное окрашивание.

Количественное определение:

Прямая алкалиметрия (навеску растворяем в ацетоне):

 

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Применение: Применяют для лечения ревматизма в острой форме, острых, подострых и хронических ревматоидных полиартритов, инфекционных неспецифических полиартритов, болезни Бехтерева, подагры, псориатических артритов, узловатой эритемы, малой хореи.

Форма выпуска: таблетки по 0,15 г.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Дибазол

 

Свойства

Белый кристаллический порошок, гигроскопичен.

Трудно растворим в воде, легко - в спирте.

Получение

Сплавление О-фенилендиамина с фенилуксусной кислотой и последующем гидрохлорированием получившегося продукта.

Подлинность

При действии на спиртовой раствор дибазола аммиачным комплексом серебра образуется белый осадок серебряной соли дибазола:

К.о.

Метод титрования в неводных средах.

Титрант - хлорная кислота.

Применение

Общетонизирующее, общеукрепляющее.

Влияет на нервно- мышечную передачу.

Антигипертензивное.

Иммуностимулирующее.