Этилморфина гидрохлорид Aethylmorphini hydrochloridum seu Dioninum

 

Получение: для получения из морфина этилморфина используют этилирование морфина (см. кодеин).

Описание: Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса.

Растворимость: Р в воде (1:12) и спирте (1:25).

Подлинность:

1. С H₂SO₄ а окисляется до апоморфина см. Морфин, от капли раствора FeCl₃ раствор приобретает зеленое окрашивание, переходящее в фиолетово-синее, а затем от прибавления одной капли к. HNO₃ в красный.

2. Реакции с осадительными реактивами.

3. С к.HNO₃ а оранжевый (отличие от морфина, но не от кодеина).

4. С реактивом Марки а сине-фиолетовое окрашивание. В начале происходит гидролиз этоксильной группы, а затем реакция образования ауринового красителя (фиолетовое окрашивание).

5. При растирании в фарфоровой чашке равных количеств производного морфинана и арсената калия в присутствии нескольких капель к. H₂SO₄ после осторожного нагревания в присутствии этилморфина появляется синее окрашивание.

             Количественное определение:

1. Неводное титрование: титруем в безводной уксусной кислоте  в присутствии ацетата ртути (II) или уксусного ангидрида. Индикатор кристаллический фиолетовый. Титрант 0,1 М HClO₄

 

2. Алкалиметрия в спирто-хлороформной среде с индикатором ФФ.

Хранение: список А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла таблетки - в защищенном от света месте.

Применение: Этилморфина гидрохлорид применяют также иногда в офтальмологической практике. При введении в конъюнктивальный мешок растворы препарата вызывают гиперемию с последующей анестезией и временным отеком конъюнктивы; препарат действует успокаивающе на глаза при кератите, инфильтратах роговой оболочки, воспалении радужной оболочки и других заболеваниях глаз.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Эуфиллин Euphyllinum

Теофиллин с 1, 2-этилендиамином

 

Получение: сливают горячие растворы

Описание: Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым запахом аммиака.

Растворимость: Р в воде. Водные растворы имеют рН 9,0-9,7 готовят асептически. Поглощает CO₂ - падает растворимость

Подлинность:

1. Теофиллин - мурексидная проба

2. t_пл осадка теофиллина

Реакции на этилендиамин

1. Этилендиамин с раствором CuSO₄ а ярко-синий раствор.

3(CH₂)₂(NH₂)₂ + CuSO₄ а [Cu((CH₂)₂(NH₂)₂)₃]SO₄

НеГФ:

1. Теофиллин - образование азокрасителя.

2. ЭДА с 2,4-динитрохлорбензолом. Хлор замещаетс\я на азот, присоединяясь к каждой аминогруппе. Желтый осадок.

3. УФ спектр

Количественное определение:

КО этилендиамина

1. Ацидиметрия

ЭДА + 2HCl а ЭДА •2HCl

f=1/2, индикатор МО

КО теофиллина

2. Косвенная нейтрализация. Навеску препарата предварительно выдерживают в сушильном шкафу 125 - при температуре130°С до полного удаления запаха аммиака.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Применение: Применяют эуфиллин при бронхиальной астме и бронхиолоспазмах различной этиологии (в основном для купировапия приступов); гипертензии в малом круге кровообращения, а также при сердечной астме, особенно когда приступы сопровождаются бронхиолоспазмом и нарушениями дыхания по типу Чейна Стокса. Рекомендуется также для купирования церебральных сосудистых кризов атеросклеротического происхождения и улучшения мозгового кровообращения, уменьшения внутричерепного давления и отека мозга при ишемических инсультах, а также при хронической недостаточности мозгового кровообращения. Препарат улучшает почечный кровоток и может быть использован при наличии соответствующих показаний.

 

ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД

2-метил-2окси-4,5-диоксиметилпиперидина г/х. Белые мелкокристаллический порошок горько-кислого вкуса легко растворяется в воде, трудно в спирте, не растворим в эфире. Подлинность: 1) анфенольный гидроксил -способ образования азокрасителя с солями диазония;2)реакция образования индофенолового красителя

3)пр-т+FeCl₃-красное окрашивание, исчезающее при добавлении разведHCl

КО: кислотно-основное титрование в неводных средах,метод нейтрализации. Применяется для различных заболеваниях при пеллагре(с никотиновой кислотой),токсикозе беременных,паркинсонизме,гепатите.Хранить в банках оранжевого стекла в прохладном месте.

 

Барбитал (веронал)

Barbitalum

Это одно из первых снотворных ср-в из группы барбитуровой к-ты. Впервые получи н в 1881г и стал примен. с 1905г.

ПОЛуЧение:

Конденсация диэтилового эфира с мочевиной.

Св-ва:

- бел. крист. пор., слабо горького вкуса, без запаха, t пл.= 189-192 С; мало раств. в холодной воде, легче в горячей.

Подлинность:

1. спец-ая реакция Пр-т + NaOH + NаНСОз + Nа2СОЗ + CUS04 = синие окраш-ие, затем выпадает осадок кр.-сиреневого цвета (комплексы)

2. Пр-т + спирт + СаСl1 + Са(NОЗ)2 + NaOH = сине-фиол.

3. все общие реакции на барбитураты.

Чистота:

1. t пл.

2. прозрачность и цветность

3. допуск: Cl, S04, этилбарбитуровая к-та, орг. примеси, сульфатная ЗО.l:а. тяж ~e. к.О.:

Метод титрования в неводных средах. Нав. пр-т раств-т в диметилформамиде и бензоле (1 :3), и титруют 0,1 н р-ом NaOH

Применение:

Снотворное;

Хранение:

Список Б - с/д; в закупоренной таре.

 

 

 

 

 

 

 

 Барбитал натрия

Св-ва:

_ бел крист пор, без запаха, горького вкуса, водный р-р имеет щелочную реакцию.

Подлинность:

1. ион Na пламя - жел цв.

2. нитрат Со - сине-фиол окраш - общая реакция.

3. с CUS04 В карбонатной С~fеси синее окрашивание и затем выпадает осадок кр ­

сиреневого цвета

4. t пл = 189- 192 С

Чистота:

Допуск: свободная ще.:ючь. Cl, S04, орг примеси, тяж ме.

к.О.:

Титрант О,lн р-р HCl; ИНдикатор - м/ор.

Применение:

с/д, снотворное.

Хранение:

В склянках темного стекла.