Теобромин Theobrominum

3,7-диметил-ксантин

 

Алкалоид, добываемый из шелухи семян какао (Semina Сасао).

Получают также синтетическим путем.

1. Из ЛРС.

Описание: Белый кристаллический порошок горького вкуса.

Растворимость: ОМР в холодной воде, МР - в горячей, ЛР - в разведенных щелочах и кислотах.

Подлинность:

1. Мурексидная проба (окисление в кислой среде с разрушением имидазольного цикла):

2. Образование кобальтовых солей. К препарат прибавляют 0,1M NaOH, отфильтровывают, добавляют CoCl₃ (Co(NO₃)₃) а фиолетовый раствор а серо-голубойЇ

4. Образование серебряных солей. Препарат растворяют в смеси H₂O и NaOH, добавляют раствор NH₄OH и AgNO₃ образуется белый осадок.

5. ИК спектр

НеГФ:

1. С раствором танина. Белый осадок, растворимый в избытке реактива.

2. МФ - ИК спектр в сравнении со стандартом.

3. ИК спектр

4. Со щелочным раствором нитропруссида натрия а зеленое окрашивание.

5. В щелочной среде разрушается пиримидиновый цикл:

4. Реакция азосочетания:

Чистота:

1. Примесь кофеина. Препарат растворяют в NaOH, из раствора кофеин извлекают хлороформом и определяют его содержание гравиметрически.

2. Органические примеси.

3. t_пл

4. Потеря массы при высушивании.

Количественное определение:

1. Косвенная нейтрализация:

Препарат + AgNO₃ а Препарат-Ag+Ї + HNO₃

HNO₃ + NaOH а NaNO₃ + H₂O

f=1, индикатор - Феноловый красный (переход окраски из желтой в краснофиолетовую).

2. УФ спектр

Хранение: списко Б, в хорошо укупоренной таре.

Применение: Применяют главным образом при нерезко выраженных спазмах сосудов головного мозга, иногда при отеках вследствие сердечной и почечной недостаточности.

Теофиллин Theophyllinum

1,3-диметил-ксантин моногидрат

 

Алкалоид, содержащийся в чайных листьях и в кофе.

Получение:

1. Из ЛРС.

2. Синтетическим путём

а) Синтез Траубе:

Описание: Белый кристаллический порошок.

Растворимость: МР в холодной воде, ЛР - в горячей, Р в кислотах и щелочах.

Подлинность:

1. Мурексидная проба (окисление в кислой среде с разрушением имидазольного цикла):

 

              2. Образование кобальтовых солей. К Препарату добавляют 0,1M NaOH, отфильтровывают, добавляют CoCl₃ (Co(NO₃)₃) а белый с розовым оттенком,  при добавлении NH₄OH а фиолетовый раствор.

3. Образование серебряных солей. Препарат растворяют в смеси H₂O и NaOH, добавляют раствор NH₄OH и AgNO₃ образуется белый осадок.

3. ИК спектр

НеГФ:

1. Образование азокарсителя

2. С щелочным раствором нитропруссида натрия а зеленое окрашивание.

3. В щелочной среде разрушается пиримидиновый цикл:

4. Реакция азосочетания:

Чистота:

1. Другие пуриновые основания. Раствор в NH₄OH должен быть прозрачным и бесцветным.

2. Посторонние примеси - ТСХ. 1 пятно.

3. t_пл

4. Органические примеси

5. Потеря в массе при высушивании.

Количественное определение:

1. Косвенная нейтрализация:

Препарат + AgNO₃ а Препарат-Ag+Ї + HNO₃

HNO₃ + NaOH а NaNO₃ + H₂O

f=1, индикатор - Феноловый красный (переход окраски из желтой в краснофиолетовую).

2. УФ спектр

3. ФЭК (по реакции образования азокрасителя).

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Применение: В основном теофиллин применяют как бронхолитическое средство, а также как умеренно действующее кардиотоническое и диуретическое средство при застойных явлениях сердечного и почечного происхождения.

    Иногда назначают вместе с другими спазмолитическими и бронхолитическими препаратами.

                                     фенобарбитал  Белый крист.порш.,без запаха слабо-горького вкуса,мало р-м в холод.воде,трудно в кипящей и хлороформе,легко р-м в 95%спирте и р-х щелочей,темп.плавл.174-178.Подлиность:1.с  СО(NO3)2=сине-фиолет.окрашив.2.карбонатная смесь+CuSO4=ос-к бледно-сирен.цв,не изменяющийся при стоянии.Чистота:допускаеться: органич.примеси,фенил барбитуровая к-та,Cl,SO4.К.оп:гидрование неводным рмстворителем(диметилформалид).ПРИМ:снотворное

 

 

ФУРАЦИЛЛИН.Желтый или зеленовато-желтый порошок  горького вкуса , мало растворим в воде . Готовят растворы  1 5000, мало - в спирте .

ПОДЛИННОСТЬ

1Все характерные реакции для  5-нитрофуранов

2 Все характерные реакции для  5-нитрофуранов

2 Нефармакопейные  реакции  которые отличают его от других производных 5-нитрофуранов

Фурациллин + Резорцин в солянокислой среде при нагревании и подщелачивании наблюдается флюоресценция , которая усиливается при добавлении  изоамилового спирта.

ЧИСТОТА Cl , SO, тяж ME.Не должно быть симикарбозидама

КО  йодометрически               

     6NaOH+2I-N +4NaI+           +NH  +NaCO+3HO 

В щелочной среде йод может реагировать со щелочью и давать йодиды и гипойодиды

I+2NaOH-NaI+NaOI+HO

При+HSO I , кот. оттитровывают NaSO

NaI+NaOI+HSO-NaSO+I+HO

I+2NaSO-2NaI+NaSO

ПРИМЕНЕНИЕ антибактериальное средство для  профилактики и лечения гнойно-воспалительных  процессов . Список Б.