- •Гф, структура фс, эталоны, реакции на общие примеси.
- •Препараты галогенов и их соединений с щелочными металлами
- •Фенолы.
- •Phenolum purum seu Acudum carbolicum crystallisatum. Фенол чистый.
- •Resorcinum seu Resorcinolum. М-дигидрокси бензол (два он, расположенные через один атом с).
- •Analginum (Анальгин)
- •Butadionum (Бутадион)
- •Кодеин Codeinum
- •Кодеина фосфат Codeini phosphas
- •Морфина гидрохлорид Morphini hydrochloridum
- •Papaverini hydrochloridum - Папаверина гидрохлорид
- •Теобромин Theobrominum
- •Теофиллин Theophyllinum
- •Этилморфина гидрохлорид Aethylmorphini hydrochloridum seu Dioninum
- •Эуфиллин Euphyllinum
- •Препараты галогенов и их соединений с щелочными металлами Качественные реакции на катионы щелочных металлов
- •Качественные реакции на анионы-галогениды
- •Количественное определение галогенидов - Аргентометрия Метод Мора - NaCl, kCl, NaBr, kBr - гф X
- •Метод Фаянса - ki, NaI (гф X)
- •Метод Фольгарда - Br, I, (Сl)
- •Метод Кальтгоффа-Стенгера - Br-
- •Метод Кальтгоффа - I- в присутствии Cl, Br - йодкрахмальный метод
- •Окислительное титрование
- •Меркуриметрия: - прямое осадительное титрование
- •Безиндикаторная меркуриметрия для I-
- •Аргентометрия с внешним индикатором
- •Примеси в препаратах галогенидов
- •Препараты:
- •Dibazolum Дибазол
- •Acidum boricum - кислота борная - h3bo3
- •2. Все расчеты должны производиться до изготовления лф и записываться на
- •3. Ведение ппк, если лф изготавливаются и отпускаются одним и тем же
- •4. Ппк сохраняются в аптеке в течение двух месяцев с момента
- •5. Изготовленные лс, рецепты и заполненные ппк передаются на
- •6. При изготовлении концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечной
- •29. Физический контроль
- •2. Результаты физического контроля регистрируются в журнале
- •3. При проверке лф контролируется также качество укупорки.
- •28. Контроль при отпуске
Кодеин Codeinum
Подлинность:
1. С реактивом Марки а сине-фиолетовое окрашивание.
2. С к. H2SO4 + FeCl3 + t° а сине-фиолетовое окрашивание. При добавлении капли HNO3 а красное.
3. С к. HNO3 а оранжевое окрашивание (отличие от морфина).
4. С H2SO4 а окисляется до апоморфина см. Морфин, от капли раствора FeCl3 раствор приобретает синее окрашивание за счёт фенольного гидроксила в молекуле апоморфина, а при последующем добавлении к. HNO3 появляется красное окрашивание, как и у морфина.
5. С селенистой кислотой в H2SO4 приобретает зелёное окрашивание, переходящее в синее, а затем в тёмное жёлто-зелёное.
6. При растирании небольшого количества кодеина с сахарозой при осторожном нагревании в присутствии к. H2SO4 после осторожного нагревания появляется красное окрашивание.
7. При растирании в фарфоровой чашке равных количеств производного морфинана и арсената калия в присутствии нескольких капель к. H2SO4 после осторожного нагревания в присутствии кодеина появляется синее окрашивание.
Хранение: Список А.
Применение: главным образом для успокоения кашля. В сочетании с ненаркотическими аналгетиками (анальгин, амидопирин), кофеином, фенобарбиталом применяется при головных болях, невралгиях и т.п. Входит в состав микстуры Бехтерева (см.), применяемой в качестве успокаивающего
(Nospanum, Drotaverinum, Drotaverini hydrochloridum)
6,7-диэтокси-1(-3',4'-диэтокси-бензимиден)-1,2,3,4-тетрагидро-изохолина гидрохлорид.
1-(3, 4-Диэтоксибензилиден)-6, 7-диэтокси-1, 2, 3, 4-тетрагидро-изохинолина гидрохлорид.
Описание: кристаллическое вещество светло-желтого цвета без запаха.
Растворимость: Растворим в воде и спирте.
Подлинность:
1. Дротаверина г/хл + H2SO4 t° + FeCl3 а зелёное окрашивание, которое от добавления азотной кислоты переходит в коричнево-красное.
2. Реакции с общеалкалоидными реактивами.
3. К препарату добавляют воду, нагревают до 60°С, прибавляют CH3COONa и оставляют до образования кристаллов основания папаверина, которые отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60°. Определяют температуру плавления.
Применение: Применяют при спазмах желудка и кишечника, спастических запорах, приступах желчно- и мочекаменной болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (лучше в сочетании с холинолитиками), иногда при спазмах периферических сосудов (эндартериит и др.).
По химическому строению и фармакологическому действию весьма близок к папаверину, обладает более сильной и более продолжительной спазмолитической (папавериноподобной) активностью.
Выпускается в таблетках и инъекционных растворах.
Кодеина фосфат Codeini phosphas
Описание: белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Выветривается на воздухе.
Растворимость: Основание - МР в воде, Р в горячей воде, ЛР в спирте, хлороформе, Р в кислотах. Кодеина фосфат - ЛР в воде, МР в спирте, ОМР в хлороформе, эфире.
Подлинность:
1. Кодеин + NaOH а осадок основания кодеина, tпл.
2. С реактивом Марки а сине-фиолетовое окрашивание. В начале происходит гидролиз метоксильной группы, а затем реакция образования ауринового красителя (фиолетовое окрашивание).
3. С к. H2SO4 + FeCl3 + t° а сине-фиолетовое окрашивание. При добавлении капли HNO3 а красное.
3. На PO43-
а) С AgNO3 выпадает желтый осадок, растворимый в HNO3
H3PO4 + 3AgNO3 а Ag3PO4Ї + 3HNO3
б) С солями магния:
Mg2+ + NH4OH + HPO42- + 5H2O а MgNH4PO4•6H2OЇ
4. С селенистой кислотой в H2SO4 приобретает зелёное окрашивание, переходящее в синее, а затем в тёмное жёлто-зелёное.
6. При растирании небольшого количества кодеина с сахарозой при осторожном нагревании в присутствии к. H2SO4 после осторожного нагревания появляется красное окрашивание.
7. При растирании в фарфоровой чашке равных количеств производного морфинана и арсената калия в присутствии нескольких капель к. H2SO4 после осторожного нагревания в присутствии кодеина появляется синее окрашивание.
Чистота:
1. Допустима примесь Морфина. Определяется по реакции Либермана в сравнении с эталоном.
Количественное определение:
1. Основание кодеина сильнее основания морфина. Ацидиметрия в спиртоводной среде. Индикатор - МК.
Codeinum(основание) + HCl а Codeini·HCl
2. Кодеина фосфат определяют неводным титрованием. Титруют HClO4 в среде ледяной уксусной кислоты, f=1. Индикатор кристаллический фиолетовый.
НеГФ:
1. Алкалиметрия в водной среде:
R3N•H3PO4 + 2NaOH а R3N + Na2HPO4 + 2H2O
f=1/2
2. ФЭК по цветным реакциям.
3. СФМ в УФ
4. Полярография
Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.
Применение: По характеру действия и показаниям к применению аналогичен кодеину (основанию). Как менее токсичный препарат, содержащий около 80 % кодеина (основания), допускается к применению у детей более раннего возраста и в несколько больших дозах. Назначают детям старше 6 мес по 0, 002 - 0, 01 г на прием в зависимости от возраста. Взрослым практически назначают в тех же дозах, что кодеин (основание). Микстуры, таблетки, порошок.
Пилокарпин
Описание
Бесцветные кристаллы без запаха, гигроскопичны, легко растворимы в воде, спирте.
Водные растворы имеют рН 5-5.5
Получение
Пилокарпин- алкалоид, содержится в растениях рода пилокарпус, сем. рутовых.
Алкалоид извлекают из листьев 1%спиртовым раствором HCl
Подлинность
1) ион Cl открывают реакцией с р-ром AgNO3 (выпадает белый осадок AgCl)
2) к водному раствору препарата, подкисленному H2SO4, добавляют раствор Н2О2 +
1 кап, р-ра K2Cr2O7 + хлороформ энергично встряхиваем, хлороформный слой окрашивается в сине-фиолетовый цвет.
Чистота
Не должно быть аммиака, других алкалоидов.
К.о.
Неводное титрование.
Навеску препарата растворяют в ледяной уксусной кислоте и р-ре ацетата окисной ртути при легком нагревании; охлаждают.
Индикатор - р-р кристаллический фиолетовый
Титрант - 0.1Н р-р хлорной кислоты
Точка эквивалентности - зеленое окрашивание.
Применение
Холиномиметик.
В офтальмологии применяют в виде капель, мазей.
Внутрь - как потогонное при недостаточной работе почек, а также для быстрого удаления ядов из организма.
Хранение - сп. А
