Морфина гидрохлорид Morphini hydrochloridum

N-метил-3,6α-дигидрокси-7,8-дидегидро-4,5α-эпокси морфинана гидрохлорида тригидрат

 

0,01 - снимет любую боль. При увеличении дозы в 3 раза возможны негативные последствия.               

Описание: Белые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок; слегка желтеющий при хранении

Описание: белые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок, слегка желтеет при хранении.

Подлинность:

1. УФ спектр -  1 максимум.

2. Морфина г/хл + 1к. NH₄OH а Їбелые кристаллы основания морфина.

3. На хлорид-ион.

4. С HNO₃ конц. а оранжевое окрашивание, переходящее в желтое.

5. Реакции с цветными реактивами.

а. с реактивом Фреде - фиолетовое окрашивание, переходящее в синее и зеленое.

б. с реактивом Марки - пурпурное, переходящее в сине-фиолетовое (этой реакцией можно отличить от Кодеина!). Возникает  вначале пурпурное окрашивание (продукт окисления серной кислотой), которое быстро переходит в сине-фиолетовое окрашивание (из-за образования ауринового красителя).

НеГФ:

1. Образование азокрасителя (см. выше).

2. Образование берлинской лазури (см. выше).

3. С общеалкалоидными реактивами.

4. МФ: раствор морфина + H₂O₂ + NH₄OH + 5%CuSO₄ а красное окрашивание

5. Реакция Либермана:

Реакция используется для определения примеси морфина в кодеине.

             Чистота:

1. Удельное вращение. 111-116°

2. рН

3. ПМВ

4. Примеси других алкалоидов.

Количественное определение:

• 1. Неводное титрование с ацетатом ртути или уксусным ангидридом.

Индикатор кристаллический фиолетовый. Титрант 0,1 М HClO₄

2. Алкалиметрия в спирто-хлороформной смеси (сильное основание).

3. Обратная аргентометрия

4. Меркуриметрия

5. СФМ

6. ФЭК по реакции образования берлинской лазури.

Хранение: список А. В защищенном от света месте с соблюдением правил хранения наркотических веществ. В хорошо укупоренной таре оранжевого стекла, несовместим с NaOH, окислителями, Br^-, I^-.

Применение: Применяют морфин как болеутоляющее средство при травмах и различных заболеваниях, сопровождающихся сильными болевыми ощущениями (злокачественные новообразования, инфаркт миокарда и др.), при подготовке к операции и в послеоперационном периоде, при бессоннице, связанной с сильными болями, иногда при сильном кашле, сильной одышке, обусловленной острой сердечной недостаточностью. Таблетки 0,01, инъекционный раствор.

 

 

 

 

 

 

 

Papaverini hydrochloridum - Папаверина гидрохлорид

6,7-диметокси-1(3',4'-диметокси-бензил)-изохинолина гидрохлорид.

 

Описание: белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса

Растворимость: УР (в ГФ X медленно растворимый в воде) в воде, Р в хлороформе (исключение, соль но растворима), МР в спирте, ПНР в эфире. pH водной вытяжки 3-4,5

Подлинность:

1. УФ спектр -  3 максимума.

2. ИК спектр - в таблетках. Спектр должен полностью совпадать с рисунком из статьи.

3. С к. H₂SO₄, t а фиолетовое окрашивание.

4. На хлорид-ион.

5. Папаверин + к.HNO₃ а желтый а оранжевый (по ГФX).

6. К препарату добавляют воду, нагревают до 60°С, прибавляют CH₃COONa и оставляют до образования кристаллов основания папаверина, которые отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60°. Температура плавления выделенного основания  145 - 147°. (по ГФX)

Чистота:

Специфические примеси папаверальдин (у центрального атома углерода кетогруппа)

 и папаверилнол (у центрального атома углерода - OH-группа).

1. Легко карбонизируемые соединения. Определяют с к. H₂SO₄ без нагревания. Не должно быть превышения эталона цветности.

2. Другие органические примеси. ТСХ, просмотр в УФ, СОВС - раствор того же вещества, разбавленный в 100 раз. На хроматограмме допустимо одно пятно примеси и содержание этой примеси не должно превышать 1% - оценка путем сравнения с пятном СОВС по совокупности величины и интенсивности.

3. Микробиологическая чистота.

Количественное определение.

1. Неводное титрование. Препарат растворяют в муравьиной кислоте и добавляют уксусный ангидрид. Титруют HClO₄. Индикатор: кристаллический фиолетовый, титруют до ярко-желтой окраски.

НеГФ:

2. Алкалиметрия в спиртоводной среде (или вместо спирта можно взять хлороформ) NaOH 0,1 М. Индикатор ФФ.

3. Аргентометрия по методу Фаянса.

4. Меркуриметрия.

5. УФ спектр.

6. Фотоколориметрия по реакции Соболевой.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Применение: Папаверин широко применяют как спазмолитическое средство при спазмах гладких мышц органов брюшной полости (при пилороспазме, холециститах, спастических колитах, спазмах мочевыводящих путей), бронхов (обычно в сочетании с другими бронхолитическими средствами), а также при спазмах периферических сосудов (эндартериите и др.) и сосудов головного мозга.

    Ранее, папаверин относительно широко применяли внутрь для профилактики приступов стенокардии. Препарат оказывает некоторый эффект, однако в настоящее время для этой цели используют более эффективные антиангинальные препараты.

 

 

Парацетамол Paracetamolum (производный ароматических аминов)

 

                

П-ацетаминофенол

Получение

Синтетически из фенола и NаNО2 с последующим ацетилированием

Свойства

Белый или белый с кремовым или розовым оттенком кристаллический порошок. Трудно расрворим в воде, легко - в спирте.

Подлинность

1) Благодаря фенольному гидроксилу растворяется в щелочах и дает сине-фиолетовое окрашивание с раствором FeCl3, не переходящее в красное.

2) При кипячении с разв. Н2SО4 - запах уксусной кислоты.

Чистота

Допускаются хлориды, сульфаты. Определяется предел кислотности в растворе.

Количественное определение.

Нитритометрия, после омыления ацетилбной группы.

Конец титрования определяется по посинению йодкрохмальной бумаги.

Изб.HNO2 + 2 HJ        J2 + 2 NO    + 2 H2O

Применение

Жаропонижающее, болеутоляющее средство.

Хранение

Список Б, В хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.