- •Билет №1
- •1.Химические свойства фенолов: реакции по гидроксильной группе; реакции по ароматическому кольцу фенолов.
- •Билет №2
- •1. Реакционная способность азинов и диазинов на примере пиридина, основные свойства; реакции электрофильного замещения (se); окисление и восстановление.
- •2. Цикло-оксо-таутомерные превращения моносахаридов на примере глюкозы.
- •Реакции электрофильного замещения в ряду пиримидина
- •Билет №3
- •1. Окисление альдегидов гидроксидом диамминсеребра и гидроксидом меди (II). Восстановление альдегидов и кетонов гидридами металлов. Реакции диспропорционирования (Канниццаро).
- •2. Нуклеозиды. Определение и характер связи азотистого основания с углеводным остатком. Гидролиз.
- •Билет №4
- •1. Кислотность и основность органических соединений по Бренстоду-Лоури. Типы органических кислот и оснований. Факторы, влияющие на кислотность и основность.
- •2. Химические свойства моносахаридов: восстановление, окисление (мягкое, жесткое, ферментативное), образование простых и сложных эфиров, гликозидов.
- •Билет №5.
- •1. Свойства дикарбоновых кислот:
- •2. Принципы строения и номенклатура ди- и полисахаридов. Восстанавливающие (мальтоза, лактоза, целлобиоза) и невосстанавливающие (сахароза) дисахариды. Отношение к гидролизу.
- •2.Принципы строения и номенклатура ди- и полисахаридов. Восстанавливающие (мальтоза, лактоза, целлобиаза) и невосстанавливающие (сахароза) дисахариды. Отношение к гидролизу.
- •Билет №6.
- •2. Классификация, строение моносахаридов. Основные представители пентоз (рибоза и ксилоза), гексоз (глюкоза, манноза, галактоза, фруктоза), дезоксисахаров (2-дезоксирибоза).
- •2.Классификация, строение моносахаридов. Основные представители пентоз (рибоза и ксилоза), гексоз (глюкоза, манноза, галактоза, фруктоза), дезоксисахаров (2-дезоксирибоза).
- •Билет №7
- •2. Дигерпены ретинол (витамин а1), ретиналь. Тетратерпены: Бета-каротинпровитамин a).
- •Реакционные центры карбоновых кислот и их функциональных производных
- •Получение
- •Билет 8
- •1. Реакционная способность тиоаналогов спиртов и простых эфиров - тиоспиртов и тиоэфиров: образование тиолятов, сульфониевых солей, дисульфидов.
- •2. Первичная структура нуклеиновых кислот. Фосфодиэфирная связь. Нуклеотидный состав рнк и днк. Гидролиз нуклеиноых кислот.
- •Реакционная спос-ть тиоаналогов спиртов и простых эфиров – тиоспиртов и тиоэфиров: образ.Тиолятов, сульфониевых солей, дисульфидов.
- •Первичная стр-ра нукл. К-т. Фосфодиэфирная связь. Нуклеотидный с-в рнк и днк. Гидролиз нукл. К-т.
- •Билет № 9
- •2. Липиды: определение, классификация.
- •Простые липиды
- •Сложные липиды
- •Оксилипиды
- •Билет № 10
- •1. Особенности реакций нитрования и сульфирования ацидофобных гетероциклов на примере пиррола.
- •2. Нуклеотиды. Определение и характер связей между структурными единицами. Строение нуклеозидмонофосфатов, дифосфатов и трифосфатов.
- •1. Особенности реакций нитрования и сульфирования ацидофобных гетероциклов на примере пиррола.
- •2. Нуклеотиды. Определение и характер связей между структурными единицами.
- •Билет 11
- •1. Шестичленные гетероциклы: гетероциклы с одним (пиридин, пиран) и двумя (пиридазин, пиримидин, пиразин) гетероатомами, их конденсированные системы (хинолин, изохинолин, пурин).
- •Шестичленные гетероциклы: гетероциклы с одним (пиридин, пиран) и двумя (пиридазин, пиримидин, пиразин) гетероатомами, их конденсированные системы (хинолин, изохинолин, пурин)
- •Билет №12
- •1. Ароматические свойства гетероциклов (пиррол, имидазол). Кислотные свойства гетероциклов, содержащих пиррольный атом азота (пиррол, индол, имидазол, пиразол).
- •2. Сложные липиды. Фосфолипиды : глицерофосфолипиды - фосфатиды (фосфатидилсерины, фосфатидилколамины, фосфатидилхолины).
- •Ароматические свойства гетероциклов(пиррол, имидазол). Кислотные св-ва гетероциклов, содежащих пиррольный атом азота ( пиррол, индол, имидазол, пиразол)
- •2. Сложные липиды. Фосфолипиды: глицерофосфолипиды-фосфатиды (фосфатидилсерины, фосфатидилколамины, фосфатидилхолины)
- •Билет № 13
- •1. Химические свойства одно-, двух- и трехатомных спиртов: образование алкоголятов, сложных эфиров; внутри- и межмолекулярная дегидратации; замещение на галоген; окисление.
- •2. Пиримидиновые (урацил, тимин, цитозин) и пуриновые (гуанин, аденин) основания. Лактим-лактамная таутомерия. Комплементарность нуклеиновых оснований, обусловленная водородными связями.
- •2. Пиримидиновые (урацил, тимин, цитозин) и пуриновые (гуанин, аденин) основания. Лактим-лактамная таутомерия. Комплементарность нуклеиновых оснований, обусловленная водородными связями.
- •Билет №14
- •1. Кето-енольная таутомерия на примере ацетоуксусной кислоты и ацетоуксусного эфира (двойственная реакционная способность).
- •2. Простые липиды: воски, триацилглицерины (жиры и масла), церамиды. Некоторые свойства омыляемых липидов и их структурных компонентов (реакции гидролиза, присоединения, окисления).
- •1. Ацетоуксусная кислота
- •Билет №15
- •1 Реакционные центры в молекулах альдегидов и кетонов. Химические свойства альдегидов и кетонов: присоединение спиртов, тиолов, воды циановодородной кислоты, аминов, гидразинов и их производных.
- •2 Принципиальные структуры полисахаридных цепей важнейших гомосахаридов: крахмал (амилоза, амилопектин), гликоген, целлюлоза, декстраны, пектиновые вещества.
- •Билет №16
- •1. Реакционная способность простых эфиров: образование оксониевых солей, расщепление эфирной связи.
- •1. Кислотное расщепление простых эфиров
- •Некоторые важнейшие -аминокислоты общей формулы
- •1) Алифатические α-аминокислоты:
Некоторые важнейшие -аминокислоты общей формулы
Аминокислота |
Сокращенное обозначение |
-R |
Глицин |
Gly |
-Н |
Аланин |
Ala |
-CH3 |
Фенилаланин |
Phe |
-CH2-C6H5 |
Валин |
Val |
-СH(CH3)2 |
Лейцин |
Leu |
-CH2-CH(CH3)2 |
Серин |
Ser |
-CH2OH |
Если в молекуле аминокислоты содержится две аминогруппы, то в ее названии используется приставка диамино, три группы NH2 – триамино и т.д.
Пример:
Наличие двух или трех карбоксильных групп отражается в названии суффиксом –диовая или -триовая кислота:
Классификация α-аминокислот по природе радикала и содержащихся в нем заместителей:
1) Алифатические α-аминокислоты:
а)Нейтральные α-аминокислоты – одна NH2 и одна COOH группы (глицин (NH2)-CH2-COOH)
b) Основные α-аминокислоты – две NH2 и одна COOH группы ( Лизин H2N-(CH2)4-CH-(NH2)-COOH)
c) Кислые α-аминокислоты – одна NH2 и две COOH группы( Глутаминовая кислота HOOC-(CH2)2-CH-(NH2)-COOH)
В алифатическом радикале могут содержаться « дополнительные» функциональные группы:
- гидроксильная- серин, треонин;
-карбоксильная – аспарагиновая и глутаминовая кислоты;
-тиольная – цистеин;
-амидная-аспарагин, глутамин.
2)Ароматические и гетероциклические α-аминокислоты. Эти аминокислоты построены таким образом, что бензольные и гетероциклические кольца в них отделены от общего α-аминокислотного фрагмента метиленовой группой-CH2-
Метиленовая
группа
Бензольный
или гетероциклический радикал
CH-COOH NH2
CH
Общий α-аминокислотный
фрагмент
