- •Зыкин Леонид Федорович, Хапцев Заур Юрьевич клиническая микробиология для ветеринарных врачей
- •424000, Г. Йошкар-Ола, ул. Комсомольская, 112
- •Список сокращений
- •Глава 1
- •Глава 2 сепсис
- •2.1. Возбудители сепсиса
- •Органов дыхания.
- •Возбудители пневмонии
- •2.2. Лабораторная диагностика
- •Глава 3
- •Бактериологическое исследование
- •Глава 4
- •4.1. Исследование мочевыводящих органов
- •4.2. Лабораторная диагностика
- •4.3.5. Возбудители эндометритов
- •Глава 5 послеоперационные инфекции
- •Глава 6
- •6.1. Микрофлора глаза
- •6.2. Микрофлора уха
- •Глава 7
- •7.1.Дисбактериозы
- •7.2. Лабораторная диагностика дисбактериоза
- •1. Содержание различных бактерий в фекалиях здоровых взрослых млекопитающих и молодняка первого года жизни (по в. И. Покровскому, о. К. Поздееву, 1999)
- •7.3. Пробиотики
- •2. Ветеринарные пробиотические препараты, зарегистрированные в рф (по н. И. Малик, а. И. Панину, 2001)
- •Глава 8
- •Глава 9 микозы животных
- •Глава 10
- •3. Распределение антибиотиков по фармакодинамическим параметрам (по л. С. Страчунскому, а. А. Муконину, 2000)
- •10.1. Ингибиторы синтеза клеточной стенки
- •10.1.1. Пенициллины
- •10.1.2. Полусинтетические пенициллины
- •10.1.3. Потенцированные пенициллины
- •10.1.4. Цефалоспорины
- •10.1.5. Карбопенемы и монобактамы
- •10.1.6. Бацитрацины
- •10.1.7. Гликопептиды
- •10.2. Препараты, нарушающие функции цитоплазматической мембраны
- •10.3. Ингивиторы синтеза белка 10.3.1. Аминогликозиды
- •10.3.2. Тетрациклины
- •10.3.3. Левомицетин (хлорамфеникол)
- •10.3.4. Макролиды
- •10.3.5. Лиикозамиды
- •10.3.6. Оксазолидиноны
- •10.4. Ингибиторы транскрипции и синтеза нуклеиновых кислот
- •10.4.1. Хинолоны
- •Классификация хинолонов (по л. 3. Скала и др., 2004)
- •10.4.2. Рифампицин
- •10.5. Другие химиотерапевтические препараты
- •10.5.1. Производные нитроимидазола (метронидазол)
- •10.5.2. Сульфаниламиды и диаминопиримидины
- •10.5.3. Нитрофураны
- •10.6. Противомикозные антибиотики 10.6.1. Азолы
- •10.6.2. Полиеновые антибиотики
- •10.6.3. Другие противомикозные антибиотики
- •10.7. Устойчивость микроорганизмов к химиопрепаратам
- •10.8. Методы определения чувствительности к антибиотикам
- •10.9. Оценка антибиотикочувствительности отдельных групп бактерий*
- •10.9.1. Оценка антибиотикочувствительности enterobacteriaceae
- •10.9.2. Оценка антибиотикочувствительности pseudomonas spp. И других неферментирующих бактерий
- •10.9.5. Оценка антибиотикочувствительности микроорганизмов со сложными питательными потребностями
- •Антибиотики для изучения чувствительности Streptococcus spp.
- •10.10. Принципы рациональной химиотерапии
- •1. Пограничные значения диаметров зон ингибиции роста и мпк антибиотиков в отношении Enterobacteriaceae spp.
- •2. Пограничные значения диаметров зон ингибиции роста и величин мпк антибиотиков в отношении неферментирующих микроорганизмов
- •4.Пограничные значения диаметров зон ингибиции роста и мпк антибиотиков в отношении Enterococcus spp.
- •5. Пограничные значения диаметров зон ингибиции роста и мпк антибиотиков в отношении Streptococcus pneumoniae
- •6. Пограничные значения диаметров зон ингибиции роста и мпк антибиотиков в отношении Streptococcus spp.
- •Литература
- •Оглавление
4.3.5. Возбудители эндометритов
При послеродовых эндометритах у свиноматок в образцах цер-викальной слизи в микрофлоре преобладают энтеробактерии — Е. coli (39,6 %), протей (32,4 %), цитробактер (22,8 %), из представителей кокковой группы часто встречаются стафилококки (29,5 %) и стрептококки (25,7 %). Другие микроорганизмы обнаруживают гораздо реже (А. А. Конина, 2003).
Следует отметить, что эндометриты преимущественно обусловлены ассоциациями микроорганизмов: протей + цитробактер, эшерихии + протей, эшерихии + стрептококки + стафилококки. Возбудители эндометритов в монокультурах выделяются реже.
Основными предрасполагающими факторами, которые способствуют развитию эндометритов у свиней, являются неудовлетворительное санитарное состояние производственных помещений, а также несоблюдение ветеринарных правил при подготовке свиноматок к опоросу.
20
Глава 5 послеоперационные инфекции
•
Послеоперационные инфекции возникают вследствие нарушения целостности кожных и слизистых барьеров во время операции, несоблюдения правил асептики и антисептики во время операции, а также гигиенического режима в операционных и стационарах.
При интубации задерживается выделение слизи в воздухоносных путях, что способствует развитию инфекции. Различные катетеры (мочевые и внутривенные), зонды и дренажные трубки, имп-лантаты могут быть обсеменены микрофлорой.
Выделяют два типа хирургических инфекций: локальные, обусловленные инфицированием операционной раны и приводящие к развитию местных гнойных инфекций; системные, характеризующиеся развитием септицемии.
Локальные инфекции. Признак микробного обсеменения — гнойное отделяемое. Раны разделяют на четыре категории:
чистые раны, без признаков воспаления;
условно контаминированные, без значительного инфицирования, например при хирургических разрезах на воздухоносных путях и органах ЖКТ;
инфицированные раны со значительным обсеменением, но без гнойного отделяемого;
гнойные раны с наличием обильного гнойного отделяемого.
Абсцессы — форма локализованных инфекций кожи и мягких тканей, которые развиваются после хирургического вмешательства. Характерно скопление гнойного экссудата с образованием свищей. Для абсцесса типична гиперемия, флюктуация и повышение температуры над областью гнойника. Развитие абсцесса сопровождается лихорадкой и лейкоцитозом.
Системные инфекции. Возникают вследствие диссеминации возбудителя гематогенным путем. Наиболее часто наблюдается сепсис (см. гл. 2).
Клиническое проявление локализованных поражений начинается через 4...6 сут после операции. Чаще всего эти процессы вызывают стафилококки — золотистый и эпидермальный (коагула-зоотрицател ьный).
Инфекции, которые обусловлены грамотрицательными микробами, развиваются через 1...2нед после операции и проявляются отеками, эритемой, болезненностью при пальпации.
Для поражений, вызванных гноеродным стрептококком, характерно быстрое развитие процесса, лимфадениты и лимфанго-
21
иты, а также образование пузырей, заполненных кровянистой жидкостью.
Энтерококки часто находятся в ассоциации с грамотрицатель-ными бактериями и способны вызвать сепсис.
Заражение ран почвой или навозом приводит к развитию клос-тридиальной инфекции. Клинически это выражается крепитиру-ющим отеком мягких тканей и некрозами.
Исследование отделяемого ран. Для взятия материала из ран, содержимого карбункулов, свищей используют стерильные шприцы, пинцеты или стерильные ватные тампоны (из глубоких отделов). После снятия повязки (наклейки) следует очистить поверхность от мази, отмерших тканей и только потом взять материал.
Во время операции хирург берет кусочки измененных тканей с помощью стерильных инструментов. Материал помещают в стерильную посуду (пробирки, чашку Петри или баночку) и доставляют в лабораторию в течение 1 ...2 ч. Посев отделяемого ран с тампона производят непосредственно на кровяной агар, а для исследования на анаэробы — дополнительно на тиогликолевый бульон.
Жидкие пробы рекомендуется засевать количественно (см. гл. 4). Навеску кусочков ткани в 1 г измельчают в стерильной ступке, а затем делают 10-кратные разведения бульоном; из каждого разведения по 0,1 мл высевают на чашки. После 24-часовой инкубации подсчитывают число выросших колоний. Уровень об-семененности, равный 1·105 КОЕ/г, принимают за критический.
При оценке результатов анализа раневого отделяемого необходимо учитывать следующие обстоятельства:
если исследуется материал из закрытых полостей или из глубины раны, то выделенный микроорганизм чаще всего является возбудителем гнойного процесса;
если изолируется ассоциация микробов, внимание следует обратить на возбудители, количественно преобладающие в этой ассоциации.
