- •Зыкин Леонид Федорович, Хапцев Заур Юрьевич клиническая микробиология для ветеринарных врачей
- •424000, Г. Йошкар-Ола, ул. Комсомольская, 112
- •Список сокращений
- •Глава 1
- •Глава 2 сепсис
- •2.1. Возбудители сепсиса
- •Органов дыхания.
- •Возбудители пневмонии
- •2.2. Лабораторная диагностика
- •Глава 3
- •Бактериологическое исследование
- •Глава 4
- •4.1. Исследование мочевыводящих органов
- •4.2. Лабораторная диагностика
- •4.3.5. Возбудители эндометритов
- •Глава 5 послеоперационные инфекции
- •Глава 6
- •6.1. Микрофлора глаза
- •6.2. Микрофлора уха
- •Глава 7
- •7.1.Дисбактериозы
- •7.2. Лабораторная диагностика дисбактериоза
- •1. Содержание различных бактерий в фекалиях здоровых взрослых млекопитающих и молодняка первого года жизни (по в. И. Покровскому, о. К. Поздееву, 1999)
- •7.3. Пробиотики
- •2. Ветеринарные пробиотические препараты, зарегистрированные в рф (по н. И. Малик, а. И. Панину, 2001)
- •Глава 8
- •Глава 9 микозы животных
- •Глава 10
- •3. Распределение антибиотиков по фармакодинамическим параметрам (по л. С. Страчунскому, а. А. Муконину, 2000)
- •10.1. Ингибиторы синтеза клеточной стенки
- •10.1.1. Пенициллины
- •10.1.2. Полусинтетические пенициллины
- •10.1.3. Потенцированные пенициллины
- •10.1.4. Цефалоспорины
- •10.1.5. Карбопенемы и монобактамы
- •10.1.6. Бацитрацины
- •10.1.7. Гликопептиды
- •10.2. Препараты, нарушающие функции цитоплазматической мембраны
- •10.3. Ингивиторы синтеза белка 10.3.1. Аминогликозиды
- •10.3.2. Тетрациклины
- •10.3.3. Левомицетин (хлорамфеникол)
- •10.3.4. Макролиды
- •10.3.5. Лиикозамиды
- •10.3.6. Оксазолидиноны
- •10.4. Ингибиторы транскрипции и синтеза нуклеиновых кислот
- •10.4.1. Хинолоны
- •Классификация хинолонов (по л. 3. Скала и др., 2004)
- •10.4.2. Рифампицин
- •10.5. Другие химиотерапевтические препараты
- •10.5.1. Производные нитроимидазола (метронидазол)
- •10.5.2. Сульфаниламиды и диаминопиримидины
- •10.5.3. Нитрофураны
- •10.6. Противомикозные антибиотики 10.6.1. Азолы
- •10.6.2. Полиеновые антибиотики
- •10.6.3. Другие противомикозные антибиотики
- •10.7. Устойчивость микроорганизмов к химиопрепаратам
- •10.8. Методы определения чувствительности к антибиотикам
- •10.9. Оценка антибиотикочувствительности отдельных групп бактерий*
- •10.9.1. Оценка антибиотикочувствительности enterobacteriaceae
- •10.9.2. Оценка антибиотикочувствительности pseudomonas spp. И других неферментирующих бактерий
- •10.9.5. Оценка антибиотикочувствительности микроорганизмов со сложными питательными потребностями
- •Антибиотики для изучения чувствительности Streptococcus spp.
- •10.10. Принципы рациональной химиотерапии
- •1. Пограничные значения диаметров зон ингибиции роста и мпк антибиотиков в отношении Enterobacteriaceae spp.
- •2. Пограничные значения диаметров зон ингибиции роста и величин мпк антибиотиков в отношении неферментирующих микроорганизмов
- •4.Пограничные значения диаметров зон ингибиции роста и мпк антибиотиков в отношении Enterococcus spp.
- •5. Пограничные значения диаметров зон ингибиции роста и мпк антибиотиков в отношении Streptococcus pneumoniae
- •6. Пограничные значения диаметров зон ингибиции роста и мпк антибиотиков в отношении Streptococcus spp.
- •Литература
- •Оглавление
Глава 7
НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
И ДИСБАКТЕРИОЗ. НЕКОТОРЫЕ
МАЛОИЗВЕСТНЫЕ ВОЗБУДИТЕЛИ
БАКТЕРИАЛЬНЫХ КИШЕЧНЫХ
ИНФЕКЦИЙ
•
С современных позиций нормальную микрофлору следует рассматривать как совокупность множества микроорганизмов, характеризующуюся определенным составом и занимающую тот или иной биотоп в организме животных и человека. В любом микробиоценозе следует различать постоянно встречающиеся виды микроорганизмов, так называемые характерные виды (автохтонная флора), добавочные и случайные виды (транзиторная, или ал-лохтонная, флора). Количество характерных видов всегда относительно невелико, зато численно они представлены наиболее обильно. Самые сложные микробиоценозы у млекопитающих — это микрофлора желудочно-кишечного тракта. На примере кишечной экологической системы показано существование весьма сложной и разветвленной кооперации между населяющими кишечник популяциями микроорганизмов. Недостаток или избыток того или иного субстрата или метаболита служит толчком для усиленного роста или гибели соответствующего звена экологической системы.
Выявлены некоторые общие закономерности заселения организма человека и животных микроорганизмами. Наиболее полно этот процесс исследован в желудочно-кишечном тракте. Установлено, что в первые часы и дни в кишечнике новорожденных преимущественно присутствуют микрококки, стафилококки, энтерококки, клостридии. Затем появляются энтеробактерии, в первую очередь кишечные палочки, лактобациллы и бифидобактерии. Со временем в кишечнике обнаруживают неспороносные облигатно-анаэробные бактерии (бифидобактерии, эубактерии, бактероиды, пептококки, спириллы), которые начинают доминировать. В первые 2...3 нед жизни состав микрофлоры подвержен значительным колебаниям. Нормальная микрофлора, схожая с таковой у взрослых особей, обычно устанавливается к концу первого месяца после рождения.
В полости рта встречаются более 300 видов микроорганизмов. Их количество в слюне достигает 109 КОЕ/мл; соотношение анаэробов и аэробов составляет 10:1.
28
Микроорганизмы в верхнем отделе кишечника отличаются от таковых нижнего отдела. В желудке и тонкой кишке микрофлора аналогична микрофлоре полости рта; ее концентрация не превышает в норме 10 5 КОЕ/мл. Особенно обильна микрофлора толстого кишечника; содержание бактерий достигает 1012 КОЕ/мл. Здесь обнаружены более 500 видов бактерий, число анаэробных микроорганизмов в 100... 1000 раз превышает количество аэробов.
Видовой состав кишечной микрофлоры представлен следующими микроорганизмами:
полость рта: Actinomyces, Arachnid, Bacteroides, Bifidobacterium, Eubacterium, Fusobacterium, Lactobacillus, Propionibacterium, Spirochetes, Streptococcus, Veillonella;
желудок: Lactobacillus, Streptococcus, Sarcina и др.;
тонкая кишка: Bifidobacterium, Clostridium, Eubacterium, Lactobacillus, Peptostreptococcus, Veillonella;
толстая кишка: Acetovibrio, Acidominococcus, Anaerovibrio, Bacteroides, Bifidobacterium, Butyrovibrio, Campylobacter, Clostridium, Corpococcus, Disulfomonas, Eubacterium, Fusobacterium, Lactobacillus, Peptococcus, Peptostreptococcus, Propionibacterium, Roseburia, Rumino-coccus, Selenomonas, Spirochetes, Succinomonas, Veillonella, Vulinella.
Такие представители микрофлоры, как энтеробактерии, включая кишечную палочку, стафилококки, грибы и другие аэробы, составляют не многим более 1...4%; их принимают как добавочную или случайную микрофлору тела животного.
В зависимости от вида животного скорее может меняться количество микробных групп, но не их состав. Необходимо отметить, что современная микробиологическая техника не позволяет культивировать 7...50% анаэробов, присутствующих в организме животного.
Функции нормальной микрофлоры следующие:
участие в водно-солевом обмене;
участие в обеспечении колонизационной резистентности, им-муногенная роль;
регуляция газового состава кишечника и других полостей организма хозяина;
морфокинетическое действие;
продукция энзимов, участвующих в метаболизме белков, углеводов, липидов и нуклеиновых кислот;
продукция биологически активных соединений (витамины, антибиотики, гормоны и др.);
участие в рециркуляции желчных кислот, холестерина и других макромолекул;
мутагенная/антимутагенная роль;
детоксикация экзогенных и эндогенных субстратов и метаболитов;
источник микробных, плазмидных и хромосомных генов.
29
Представители нормальной микрофлоры способны выступать и как фактор агрессии. Так, установлено, что (β-токсин Clostridium perfringens — микроорганизма, постоянного обитателя кишечника животного и человека (в небольших количествах), индуцирует высвобождение катехоламинов, что приводит к повышению кровяного давления.
Представители нормальной микрофлоры при определенных условиях могут выступать в качестве этиологических агентов гнойно-воспалительных заболеваний и способствовать развитию аллергических процессов.
