- •Техника лабораторных работ.
- •Требования к технике безопасности при работе в химической лаборатории.
- •Порядок работы в лаборатории.
- •Календарный план
- •II курса специальность «фармация» на I семестр
- •Лабораторная работа. Качественный анализ катионов.
- •Качественные реакции на отдельные катионы и анализ их смесей
- •Первая аналитическая группа катионов
- •Вторая аналитическая группа катионов
- •Третья аналитическая группа катионов
- •Четвертая аналитическая группа катионов
- •Пятая аналитическая группа катионов
- •Шестая аналитическая группа катионов
- •Систематический ход анализа катионов шести аналитических групп
- •Ход выполнения: Провести качественный анализ смеси катионов. Представить схему анализа и написать все качественные реакции на обнаруженные катионы.
- •Систематический ход анализа
- •Выводы: Обнаружены следующие катионы:
- •Лабораторная работа. Качественные реакции на отдельные анионы и анализ их смесей
- •Первая аналитическая группа анионов
- •Получение гипса (микрокристаллоскопическая реакция).
- •Вторая аналитическая группа анионов
- •Третья аналитическая группа анионов
- •Систематический ход анализа анионов трех аналитических групп
- •Выводы: Обнаружены следующие анионы:
- •Лабораторная работа. Качественный анализ лекарственных форм.
- •Ход выполнения:
- •Раствор фурацилина 1:5000
- •Настойка лапчатки
- •Лабораторная работа. Весы и техника взвешивания
- •1. Технические весы
- •2. Аналитические весы
- •Фильтрование
- •Высушивание и прокаливание осадков
- •Химическая посуда и обращение с ней.
- •Мытье и сушка посуды
- •Нагревательные приборы.
- •Лабораторная работа. Калибрование мерной посуды
- •Ход выполнения калибрования мерной колбы:
- •Ход выполнения калибрования бюретки
- •Лабораторная работа. Определение кристаллизационной воды в кристаллогидрате хлорида бария BaCl2*2h2o
- •Ход выполнения
- •Пример статистической обработки данных
- •Лабораторная работа. Кислотно-основное титрование
- •1. Приготовление и стандартизация 0,1м раствора хлороводородной кислоты
- •2. Приготовление и стандартизация 0,1м раствора щелочи
- •Лабораторная работа. Определение карбонатной (временной) жесткости водопроводной и минеральной воды.
- •Лабораторная работа. Определение кислотности хлеба, кондитерских изделий и молока.
- •Определение кислотности продуктов кондитерского производства.
- •Определение кислотности хлеба
- •Определение кислотности молока.
- •Лабораторная работа. Контрольная задача: «Определение содержания щелочи и соды при совместном присутствии»
- •Лабораторная работа Анализ лекарственных форм
- •Календарный план
- •II курса специальность «фармация» на II семестр
- •2006/2007 Учебного года
- •Лабораторная работа Анализ лекарственных форм. Определение массовой доли натрия хлорида в изотоническом растворе
- •Лабораторная работа Определение хлористого натрия в колбасных изделиях
- •Комплексонометрическое титрование. Лабораторная работа. Определение общей жесткости водопроводной и минеральной воды
- •Лабораторная работа. Определение массовых долей ионов кальция и магния при совместном присутствии в растворе
- •Лабораторная работа Определение кальция в зубной пасте
- •Лабораторная работа Определение перекиси водорода в растворе
- •Дихроматометрия Лабораторная работа
- •Порядок измерений на фотоэлектроколориметре кфк-2
- •Определение концентрации вещества в растворе
- •Порядок измерений на фотоэлектроколориметре кфк-3 и кфк – 3 – 01
- •Порядок работы при измерение коэффициентов пропускания или оптической плотности.
- •Лабораторная работа Рефрактометрическое определение концентрации глюкозы в водных растворах
- •Хроматография Лабораторная работа Определение содержания соли (CuSo4, NiSo4, kCl, NaCl) в растворе с применением катионита.
- •Лабораторная работа Идентификация фурацилина методом тонкослойной хроматографии
- •Равновесия в гомогенных системах.
- •I. Вычисление рН растворов сильных кислот и оснований
- •II. Вычислить рН слабых кислот и оснований.
- •III. По данной, величине рН вычислить концентрацию иона водорода и гидроксид-иона
- •IV. Гидролиз солей.
- •V. Вычесление рН буферных растворов.
- •VI. Составление буферных смесей
- •Равновесие в гетерогенных системах
- •II. Вычисление растворимости.
- •Задачи на определение количеств веществ и ионов.
- •Выпадет ли осадок?
- •Равновесия в растворах комплексных соединений
- •I. Вычисление концентрации комплексов и ионов
- •II. Разрушение комплексов и использование комплексообразования при растворении осадков
- •Равновесия при протекании окислительно-восстановительных процессов
- •Направление редокс-реакций
- •Влияние концентраций редокс-компонентов пары и рН среды на значения редокс-потенциалов
- •III. Подобрать коэффициенты в уравнениях реакций
- •IV. Вычислить эдс гальванического элемента
- •Вычислить константы равновесия окислительно-восстановительных реакций
- •Гравиметрия
- •Титриметрия.
- •Осадительное титрование
- •Приготовление растворов
- •III. Кривые титрования
- •IV. Индикаторные ошибки
- •Комплексонометрическое титрование
- •Приготовление растворов
- •III. Кривые титрования
- •IV. Индикаторные ошибки
- •Редоксиметрическое титрование.
- •Приготовление растворов
- •III. Написать уравнения реакций, подобрать коэффициенты и рассчитать константу равновесия:
- •Физико-химические методы анализа
- •I. Электровесовой анализ
- •II. Колориметрия. Визуальные методы
- •II. Фотоколориметрия и спектрофотометрия
- •Нефелометрия и турбидиметрия
- •VI. Хроматография
- •Теоретические вопросы.
- •Вариант
- •Вариант
- •Вариант
- •Вариант
- •Вариант
- •Вариант
- •Справочные таблицы Константы диссоциации некоторых кислот (ка)
- •Плотность растворов кислот
- •Плотность растворов щелочей, nн3, н2о2
- •Плотность растворов кислот
- •Плотность растворов щелочей, nн3, н2о2
III. Написать уравнения реакций, подобрать коэффициенты и рассчитать константу равновесия:
СиS + NO3- + Н+ =
Н2О2 + Сr2072- + Н+ =
Мn2+ + Н2О2 + ОН- =
Сr3+ + Н2О2 + ОН- =
Мn2+ + NaBiO3 + Н+ =
Мn2+ + РbО2 + Н+ =
НgS + NO3- + С1- + Н+ =
МnО(ОН)2 + Н2О2 + Н+ =
НgСl42- + Сu =
Со2+ + NO2- + К+ + Н+ =
Fе2+ + NO3- + Н+ =
Н2SО3 + I2 + Н2О =
NO2- + I- + Н+ =
Аg+ + СН2О + ОН- =
МnО4- + С1- + Н+ =
Физико-химические методы анализа
I. Электровесовой анализ
Сколько г меди выделится за 50 мин при силе тока в 0,5А?
Сколько времени требуется для разложения 2,456 г ZnCl2 при силе тока в 5 А?
Какой силы ток требуется для выделения 0,2345 г Zn в течение 70 мин?
Сколько времени потребуется для выделения 0,2 г Ni при силе тока в 0,45 А?
Сколько граммов никеля выделит на катоде ток силой в 3,85 А за 15 мин?
Сколько граммов сульфата кадмия разложится током силой в 2,5 А за 12 мин?
Сколько граммов меди выделится при электролизе раствора медного купороса при силе тока в 0,2 А в течение 75 мин и при выходе по току 90%?
Какой силы ток надо пропустить через 0,1 н. раствор Вi(NО3)3, чтобы в течение 30 мин полностью выделить металл из 30 мл раствора, если выход по току составляет 100%?
Сколько граммов меди выделится на катоде при электролизе раствора СuSO4 за 16 мин 40 с током в 1,5 А?
Сколько времени нужно пропускать ток в 3 А через раствор АgNО3, чтобы на катоде выделилось 1,0 г серебра?
Сколько граммов сульфата кадмия разложится током силой в 4 А за 12 мин?
Сколько граммов меди выделится при электролизе раствора медного купороса при силе тока в 0,4 А в течение 55 мин и при выходе по току 100%?
Какой силы ток надо пропустить через 0,1 н. раствор Вi(NО3)3, чтобы в течение 30 мин полностью выделить металл из 20 мл раствора, если выход по току составляет 90%?
Сколько граммов меди выделится на катоде при электролизе раствора СuSO4 за 10 мин 40 с током в 1,5 А?
Сколько времени нужно пропускать ток в 3,5 А через раствор АgNО3, чтобы на катоде выделилось 1,1 г серебра?
II. Колориметрия. Визуальные методы
Для работы по методу стандартных серий приготовлен стандартный раствор CuSO4*5H2O. Для этого 1,708 г соли растворили в 1000 мл воды. Из него при добавлении аммиака получили 10 окрашенных растворов, содержащих от 1,0 до 10,0 мл стандартного раствора в 20 мл воды. Затем 0,75 г исследуемого вещества растворили в 250 мл воды. После взаимодействия 10 мл этого раствора с аммиаком и разбавления до 20 мл интенсивность окраски его оказалась равной интенсивности окраски восьмого стандарта. Вычислить массовую долю меди в исследуемом веществе.
Ионы железа Fe3+ были обнаружены в растворе с роданидом аммония в колориметре погружения. Одинаковая интенсивность окраски достигнута при высоте слоя анализируемого раствора 27,9 мм и стандарта в 30,3 мм. Вычислить содержание ионов Fe3+ в растворе, если стандартный раствор содержит 100 мг/л железа.
Для определения содержания кобальта в руде обработали навеску в 3 г, полученный раствор перенесли в колбу емкостью 100,00 мл и разбавили водой до метки. 10,00 мл этого раствора перенесли в цилиндр, добавили раствор роданида аммония, ацетона, довели объем водой до 40 мл. Во второй цилиндр прилили раствор роданида аммония, ацетона и довели водой до объема 39 мл. Для достижения одинаковой интенсивности окраски во второй цилиндр из микробюретки прибавили 0,9 мл стандартного раствора, содержащего 0,07 мг кобальта в 1 мл. Вычислить массовую долю (в %) кобальта в руде.
Концентрация одного из сравниваемых растворов равна 0,002 мг/мл, а высота слоя 10 мм. При какой высоте слоя другого раствора, содержащего 0,0015 мг/мл этого вещества, окраска будет такой же, как у первого раствора?
Для приготовления серии стандартных растворов навеску нитрита натрия в 0,324 г растворили в мерной колбе емкостью 250 мл и раствор довели до метки. Из колбы при добавлении а-нафтиламина и сульфаниловой кислоты приготовлено десять окрашенных растворов, содержащих от 0,5 до 5,00 мл раствора в 20,00 мл воды. 1,04 г нитрата натрия растворили в 500 мл воды, отобрали 10 мл и после соответствующей обработки разбавили водой до 20,00 мл. Интенсивность окраски этого раствора оказалась равной интенсивности окраски шестого стандарта. Определить массовую долю (в %) нитрит-иона в нитрате натрия.
Раствор сульфата меди, полученный после обработки навески шлака в 1 г, перенесли в колбу емкостью 50 мл, прибавили к нему раствор аммиака и разбавили водой до метки. Серию стандартов приготовили из растворов, содержащих 10, 20, 30, 40, 50мг/л ионов меди. При одинаковой толщине слоя интенсивность окраски анализируемого раствора совпала с окраской третьего стандартного раствора. Вычислить массовую долю (в %) меди в шлаке.
Для приготовления серии стандартов 50 мл 0,0150 н. раствора дихромата калия разбавили водой до 1 л и отобрали двадцать проб от 0,5 до 10 мл этого раствора с интервалом 0,5 мл. К ним добавили кислоту и дифенилкар-бамид, окрашенные растворы разбавили водой до 25,00 мл. Навеску стали в 0,200 г растворили, в смеси кислот разбавили раствор водой до 50,00 мл, отобрали 5 мл и после соответствующей обработки еще раз разбавили водой до 25,00 мл. Интенсивность окраски этого раствора оказалась средней между интенсивностью окраски одиннадцатого и двенадцатого стандартов. Определить массовую долю (в %) хрома в стали.
2,00 г стали, содержащей марганец, растворили в смеси кислот и после соответствующей обработки объем довел и водой до 1000 мл. Из этого раствора 50 мл перенесли в цилиндр для колориметрирования, прибавили к нему растворы серной кислоты, роданида калия, хлорида олова (II) и довели объем раствора водой до 1000 мл. Во второй цилиндр, куда внесли те же реактивы, объем раствора довели водой до 90 мл и прибавили к нему 3,0 мл стандартного раствора, содержащего 0,2 мг молибдена в 1 мл. Таким способом была достигнута одинаковая интенсивность окраски в обоих цилиндрах. Вычислить массовую долю (в %) молибдена в стали.
Для приготовления серии стандартов 30,00 мл 0,0215 н. раствора перманганата калия разбавили водой до объема 1000 мл. Из полученного раствора отобрали 10 проб от 1 до 10 мм с интервалом в 1 мл и еще раз разбавили водой до 25,00 мл. Навеску стали в 1,000 г растворили в кислоте, окислили персульфатом аммония и довели объем раствора водой до 200,00 мл. Интенсивность окраски этого раствора оказалась средней между интенсивностью окраски четвертого и пятого стандартов. Определить массовую долю (в %) марганца в стали.
Ионы NH4+ в воде обнаружены реактивом Несслера в колориметре погружения. Одинаковая интенсивность окраски оказалась при высоте слоя анализируемой воды в 38 делений и стандарта в 34. Вычислить содержание ионов NH4+ в воде, если стандартный раствор содержат 4 мг/л нитрата аммония NН4NО3.
Навеску сплава в 1,000 г растворили и после соответствующей обработки получили 300,00 мл раствора, содержащего марганец в виде НМnO4. В качестве стандартного раствора использовали 0,0100 н. раствор перманганата калия (по реакции с щавелевой кислотой). Интенсивность окраски оказалась одинаковой при толщине слоя соответственно 5,00 и 8,49 см. Вычислить массовую долю (в %)" марганца в сплаве.
Навеску стали в 0,5 г, содержащую ванадий, перевели в раствор. Другой раствор приготовили из 0,5 г углеродистой стали, не содержащей ванадия. Обработав растворы соответствующим способом, их поместили в цилиндры и добавили в каждый одинаковые количества фосфорной кислоты и пероксида водорода. После внесения в цилиндр с раствором углеродистой стали 1,45 мл стандартного раствора, содержащего 0,1 мг V2О5 в 1 мл, в оба цилиндра добавили равные объемы воды. При этом была получена окраска одинаковой интенсивности. Вычислить массовую долю (в %) ванадия в стали.
Для работы по методу стандартных серий приготовлен стандартный раствор CuSO4*5H2O. Для этого 1,5 г соли растворили в 500 мл воды. Из него при добавлении аммиака получили 10 окрашенных растворов, содержащих от 1,0 до 10,0 мл стандартного раствора в 20 мл воды. Затем 1 г исследуемого вещества растворили в 250 мл воды. После взаимодействия 10 мл этого раствора с аммиаком и разбавления до 20 мл интенсивность окраски его оказалась равной интенсивности окраски восьмого стандарта. Вычислить массовую долю меди в исследуемом веществе.
Ионы железа Fe3+ были обнаружены в растворе с роданидом аммония в колориметре погружения. Одинаковая интенсивность окраски достигнута при высоте слоя анализируемого раствора 28 мм и стандарта в 30 мм. Вычислить содержание ионов Fe3+ в растворе, если стандартный раствор содержит 100 мг/л железа.
Для определения содержания кобальта в руде обработали навеску в 5 г, полученный раствор перенесли в колбу емкостью 100,00 мл и разбавили водой до метки. 20,00 мл этого раствора перенесли в цилиндр, добавили раствор роданида аммония, ацетона, довели объем водой до 40 мл. Во второй цилиндр прилили раствор роданида аммония, ацетона и довели водой до объема 39 мл. Для достижения одинаковой интенсивности окраски во второй цилиндр из микробюретки прибавили 1,2 мл стандартного раствора, содержащего 0,07 мг кобальта в 1 мл. Вычислить массовую долю (в %) кобальта в руде.
