- •Содержание
- •1. Глоссарий 5
- •2. Конспект лекционных занятий
- •3. Лабораторные занятия
- •4. Самостоятельная работа студента
- •5. Самостоятельная работа студента
- •2 Конспект лекционных занятий модуль 1. Приоритеты развития нефтепереработки
- •2. Характеристика состояния и перспективы развития нефтегазовой отрасли и нефтегазопереработки в Казахстане и странах ближнего и дальнего зарубежья
- •3. Термические процессы переработки тяжелого углеводородного сырья
- •2. Классификация процессов переработки нефтяных остатков
- •2. Термоокислительные некаталитические процессы переработки тяжелых нефтяных остатков
- •Вопросы для самопроверки:
- •Литература
- •Модуль 3 каталитические процессы переработки нефтяного остаточного сырья Лекция 4. Сырье, катализаторы каталитических процессов. Деметаллизация катализаторов
- •Характеристика сырья каталитического крекинга
- •Катализаторы
- •Пассиваторы
- •4 Деметаллизация катализатора. Подготовка сырья для каталитических процессов
- •Вопросы для самопроверки
- •2. Термоадсорбционная деасфальтизация. Процесс арт
- •Процесс apt
- •3. Процесс зд (селективная деструктивная дистилляция)
- •4 Процесс нот (каталитический крекинг с псевдоожиженным слоем катализатора)
- •Вопросы для самопроверки
- •Процесс Эр-Си-Си (фирмы юоп)
- •3. Процесс каталитического крекинга остатков r-2-r
- •Вопросы для самопроверки
- •Литература
- •Лекция 7. Процесс мsсс (Фирма «Барко»). Российские установки процесса каталитического крекинга 1а1м, гк-3, 43-103
- •2. Донорно-сольвентные процессы
- •2 Процессы в стационарном слое катализатора
- •Контрольные вопросы:
- •Литература
- •Лекция 10 Гидрогенизационные процессы в кипящем слое катализатора
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Лекция 11. Гидрокрекинг с добавками
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Модуль 7. Оптимизация схем переработки нефтяных остатков
- •2. Методы переработки мазута
- •3. Новая технология переработки мазута
- •2. Установка производства битумов на асфальто-битумном заводе
- •Установка переработки нефтешламов
- •3 Лабораторные занятия
- •Тема: алкилирование бензола этиленом (пропиленом)
- •Цель работы
- •Методика выполнения работы
- •Анализ продуктов реакции
- •Приготовление катализаторного комплекса
- •Методика проведения эксперимента
- •Анализ продуктов изомеризации
- •Методика проведения опыта
- •Анализ газов пиролиза
- •Анализ жидких продуктов пиролиза
- •Описание лабораторной установки
- •Методика проведения лабораторной работы
- •Методика проведения анализов процесса
- •Литература
- •Лабораторная работа №5
- •Теоретическая часть
- •Методика проведения работы
- •Обработка результатов
- •Порядок выполнения работы
- •Определение потенциала ионизации растворителя деасфальтизации по растворимости гудрона в нём
- •Порядок выполнения работы
- •Контрольные вопросы
- •Техника безопасности в процессе гидратации ацетилена
- •Получение, очистка и анализ ацетилена
- •Аппаратура и методика проведения опыта
- •Порядок выполнения работы
- •Методика проведения работы
- •Стандартный способ, принятый для снг
- •Стандартный способ, принятый в сша
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •4 Самостоятельная работа студентов с преподавателем (срсп)
- •Темы курсовых работ
- •Тема 1. Установка Скот (тгпз). Разработка рекомендаций по улучшению
- •Тема 22. Установка алкилирования ароматических и изопарафиновых
- •5 Самостоятельная работа студентов (срс)
- •6 Экзаменационные вопросы
- •7 Технические средства обучения
- •8 Список рекомендуемой литературы
- •8.1 Основная
- •Вспомогательная
Методика проведения эксперимента
Изомеризацию циклогексана в метилциклопентан проводят на установке, схема которой приведена на рисунке 2.1. Установка состоит из автотрансформаторов 1 и 11, электронного реле 2, электромотора 3, контактного термометра 4, реактора 5, электроспирали 6, крана для слива реакционной массы 7, обратного холодильника 8, мешалки 9 и крана для отбора проб 10. Перед началом опыта проверяют правильность сборки, надежность и герметичность всех соединений установки. Убеждаются в правильном присоединении электроспирали 6 и контактного термометра 4 к электронному реле 2, а электронного реле к автотрансформатору 1. На контактном термометре устанавливают температуру, которую необходимо поддерживать в реакторе 5. Проверяют работу мешалки 9, подают воду в обратный холодильник 8 и только после этого приступают к выполнению опыта.
Реактор 5 представляет собой цилиндрический сосуд из термостойкого или кварцевого стекла с реакционным объемом 150 мл. Он снабжен тремя горловинами для установки контактного термометра 4, обратного холодильника 8 и механической мешалки 9, электроспиралью 6, краном 10 для отбора проб и краном 7 для слива реакционной массы.
В сухой чистый реактор через горло для контактного термометра загружают 84,2 г циклогексана, 15 г хлорида алюминия, вставляют в горло для контактного термометра барботер, включают мешалку на слабое перемешивание и насыщают реакционную массу хлоридом водорода в течение 30 мин.
Рисунок 2.1 - Установка для изомеризации циклогексана:
1, 11 - автотрансформаторы; 2 — электронное реле; 3 — электромотор;
4 — контактный термометр; 5 — реактор; 6 — электроспираль; 7 — кран для слива реакционной массы; 8 — обратный холодильник; 9 — мешалка;
10 — кран для отбора проб.
Отходящие газы через обратный холодильник 8 отводят под тягу или поглощают холодной водой. После насыщения реакционной массы хлоридом водорода выключают генератор хлорида водорода, вместо барботера устанавливают контактный термометр, увеличивают число оборотов мешалки до умеренного перемешивания реакционной массы и включают обогрев реактора. С помощью автотрансформатора 1 подают на контакты нагревательного элемента реактора такое напряжение, чтобы перепад температур между спиралью нагревательного элемента и реакционной массой был небольшим.
За начало опыта принимают момент закипания циклогексана. Опыт ведут при умеренном кипении реакционной массы в течение 3 ч и за это время отбирают семь проб для анализа. Первую пробу отбирают в начале опыта, а затем каждые 30 мин. Объем одной пробы не должен превышать 2 мл. Пробу переносят в делительную воронку емкостью 20 мл, обрабатывают последовательно 5 мл 5%-ного раствора соляной кислоты, 5 мл 5%-ного раствора Na2CO3 и 5 мл воды. Органический слой отделяют от воды, сушат над безводным хлоридом кальция и анализируют на хроматографе на содержание циклогексана, метилциклопентана и других углеводородов.
По окончании опыта выключают обогрев реактора и охлаждают реакционную массу до комнатной температуры. Устанавливают на место контактного термометра капельную воронку и осторожно при перемешивании к реакционной массе приливают 5%-ный раствор соляной кислоты до образования двух прозрачных жидких фаз. Реакционную массу переносят в делительную воронку, органический слой отделяют от водного, промывают равными объемами 5%-ного раствора Na2CO3 и воды, сушат над безводным хлоридом кальция и определяют массу.
При составлении материального баланса опыта учитывают массу проб, которые были взяты для анализа. На основании полученных данных строят графики зависимости: концентрация циклогексана — время; концентрация метилциклопентана — время (эти два графика представляют на одном рисунке); селективность — степень конверсии циклогексана. Вычисляют константу равновесия изомеризации циклогексана, обсуждают полученные зависимости и формулируют свои выводы о выполненной работе.
